Linfangitis

Linfangitis

 Desde periodo hipocrático

 Fenómeno inflamatorio de los vasos
linfáticos
 En cualquier lugar del sistema vascular
(excepto sistema nervioso, cartilaginoso,
parénquima esplénico, esclerótica y humor
vítreo).
 Enfermedad piógena
 En vasos, troncos y ganglios linfáticos
 Presencia de microorganismos como
elemento esencial
 Estreptococo pyogenes
 Común en supuraciones, flemones y abscesos
Los pacientes refieren:

 Fiebre
 Escalofríos
 Ritmo cardiaco acelerado
 Dolor de cabeza
 A veces los cambios aparecen antes de
que se perciban cambios en la piel
 Linfangitis puede venir acompañada de
linfadenitis.
Linfangitis aguda

 Inflamación aguda de origen infeccioso de un

vaso linfático
 Provocada por estreptococo hema hemolítico
 Por una puerta de entrada cutánea
 Localización mas frecuente en extremidades
 Manifestaciones locales en el sector linfático
afectado
 Linfangitis reticular

 Infección de pequeños colectores

linfáticos de la dermis
 Placa cutánea rojiza difusa mal
delimitada
 Piel edematosa, tensa y reluciente sin
rodete periférico (eripesia)
 A veces flictenas y adenitis aguda
 Inicio brusco y desaparece con lentitud
 Linfangitis troncular
 Infección de los troncos principales
superficiales
 Aparición de uno o varios cordones rojizos
cutáneos
 Desde la puerta de entrada hasta la estación
ganglionar mas cercana
 Se acompañan de adenitis regional
 Muy dolorosos
 Diagnóstico diferencial, la tromboflebitis
Linfangitis profunda

 Generalmente por picaduras

 Manifestaciones intensas: fiebre
elevada y síntomas de infección grave
 Intenso dolor en trayectos vásculo-
nerviosos que se incrementa con la
presión y movilización
 Extremidad edematosa y con
adenopatías en su raíz
Complicaciones

 Extensión a tejidos vecinos (frecuente)

 Bacteremia y sepsis (infrecuente)
 Tromboflebitis séptica
 Linfangitis doble de Follin
 Linfangitis supurada
 Linfangitis gangrenosa (muy grave)
 Linfangitis recurrente
Tratamiento

 Tratamiento de la puerta de entrada

 Tratamiento antibiótico
 Reposo y calor local
 La linfangitis gangrenosa o supurada: tratamiento
quirúrgico
 Linfoma
 Conjunto de neoplasias hematológicas
 Se desarrollan en el sistema linfático
 Se les denomina tumores sólidos
hematológicos para diferenciarlo de la
leucemia
 Se clasifica en
 Linfoma de Hodgkin
 Linfoma no Hodgkin
 Linfoma no Hodgkin
 Existen muchos tipos de linfoma no Hodgkin
 La mayoría de las personas con este tipo de
linfoma tienen linfoma de células B (85%
aprox.)
 Los demás tienen linfoma de células T o de
células citolíticas naturales.
 Puede ser de progresión lenta “indolente” o
“de bajo grado”.
 Progresión rápida “agresivo” o “de alto
grado”.
Linfoma de Hodgkin de progresión lenta

 Linfoma folicular: el mas común

 Linfoma cutáneo de células T
 Linfoma linfoplasmático
 Linfoma de zona marginal
 Linfoma de tejido linfoide asociado con la mucosa
 Linfoma linfocitico de células pequeñas
 Leucemia linfocítica crónica
 Macroglobulinemia de Waldenström
 Linfoma no Hodgkin de progresión rápida

 Linfoma difuso de células B grandes: el mas común

 Linfoma asociado con el SIDA
 Linfoma anaplásico de células grandes
 Linfoma de Burkitt
 Linfoma del sistema nervioso central
 Linfoma folicular
 Linfoma de células del manto
 Linfoma periférico de células T
 Signos y síntomas
 El signo mas común es el agrandamiento de uno o
mas ganglios linfáticos en el cuello, axila o ingle
 También los podemos encontrar agrandados en las
orejas y codo
 Fiebre
 Sudoración nocturna
 Cansancio
 Perdida de apetito
 Disminución de peso
 Sarpullido
Linfoma de Hodgkin

 Uno de los tipos de cáncer más curable

 Idiopático
Signos y síntomas
 Signo mas común es el agrandamiento de uno de los ganglios linfáticos
 Puede encontrarse en el cuello, parte superior del pecho, axila, abdomen
o ingle
 Suele ser indoloro
 Tos y dificultad de respirar
 Fiebre
 Sudoración nocturna
 Cansancio
 Pérdida de peso
 Picazón en la piel
Etapas de linfoma
Subtipos de linfoma de Hodgkin

 Linfoma de Hodgkin clásico

 Con esclerosis nodular
 Con celularidad mixta
 Depleción linfocítica
 Clásico rico en linfocitos
 Linfoma de Hodgkin con predominio linfocitico
nodular