Geneticaa Banco de Preguntas

TEMA: EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS
Pregunta nro: 424235, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA
Cite en que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
En qué etapa de la mitosis se pueden distinguir las cromátidas
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
El proceso de gametogénesis incluye:
- La meiosis para reducir el número de cromosomas

- La mitosis para reducir el numero de cromosomas
- La migración para la maduración de los gametos
El intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homologos apareados se denomina
- Entrecruzamiento
- Gametogénesis
- Citogenetica
En que fase de la profase I de la meiosis I los cromosomas inician su condensación y aparecen largos, delgados y finos
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
En cual de las siguientes fases se inicia el entrecruzamiento o crossing-over
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
En que fase de la mitosis los cromosomas se desarrollan y relajan
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Son características de la especie humana
- El lapso de tiempo prolongado que separa a las generaciones

- El reducido número de integrantes de una familia
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales
- Todas las respuestas son correctas
En el árbol genealógico las generaciones se indican con
- Números romanos
- Números arabicos
- Ninguno es correcto
......................................consiste en la representación gráfica de una familia por medio de símbolos universales
- El árbol genealogico
- Síntesis de proteinas
- Carbónico o cariograma
En la representación del árbol genealógico una línea transversal entre un cuadrado y un círculo señala
- Unión o matrimonio
- Número de abortos
- Denota consanguinidad
Es correcto en relación al ciclo celular lo siguiente
- En la fase G1 ocurre la síntesis de ADN

- En la fase G1 se la división celular
- En la fase G0 ocurre la replicación de ADN
- En la fase G2 la célula se prepara para la división
Es correcto en relación a la mitosis
- Es la división normal de las células germinales

- Se da en la regeneración celular
- Las células hijas tienen un complemento tetraploide
Es correcto en relación a la meiosis
- Se da principalmente en la formación de tejidos

- Se da en las células somáticas
- El producto final son células Haploides
- El producto final de su división son células 2N
Es correcto en relación a la espermatogénesis
- Es limitado el número de células que maduran

- Su desarrollo no es sincronizado
- Es constante durante la vida adulta
- Esta dura 50 días
Es correcto en relación a la ovogénesis
- La división celular es sincronizada

- Llegan a madurar unos 900 óvulos
- Todas las células llegan a madurar
- La mayor parte del proceso se da en la vida prenatal
En que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial
- Telofase
- Anafase
- Metafase
- Profase
- Prometafase
Para prepararse para la fecundación las células germinales experimentan el proceso de
- Segmentación
- Gastrulación
- Ovulación
- Gametogenesis

La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y masculinos
- Mitosis
- Ovulación
- Segmentación
- Meiosis
En relación a la espermatogénesis, los espermatogonios se diferencian en
- Los espermatogonios de tipo A

- Los espermatocitos primarios
- Los espermatozoides secundarios
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre

- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre
- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre
- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II

- Proceso que ocurre en las células germinales
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23
A que se denomina como entrecruzamiento.
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II

- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas
- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis
En que fase de la mitosis los cromosomas se vuelven gruesos y cortos
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
En que fase de la mitosis ocurre la separación de las cromátides hermanas
- Profase
- Prometafase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
En relación a los ácidos nucleicos de las células eucariontes es correcta la siguiente afirmación
- El ARN es el depósito fundamental de la información genética

- El ARN presenta una doble cadena de nucleótidos
- La desoxirribosa es el componente estructural del ARN
- El nucleósido está conformado por una base nitrogenada más pentosa
Es correcta la siguiente afirmación
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo al tamaño de sus brazos

- Acrocéntrico es el cromosoma de brazos iguales
- Telocéntrico es aquel cromosoma que tiene un brazo largo y el otro corto
- Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición del centrómero
En que fase de la profase I de la meiosis I se da el entrecruzamiento o Crossing- Over
- Leptonema
- Cigonema
- Paquinema
- Diplonema
- Diacinesis
La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a
- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre

- Una célula hija genéticamente diferente a la célula madre
- Dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre
- Una célula hija genéticamente idéntica a la célula madre
En que fase de la mitosis los cromosomas se desenrrollan y se alargan
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Indique cuando comienza la maduración de los espermatozoides
- Después del nacimiento

- En la pubertad
- Antes del nacimiento
Indique cual es el resultado final de la ovogénesis

- Un ovocito primario y un corpusculo polar
- Dos ovocitos maduros y dos corpusculos polares
- Un ovocito maduro y tres corpusculos polares
- Dos ovoctitos maduros y tres corpusculos polares
La espermatogenesis es el proceso que da como resultado final
- Tres espermatocitos primarios

- Cuatro espermatocitos tipo A
- Tres espermatocitos tipo B
- Cuatro espermatozoides
De que células derivan los gametos
- Células germinales primordiales

- Células foliculares
- Células amarillas o lúteas
La .................................es la división celular que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos femeninos y masculinos
- Mitosis
- Meiosis
- Gastrulación
- Segmentación
- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II

- Proceso que ocurre en las células germinales
- Proceso que reduce el número de cromosomas a un número haploide de 23
A que se denomina como cross- overs
- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II

- Al proceso de intercambio genético que ocurre en la mitosis
- Al intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos apareados, durante la meiosis I
- Al intercambio genético que ocurre entre las células somáticas
TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA
La..................................estudia los fenómenos inter-humanos de un individuo, implicando a sus ancestros, parientes colaterales , descendi
enfermedades hereditarias.
- Genética medica
- Embriologia
- Teratologia
- Morfologia
Indique a que se deben los trastornos geneticos
- Reposición de enzimas anormales

- Alteraciones de un único gen
- Edad y curso natural de la enfermedad
Es incorrecto en cuanto a los parametros indicativos del origen genético de una enfermedad
- Concordancia entre gemelos monocigoticos

- Que la enfermedad no se presente entre los parientes
- Presencia de rasgos fenotípicos caracteristicos
- Reposición de enzimas anormales
Son posibles tratamientos para las anomalías genéticas

- Intervención quirúrgica, incluyendo el trasplante de órganos y de médula espinal
- Administración de vitaminas para reforzar la actividad enzimatica
- Restricción de la sustancia que el enfermo no puede matabolizar
Es correcto en relación a las alteraciones cromosómica
- Afecta a un solo gen del cromosoma

- Puede afectar a un cromosoma
- Las alteraciones que provoca no suelen ser manifiestas
- No suele alterar el equilibrio del genoma
Es correcto lo siguiente acerca de las alteraciones multifactoriales
- Afectan a un cromosoma
- El riesgo de recidiva relacionado a la severidad de la alteración
- Más frecuente en la población que en la descendencia
- No provocan trastornos en la morfología del individuo
Es correcto lo siguiente acerca del tratamiento de anomalías genéticas
- Se restringe el consumo de la sustancia que no puede metabolizar

- No es necesaria la reposición de enzimas anómalas
- Se debe disminuir la administración de vitaminas
- Es riesgoso administrar productos de reposición
Es una area de la biología relacionada con los cromosomas y sus implicaciones a la genética
- Citogenetica
- Herencia
- Mutación
- Mosaicismo
Como se denomina a las formas alternativas de un gen que se hallan en el mismo locus de cromosomas homólogos
- Alelo
- Acrosoma
- Cromatida
- Cromatina
Es la serie de cromosomas de un individuo
- Cariotipo
- Cromatida
- Cromatina
Es la formación de espermatozoides a partir de las espermátides
- Espermatogenesis
- Espermiogenesis
- Espermatogonia
Es la localización exacta de un gen en un cromsoma
- Alelo
- Locus
- Fenotipo
- Genotipo
TEMA: BIOLOGÍA MOLECULAR Y DEL GEN, TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

El ADN constituye el deposito fundamental de la información genética que se encuentra en
- El núcleo de las células procariontes

- El nucleoide de las células eucariontes
- Mitocondrias de las células eucariontes
Es una base purica que forma parte del ADN
- Guanina
- Uracilo
- Citosina
Cite porque componentes esta formada la cromatina
- ADN
- ARN
- Proteinas
- Todas
Como se denomina a la heterocromatina que sólo se condensa en ciertos tipos celulares formando la cromatina sexual o corpúsculo de Ba
- Heterocromatina constitutiva
- Heterocromatina facultativa
- Heterocromatina nuclear
Las variaciones hereditarias nuevas se originan por:
- Mutación
- Radiación
- Replicación
Es una base pirimidina
- Timina
- Adenina
- Guanina
Es correcto en relación a la síntesis de ADN
- Dicta la secuencia para la síntesis de proteínas estructurales

- No interviene en la formación de proteínas funcionales
- Transmite su información saltando generaciones
- Recibe la secuencia para la formación de proteínas funcionales
Es correcta la siguiente afirmación respecto al ADN
- Conformado por una cadena simple de nucleótidos

- Conformado por una doble cadena de nucleótidos
- Conformado por una cadena simple de nucleósido
- Conformado por una doble cadena de nucleósido
Es correcta la siguiente afirmación acerca del ARNm
- Une el codón al anticodón y los aa

- Contiene la información genética de la célula
- Lleva el mensaje genético a la célula
- Condensa la información en el núcleo
Es correcto lo siguiente en relación la síntesis de ARN
- Se sintetizan en el núcleo de la célula

- Poseen una doble cadena de nucleósidos
- Contienen la información genética de la célula
- Se sintetizan en el REL de la célula
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la cromatina
- Está formada por ARN y proteínas

- Está formada por ADN y ARN
- Las histonas que tiene desempeñan un rol estructural
- Sesta conformada por nucleótidos y nucleósidos
Es correcto lo siguiente en relación a la heterocromatina
- Durante la interfase de mantiene dispersa

- Ocupa las áreas claras y centrales del núcleo en interfase
- Tarda más en duplicarse en el periodo de síntesis
- Es genéticamente más activa que la eucromatina
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la eucromatina
- Durante la mitosis se descondensa

- Es genéticamente activa
- Ocupa las áreas periféricas del núcleo en interfase
- Conforma el complejo de poros nucleares
Es correcto lo siguiente en relación a las alteraciones de un único gen
- La mutación puede estar presente en un solo cromosoma del par

- La mutación abarca a todo el cromosoma
- Solo se expresan cuando está presente en el par de cromosomas
- Generalmente no se manifiesta al ser alteración única
El fenómeno denominado ALOCICLIA consiste en
- Condensación de la eucromatina y descondesacion de la heterocromatina

- Condensación de la heterocromatina y descondesacion de la eucromatina
- Condensación de eucromatina y heterocromatina
- Descondesacion de eucromatina y heterocromatina
TEMA: CROMOSOMAS NORMALES Y ALTERACIÓN DE NÚMERO Y ESTRUCTURA
La interfase comprende tres periodos, indique en que periodo se prepara la célula para luego iniciar la mitosis
- Periodo G1
- Periodo S
- Periodo G2
Los varones y mujeres son similares en 22 pares de cromosomas los cuales se denominan
- Autosomas
- Sexuales
- Homogameticas
- Heterogameticas
A que se denomina como homogaméticas
- Las mujeres tienen el complemento sexual XX

- Los varones tienen el complemento sexual XY
- Las mujeres tienen el complemento sexual XY
- Los varones tienen el complemento sexual XX
Mencione que componentes se puede identificar en un cromosoma

- Cromonema
- Telómeros
- Cromómeros
- Todas
Son los extremos de los cromosomas , en caso de su perdida se pueden presentar translocaciones cromosómicas o la formación de cromo
- Cromonema
- Centromero
- Telómeros
Los cromosomas que tienen un brazo largo y otro corto se los denomina como
- Metacentrico
- Submetacentrico
- Telocentrico
Los cromosomas se clasifican de acuerdo a la posición de su centrómero en :
- Acrocentrico
- Telomeros
- Cigonema
Como se denomina cuando un cromosoma presenta brazos iguales
- Metacentrico
- Submetacentrico
- Acrocéntrico
- Telocentrico

Como se denomina al cromosoma que tiene un solo brazo
- Metacentrico
- Acrocentrico
- Telocéntrico
El conjunto ordenado de cromosomas recibe el nombre de :
- Cariotipo
- Gametogénesis
- Síntesis de proteinas
- Idiograma
Son causas de las aberraciones cromosomicas
- Edad materna
- Predisposición genética
- Autoinminización
- Todas son correctas
Es la perdida de un segmento de un cromosoma en forma terminal como simple rotura del cromosoma o intersticial cuando se producen do
- Delección
- Duplicación
- Translocación
Es la transferencia de un segmento cromosomico de lugar a otro del mismo cromosoma
- Duplicacion
- Translocacion simple
- Deleccion
Es la transferencia de un segmento cromosomico de un lugar a otro cromosoma no homologo
- Translocacion reciproca
- Insercion
Se trata de un tipo de translocacion en que una parte rota del cromosoma se inserta en un cromosoma no homologo
- Translocacion reciproca
- Inversion
Es un cromosoma perfectamente metacentrico formado por dos brazos iguales unicos por un centromero.
- Isocromosoma
- Cromosoma en anillo
- Acrocentrico
Es correcta la siguiente afirmación en relación al cromosoma X
- Ambos cromosomas son inactivos en el varón

- La inactivación se da al inicio vida embrionaria
- Se inactiva el cromosoma X de origen paterno
- Se inactiva el cromosoma X de origen materno
Es correcto lo siguiente en relación a las mutaciones somáticas:
- Son transmitidas de generación en generación

- La mayor parte de estas son dominantes
- No alteran la funcionalidad de las células somáticas
- Pueden acumularse y producir graves trastornos
Es correcto en relación a la estructura de los cromosomas
- Los cromómeros son acúmulos de cromatina

- Los telómeros son parte de la constricción primaria
- Los satélites son parte de la constricción secundaria
- El cromonema divide al cromosoma en brazos
Se denomina bandeo cromosómico a
- Técnicas que permiten la tinción de los cromosomas en bandas

- Técnicas de fragmentación celular que generan bandas cromosómicas
- Técnicas de condensación molecular que realza bandas en los cromosomas
- Técnicas de refracción que resaltan bandas en los cromosomas a los rayos UV
El análisis cromosómico nos permite
- Modificar las alteraciones cromosómicas

- Determinar causas de alteraciones reproductivas
- No tienen importancia en el estudio de polimorfismos
- No son de utilidad en el diagnóstico prenatal
Es correcto en relación a las aberraciones cromosómicas
- Se dan con mayor frecuencia en la vida adulta

- No es frecuente la manifestación fenotípica
- Son la principal causa de abortos espontáneos
- No tienen relación con los abortos espontáneos

Es correcto lo siguiente en relación a las anormalidades numéricas
- Las anomalías tetraploides no son compatibles con la vida

- Son frecuentes las anomalías diploides
- Generalmente se producen en fase G0
- Los poliploides se representan como 2N
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la falta de disyunción
- Esta se produce al final de la telofase

- Ocurre solamente en la meiosis
- Es una falta de separación de cromosomas homólogos
- Esta se manifiesta en la citocinesis
Es correcta la siguiente afirmación acerca del mosaico cromosómico
- La falta de disyunción ocurre antes de la fertilización

- Carece de importancia el estadio en el que se manifieste
- Puede ocurrir en cualquier momento del desarrollo
- Tiene como descendencia células hijas 2N
Es cierto lo siguiente en relación a las anormalidades estructurales
- Se producen con mayor frecuencia en la telofase

- El mosaico es un tipo de anormalidad estructural
- La Delección es la pérdida del segmento de un cromosoma
- Ocurre después de la fecundación
Es correcto lo siguiente en relación a la Delección cromosómica
- Es claramente una falta de disyunción

- Pueden producirse un cromosoma en anillo
- El ejemplo más frecuente es el síndrome de Down
- Es la falta de separación de cromosomas homólogos
Es característica de la duplicación cromosómica:
- Es grave en comparación a la Delección

- Se da por un entrecruzamiento genético desigual
- Es un ejemplo de disyunción
- Es una alteración incompatible con la vida
Es correcta la siguiente afirmación en relación a la inversión cromosómica
- Son alteraciones visibles al microscopio

- No producen un fenotipo anormal
- Son fáciles de detectar
- Las más frecuentes son las telocentricas
Es correcto lo siguiente en relación a la translocación
- Es la replicación anormal del material genético

- Pueden producir la formación de un cromosoma con dos centrómeros
- La transferencia a un cromosoma no homologo es una translocación simple
- Los fragmentos acéntricos permanecen en las siguientes divisiones celulares
Es correcto lo siguiente en relación a la inserción cromosómica
- Es un tipo de translocación
- Es un tipo de translocación
- También denominada isocromosoma
- Es un tipo de duplicación
El sindrome de Edwards o trisomia 18 presenta la siguiente anormalidad
- Deficiencia mental y microcefalia

- Labio leporino con o sin paladar hendido
- Defectos cardiovasculares
- Maullido de gato
El síndrome de Patau o trisomia 13 se caracteriza por
- Retardo mental grave

- Esternon corto
- Cara plana y hipotonia
- Atrofia testicular
el síndrome de Turner se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad
- Baja estatura
- Esterilidad
- Labio leporino
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por presentar la siguiente anormalidad
- Retardo mental grave
- Baja estatura
- Microcefalia
Es correcto en relación al sindrome de Langdon Down

- Se caracteriza por presentar varios grados de retardo mental
- La principal causa es por trisomia del cromosoma 18
- Presenta anormalidades como microcefalia y bajo peso
- Es la única monosomía con fetos viables
Es incorrecto en relación al síndrome de turner
- Es la única monosomía compatible con la vida

- Se caracteriza por presentar talla baja y tendencia a la obesidad
- Sólo se presenta en varones
El síndrome de Patau se caracteriza por presentar la siguiente anomalía
- Talla baja
- Labio leporino
- Cara plana
- Retardo de crecimiento
Todas son anormalidades que se presentan en el síndrome de Edwards. Excepto uno, marque la excepción
- Labio leporino con o sin paladar hendido

- Retardo mental severo
- Deficiencia mental y microcefalia
- Hernia inguinal o umbilical
El síndrome de Klinefelter es una anomalía del cromosoma
- 21X
- 47XXY
- 45X
- 48XXX
TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS
En el árbol genealógico se indican los individuos de cada generación con
- Números romanos
- Números arabicos
- Ninguno es correcto
En la representación del árbol genealógico el rombo representa a
- A la mujer
- Al hombre
- A individuo de sexos desconocido
Es correcto en relación al árbol genealógico
- Se construye tomando como base al propositus

- El propositus sirve como punto de culminación del estudio
- No logra determinar el grado de parentesco
- La ubicación del propositus se dará por comodidad
Son aplicaciones del árbol genealógico
- La utilidad es pobre en el estudio de enfermedades hereditarias

- Sirve para detectar la consanguinidad entre parejas
- No tiene normas así que puede generarse por creatividad
- Solo concierne al propositus

- Las generaciones se indican con números arábigos
- El signo rombo indica individuo afectado
- Solo puede estudiar una característica a la vez
- El círculo representa a la mujer
Son objetivos de la identificación del propositus
- Sirve de punto de referencia del estudio

- No ayuda al asesoramiento genético del resto de la familia
- Sirve para detectar consanguinidad de parejas
- Su signo es el rombo
Son características que dificultan el estudio genético de la especie humana
- La imposibilidad de realizar estudios experimentales

- Lapso de tiempo corto que separa a las generaciones
- Múltiples integrantes de la familia
- Dificultad en la recolección de muestras
Es incorrecto en relación a la aplicación del estudio de los árboles genealógicos en genética medica

- Facilita el cálculo del coeficiente intelectual
- Es útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite establecer en forma rápida la relación de parentesco de una determinada familia
Es incorrecto en relación a la representación del árbol genealógico
- El rombo representa a la mujer

- El cuadrado representa al hombre
- Los círculos reducidos indican abortos
- La linea transversal entre cuadrado y un circulo señala matrimonio
Es incorrecto en relación a las aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética médica

- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Resulta útil para estudiar el modo de transmisión de las condiciones hereditarias
- Permite entender el origen del desarrollo normal y anormal
El rombo representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Matrimonio
- Varon
- Sexo desconocido
El cuadrado representa en el arbol genealogico
- Mujer
- Varon
- Sexo desconocido
En el árbol genealógico la representación de una línea transversal entre un cuadro y un circulo señala:
- Unión o matrimonio
- Individuo de sexo desconocido
- Matrimonio consanguineo
- Padres no casados
Son aplicaciones del estudio de los árboles genealógicos en genética medica. Excepto uno, marcar la excepción
- Facilita el cálculo del coeficiente de consanguinidad
- Ayuda a determinar que no existe transmisión hereditaria de padre a hijo
- Permite establecer, en forma parida, la relación del parentesco
El árbol genealógico se construye tomando como base al :
- Individuo de sexo desconocido

- Propósitus
- Portadores
- Padres no casados
En el árbol genealógico la representación de círculos o triángulos reducidos dan referencia a :
- Hijos de sexo desconocido

- Individuos afectados
- Gemelos dicigoticos
- Ninguna de las respuestas son correctas
- Solo se puede estudiar una característica a la vez

- El circulo representa al varon
- El signo rombo indica al individuo afectado
- Las generaciones se indican con numero romanos
Es incorrecto en relación al árbol genealógico
- Las generaciones se indican con números romanos

- Solo se puede estudiar una característica a la vez
- El circulo representa a la mujer
- El cuadrado representa al varon
- Los individuos de cada generación se indican con números romanos

- El rombo representa a individuos de sexo desconocido
- Solo puede estudiar una característica a la vez
- El triangulo representa unión o matrimonio
En el árbol genealógico la representación gráfica de dos líneas transversales entre un cuadrado y un círculo , representa a:
- Individuos afectados
- Padres no casados
- Gemelos dicigoticos
- Matrimonio consanguineo
TEMA: HERENCIA MENDELIANA SIMPLE O MONOGÉNICA O UNIFACTORIAL
Indique que patologías son transmitidas por la herencia autosómica dominante:
- Hipercolesterolemia familiar
- Sindrome de Marfan
- Polidactilia
- Todas
- Ninguna
Cuales son las características del gen autosómico dominante:
- Aparece en todas las generaciones

- Aparición y trasmisión no depende del sexo
- Riesgo de descendencia afectada 50%
Mencione cual de estas patologías se caracteriza por la existencia de dedos adicionales en las manos o en los pies.
- Síndrome de Marfan
- Glaucoma congenito
- Polidactilia
Porque se caracteriza el Síndrome de Marfan:
- Afecta al sistema nervioso central

- Afecta a los pulmones y sistema digestivo
- Afecta al tejido conectivo
Son patologías transmitidas por la herencia autosómica recesiva:
- Enfermedad de Tay - Sachs

- Fibrosis quistica
- Anemia de glóbulos falciformes
- Todas
- Ninguna
Son características de la herencia autosómica recesiva:
- No hay predilección por el sexo

- Solo aparece en una generación
- 25% de tener un hijo afectado
- Todas
- Ninguna
Es una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen afroamericano e hispano, es un trastorno autosomico rec
- Síndrome de Marfan
- Enfermedad de Tay - Sachs
- Fenilcetonuria
- Anemia de globulos falciformes
Cuales son las características y rasgos esenciales de la enfermedad de Tay - Sachs
- Retraso mental
- Irritabilidad del oido
- Epilepsia
- Todas
- Ninguno
Indique que trastorno multifactorial puede diagnosticar la ecografia
- Enfermedad renal poliquistica

- Holoprosencefalia
- Pie zambo
Son tecnicas de reproduccion asistida , elija la respuesta incorrecta
- Inseminacion artificial
- Fecundacion in vitro
- Amniocentesis
Indique a que terapia nos referimos , cuando es dirigida a modificar la dotacion genetica de las celulas implicadas en la formacion de ovulo
- Terapia genica de celulas germinales

- Terapia genica somatica
- Terapia genica in vivo

El ............................................... es cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
- Fenotipo
- Alelo
- Loci
- Genotipo
Es correcto en relación a la herencia monogenica
- Los rasgos que se manifiestan durante la segunda generación son dominantes

- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina dominante
- Los rasgos que se manifiestan durante la tercera generación son dominantes
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante se denomina recesivo
A que se denomina como genotipo homocigótico
- Al apareamiento entre individuos con alelos diferentes

- La unión de los gametos que poseen alelos identicos
- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante
- Cualquier característica medible o rasgo distintivo
A que se denomina como alelos codominantes
- A los que carecen de la característica dominante o recesiva

- A los que al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva
- Alelos intermedios
- Alelos letales
- Alelos multiples
Cuando algunos genes al manifestarse fenotipicamente dan como resultado la muerte del individuo sea en el periodo prenatal o posnatal ,
- Alelos codominantes
- Alelos multiples
- Alelos letales
Cuando en un locus hay mas de dos alelos alternativos posibles, se denomina como
- Alelos múltiples
- Alelos letales
La enfermedad mas representativa de una herencia autosomica dominante es
- La hemofilia
- La hipofosfatemia
- La acondroplasia
- La diabetes mellitus
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Varones y mujeres tienen las mismas posibilidades

- El riesgo de tener un hijo, hija con la misma condición es de un 50%
- El rasgo aparece en todas las generaciones
- No existe transmisión de padre a hijo

Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia autosomica dominante
- Estenosis pilórica
- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipertensión
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la acondroplasia
- Herencia autosomica dominante

- Herencia dominante ligada al X
- Herencia autosomica recesiva
- Herencia recesiva ligada al X
Es correcto en relación a la herencia monogénica o unifactorial
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos

- El gen que no se manifiesta frente a un gen dominante es recesivo
- Los varones afectados transmiten el gen solo a todas sus hijas
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica dominante
- Las personas no afectadas por la enfermedad no pueden transmitirla a su descendencia

- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo
- La proporción de individuos afectados es similar en ambos sexos 50:50
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales,transmiten el rasgo a todas sus hijas
Es correcto en relación a la herencia autosomica dominante
- Los hombres afectados, casados con mujeres normales, transmiten el rasgo a todas sus hijas
- Los hombres afectados son hijos de madres portadoras que están afectadas por la enfermedad
Es correcto en relación a la herencia autosomica recesiva
- No existe predilección por un determinado sexo

- La enfermedad se manifiesta generalmente en los hombres
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser afectado
Es incorrecto en relación a la herencia autosomica recesiva
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora

- Una pareja de individuos sanos , pero portadores dela condición tiene un 25% de probabilidades de tener hijo afectado
- El rasgo salta generaciones y generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
Todas son características de una herencia autosomica recesiva , excepto uno. Marcar la excepción

- La mayoría de los individuos afectados tienen padres y parientes normales
- Generalmente las personas afectadas aparecen en una sola generación
A cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipercolesterolemia familiar

Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el síndrome de Marfan

Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de Tay -Sachs

A que se denomina como expresividad
- Al grado de efecto producido por un genotipo penetrante

- A la capacidad de un gen o combinación de genes
- A cualquier característica medible o rasgo distintivo de un organismo
Es la capacidad de un gen o una combinación de genes para expresarse de manera parcial fenotipicamente, nos referimos a
- Expresividad
- Penetrancia
- Linea pura
- Heredabilidad
Los individuos con antecedentes genéticos similares constituyen lo que se denomina como:
- Expresividad
- Penetrancia
- Fenotipo
- Linea pura
La unión de los gametos que poseen alelos idénticos produce un genotipo
- homocigótico
- heterocigótico
- Hibrido
A que se denomina como hibrido
- A los individuos con antecedentes genéticos similares

- A los descendientes de progenitores homocigoticos que difieren en uno o mas genes
- A la unión de los gametos que poseen alelos identicos
Como se denomina a los alelos que carecen de la característica dominante o recesiva
- Alelos letales
- Alelos multiples
Mencione a que alelo nos referimos cuando en una locus hay más de dos alelos alternativos
- Alelos letales
- Alelos multiples
Es correcto en relación al Síndrome de Marfan
- Afecta a los pulmones

- Afecta al sistema digestivo
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece el Síndrome de Marfan
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y

- Herencia poligénica multifactorial
- Ninguna de las respuestas son correctas
Porque se caracteriza la enfermedad de Huntington

- Afecta a los pulmones y sistema digestivo
Cual de las siguientes patologías se transmiten a través de la herencia autosomica recesiva
- Distrofia muscular de Duchenne

- Enfermedad cardíaca isquémica
- Hipofosfatemia
- Hipertensión arterial
- Fibrosis quistica
Todas las siguientes patologías se transmiten a través de una herencia autosomica recesiva, excepto uno . Marcar la excepción
- Fibrosis quistica
- Fenilcetonuria
- Anemia de glóbulos falciformes
- Hemofilia B
TEMA: HERENCIA POLIGÉNICA O MÚLTIPLE
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X .
- Hemofilia
- Daltonismo
- Todas
- Ninguno
Es una malformacion congenita que muestra una herencia multifactorial
- Epilepsia
- Hipertension
- Diabetes mellitus
- Pie zambo
Es una enfermedad del adulto que muestra una herencia multifactorial
- Estenosis pilorica
- Labio leporino
- Pie zambo
- Hipertension
Elija la respuesta incorrecta en cuanto a las caracteristicas normales que muestra la herencia poligenica
- Color de la piel
- Inteligencia
- Altura
- Masa corporal

Mencione que herencia muestra un gran numero de enfermedades comunes que presentan un agrupamiento familiar, causadas por la inte
- Herencia Mendeliana simple

- Herencia poligenica o multifactorial
Indique cual de las siguientes malformaciones congénitas corresponde a una herencia poligenica
- Luxación congénita de la cadera

- Enfermedad cardíaca isquemica
- Depresión maniaca
- Pie zambo y polidactilia
Todas las siguientes enfermedades del adulto son representativas de una herencia poligenica , excepto uno . Marcar la excepción
- Diabetes mellitus
- Glaucoma
- Esquizofrenia
Todas las siguientes malformaciones congénitas son representativas de una herencia múltiple , excepto uno. Marcar la excepción
- Labio leporino
- Pie zambo
- Glaucoma
Son características humanas que muestran una distribución normal continua en la herencia poligenica
- Color de la piel , altura, inteligencia y presión sanguinea

- Presión sanguínea , hipotermia , altura y inteligencia
- Inteligencia, hipertermia, color de la piel y altura
La .................................................puede definirse como la proporción de la variación fenotipica total de una condición que se debe a la vari
- Heredabilidad
- Expresividad
- Penetrancia
Todas las siguientes son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple, excepto
- Presión sanguinea
- Hipotermia
- Inteligencia
- Circunferencia de la cabeza
Todas son alteraciones que muestran una herencia poligenica en relación a enfermedades del adulto, excepto uno. Marcar la excepción
- Glaucoma
- Epilepsia
Todas son alteraciones que muestran una herencia multifactorial referente a malformaciones congénitas, excepto uno. Marcar la excepción
- Luxación congénita de la cadera

- Hendidura palatina
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia poligenica

- Acondroplasia
- Hemofilia
- Hipofosfatemia
- Hipertensión
Mencione cual de las siguientes enfermedades corresponde a una herencia poligenica o multiple
- Raquitismo resistente a la vitamina D

- Displasia ectodermica de tipo anhidrótica
Es correcto en relación a la herencia poligenica o multiple
- La altura e inteligencia es una distribución normal de la herencia poligenica

- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los hombres
- La hemofilia es la enfermedad mas representativa de dicha herencia
- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son dominantes
Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la diabetes mellitus

- Herencia poligenica o multiple
- Herencia mendeliana o unifactorial
- Herencia ligada al cromosoma X
A cual de las herencias pertenece la depresión maníaca y la epilepsia

- Herencia mendeliana o unifactorial
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la estenosis pilórica

La...................................................es una medida de la proporción del desorden total de un carácter o enfermedad que se debe al desorden
- Heredabilidad
- Herencia unifactorial
- Herencia poligenica
Todas son características de una distribución normal de una herencia poligénica , excepto uno. Marcar la excepción
- Inteligencia
- Presión sanguínea
- Color de la piel
- Hipotermia
- Altura
Es correcto en relación a la herencia poligénica multifactorial
- La herencia poligenica se manifiesta generalmente en los varones

- Los rasgos que se manifiestan durante la primera generación son recesivos
- El color de la piel es una distribución normal de la herencia poligénica
- El síndrome de Marfan es la enfermedad mas representativa de dicha herencia

Son características humanas normales que muestran una distribución normal continua de la herencia múltiple , Excepto uno. Marcar la exc
- Hipertermia
- Inteligencia
- Altura
- Color de la piel
Todas las siguientes son características humanas normales que muestren una distribución normal continua de la herencia múltiple. Except
- Cianosis
- Inteligencia
- Altura
- Presión sanguinea
Mencione que malformación congénita esta dentro d las alteraciones que muestran una herencia multifactorial
- Epilepsia
- Esquizofrenia
Todas las siguientes son malformaciones congénitas que corresponden a una herencia múltiple. Excepto uno, Marcar la excepción
- Epilepsia
- Esquizofrenia
Todas las siguientes son enfermedades del adulto que corresponden a una herencia poligénica, excepto uno. Marcar la excepción
- Epilepsia
- Esquizofrenia
- Enfermedad cardiaca isquémica
Indique cual de las siguientes enfermedades del adulto corresponde a una herencia multifactorial
- Espina bifida
- Pie zambo
Según el grado de parentesco los nietos pertenecen a que grado
- Primer grado
- Segundo grado
- Tercer grado
- Cuarto grado
Ala proporción de la variación fenotípica total de una condición que se debe a la variación genética aditiva se conoce como:
- Expresividad
- Penetrancia
- Heredabilidad
- Carga umbral
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia multiple
- Hipofosfatemia
- Glaucoma
- Hemofilia
TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL
Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X
- Hipofosfatemia
- Hipertension
- Acondroplasia
Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X
- Hipertension
- Hipofaosfatemia
- Hemofilia
A que se denomina como homogametico
- Todos los ovulos tienen un cromosoma X

- Todos los ovulos tienen cromosomas sexuales diferentes XY
- Todos los ovulos tienen un cromosoma Y
Elija la respuesta correcta en cuanto a la herencia ligada al cromosoma X
- No existe transmision de padre a hijo

- Las mujeres afectadas heterocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Los hombres afectados transmiten el rasgo a todos los hijos varones
Indique cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia ligada al cromosoma X
- Acondroplasia
- Hipofosfatemia
- Diabetes mellitus
- Hipertensión arterial
Es correcto en relación a las enfermedades dominantes ligadas al cromosoma X
- Existe transmisión de padre a hijo

- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten a todos sus hijos
- Cada hija de madre portadora tiene el 50% de probabilidades de ser afectado
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X

- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 50% de ser afectado
- Un hombre no afectado nunca transmite el gen
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
Mencione que enfermedad es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Acondroplasia
- Hipofosfatemia
- Esquizofrenia
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y
- Se transmiten de padre a hijo a través del cromosoma Y

- Un hombre no afectado nunca transmite el gen
- No existe transmisión de padre a hijo

Indique a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hemofilia

- Herencia monogenica o unifactorial
Mencione a cual de las siguientes herencias pertenece la enfermedad de la hipofosfatemia o raquitismo resistente a la vitamina D

Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia recesiva ligada al cromosoma X

- Raquitismo resistente a la vitamina D
Cual de las siguientes enfermedades es representativa de una herencia dominante ligada al cromosoma X
- Hemofilia
- Hipertensión
- Hipofosfatemia
- Hipotermia
Es correcto en relación a la herencia dominante ligada al cromosoma X

- La aparición y la transmisión del carácter no son influidas por el sexo
- Las mujeres afectadas homocigoticas transmiten el estado a todos sus hijos
- Cada hija de madre portadora tiene un 50% de probabilidades de ser portadora
Todas las siguientes son características de una herencia dominante ligada al cromosoma X , excepto uno. Marcar la excepción

- La cifra de hembras afectadas es mayor que la de los varones afectados
- Las mujeres heterocigoticas transmiten el estado a la mitad de sus hijos
- Los hombres afectados nunca transmiten el gen a sus hijos varones
Indique que patologías se transmiten a través de la herencia recesiva ligada al cromosoma X
- Fibrosis quistica
- Hipercolesterolemia familiar
- Enfermedad de Tay-Sachs
Es incorrecto en relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X

- Un hombre afectado nunca transmite el gen
- Cada hijo varón de una madre portadora tiene el 75% de probabilidades de ser afectado
- Cada hija de madre portadora tiene 50% de probabilidades de ser portadora
Es correcto en relación a la herencia ligada al cromosoma Y
- Los genes holándricos se encuentran en proporciones no homologas del cromosoma X

- Estos genes se transmiten de madre a hijo a través del cromosoma Y
- Un hombre afectado nunca transmite el gen
- Solo los hombres afectados transmiten el rasgo exclusivamente a sus hijos varones
TEMA: DIAGNÓSTICO DE DESÓRDENES GENÉTICOS, DGPI
Que evaluará el diagnostico genético preimplantacional
- La diferencia entre los cromosomas sanos de los alterados

- La conversión de las espermatidas en espermatozoides
- La transformación de los gametos
Las mutaciones estructurales pueden ser:
- Mutaciones silentes y no silentes

- Mutaciones con sentido erroneo
- Mutaciones dominantes negativas
Indique cual de estas mutaciones produce la terminación prematura de la traducción de la cadena polipeptidica.
- Mutaciones con sentido errroneo

- Mutaciones sin sentido
- Mutaciones dominantes negativas
Cuales son las técnicas para obtener el material genetico
- Biopsia de vellosidades corionicas

- Reacción en cadena de polimerasa
- Biopsia del cuerpo polar
Son indicaciones para el diagnostico prenatal mediante pruebas invasivas

- Edad materna
- Antecedente familiar de un trastorno ligado al cromosoma X
- Riesgo de defectos del tubo neural
La amniocentesis se realiza a las semanas de gestacion
- 8 a 10 semanas
- 10 a 12 semanas
- 15 a 16 semanas
La ecografia puede diagnosticar el siguiente trastorno monogenico , indique cual
- Enfermedad renal poliquistica

- Pie zambo
- Defectos del tubo neural
Son tecnicas de reproduccion asistida complementarias y alternativas
- ICSI
- GIFT
Es una prueba de diagnostico prenatal que consiste en el uso de tecnicas de citogenetica durante la fecundacion in vitro , para seleccionar
- Amniocentesis
- Cordocentesis
- Diagnostico genetico preimplantacional
TEMA: CONSEJO GENÉTICO, TERAPIA GENÉTICA

Cuales son los agentes virales utilizados en la terapia genetica
- Retrovirus
- Adenovirus
- Herpes virus
Es el conjunto de tecnicas que permiten vehiculizar secuencias de ADN o de ARN al interior

de celulas diana.
- Terapia genica
- Tecnica de reproduccion asistida
- Diagnoatico prenatal de desordenes geneticos
Es una terapia en las que el material genetico se introduce directamente en las celulas del
organismo, sin que se produzca su extraccion ni manipulacion.
- Terapia genica ex vivo
- Terapia genica de celulas germinale
Es una tecnica en que las celulas a tratar son extraidos del paciente, aisladas, crecidas en
cultivo y sometidas al proceso de transferencia in vitro.
- Terapia genica ex vivo
- Terapia genica de celulas germinales
TEMA: TÉCNICAS DE REPRODUCCION ASISTIDA

Es una tecnica de reproduccion asistida
- Biopsia de vellocidades corionicas
- Inseminacion artificial
- Cordocentesis

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TEMA: EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS

Pregunta nro: 424235, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Cite en que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial

Pregunta nro: 424292, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En qué etapa de la mitosis se pueden distinguir las cromátidas

Pregunta nro: 424467, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

El proceso de gametogénesis incluye:

- La meiosis para reducir el número de cromosomas

Pregunta nro: 424572, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

El intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homologos apareados se denomina

Pregunta nro: 425229, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Pregunta nro: 425336, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En cual de las siguientes fases se inicia el entrecruzamiento o crossing-over

Pregunta nro: 431080, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En que fase de la mitosis los cromosomas se desarrollan y relajan

Pregunta nro: 431195, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Son características de la especie humana

- El lapso de tiempo prolongado que separa a las generaciones

Pregunta nro: 431208, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En el árbol genealógico las generaciones se indican con

......................................consiste en la representación gráfica de una familia por medio de símbolos universales

Pregunta nro: 431278, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Pregunta nro: 506103, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Es correcto en relación al ciclo celular lo siguiente

- En la fase G1 ocurre la síntesis de ADN

Pregunta nro: 506111, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Es correcto en relación a la mitosis

- Es la división normal de las células germinales

Pregunta nro: 506115, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Es correcto en relación a la meiosis

- Se da principalmente en la formación de tejidos

Pregunta nro: 506117, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Es correcto en relación a la espermatogénesis

- Es limitado el número de células que maduran

Pregunta nro: 506122, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Es correcto en relación a la ovogénesis

- La división celular es sincronizada

Pregunta nro: 506139, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En que fase de la mitosis los cromosomas se alinean en plano ecuatorial

Pregunta nro: 506150, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Para prepararse para la fecundación las células germinales experimentan el proceso de

Pregunta nro: 506152, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Pregunta nro: 506157, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En relación a la espermatogénesis, los espermatogonios se diferencian en

- Los espermatogonios de tipo A

Pregunta nro: 506161, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

La mitosis es el proceso por medio del cual una célula da origen a

- Dos células hijas genéticamente diferentes a la célula madre

Pregunta nro: 506162, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Es correcto en relación a la meiosis

- La meiosis experimenta dos divisiones, la meiosis I y la meiosis II

Pregunta nro: 506163, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

A que se denomina como entrecruzamiento.

- Al intercambio de materias genética entre cromosomas homologas que ocurre en la meiosis II

Pregunta nro: 506164, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En que fase de la mitosis los cromosomas se vuelven gruesos y cortos

Pregunta nro: 506165, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

En que fase de la mitosis ocurre la separación de las cromátides hermanas

Pregunta nro: 506219, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

- El ARN es el depósito fundamental de la información genética

Pregunta nro: 506241, registrada por: SHIRLEY SISSY CHOQUETICLLA PUMA

Es correcta la siguiente afirmación

- Los cromosomas se clasifican de acuerdo al tamaño de sus brazos

En que fase de la profase I de la meiosis I se da el entrecruzamiento o Crossing- Over