LARINGE

EXPOSITORA: MILENA PATRICIA NAVARRETE CHÉRREZ

 ¿QUÉ ES?
Como sabemos la laringe es una parte del aparato respiratorio, que se sitúa entre la
faringe y la tráquea, y por tanto forma parte de las vías respiratorias superiores.
El revestimiento epitelial de la laringe procede del endodermo del extremo craneal del
tubo laringotraqueal.
Los cartílagos de la laringe se desarrollan a partir de los correspondientes a los pares
cuarto a sexto de los arcos faríngeos. Como podemos observar en la imagen
• Los cartílagos laríngeos proceden del mesénquima que
deriva de las células de la cresta neural
• El mesénquima del extremo craneal del tubo laringotraqueal prolifera con
rapidez y origina tumefacciones aritenoides bilaterales

Como vemos aquí la tumefacción correspondiente a la epiglotis y las

tumefacciones aritenoides
Aquí Podemos ver como estas tumefacciones crecen hacia la lengua,
convirtiendo la abertura de tipo hendidura, la glotis primitiva, en un
estrecho laríngeo con forma de «T» (COMO SE OBSERVA EN LA
IMAGEN C) y reduciendo la luz de la laringe hasta convertirla en una
estrecha hendidura
•
EPITELIO LARÍNGEO
El epitelio laríngeo prolifera rápidamente y genera una oclusión temporal de la luz de la laringe
• La recanalización de la laringe ocurre normalmente hacia la semana 10, observamos en la imagen
que ya se encuentra en la semana 10 . Los ventrículos laríngeos se forman durante este proceso
de recanalización.

• Los recesos correspondientes a los ventrículos laríngeos están limitados por pliegues de la mucosa
que se convierten en las cuerdas vocales y en los pliegues vestibulares.
 EPIGLOTIS
• La epiglotis se desarrolla a partir de la parte caudal de la eminencia hipofaríngea
• Desde la imagen B hasta la D podemos ver como La epiglotis se
desarrolla a partir de la parte caudal de la eminencia hipofaríngea
como se observa en la imagen B, una prominencia que se debe a
la proliferación del mesénquima en los extremos ventrales del
tercer y cuarto arco faríngeos
ATRESIA LARÍNGEA
• La atresia laríngea es una malformación congénita
infrecuente que se debe a la falta de recanalización de la
laringe, con obstrucción de la vía respiratoria superior fetal,
en lo que constituye el síndrome de obstrucción congénita
de la vía respiratoria superior.
• Distalmente a la zona de la atresia (bloqueo) o la estenosis,
las vías respiratorias muestran dilatación y los pulmones
están aumentados de tamaño y rellenos de líquido; el
diafragma se encuentra aplanado o invertido, y se observan
ascitis, hidropesía (que es la acumulación de líquido seroso
en los espacios intracelulares, con edema grave) o ambos
en el feto.
• El tratamiento consiste en la dilatación endoscópica de la
membrana laríngea.