REPASO

GENÉTICA
MARCA LA RESPUESTA CORRECTA SOBRE LA DEPENDECIA DE LA
EXPRESIÓN FENOTÍPICA:

a) DEPENDE DEL AMBIENTE Y DEL GENOTIPO

b)DEPENDE DEL AMBIENTE
c) DEPENDE DEL GENOTIPO
d)NO DEPENDE NI DEL AMBIENTE NI DEL GENOTIPO
 MUTACIONES GENOTIPO

AFECTAN
POLIMORFISMO

CÉLULAS CÉLULAS
GERMINALES SOMÁTICAS
CUADRO
DE
PUNNETT
TRANSMITIRSE CÁNCER
EL ALELO RECESIVO SE EXPRESA EN GENOTIPOS:

a) HETEROCIGOTOS
b)HEMICIGOTOS
c) HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
d)HOMOCIGOTOS
UNA MUTACIÓN PODRÍA SER HEREDADA A LA DESCENDENCIA SI
ESTA OCURRE EN, EXCEPTO:

a) ESPERMATOGONIO
b)ESPERMÁTIDE
c) OVOCITO II
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
LAS MUTACIONES PUEDEN AFECTAR:

a) EL NÚMERO DE UN PAR DE CROMOSOMAS ESPECÍFICO

b)EL NÚMERO DE SERIES O JUEGOS CROMOSÓMICOS
c) UN NUCLEÓTIDO ESPECÍFICO DE UN GEN
d)TODAS LAS RESPUESTAS SON VÁLIDAS
LAS MUTACIONES PUEDEN OCURRIR A NIVEL DE:

a) CROMOSOMA
b)GEN
c) REGIÓN CODIFICANTE
d)TODAS
REGIÓN DEL GEN EN EL QUE GENERALMENTE LAS MUTACIONES
NO SON PERJUDICIALES:

a) PROMOTORA
b)INTRÓNICA
c) EXÓNICA
d)TÉRMINO
EL HECHO QUE UNA MUTACIÓN OCURRA SIEMPRE EN UN GEN, ES
UNA EVIDENCIA QUE LAS MUTACIONES SON:

a) ALEATORIAS
b)PERJUDICIALES
c) RECURRENTES
d)POST ADAPTATIVAS
SI LA ACONDROPLASIA NO SE PRESENTA EN LOS GENES DE LOS
PADRES, PERO SI SE PRESENTÓ EN LOS GENES DEL HIJO, ESO ES
UNA CARACTERÍSTICA DE QUE LAS MUTACIONES SON:

a) RECURRENTES
b)ALEATORIAS
c) PRE ADAPTATIVAS
d)PERJUDICIALES
 MUTÁGENOS

CAUSAN
MUTACIONES
INDUCIDAS

FÍSICO QUÍMICO BIOLÓGICO

RADACIÓN PARASITOS
VIRUS BACTERIA
IONIZANTE (PLATELMINTO)

RADIACIÓN NO
VPH H. Pylori S. haematobium
IONIZANTE

VHB/C
SOBRE LOS AGENTES MUTAGÉNICOS ES CIERTO:

a) LAS RADIACIONES CON LONGITUD DE ONDA ELEVADA TIENEN

MAYOR PODER DE PENETRANCIA
b)ACTÚAN ALEATORIAMENTE SOBRE EL ADN
c) LA RADIACIÓN ULTRAVIOLETA FORMA EN EL ADN DÍMEROS DE
PURINAS
d)LOS MUTÁGENOS QUÍMICOS SON MÁS IMPORTANTES QUE LOS
AGENTES FÍSICOS
ENTRE LOS AGENTES CLASTÓGENOS IDENTIFICADOS EN SISTEMAS
EXPERIMENTALES SE TIENEN. EXCEPTO:

a) LA RADIACIÓN IONIZANTE
b)ALGUNAS INFECCIONES VÍRICAS
c) DETERMINADAS SUSTANCIAS QUÍMICAS
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
 SILENCIOSAS

MUTACIONES
CAMBIO DE SENTIDO
PUNTUALES

SIN SENTIDO
TAMAÑO
GENES COMPLETOS

MUTACIONES
CROMOSOMAS
GRUESAS

JUEGOS
CROMOSÓMICOS
SEGÚN

TRANSICIÓN
MUTACIONES POR
SUSTITUCIÓN
TRASNVERSIÓN
ESTRUCTURA
DELECCIONES
MUTACIONES DEL
MARCO DE LECTURA
INSERCIONES
MUTACIONES DE LA
REGIÓN PROMOTORA
MOMENTO DE LA
GT SITIO DONANTE
TRANSCRIPCIÓN
MUTACIONES DEL
SITIO DE SPLICING
AG  SITIO
RECEPTOR
LAS MUTACIONES PUEDEN AFECTAR A NIVEL DE:

a) PARTES DE UN CROMOSOMA
b)GENES
c) CROMOSOMAS COMPLETOS
d)TODAS LAS ANTERIORES
SI EN LA ESTRUCTURA DE UNA PROTEÍNA, UN AMINOÁCIDO ES
SUSTITUIDO POR OTRO DIFERENTE, EL TIPO DE MUTACIÓN QUE
OCURRIÓ EN EL GEN ES:

a) SIN SENTIDO
b)SILENCIOSA
c) CON SENTIDO
MUTACIÓN PUNTUAL QUE DA COMO RESULTADO UNA PROTEÍNA
INCOMPLETA:

a) IGUAL SENTIDO
b)CAMBIO EN EL MARCO D ELECTURA
c) CON SENTIDO EQUIVOCADO
d)SIN SENTIDO
SI COMO RESULTADO DE LA TRADUCCIÓN SE OBTIENE UNA
PROTEÍNA PARCIALMENTE TRADUCIDA, SE DEDUCE QUE EL TIPO
DE MUTACIÓN QUE OCURRIÓ EN EL GEN RESPECTIVO ES DE TIPO:

a) SIN SENTIDO
b)SILENCIOSA
c) CON SENTIDO
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
SI COMO RESULTADO DE LA TRADUCCIÓN SE OBTIENE UNA
PROTEÍNA ALTERADA EN SU ESTRUCTURA PRIMARIA A PARTIR DE
UN AMINOÁCIDO, SE DEDUCE QUE EL TIPO DE MUTACIÓN QUE
OCURRIÓ EN EL GEN RESPECTIVO ES DE TIPO:

a) SIN SENTIDO
b)SILENCIOSA
c) CON SENTIDO
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
A QUÉ CLASE DE MUTACIÓN CORRESPONDE EL SIGUIENTE CASO
(A>G):

a) TRANSICIÓN
b)INSERCIÓN
c) TRANSVERSIÓN
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
A QUÉ CLASE DE MUTACIÓN CORRESPONDE EL SIGUIENTE CASO
DE MUTACIÓN A>T:

a) TRANSICIÓN
b)INSERCIÓN
c) TRANSVERSIÓN
d)CORRIMIENTO DEL MARCO DE LECTURA
EN EL CASO DE LA ANEMIA FALCIFORME SE PRODUCE EL CAMBIO
DEL CODÓN GAG (VALINA) POR EL CODÓN GTG (GLUTAMINA) EN
LA POSICIÓN 6 DEL GEN DE LA CADENA β DE LA HEMOGLOBINA
CUYO LOCUS ESTÁ EN EL CROMOSOMA 11. ESTA MUTACIÓN
CORRESPONDE AL TIPO:

a) DELECIÓN
b)INSERCIÓN
c) TRANSICIÓN
d)TRANSVERSIÓN
CON RESPECTO A LOS CROMOSOMAS METAFÁSICOS EN EL HUMANO, SE
PUEDE AFIRMAR:

a) SON CROMATINA CONDENSADA

b)POSEEN UNA SOLA CROMÁTIDE
c) UN TIPO DE CROMOSOMA ES EL TELOCÉNTRICO
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
EN LA MEIOSIS SE SEPARAN:

a) ÚNICAMENTE CROMOSOMAS
b)ÚNICAMENTE CROMÁTIDAS
c) CROMOSOMAS HERMANOS Y CROMÁTIDAS
d)CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Y CROMÁTIDAS
EN LA MEIOSIS I SE SEPARAN:

a) CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Y CROMÁTIDAS

b)ÚNICAMENTE CROMÁTIDAS
c) CROMOSOMAS HERMANOS Y CROMÁTIDAS
d)ÚNICAMENTE CROMOSOMAS
EN LA MEIOSIS II SE SEPARAN:

a) CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Y CROMÁTIDAS

b)ÚNICAMENTE CROMÁTIDAS
c) CROMOSOMAS HERMANOS Y CROMÁTIDAS
d)ÚNICAMENTE CROMOSOMAS
 PERICÉNTRICAS
SIMPLE
PARACÉNTRICAS

INVERSIÓN
INCLUYENTES
COMPLEJAS
(PARACENTRICAS)
SOLAPANTES
EQUILIBRADAS

INTRACROMOSÓMICO
CROMOSOMICAS
ALTERACIONES

TRASLOCACIÓN
RECÍPROCAS
INTERCROMOSÓMICO
ESTRUCTURALES
NO RECIPROCAS
INTERSTICIALES
DELECCIÓN
TERMINALES

DESEQUILIBRADAS
DIRECTA
TANDEM
INDIRECTA
DUPLICACIÓN

DESPLAZAMIENTO
CONSTITUYE UNA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA ESTRUCTURAL DE
TIPO EQUILIBRADA:

a) DELECIÓN
b)ADICIÓN
c) INVERSIÓN
d)DUPLICACIÓN
DADA LA SIGUIENTE SECUECIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDE+FGHI (DONDE* ES ELCENTRÓMERO), SU CAMBIO A:
ABDCE+FGHI, IMPICA QUE HA OCURRIDO UNA:

a) DELECIÓN TERMINAL
b)INVERCIÓN
c) DELECIÓN PARACÉNTRICA
d)INSERCIÓN
DADA LA SIGUIENTE SECUENCIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDEF*GHIJ; LA ALTERACIÓN: ABEDCF*GHIJ (* = CENTRÓMERO)
CORRESPONDE A UN CASO DE:

a) DUPLICACIÓN DIRECTA
b)INVERSIÓN PERICÉNTRICA
c) TRANSLOCACIÓN ROBERTSONIANA
d)DELECCIÓN INTERSTICIAL
e)INVERSIÓN PARACÉNTRICA
CONSTITUYE UNA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA ESTRUCTURAL DE
TIPO EQUILIBRADA:

a) DELECIÓN
b)DUPLICACIÓN
c) ADICIÓN
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
DADA LA SIGUIENTE SECUECIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDE+FGHI (DONDE* ES ELCENTRÓMERO), SU CAMBIO A:
ABCE+FGHI, IMPICA QUE HA OCURRIDO UNA:

a) DELECIÓN PERICÉNTRICA
b)INVERCIÓN
c) DELECIÓN INTERSTICIAL
d)INSERCIÓN
INDICA CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES ESTRUCTURALES
DE LOS CROMOSOMAS SON MENOS PERJUDICIALES:

a) INVERSIONES PARACÉNTRICAS
b)DELECIÓN INTERSTICIAL
c) DUPLICACIONES EN TÁNDEM
d)TRANSLOCACIONES RECÍPROCAS
DADAS LAS SIGUIENTES SECUENCIAS CROMOSÓMICAS NORMALES
DE DOS CROMOSOMAS NO HOMÓLOGOS: ABCDE*FGHI Y
1234*5678 (DONDE * ES EL CENTRÓMERO), EL CAMBIO A
ABCDE*FGHI Y 1234*56BC78, IMPLICA QUE HA OCURRIDO UNA:

a) DUPLICACIÓN EN TÁNDEM
b)DUPLICACIÓN CON TRANSPOSICIÓN
c) TRANSLOCACIÓN NO RECÍPROCA
d)DUPLICACIÓN CON DESPLAZAMIENTO
DADA LA SIGUIENTE SECUENCIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDE*FGHI (DONDE * ES EL CENTRÓMERO), SU CAMBIO A
ABGF*DCFGHI, IMPLICA QUE HA OCURRIDO UNA:

a) DELECIÓN TERMINAL
b)INVERSIÓN PARACÉNTRICA
c) INVERSIÓN PERICÉNTRICA
d)DELECIÓN PARACÉNTRICA
ASUMIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA CROMOSÓMICA NORMAL:
ABCDEF*GHIJ (DONDE *=CENTRÓMERO); EL CAMBIO A LA
SECUENCIA: ABCDEF*GIHJ, REPRESENTARÍA A LA SIGUIENTE
ALTERACIÓN CROMOSÓMICA:

a) TRANSLOCACIÓN ROBERTSONIANA
b)TRANSLOCACIÓN EQUILIBRADA
c) INVERSIÓN PARACÉNTRICA
d)INVERSIÓN PERICÉNTRICA
SON ALTERACIONES CROMOSÓMICAS QUE OCASIONAN PÉRDIDA
DE MATERIAL HEREDITARIO:

a) DELECIÓN
b)INVERSIÓN
c) DUPLICACIÓN
d)DESEQUILIBRADAS
SON ALTERACIONES CROMOSÓMICAS QUE NO OCASIONAN
PÉRDIDA NI GANANCIA DE MATERIAL HEREDITARIO:

a) DELECIÓN
b)INVERSIÓN
c) DUPLICACIÓN
d)DESEQUILIBRADAS
 MONOPLOIDE

# DE JUEGOS
CROMOSÓMICOS: DIPLOIDE
EUPLOIDIAS
TRIPLOIDE
CROMOSOMICAS
ALTERACIONES

POLIPLOIDE

TETRAPLOIDE
NÚMERICAS
NULISOMÍA

MONOSOMÍA
# DE CROMOSOMAS:
ANEUPLOIDIAS
TRISOMÍA

TETRASOÍA
ENTRE LAS CONCEPCIONES, LA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA MÁS
FRECUENTE ES:

a) TRISOMÍA 21
b)TRISOMÍA 16
c) MONOSOMÍA DEL CROMOSOMA X
d)MOSAICOS
 Trisomías: 2n +1 47,XX+13
•Trisomías autosómicas tenemos: Sídrome de Patau

En 1/13000
nacimientos.
Retraso mental, cabeza
y ojos pequeños, labio
leporino y paladar
hendido, polidactilia en
manos y pies.
Fallece 1° mes 95% a 3
años.
 Trisomías: 2n +1 De 1/3000 a 1/6000 nacimientos
Trisomía 18= S. Edwards 47,XY
+18 Alta tasa mortalidad
postnatal, no existe a la
fecha un tto. La clínica se
restringe al Dx prematuro
para supervisar el
embarazo de forma
adecuada y preparación
psicológica de padres para
eventual muerte perinatal
o el retraso mental e
incapacidades físicas en
los escasos sobrevivientes.
1 año de sobrevida
Monosomías: 2n -1
Pérdida de un miembro de un par cromosómico
•Autosómica: normalmente deletérea mueren en útero

•Sexual: fenotipo conocido S. Turner

C
A
R
I
O
T
I
P
O
45,X
45,X/46,XX/47,XXX

75% Turner tienen su X

materno, por lo que no está
afectado edad materna

Figure 8-11. Características del síndrome de Turner,

debido a la presencia de un único cromosoma X (XO)
 Síndrome de Down
Cromosoma 21 triplicado= S. Down primario
Por no disyunción
Translocación= S. Down familiar = heredado

47,XX+21
47,XY+21

70% ND materna MI
10% ND materna MII
20% ND paterna = 13%
MI y 7% MII
90% origen materno = 70% DM I 30% DM II

Características de síndrome de Down

 Trisomías Cromosomas Sexuales 47,XXY

Origen cromosoma X extra

40% XMXPY = paterno
60% XMXMY= 50% XMIXMIIY
10% XMIXMIY/XMIIXMIIY
Figure 8-13. Características del síndrome de Klinefelter
 Trisomía X= 1/1000 mujeres, benigno. Cariotipos 47,XXX

Cromosoma extra, vía paterna o

materna. 1/1.500 niñas.
Los rasgos físicos de normales y con
síndrome 47, XXX iguales.
La mayoría son más altas que el resto
en su familia y tienen menos
coordinación.
Las mujeres con 47, XXX mayoría
fértiles.
Síndrome se relacionan con problemas
mentales y de comportamiento.
Probabilidad alta de problemas en el
lenguaje que causa retrasos en las
habilidades sociales y de aprendizaje.
TRISOMÍAS SOMÁTICAS TRISOMÍAS SEXUALES MONOSOMÍAS
Sx DE PATAU (47, XX + 13) Sx KLINEFELTER (47, XXY) Sx TURNER (45, X0)
1/13000 1/1000 1/2000 - 3000
Sx DE EDWARS (47, XY + 18) Sx DEL TRIPLE X (47, XXX)
1/3000 – 6000 1/1000
Sx DE DOWN (47, XY + 21)
1/1000 - 1100
LA CONSTITUCIÓN CROMOSÓMICA EN EL SÍNDROME DE
KLINEFELTER ES:

a) 45, XO/46, XY
b)47, XXY
c) 45, XO
d)48, XXYY
LA CONSTITUCIÓN CROMOSÓMICA EN EL SÍNDROME DE TURNER
ES:

a) 48, XXYY
b)45, XO/46, XY
c) 45, XO
d)47, XXY
EL MAYOR PORCENTAJE DE ABORTOS PRODUCIDOS POR
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS CORRESPONDEN A:

a) TRISOMÍA
b)NULISOMÍA
c) TETRASOMÍA
d)TRIPLOIDÍA
TIPO DE ALTERACIÓN CROMOSÓMICA PRESENTE EN MAYOR
PORCENTAJE ENTRE LOS NACIDOS VIVOS:

a) TRISOMÍA
b)NULISOMÍA
c) TETRASOMÍA
d)TRIPLOIDÍA
ENTRE LAS CONCEPCIONES, LA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA NO
VIABLE ES:

a) TRISOMÍA 18
b)MONOSOMÍA X
c) TRISOMÍA 16
d)MONOSOMÍA 14
LA CONSTITUCIÓN CROMOSÓMICA EN EL SÍNDROME DE PATAU:

a) 47, XX +13
b)47, XX +18
c) 45, XO/46, XY
d)45, XY -15
PATRON AUTOSOMICO DOMINANTE
1. PATRÓN VERTICAL
2. NO EXISTEN SALTOS GENERACIONALES
3. LOS INDIVIDUOS AFECTADOS TIENEN POR LO GENERAL TIENEN A UN DE SUS PROGENITORES AFECTADOS
4. UN INDIVIDUO AFECTADO (HETEROCIGOTO) TRANSMITE EL RASGO APROXIMADAMENTE AL 50 % DE SU
DESCENDENCIA, INDEPENDIENTEMENTE DEL GENERO
EJEMPLOS:
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
ENFERMEDAD DE HUNGTINTON
POLIDACTILIA
SINDROME DE MARFAN
PATRON AUTOSOMICO RECESIVO
1. PATRÓN HORIZONTAL
2. EXISTEN SALTOS GENERACIONALES
3. LOS INDIVIDUOS AFECTADOS TIENEN POR LO GENERAL POSEEN PADRES SANOS PERO PORTADORES
4. UNA PAREJA DE INDIVIDUOS PORTADORES HETEROCIGOTOS TENDRÁN UNA PROBABILIDAD DEL 25% QUE
SU DESCENDENCIA SE AFECTE.
5. UNA PAREJA DE INDIVIDUOS AFECTADOS TENDRÁ A TODA SU DESCENDENCIA AFECTADA
EJEMPLOS:
ANEMIA FALCIFORME
ENFERMEDAD DE TAY-SACHS
FIBROSIS QUÍSTICA
FENILCETONURIA
ALBINISMO
PATRÓN DE HERENCIA DE DOMINANTE LIGADO AL CROMOSOMA X
1. LOS VARONES AFECTADOS CON PAREJAS NORMALES NO TIENEN HIJOS AFECTADOS NI HIJAS NORMALES.
2. LA MAYOR INCIDENCIA ES DE LAS MUJERES
3. LOS HIJOS O LAS HIJAS DE LAS MUJERES AFECTADAS TENDRÁN UN 50% DE PROBABILIDAD DE ADQUIRIR LA
ENFERMEDAD
4. ES MUY SIMILAR A LA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE, SÓLO SE DIFERENCIAN EN LA TRANSMISIÓN
DE PADRE AFECTADO A SU DESCENDENCIA.
PATRÓN DE HERENCIA DE RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X
1. EL GEN RESPONSABLE SE TRANSMITE DEL VARÓN AFECTADO A TODAS SUS HIJAS HEMBRAS
(PORTADORAS).
2. EL GEN NUNCA SE TRANSMITE DE VARÓN A VARÓN.
3. LA MAYOR INCIDENCIA ES DE LOS VARONES
4. LAS MUJERES HETEROCIGOTAS GENERALMENTE NO ESTÁN AFECTADAS.
5. LAS MUJERES PORTADORAS LO TRANSMITEN A LA MITAD DE SUS HIJOS
 ARBOL GENEALÓGICO

AFECTA EN IGUAL O SIMILAR PROPORCION VARONES Y MUJERES?

SÍ NO

AFECTAN SOLO A VARONES?

SALTA GENERACIONES?

SÍ NO
SÍ NO
EXISTEN PORTADORAS? AFECTAN MÁS A VARONES QUE A MUJERES?
AUTOSOMICO AUTOSOMICO
RECESIVO DOMINANTE
NO SÍ NO

LIGADA AL Y RECESIVO LIGADA AL X RECESIVO LIGADA AL X DOMINANTE

LAS ENFERMEDADES RECESIVAS SE CARACTERIZAN POR:

a) SON MENOS FRECUENTES QUE LAS ENFERMEDADES

AUTOSÓMICAS DOMINANTES
b)NO SON FRECUENTES LAS ENFERMEDADES METABÓLICAS
c) SE EXPRESAN POR LO GENERAL EN LAS EDADES TEMPRANAS
d)SE MANIFIESTAN EN HETEROCIGOSIS
LAS ENFERMEDADES RECESIVAS SE CARACTERIZAN POR:

a) SE EXPRESAN POR LO GENERAL EN LA EDAD ADULTA

b)SON FRECUENTES LAS ENFERMEDADES METABÓLICAS
c) SE MANIFIESTAN EN HETEROCIGOSIS
d)SON MENOS FRECUENTES QUE LAS ENFERMEDADES
AUTOSÓMICAS DOMINANTES
NOMBRE DEL TIPO DE HERENCIA EN QUE EL GEN HEREDADO TIENE
SU LOCUS EN EL CROMOSOMA X:

a) INFLUIDA POR EL SEXO

b)REGULADA POR EL SEXO
c) LIGADA AL SEXO
d)LIMITADA AL SEXO
CON RESPECTO A LAS ENFERMEDADES CON HERENCIA RECESIVA
LIGADA A X. ES CIERTO:

a) SE PRESENTA CON MAYOR FRECUENCIA EN LOS VARONES

b)LAS MUJERES PUEDEN SER PORTADORAS
c) LOS VARONES AFECTADOS HEREDAN EL GEN DE SUS MADRES
d)TODAS LAS ANTERIORES
 DIFERENCIAS ENTRE HERENCIA
LIMITADA AL SEXO INFLUIDA POR EL SEXO
Sólo se da en uno de los sexos Se puede dar en ambos sexos
Diferencias anatómicas (útero Diferencias sexuales en las
o testículos) concentraciones de hormona
NOMBRE DEL TIPO DE HERENCIA EN QUE UN GEN ES DOMINANTE
EN LAS PERSONAS DE UN SEXO Y RECESIVO EN PERSONAS DEL
SEXO OPUESTO:

a) LIMITADA AL SEXO
b)REGULADA POR EL SEXO
c) INFLUIDA POR EL SEXO
d)LIGADA AL SEXO
NOMBRE DEL TIPO DE HERENCIA EN QUE UN GEN ESTANDO
PRESENTE EN AMBOS SEXOS SOLO SE EXPRESA EN UNO DE ELLOS:

a) LIMITADA AL SEXO
b)REGULADA POR EL SEXO
c) INFLUIDA POR EL SEXO
d)LIGADA AL SEXO
SI LOS MIEMBROS DE UNA PAREJA TIENEN EL SIGUIENTE
GENOTIPO Aabb x aaBb, LA PROBABILIDAD QUE TENGAN
DESCENDENCIA CON GENOTIPO HOMOCIGOTO DOMINANTE EN
LOS LOCI “A” Y “B” ES:

a) 100%
b)50%
c) 25%
d)0%
 Ab ab Ab ab

aB AaBb aaBb AaBb aaBb

ab Aabb aabb Aabb aabb

aB AaBb aaBb AaBb aaBb

ab Aabb aabb Aabb aabb

 COSANGUINEIDAD
El término de consanguinidad (latín, «con sangre») alude al emparejamiento de
personas emparentadas. En ocasiones es un factor que contribuye a la aparición de
enfermedades recesivas, ya que las personas emparentadas tienen más probabilidades
de tener los mismos alelos causantes de enfermedad.

A a
A AA Aa
a Aa aa
CON RESPECTO A LA CONSANGUINIDAD:

a) LA UNIÓN DE UNA PAREJA PORTADORA Y CONSANGUÍNEA

TENDRÁ UNA PROBABILIDAD DEL 50% DE TENER UNA
DESCENDENCIA ENFERMA
b)LA PAREJA CONSANGUÍNEA Aa X AA TIENE UNA PROBABILIDAD
DEL 50% DE TENER DESCENDENCIA ENFERMA
c) SE RELACIONA CON LA HOMOCIGOSIS
d)SE RELACIONA CON HERENCIA DE ENFERMEDADES POR GENES
AUTOSÓMICOS DOMINANTES
CON RESPECTO A LA CONSANGUINIDAD:

a) SE RELACIONA ESTRECHAMENTE CON LA HETEROCIGOSIS

b)SE RELACIONA CON HERENCIA DE ENFERMEDADES POR GENES
AUTOSÓMICOS DOMINANTES
c) ES PERJUDICIAL
d)SE RELACIONA CON GENES IDÉNTICOS
TRATANDOSE DE HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA, EN LA UNIÓN
Aa x Aa, LA PROBABILIDAD QUE LA PAREJA TENGA UNA
DESCENDENCIA PORTADORA ES:

a) 50%
b)25%
c) 100%
d)75%
TRATANDOSE DE HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA, EN LA UNIÓN
Aa x Aa, LA PROBABILIDAD QUE LA PAREJA TENGA UNA
DESCENDENCIA ENFERMA ES:

a) 100%
b)75%
c) 50%
d)25%
TRATANDOSE DE HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA, EN LA UNIÓN
Aa x Aa, LA PROBABILIDAD QUE LA PAREJA TENGA UNA
DESCENDENCIA SANA NO PORTADORA ES:

a) 50%
b)25%
c) 100%
d)75%
DA LA SIGUIENTE PAREJA x LA PROBABILIDAD QUE TENGAN
DESCENDENCIA CON EL SIGUIENTE GENOTIPO (MUJERES
HETEROCIGOTAS) ES:

a) 75%
b)25%
c) 100%
d)50%
DA LA SIGUIENTE PAREJA x LA PROBABILIDAD QUE TENGAN
DESCENDENCIA CON EL SIGUIENTE GENOTIPO ES:

a) 25%
b)50%
c) 75%
d)0%
CON RESPECTO AL CROMOSOMA X. ES CIERTO:

a) EL ADN CONTENIDO REPRESENTA APROXIMADAMENTE EL 10% DEL

TOTAL
b)COMPARADO CON OTROS CROMOSOMAS TIENE UNA ALTA
PROPORCIÓN DE GENES
c) NO PRESENTA NINGUNA HOMOLOGÍA CON EL CROMOSOMA Y
d)NO CONTIENE MUCHOS GENES RELACIONADOS CON LA
CANCEROGÉNESIS
CON RESPECTO AL CROMOSOMA Y, ES CIERTO:

a) SE PUEDE DECIR QUE NO RECOMBINA

b)PRESENTA POLIMORFISMOS TIPO STR
c) CARECE DE SATÉLITE
d)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
 MUTACIÓN NUEVA

Las mutaciones nuevas son una causa frecuente de aparición de enfermedad genética en una persona sin antecedentes
familiares del trastorno. El riesgo de recurrencia es muy bajo para los hermanos de la persona afectada, pero el de sus hijos
puede ser sustancialmente elevado.
UNA PAREJA SANA TIENE SEIS HIJOS DE LOS CUALES UNO PADECE
DE ENFERMEDAD AUTOSÓMICA DOMINANTE. SI SE SABE QUE LA
PAREJA NO TIENE ANTECEDENTES FAMILIARES DE LA
ENFERMEDAD, ES MUY PROBABLE QUE SE TRATE DE UN CASO DE:

a) PLEIOTROPIA
b)MOSAICISMO DE LA LÍNEA GERMINAL
c) EXPRESIVIDAD VARIABLE
d)PENETRACIÓN INCOMPLETA
e)MUTACIÓN DE NOVO
INDICA CUÁL DE LOS SIGUIENTES CUADROS CLÍNICOS PRESENTAN
HETEROGENEIDAD ALÉLICA:

a) COREA DE HUNTINGTON
b)RETINOBLASTOMA
c) OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
d)POLIDACTILIA
e)SÍNDROME DE MARFAN
SEGÚN LA HIPÓTESIS DE LYON, ES CIERTO QUE EL CROMOSOMA X
INACTIVO:

a) SE PRODUCE MAYORMENTE AL AZAR

b)ESTÁ PRESENTE EN TODOS LOS MAMÍFEROS HEMBRAS
c) ESTÁ PRESENTE EN TODOS LOS HUMANOS
d)ES REVERSIBLE
e)TODAS SON CIERTAS
EMBRIOLOGÍA
PROCESOS CRECIMIENTO
DEL
DESARROLLO
DIFERENCIACIÓNY CAMBIOS EN LA FORMA
CELULAR
PROLIFERACIÓN

MIGRACIÓN CELULAR

MUERTE
CRECIMIENTO
 DA LUGAR AL AUMENTO EN EL TAMAÑO, LA CONFIGURACIÓN DE LA MORFOLOGÍA Y EL CAMBIO
DE LAS PROPORSIONES ANATÓMICAS

NÚMERO DE CÉLULAS
• PROLIFERACIÓN • SE PUEDEN COMBINAR
• MANIFESTARSE EN
TAMAÑO DE LAS CÉLULAS
• FASE G1 DEL CICLO CELULAR
REGIONES DISTINTAS
• CRECIMIENTO
COMPONENTES EXTRACELULARES
ALOSMÉTRICO
• LOS SECRETADOS POR LAS CÉLULAS
MUERTE CELULAR
ES UN PORCESO QUE
ONTRIUBYE A LA
TIPO II
TIPO I ELIMINACIÓN DE ÓRGANOS
Y TEJIDOS TRANSITORIOS, A
LA REMODELACIÓN DE
ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS
Y AL CONTROL DEL
NÚMERO DE CÉLULAS DE
TEJIDOS ESPECÍFICOS.
 DIFERENCIACION
DIFERENCIACIÓN CELULAR
CELULAR

INDUCCIÓN
REGULACIÓN
CAMBIO DE
DEGENES CÉLULAS INDUCTORAS CÉLULAS INDUCIDAS
FENITIPO
ESPECÍFICOS

SINTESIS DE
CÉLULAS
PROTEÍNAS
ESPECIALIZDAS
ESPECÍFICAS
DETERMINACIÓN
ELECCIÓN DE CIERTOS COMPACTACIÓN O
CAMBIOS DE GENES EXPRESIÓN DE DNA
DIVERSIDAD
FORMA Y
CELULAR
FISIOLOGÍA

ATRIBUYE UNA DIFERENCIACIÓN

FUNCIÓN
ESPECÍFICA EXPRESIÓN DE LOS CAMBIOS
GENES ELEGIDOS MORFOLÓGICOS
 CÉLULAS MADRE

DIVISIONES
INDEFINIDAS

TOTIPOTENCIALES PLURIPOTENCIALES MULTIPLURICELULARES

CAMBIO DE FORMA CELULAR

LAS CAPACITA PARA PODER MIGRAR O PARA
LA FORMACION DE DIFERENTES
ESTRUCTURAS (SURCOS, TUBOS, VESÍCULAS).
LA DIFERENCIACIÓN CELULAR COMIENZA CON:

a) REGULACIÓN DE GENES ESPECÍFICOS

b)SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS
c) CAMBIO EN LA FORMA DE LA CÉLULA
d)CAMBIO EN LA FISIOLOGÍA DE LA CÉLULA
 MIGRACIÓN CELULAR
PUEDE SER
QUIMIOTAXIS
GUÍA –
INHIBICIÓN POR GALVANOTAXIS
INDIVIDUAL O EN
CONTACTO GRUPO
EN MEDIO PARTICIPACIÓN CARGAS
LÍQUIDO DEL TEJIDO MAGNÉTICAS
LOCOMOCIÓN
CELULAR
SEÑALES MOLÉCULAS DE
SOLUBES ADHESIÓN
• POLARIZACIÓN
• PROTRUSIÓN
CONDICIONADAS • ADHESIÓN
POR UN
GRADIENTE • RETRACCIÓN
LA FIBRONECTINA ES UNA GLUCOPROTEÍNA QUE PARTICIPA EN EL
MECANISMO QUE REGULA LA DIRECCIÓN DE LA MIGRACIÓN CELULAR
DENOMINADO:

a) AFINIDAD DIFERENCIAL POR EL SUSTRATO

b)GUÍA DE CONTACTO
c) QUIMIOTAXIS
d)GALVANOTAXIS
LA LOCOMOCIÓN CELULAR COMIENZA CON:

a) LA FIJACIÓN AL SUSTRATO
b)EL DESPLAZAMIENTO DE LA MASA CELULAR
c) LA PÉRDIDA DE CONTACTO
d)LA FORMACIÓN DE UNA PROLONGACIÓN CELULAR
ESPERMATOGÉNESIS
FASE ESPERMATOGÓNICA
• ESPERMATOGONIA Ad
• ESPERMATOGONIA Ap
• ESPERMATOGONIA B

FASE ESPERMATOCÍTICA
• ESPERMATOCITO PRIMARIO
• ESPERMATOCITO SECUNDARIO

FASE ESPERMIOGÉNESIS
• ESPERMATIDE
• ESPERMMATOZOIDE
LA COMPOSICIÓN CROMOSÓMICA DEL ESPERMATOCITO
PRIMARIO ES:

a) 1n, 1c
b)1n, 2c
c) 1n, 3c
d)2n, 4c
e)2n, 2c
EN EL HUMANO EL TIEMPO QUE SE REQUIERE PARA QUE UNA
ESPERMATOGONIA SE CONVIERTA EN ESPERMATOZOIDE MADURO
ES DE 74 DÍAS, Y CADA DÍA SE PRODUCEN CERCA DE 300 MILLONES
DE ESPERMATOZOIDES:

a) VERDADERO
b)FALSO
LA BARRERA HEMATOTESTICULAR ES IMPORTANTE PORQUE
IMPIDE:

a) LA LIBERACIÓN DE LOS ESPERMATOZOIDES

b)EL FLUJO SANGUÍNEO AL INTERIOR DE LOS TÚBULOS
c) LA FAGOCITOSIS DE LOS CUERPOS RESIDUALES
d)EL RECHAZO INMUNITARIO DE LOS ESPERMATOZOIDES
DURANTE LA ESPERMATOGÉNESIS, LA INHIBINA ES PRODUCIDA
POR LAS CÉLULAS _________ Y LA TESTOSTERONA ES SECRETADA
POR LAS CÉLULAS_________:

a) SUSTENTACULARES-INTERSTICIALES
b)INTERSTICIALES-LEYDIG
c) SERTOLI-SUSTENTACULARES
d)B Y C
ANTES QUE UN ESPERMATOZOIDE SEA CAPAZDE FECUNDAR A UN
ÓVULO, DEBE: TERMINAR LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA,
EXPERIMENTAR CAMBIO FISIOLÓGICO LLAMADO CAPACITACIÓN Y
EXPERIMENTAR U CAMBIO DENOMINADO REACCIÓN
ACROSÓMICA

a) VERDADERO
b)FALSO
CUADO LOS ESPERMATOZOIDES PRESENTAN UNA VITALIDAD NULA
O DEFICIENTE SE DENOMINA:

a) TERATOZOOSPERMIA
b)ASTENOZOOSPERMIA
c) OLIGOSPERMIA
d)A Y C
LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS SON SECRETADAS POR LAS
GLÁNDULAS BULBOURETRALES, EXCEPTO:

a) GALACTOSAMINA
b)ÁCIDO GALACTOSÚRICO
c) ÁCIDO CÍTRICO Y ÁCIDO SIÁLICO
d)GLUCOSA
e)METILPENTOSA
LA SECRECIÓN DE VESÍCULAS SEMINALES APORTA EL 30% DEL
TOTAL DEL SEMEN, ASÍ MISMO LA FRUCTOSA APORTA ENERGÍA AL
ESPERMATOZOIDE Y LAS VESICULASAS, PERMITEN LA
LICUEFACCIÓN DEL SEMEN AL DEPOSITARSE EN GENITALES
FEMENINOS:

a) VERDADERO
b)FALSO
LA INFERTILIDAD MASCULINA PUEDE DEBERSE A:

a) DEFICIT DE VITD3
b)OBSTRUCCIÓN DE CONDUCTOS GENITALES
c) TRASTORNOS ENDOCRINOS
d)DÉFICIT DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS DE ACROSOMA
e)TODAS LAS SEÑALADAS
OVOGÉNESIS
FOLÍCULO PRIMORDIAL
CÉLULAS FOLICULARES
OVOCITO PRIMARIO
PLANAS

FOLÍCULO PRIMARIO
OVOCITO PRIMARIO C.F. CUBICAS

FOLÍCULO SECUNDARIO
OVOCITO CÉLULAS DE LA CÉLULAS DE LA
PRIMARIO GRANULOSA TECA

FOLÍCULO TERCIARIO
OVOCITO C. DE LA
C. DE LA TECA
SENCUNDARIO GRANULOSA
LA ESTRUCTURA FORMADA POR UN OVOCITO PRIMARIO, LA ZONA
PELÚCIDA, CÉLULAS DE LA GRANULOSA CON VARIOS ESPACIOS
ANTRALES, LA TECA INTERNA Y LA TECA EXTERNA SE DENOMINA
FOLÍCULO:

a) PRIMORDIAL
b)PRIMARIO MULTILAMINAR
c) SECUNDARIO
d)MADURO
LOS FOLÍCULOS PRIMORDIALES, SEÑALE LO FALSO:

a) SE FORMAN DURANTE LA PUBERTAD

b)SUCÉLULA ES UN OVOCITO PRIMARIO
c) SE ENCUENTRA EN LOS OVARIOS HASTA LA MENOPAUSIA
d)SU MADURACIÓN ES ESTIMULADA POR LA FSH
e)SON LA MATERIA PRIMA PARA FORMAR GAMETOS
LOS OVOGONIOS SON HOMÓLOGOS DE LOS ESPERMATOGONIOS;
SE DIVIDEN POR MITOSIS DURANTE:

a) AL PRINCIPIO DELA VIDA FETAL

b)TODOS LOS PERIODOS POSNATALES
c) PERIODOS POSNATALES DESPUÉS DE LA PUBERTAD
d)PERIODO REPRODUCTIVO
SEÑALE LA ALTERNATIVA INCORRECTA:

a) ALREDEDOR DE LOS TÚBULOS SEMINÍFEROS SE ENCUENTRA UN TEJIDO

CONECTIVO PERITUBULAR EN EL QUE SE INCLUYEN VASOS SANGUÍNEOS
b) LAS CÉLULAS ESPERMATOGÉNICAS MÁS PRIMITIVAS SON LAS CÉLULAS
MADRE ESPERMATOGÉNICAS
c) EN EL FOLÍCULO PRIMARIO UNILAMINAR, EL OVOCITO PRIMARIO ESTÁ
RODEADO POR UNA CAPA DE CÉLULAS FOLICULARES APLANADAS
d) LA COMPOSICIÓN CROMOSÓMICA DEL FOLÍCULO TERCIARIO EN 1n2c,
MIENTRAS QUE DE LOS FOLÍCULOS PRIMORDIALES ES DE 2n4c
e) EN EL EPITELIO SEMINÍFERO EXISTEN 2 TIPOS CELULARES:
SUSTENTACULARES Y ESPERMATOGÉNICAS
PARA QUE SE REALICE LA FERTILIZACIÓN, EL PRIMER PASO ES QUE
EL ESPERMATOZOIDE:

a) ATRAVIESE LA CORONA RADIADA

b)LLEGUE AL CITOPLASMA DEL OVOCITO
c) ATRAVIESE LA ZONA PELÚCIDA
d)SEA RECONOCIDO POR LA hZP3
EN LA FERTILIZACIÓN, EL BLOQUEO RÁPIDO DE LA POLISPERMIA
OCURRE POR LA:

a) DEGRADACIÓN DE LA ZONA PELÚCIDA

b)INTERACCIÓN Y RECONOCIMIENTO ENTRE EL ESPERMATOZOIDE
Y LA hZP3
c) FUSIÓN DE LOS PRONÚCLEOS
d)DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR DEL OVOCITO
EL PERÍODO EMBRIONARIO SE CARACTERIZA POR:

a) LA ORGANOGÉNESIS DE LAS ESTRUCTURAS BÁSICAS

CORPORALES
b)DURAR DESDE LA SEMANA 8 HASTA LA 20
c) EL CRECIMIENTO Y MADURACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS
d)BAJA SUSCEPTIBILIDAD A LOS TERATÓGENOS
e)CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN LA MORFOLOGÍA EXTERNA
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS CORRESPONDE A LA
SEGMENTACIÓN HUMANA?:

a) SE CARACTERIZA POR AUMENTO DE TAMAÑO DE LOS

BLASTÓMEROS
b)PRESENTA DIVISIONES CELULARES SINCRÓNICAS
c) LA COMPACTACIÓN COMIENZA A PARTIR DE 8 CÉLULAS
d)CONCLUYE CON LA FORMACIÓN DE 12 A 16 BLASTÓMEROS
LA ZONA PELÚCIDA IMPIDE QUE SE DISOCIEN LAS BLASTÓMERAS
DEL EMBRIÓN EN LAS PRIMERAS FASES DE LA SEGMENTACIÓN:

a) VERDADERO
b)FALSO
LA ZONA PELÚCIDA FACILITA LA DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS
TROFOBLÁSTICAS:

a) VERDADERO
b)FALSO
UNA CÉLULA MADRE DE LA MASA CELULAR INTERNA DEL
BLASTOCISTO SE PUEDE DIFERENCIAR EN:

a) SOLO LOS TEJIDOS EMBRIONARIOS DERIVADOS DEL HIPOBLASTO

b)UN EMBRIÓN COMPLETO Y LOS ANEXOS EXTRAEMBRIONARIOS
c) SOLO LOS TEJIDOS EMBRIONARIOS DERIVADOS DEL
MESODERMO
d)CUALQUIER TEJIDO EMBRIONARIO
AL FINAL DE LA PRIMERA SEMANA DESPUÉS DE LA FERTILIZACIÓN, EL
EMBRIÓN SE ENCUENTRA EN LA ETAPA

a) BLASTOCITO
b)GÁSTRULA
c) MORULA
d)CIGOTO
NOMBRE DE LA ESTRUCTURA CONSTITUIDA POR UN CONJUNTO
DE 8 A 16 BLASTÓMEROS:

a) GÁSTRULA
b)MÓRULA
c) BLASTOCISTO
d)NÉURULA
 ORIGEN CELULAR DE LA PLACENTA

6 días 7 días
 ORIGEN CELULAR DE LA PLACENTA

aproximadamente 8 días aproximadamente 9 días

DEL HIPOBLASTO SE FORMA EL:

a) ECTODERMO
b)MESODERMO
c) ENDODERMO
d)ENDODERMO DEL SACO VITELINO
EL EPIBLASTO ESTÁ FORMADO POR CÉLULAS QUE DARÁN ORIGEN
A:

a) ECTODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO

b)SINCITIOTROFOBLASTO
c) MESODERMO
d)ECTODERMO Y MESODERMO
EL HIPOBLASTO ESTÁ FORMADO POR CÉLULAS QUE DARÁN
ORIGEN A:

a) ECTODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO

b)SINCITIOTROFOBLASTO
c) MESODERMO
d)ECTODERMO Y MESODERMO
¿QUÉ TEJIDO DEL EMBRIÓN EN FASE DE IMPLANTACIÓN ENTRA EN
CONTACTO DIRECTO CON EL TEJIDO CONJUNTIVO ENDOMETRIAL?:

a) SINCITIOTROFOBLASTO
b)EPIBLASTO
c) MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO
d)MASA CELULAR INTERNA
e)CORONA RADIADA
EL SINCITIOTROFOBLASTO RODEA AL BLASTOCISTO DE 8 DÍAS,
TIENE LÍMITES CELULARES BIEN DEFINIDOS Y SE DERIVA DEL
CITOTROFOBLASTO:

a) VERDADERO
b)FALSO
ES EL TEJIDO DONDE SE PRODUCE LA HORMONA
GONADOTROPINA CORIÓNICA:

a) CÉLULAS DEL HIPOBLASTO

b)CITOTROFOBLASTO
c) ENDODERMO EXTRAEMBRIONARIO
d)SINCITIOTROFOBLASTO
LAS LAGUNAS TROFOBLÁSTICAS SE FORMAN ENTRE LOS DÍAS
9 -11:

a) VERDADERO
b)FALSO
ORIGEN CELULAR DE LA PLACENTA

10 días 12 días
 EVOLUCION DE LAS
VELLOCIDADES
CORIONICAS
VELLOCIDAD SEC.

aproximadamente 16 días

VELLOCIDAD TER.
aproximadamente 21 días
LAS VELLOSIDADES TERCIARIAS SE FORMAN ENTRE LOS DÍAS 18 - 22

a) VERDADERO
b)FALSO
 Proliferación y movimiento
de las células del epiblasto.

La elongación del la línea

provoca la formación del
nudo primitivo o del
nódulo de Hensen.

Aparece un surco estrecho,

el surco primitivo que se
continuará con una
pequeña depresión la fosita
primitiva.
LA LÍNEA PRIMITIVA ES RECONOCIBLE 15 DÍAS DESPUÉS DEL
COMIENZO DEL ÚLTIMO PERIODO MENSTRUAL:

a) VERDADERO
b)FALSO
¿CUÁL DE LOS TEJIDOS SIGUIENTES SE ORIGINA A PARTIR DE LAS
CÉLULAS QUE ATRAVIESAN LA LÍNEA PRIMITIVA?:

a) EL ENDODERMO EMBRIONARIO
b)EL SACO VITELINO PRIMARIO
c) EL AMNIOS
d)EL CITOTROFOBLASTO
e)EL HIPOBLASTO
¿CUÁL ES LA CAPA GERMINAL CUYA CÉLULAS NO ESTÁN PRESENTES
EN LA MEMBRANA BUCOFARÍNGEA?:

a) EL ECTODERMO
b)EL MESODERMO
c) EL ENDODERMO
d)TODAS
LA LÍNEA PRIMITIVA FORMA DE MANERA ACTIVA ENDODERMO,
HASTA EL FINAL DE LA CUARTA SEMANA:

a) VERDADERO
b)FALSO
LA PLACA PRECORDAL DESEMPEÑA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA
DISTRIBUCIÓN REGIONAL DE:

a) PROSENCÉFALO
b)NÓDULO PRIMITIVO
c) ROMBENCÉFALO
d)MESODERMO EMBRIONARIO
e)NOTOCORDA
¿CUÁL DE LAS ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS SIGUIENTES NO ESTÁ
SEGMENTADA?:

a) NOTOCORDA
b)NEURÓMEROS
c) SOMITAS
d)SOMITÓMEROS
EL ESCLEROTOMO SE ORIGINA A PARTIR DE CÉLULAS LOCALIZADAS
EN:

a) MESODERMO PARAXIAL
b)MESODERMO INTERMEDIO
c) NOTOCORDA
d)MESODERMO LATERAL
e)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
EL ESCLEROTOMO LATERAL DA ORIGEN A PARTE DISTAL DE
LAS COSTILLAS Y DISCOS INTERVERTEBRALES:

a) VERDADERO
b)FALSO
¿QUÉ ESTRUCTURA PRODUCE UN ESTÍMULO DE INDUCCIÓN QUE
POTENCIA LA TRANSFORMACIÓN DEL ESCLEROTOMO EPITELIAL EN
MESÉNQUIMA SECUNDARIO?:

a) CRESTA NEURAL
b)ENDODERMO EMBRIONARIO
c) PLACOTAS ECTODÉRMICAS
d)SOMITAS
e)NOTOCORDA
LOS SOMITAS PARTICIPAN EN LA FORMACIÓN DE:

a) DISCOS INTERVERTEBRALES
b)VASOS SANGUÍNEOS
c) MELANOCITOS
d)ESQUELETO AXIAL
LA DELAMINACIÓN DEL MESODERMO ES EL MECANISMO
REPSONSABLE DE LA FORMACIÓN DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO, YA QUE DICHO MECANISMO PRODUCE LA
DELAMINACIÓN DEL MESODERMO LATERAL EN SOMATOPLEURA Y
ESPLACNOPLEURA:

a) VERDADERO
b)FALSO
EL CELOMA INTRAEMBRIONARIO SE FORMA COMO UNA
CONSECUENCIA DEL PROCESO DE:

a) DETERMINACIÓN DEL MESODERMO

b)NEURULACIÓN
c) TUBULACIÓN
d)SEGMENTACIÓN DEL MESODERMO
EL MESODERMO LATERAL SE SUBDIVIDE FORMANDO EL
MESODERMO SOMÁTICO Y EL MESODERMO ESPLÁCNICO, AMBOS
ASOCIADOS AL ENDODERMO. EL ESPACIO QUE QUEDA ENTRE
AMBOS SE CONVIERTE EN EL CELOMA:

a) VERDADERO
b)FALSO
LA PLACA CARDIOGÉNICA SE ORIGINA A PARTIR DE:

a) EL MESODERMO ESPLÁCNICO
b)EL MESODERMO SOMÁTICO
c) EL ENDODERMO EMBRIONARIO
d)MESODERMO INTERMEDIO
e)LA CRESTA NEURAL
¿CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA CADHERINA-E SON
FALSAS?
1. SE EXPRESA EN EL TROFOBLASTO Y EN LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LA SUPERFICIE
DEL ÚTERO.
2. SE EXPRESA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
3. RESPONSABLE DE LA UNIÓN DEL EMBRIÓN AL ÚTERO PARA SU IMPLANTACIÓN.
4. SE EXPRESA EN LOS EMBRIONES MAMÍFEROS DURANTE LAS FASES TEMPRANAS
DESDE LA ETAPA DE CIGOTO.
5. SE LOCALIZA EN LAS UNIONES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES.

a) 1, 2 Y 3
b) 1 Y 3
c) 4
d) 2 Y 4
e) TODAS
¿CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA CADHERINA-N SON
VERDADERAS?
1. SE EXPRESA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
2. SE EXPRESA EN EL TROFOBLASTO Y EN LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LA SUPERFICIE
DEL ÚTERO.
3. SE EXPRESA EN EL MESODERMO.
4. SE LOCALIZA EN LAS UNIONES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES.
5. RESPONSABLE DE LA UNIÓN DEL EMBRIÓN AL ÚTERO PARA SU IMPLANTACIÓN.

a) 1, 2 Y 3
b) 2 Y 4
c) 1 Y 3
d) 4
e) TODAS
¿CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA CADHERINA- P SON
VERDADERAS?
1. SE EXPRESA EN LOS EMBRIONES MAMÍFEROS DURANTE LAS FASES TEMPRANAS
DESDE LA ETAPA DE CIGOTO.
2. DENOMINADA CADHERINA PLACENTARIA.
3. SE LOCALIZA EN LAS UNIONES DE LAS CÉLULAS EPITELIALES.
4. SE EXPRESA EN EL TROFOBLASTO Y EN LAS CÉLULAS EPITELIALES DE LA SUPERFICIE
DEL ÚTERO.
5. SE EXPRESA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

a) 2 Y 4
b) 1, 2 Y 3
c) 1 Y 3
d) 4
e) TODAS
LOS GENES HOXA-D9 Y HOXA-D13 SE EXPRESAN EN LOCALIZACIÓN
CAUDAL Y CRANEAL RESPECTIVAMENTE.

a) VERDADERO
b)FALSO
EL INDUCTOR PRINCIPAL EN LA INDUCCIÓN NEURAL PRIMARIA:

a) ECTODERMO EMBRIONARIO
b)MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO
c) LÍNEA PRIMITIVA
d)HIPOBLASTO
e)PROCESO NOTOCORDAL
EL INDUCTOR DEL ECTODERMO PARA FORMAR LA PLACA NEURAL
ES:

a) MEMBRANA BUCOFARÍNGEA
b)NÓDULO PRIMITIVO
c) CRESTA NEURAL
d)NOTOCORDA
POR LA PARTE MEDIA DE LA QUINTA SEMANA, LA PLACA NEURAL A
NIVEL DEL EXTREMO CRANEAL DEL EMBRIÓN HA EMPEZADO A
CONVERTIRSE EN CEREBRO:

a) VERDADERO
b)FALSO
Pliegue del extremo caudal del embrión, desplazamiento caudal de la estría primitiva.

El tallo de conexión se inserta

en la cara ventral del embrión
El alantoides se
incorpora al embrión.
 Pliegue del embrión
en el plano horizontal

Se produce por el
crecimiento rápido de los
somitas.
DESPUÉS DEL PLEGADO O ENCORVAMIENTO DE LA REGIÓN
CEFÁLICA, EL ELEMENTO MESODÉRMICO QUE SE ENCUENTRA
JUSTAMENTE EN SENTIDO CAUDAL A LA CAVIDAD PERICÁRDICA ES
EL TABIQUE TRANSVERSO:

a) VERDADERO
b)FALSO
CONFORME SE DESARROLLA EL CEREBRO ANTERIOR Y SOBRESALE POR
ENCIMA DEL CORAZÓN PRIMITIVO: ¿CUÁL O CUÁLES DE LOS
ELEMENTOS QUE SIGUEN SE VUELVEN EN SENTIDO VENTRAL A CAUSA
DE LA FLEXIÓN CEFÁLICA:

1. AMNIOS
2. PEDÍCULO DE FIJACIÓN
3. TABIQUE TRANSVERSO
4. ALANTOIDES

A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
EL EXTREMO ANTERIOR DEL INTESTINO PERMANECE SELLADO
TEMPORALMENTE POR UNA BICAPA ECTODERMO-ENDODERMO
DENOMINADA MEMBRANA OROFARÍNGEA. ESTA MEMBRANA
SEPARA LA BOCA FUTURA (ESTOMODEO), QUE ESTÁ REVESTIDA
POR ECTODERMO, DE LA FARINGE, QUE REPRESENTA LA PARTE
ANTERIOR DEL INTESTINO REVESTIDO POR ENDODERMO:

a) VERDADERO
b)FALSO
LA PARTE DORSAL DEL SACO VITELINO ES INCORPORADA EN EL
EMBRIÓN DURANTE EL ENCORVAMIENTO Y PRODUCE:

1. INTESTINO PRIMITIVO
2. INTESTINO ANTERIOR
3. INTESTINO MEDIO
4. INTESTINO POSTERIOR
SON CIERTAS:
A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
LA PARTE TERMINAL DILATADA DEL INTESTINO MEDIO SE
DENOMINA CLOACA:

a) VERDADERO
b)FALSO
Estructuras Derivadas de Capas Germinales.
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES TIPOS CELULARES ES (SON) DERIVADO (S)
DEL ECTODERMO?:

1. ENDOTELIAL
2. EPIDÉRMICO
3. SANGUÍNEO
4. NERVIOSO

A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
LA EPIDERMIS SE DERIVA DEL ECTODERMO SUPERFICIAL, ASÍ
COMO LA DERMIS. ASÍ MISMO, LOS DEMÁS TIPOS DE TEJIDO
CONECTIVO Y VASOS SANGUÍNEOS DERIVAN DEL MESODERMO:

a) VERDADERO
b)FALSO
 4° semana del desarrollo
embrionario.

Embrión casi recto. Tubo neural formado enfrente

Tiene 4-12 somitas. de los somitas. Neuroporos.
 Ahora ya
Aparecen
hay 3 pares Ya esta el
los
de arcos cuarto par
primeros
faríngeos de arcos
arcos
faríngeos faríngeos

El corazón en la Curva en forma de “C”. Esbozos de los miembros

prominencia cardíaca Esbozos de los miembros inferiores.
ya bombea sangre. superiores. La eminencia caudal.
26 días
28 días
 32 días
Rápido desarrollo Crecimiento Rápido desarrollo
del encéfalo de la cabeza de las
prominencias
faciales

5° SEMANA
• La cara establece contacto con
la prominencia del corazón
• Crecimiento rápido del 2° arco
faríngeo
 42 días

• Posterior desarrollo del

• Embrión puede conducto auditivo
presentar una externo
respuesta refleja • Formación de las orejas
frente al contacto
• Embrión presenta
movimientos
espontáneos
• Tronco y cuello se
empiezan
enderezar
a
7°
• Los intestinos se
introducen en el
celoma
SEMANA
extraembrionario

Desarrollo de 4-5 Desarrollo de codos

miembros inferiores días y grandes manos
 48 días
7°
SEMANA
• Al final de la séptima
semana: inicio de
osificación de M.S. Aparece zona de
separación entre
los rayos digitales

• Gran tamaño del

hígado
 52 días
• Final del periodo embrionario
• Movimientos deliberados de los
miembros
• Osificación de los fémures
• Desproporción en la cabeza
• Unión de los párpados
8° SEMANA

• Separación total de los dedos

• Manos y pies se juntan
ventralmente

56 días
Semanas 9 a 12
• la cabeza constituye aproximadamente la mitad de la LOC del feto
• A las 9 semanas, la cara es ancha, los ojos están ampliamente separados, las orejas muestran una implantación
baja y los párpados están fusionados
• Al final de la semana 12 aparecen los centros de osificación primaria
• Los genitales externos de los fetos masculinos y femeninos tienen características similares hasta el final de la
novena semana.
• En el extremo proximal del cordón umbilical pueden observarse asas intestinales hasta la mitad de la semana 10
• A las 9 semanas, comienzo del período fetal, el hígado es el órgano principal en el cual se produce la eritropoyesis
• La formación de orina comienza entre las semanas 9 y 12
 Semanas 13 a 16
• Durante este período, el crecimiento es rápido
• Los movimientos de los miembros, que se inician al final del período embrionario, muestran coordinación hacia
la semana 14.
• A las 14 semanas aparecen movimientos oculares lentos.
• La osificación del esqueleto fetal se mantiene activa durante este período y los huesos en desarrollo son
claramente visibles en las imágenes ecográficas obtenidas al comienzo de la semana 16.
• Hacia la semana 16, los ovarios se diferencian y contienen folículos ováricos primitivos que, a su vez,
contienen ovogonias o células germinativas primordiales
• Hacia la semana 16, los ojos miran hacia delante, más que anterolateralmente

Semanas 17 a 20

• La madre suele percibir los primeros movimientos fetales (sacudidas)

• la vérnix caseosa.
• Las cejas y el pelo de la cabeza son visibles en la semana 20.
• Durante este período se forma la grasa parda, cuya función es la producción de calor.
• Hacia la semana 18 se forma el útero fetal y se inicia la canalización de la vagina al tiempo que son visibles
muchos folículos ováricos primordiales que contienen ovogonias.
• Hacia la semana 20 ya se ha iniciado el descenso de los testículos
 Semanas 21 a 25

•  Incremento sustancial del peso corporal y el feto está mejor proporcionado

• La piel suele estar arrugada y es más translúcida, especialmente durante la primera parte de este período.
• Hacia la semana 21 se inician los movimientos oculares rápidos y, en este sentido, se han observado reflejos
palpebrales de sobresalto a las 22-23 semanas.
• los pulmones comienzan a secretar surfactante
• Las uñas de los dedos de las manos aparecen hacia la semana 24

Semanas 26 a 29
•  Los pulmones y la vascularización pulmonar se han desarrollado lo suficiente como para permitir un
intercambio gaseoso adecuado. 
• el sistema nervioso central ha madurado
• Los párpados se abren durante la semana 26, al tiempo que el lanugo (vello fino y suave) y el pelo de la
cabeza ya están bien desarrollados.
• Durante este período aumenta la cantidad de tejido adiposo blanco hasta constituir, aproximadamente, el
3,5% del peso corporal.
• A la 28 semanas la médula ósea se convierte en el órgano principal de la eritropoyesis
 Semanas 30 a 34

•  Reflejo pupilar se puede provocar a las 30 semanas.

• A esta edad, el tejido adiposo blanco representa, aproximadamente, el 8% del peso corporal total

Semanas 35 a 38
• Los fetos que nacen a las 35 semanas presentan un agarre firme y muestran orientación espontánea a la luz
• A las 36 semanas, los perímetros de la cabeza y el abdomen son aproximadamente iguales.
• A las 37 semanas, la longitud del pie fetal es ligeramente mayor que la longitud del fémur (hueso largo del
muslo) y representa un parámetro alternativo para confirmar la edad del feto.
• A término (38 semanas), la mayoría de los fetos alcanza una LOC de 360 mm y un peso corporal aproximado de
3.400 g.
• El tejido adiposo blanco constituye aproximadamente el 16% del peso corporal. 
• El tórax es prominente y las mamas muestran, a menudo, una ligera protrusión en los fetos de ambos sexos.
• Los testículos se suelen localizar en el escroto en los neonatos de sexo masculino a término.
LOS PRIMEROS SOMITES APARECEN EN LA:

a) 2ª SEMANA
b)3ª SEMANA
c) 4ª SEMANA
d)6ª SEMANA
e)5ª SEMANA
DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS, ¿CUÁL SE EXPRESA
MORFOLÓGICAMENTE EN ETAPA MÁS TEMPRANA?:

a) PLACODA ÓTICA
b)ESBOZO DE EXTREMIDAD SUPERIOR
c) PABELLÓN AURICULAR
d)ESBOZO DE EXTREMIDAD INFERIOR
e)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
LAS PLACAS DE LAS MANOS NO SON VISIBLES DURANTE LA
CUARTA SEMANA, YA QUE NO HAY CARACTERÍSTICAS ESPECIALES
DE LAS EXTREMIDADES HASTA LA QUINTA SEMANA:

a) VERDADERO
b)FALSO
LAS CARACTERÍSTICAS QUE SIGUEN SON ESPECÍFICAS DE LA QUINTA
SEMANA DE DESARROLLO:

1. OJOS Y NARINAS
2. PÁRPADOS VISIBLES
3. RAYOS DE LOS DEDOS DE LAS MANOS
4. RAYOS DE LOS DEDOS DE LOS PIES
SON CIERTAS:
A. 1 y 3 B. 1, 2 y 3 C. 2 y 4 D. 4 E. TODAS
ES UN CRITERIO PARA DETERMINAR LA EDAD DEL CONCEPTO
DURANTE LA ETAPA EMBRIONARIA:

a) LA PRESENCIA DE LA COPA ÓPTICA

b)LA LONGITUD DEL PIE
c) EL NÚMERO DE SOMITES
d)LA FRECUENCIA CARDÍACA
e)NINGUNA DE LAS ANTERIORES
CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SON
PROPIAS DEL FETO DE 8 SEMANAS:
1. OREJAS DE COLOCACIÓN MUY BAJA
2. GENITALES EXTERNOS AMBIGUOS
3. INTESTINO EN EL CORDÓN UMBILICAL
4. CABEZA GRANDE
SON CIERTAS:
a. 1,2,3 b. 1,3 c. 2,4 d. SOLO 4 e. TODAS
EL RECIÉN NACIDO NO PUEDE “TIRITAR” A CAUSA DE QUE EL
SISTEMA NERVIOSO NO ESTÁ DESARROLLADO LO SUFICIENTE,
PERO SUPERA ESTE PROBLEMA AL PRODUCIR CALOR A PARTIR DE
LA GRASA PARDA. ESTA GRASA ESTÁ LOCALIZADA SOBRE TODO:
1. ALREDEDOR DE LOS RIÑONES
2. DETRÁS DEL ESTERNÓN
3. EN EL TRIÁNGULO POSTERIOR DEL CUELLO
4. EN LOS TEJIDOS SUBCUTÁNEOS
SON CIERTAS:
a. 1,2,3 b. 1,3 c. 2,4 d. SOLO 4 e. TODAS
CUÁL O CUÁLES DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SON
PROPIAS DEL FETO VIABLE:
1. PESO DE 1000 G O MÁS
2. PIEL ROJA Y ARRUGADA
3. UÑAS DE LOS DEDOS DE LOS PIES
4. OJOS ABIERTOS
SON CIERTAS:
a. 1,2,3 b. 1,3 c. 2,4 d. SOLO 4 e. TODAS
¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN?:

a) Wnt
b)Pax
c) TGF
d)Notch
e)FGF
¿EN QUÉ CENTRO SEÑALIZADOR SE PRODUCE SONIC HEDGEHOG?:

a) EN LA NOTOCORDA
b)EN LA ZONA DE ACTIVIDAD DE POLARIZACIÓN EN EL ESBOZO DE
LOS MIEMBROS
c) EN LOS EXTREMOS INTESTINALES
d)EN LA PLACA DEL SUELO DEL TUBO NEURAL
e)TODAS LAS ANTERIORES
OTX2, LIM1 y HESX1

BMP - 4

gen BRACHYURY(T)

Derivación anormal de la
arteria vitelina, que causa
un robo vascular de la aorta
abdominal y la extremidad
inferior
LA BRAQUIURIA, UNA CARENCIA DE LOS TEJIDOS CAUDALES DEL
CUERPO, SE DEBE A LA MUTACIÓN DEL GEN:

a) SONIC HEDGEHOG
b)LIM-1
c) ACTIVINA
d)T
e)NOGGIN
DESARROLLO DE LA PLACENTA Y MEMBRANAS FETALES.
FORMA LA PORCIÓN MATERNA

SE FUSIONARAN
LAS VELLOCIDADES CUBREN TODO EL
SACO CORIÓNICO HASTA LA 8VA SEM
DESARROLLO DE LA PLACENTA Y MEMBRANAS FETALES.
VELLOCIDADES SOLO EN DECIDUA BASAL

LO DEMÁS ES

A LA 22 – 24 SEM POR HIPOPERFUSIÓN

REPASANDO…
ENDOMETRIO
DECIDUAL

LA PLACENTA TOTALMENTE
DESARROLLADA CUBRE ENTRE EL
15% AL 30% DE LA DECIDUA Y
PESA APROXIMADAMENTE 1/6 DEL
PESO DEL FETO
 Vellosidad coriónica que muestra su sistema
arteriocapilar-venoso.

CIRCULACIÓN PLACENTARIA MANTIENE LA

CIRCULACIÓN HASTA LA
MATERNA Y FETAL SEM 20 DE 4
POR SEPARADO CAPAS

CÉLULAS
INMUNOLÓGICAS
DESAPARECE
LUEGO

DESPUÉS DE
LA SEM 20
SOLO
QUEDAN 3
INGRESAN UNAS 80 A 100
TIPOS DE
PLACENTA
PREVIA