MÉXICO-PERU

VENEZUELA
 Médico Cirujano (UCV)
Post Grado: HOMEOPATIA
Post Grado: TERAPIA NEURAL y M.B.
Diplomado en : DERMATRON (Según Voll)
Diplomado en: NATUROPATIA
Diplomado en : HOLOGRAMAS
Diplomado en: OZONO-TERAPIA
Diplomado en: IRIDOLOGÍA
Prof. Semiología Integrativa
Dr. ELÍ VERA G.
A.S.O.E.D.U.C.A.L.T. (S/C)

MÉXICO - VENEZUELA
Ozono, químicamente O3, es un gas de olor
fuerte. Es uno de los agentes oxidantes más
fuertes y tiene buen efecto como agente
blanqueador y desinfectante, el cual al ser
inspirado en forma concentrada tiene un
efecto altamente venenoso. El ozono
inspirado irrita y daña el epitelio de los
pulmones.
El Ozono se forma a partir de oxígeno
bajo la adición de energía 3/2 O2 +
143 HJ/mol = O3. Varios óxidos
metálicos transforman al ozono
inmediatamente en oxígeno. El Ozono
al descomponerse no produce
productos de descomposición
perjudiciales, y corresponde a la
ecuación O3=02+O
 Se forma oxígeno molecular y oxígeno in
status nascendi, que no tiene un efecto
efectivo fuera de lo común. Las sustancias que
no varían con oxígeno común, por medio del
oxígeno activo sufren una oxidación (mercurio,
aceites, etc.).

El ozono bajo condiciones normales es un gas

de color opaco azul oscuro tanto en
estado líquido como sólido.
1840 – Físico Aleman
Christian Friedrich Schonbein
Trabajando con pilas voltaicas
en presencia de oxígeno
observó producción de un gas,
llamándolo Ozono “Olor”
En 1879 patenta el llamado super tubo de
inducción o Siemens tube para producir
ozono industrialmente a partir del oxígeno
con corriente estática.
Desarrolló el primer equipo de
ozono médico. En sus inicios
el uso del ozono medicinal
estuvo limitado por la
inseguridad de los equipos
disponibles.
Dió uno de los primeros reportes del uso
del ozono en medicina humana.; trabajo
presentado en el 59 Congreso de la
Sociedad de Cirujanos de Berlín sobre
“El efecto del ozono en el tratamiento de
miembros infectados”. El Dr. E Payr fue
el primero en inyectar ozono
directamente en la “vena”.
Fue el primero en proponer el uso
del ozono por vía rectal para el
tratamiento de colitis crónica y
fistulas; sin embargo, en ese
tiempo la aplicación local del
ozono era difícil por la falta de
tubos de polietileno resistentes al
ozono.
Proponen el uso del Ozono
producido exponiendo la sangre al O2
y luz UV; que luego era reinfundida al
paciente (terapia Hot); método que
entró en desuso ya que no se puede
cuantificar la dosis de ozono a
administrar.
Desarrolló la autohemoterapia (es decir,
la extracción de la sangre, la mezcla con
O3 y anticoagulante en un envase, para
luego autotransfundirla al paciente) Este
es el método que actualmente usamos
en clínicas, con aparatos modernos como
el Medozon Compact de Alemania;
Alemania y
Ozonelab de Canadá;
Canadá aunque existen
aparatos de fabricación casera no tan
confiables.
En las aplicaciones industriales se aprovecha
el efecto altamente, bactericida y fungicida
del ozono principalmente para la purificación
del agua en albercas y baños termales así
como para la purificación y reciclado de
aguas residuales. Por medio de su fuerte
efecto oxidante pueden degradarse
sustancias altamente moleculares. El ozono
se utiliza como blanqueador en la industrial
textil y de celulosa.
En el tratamiento de agua, se utiliza
sobre todo su efecto bactericida en
la farmacia, para evitar que los
productos farmacéuticos sean
sometidos a procesos de oxidación
posteriores para fijar el estado
químico final en plantas de llenado
de botellas.
Aquí son tratados las bocas
de las botellas con ozono
antes de la colocación del
corcho y en invernaderos
para regular continuamente
la radiación UV de la luz solar.
En medicina pueden aplicarse varias
de las propiedades del ozono. No se
trabaja con ozono puro, sino que se
utilizan mezclas de ozono con
oxígeno, 97% de O₂ con 3% de O₃,
cuyas concentraciones pueden
determinarse de forma exacta.
En el caso de aplicaciones parenterales las
concentraciones utilizadas de ozono en la
terapia con ozono, no son venenosas para el
protoplasma ni producen daños celulares.
La mezcla terapéutica de ozono-
oxígeno producida con oxígeno
medicinal, no tiene óxidos de
nitrógeno venenosos. La inocuidad
de las concentraciones utilizadas
en la terapia con ozono fue
demostrada por medio de
múltiples pruebas.
El ozono al ser inspirado como gas es
irritante; y en concentraciones puras y
fuertes puede ser letal. Los aparatos
productores de ozono modernos están
construidos de tal forma que no puede
escaparse el ozono al aire ambiental. El
ozono en exceso o no utilizado se
transforma catalíticamente con
destructores de O₃ incorporados en los
aparatos.
En la sangre reacciona el ozono con los
compuestos químicos más variados, en
especial con los ácidos grasos
insaturados. A los productos formados
así, puede atribuírseles el efecto
virucida, bactericida y fungicida. Por
esta razón pueden utilizarse para la
terapia de infecciones banales o de
otras enfermedades infecciosas.
Para el tratamiento de
enfermedades infeccionas se
recomienda en particular
adicionalmente a la terapia con
ozono, la medicación con
medicamentos fitoterapéuticos y
homeopáticos.
Por medio del ozono se
modifica considerablemente
el flujo sanguíneo como lo
indica Wolf. La capacidad de
deformación de los
eritrocitos es mayor, y por lo
tanto aumenta la capilaridad.
No pensar que grandes cantidades de una
mezcla de ozono-oxígeno también posean
un efecto terapéutico óptimo. Aquí se aplica
lo siguiente: pequeñas dosificaciones tienen
efectos reológicos y aumentan las defensas,
y grandes cantidades desinfectan e inhiben
las citoquinas inflamatorias. En el
tratamiento de heridas infectadas se utilizan
concentraciones altas para eliminar las
bacterias (tratamiento tópico)
La “zona de toxicidad temporal” muestra los mismos
síntomas, pero son mas fuertes y perdurables. Aquí se
presentan inflamación de las mucosas nasales y de la
garganta, dolor de cabeza con pulsaciones y dificultades
respiratorias parciales, que desaparecen solo después de
una hora de reducir la concentración de ozono.

La “región de toxicidad permanente”, está caracterizada

por los hallazgos en la autopsia “edema pulmonar,
hiperemia de los pulmones, trombosis múltiple de los vasos
de los pulmones y fuertes induraciones pigmentadas, la
tráquea y los bronquios no se modifican de forma
patológica.
La “región fatal”. Al utilizar concentraciones de gas con
efecto bactericida (>8µ/cc por 15 minutos) debe evitarse la
inhalación. Concentraciones de 180 ug O3/cm3 con un
tiempo de aplicación de tres minutos sobre la vejiga, el
intestino y las mucosas vaginales no tienen efectos
perjudiciales. La toxicidad de la inyección “intravenosa” se
caracteriza por dos magnitudes:
1. La cantidad (volumen) de oxígeno molecular(O3) como
sustancia portadora (no dar mas de 500 cc intrarectal, ni
mas de 250 cc “intravenoso” (por autohemoterapia)
2. Los límites terapéuticos de las concentraciones de ozono;
no debe darse en humanos dosis mayores de 60µ/cc. La
ventana terapéutica va de 15µ/cc a 90µ/cc, dosis mayores
a 100µ/cc empiezan a dar hemólisis
En el humano que puede administrarse una mezcla de ozono-
oxígeno de 58 mg O3/cm3 todavía hasta 100 cm3 sin peligro.

Las dósis terapéuticas máximas son:

•RECTAL: Máximo 800 a 1000 cm3 a 27 µg/cc
•“INTRAVENOSA”: máxima 150 cm3 a 53.2 µg/cc

En la práctica clínica se utilizan 180 cc de O 3 a una

concentración no mayor de 60 µg/cc por insuflación rectal. Y
no mas de 120 cc a 55 µg/cc por autohemoterapia
“intravenoso”.

Los radicales formados, son atrapados por los sistemas

antioxidantes de desintoxicación propia de las células
El ozono tiene un efecto fuertemente
bactericida.

En una concentración de 1 g/m3 de H2O y a

una temperatura de 1ºC de ozono inactiva
rápidamente a las bacterias coliformes a
los, Staphylococcus aureus y a las
aeromonas hydrophilas. Los virus presentan
diferentes sensibilidades.
Virus de polio tipo II, virus de ECHO
tipo 1, virus de polio tipo 1, virus de
coxsakie tipo V5, virus ECHO tipo 5,
virus coxsakie tipo A9, a la máxima
solubilidad del ozono en agua pura y a
la temperatura en ambiente se
inactivaron el virus ECHO tipo 29 en un
minuto, el virus polio 1 en dos
minutos, el tipo 3 y 2 en siete minutos.
El efecto bactericida es la destrucción de la estructura
de la membrana por medio de la peroxidación de los
fosfolípidos y de las lipoproteínas.

El efecto del ozono sobre la E. coli, penetró el ozono a

través de la membrana celular, reacciono con las
sustancias del citoplasma y transformo al ADN en
forma de plásmido circular, en la forma circular
abierta.

Probablemente, así se reduce la tasa de proliferación

de las bacterias.
Durante los tratamientos clínicos con ozono
dosificado el ozono es tóxico para los gérmenes
infecciosos pero no parece ser tóxico para el
paciente.

En un estudio, se expuso el virus del polio 1 a un pH

de 7.2 frente a 0.21 mg/1 de ozono. Después de 30
segundos se había inactivado al 99% de los virus.

El análisis de las partes constitutivas de los virus

mostró un daño en las cadenas de polipéptidos de la
envoltura.
Esto puede conducir a una
perturbación en la capacidad de
adhesión y a una ruptura del ARN
de una sola tira de dos partes. Con
lo cual, se influye sobre la
capacidad de replicación. Se daña
la cápside viral por medio de la
ozonización.
En aquellos métodos de aplicación
clínicos, en los cuales el ozono se aplica
externamente (o en orificios corporales,
heridas infectadas, abscesos) se puede
partir del punto de vista que por medio
del contacto directo entre el ozono y el
organismo, son inactivados bacterias,
virus u hongos.
Esto se aprovecha para el tratamiento
de quemaduras, micosis superficiales,
úlceras por decúbito, y abscesos.

Son los productos de reacción

principalmente, partes constitutivas
de la grasa, los que reaccionan con los
viriones circulantes y fijos en los
tejidos y son así inactivados.
Aunque no pudo demostrarse que la
terapia sanguínea con ozono es
curativa en el caso de enfermedades
virales, puede decirse que la terapia
influye aumentando el interferón y
actuando positivamente sobre la
gravedad de cuadro patológico o su
duración.
Los éxitos han sido documentados
para el caso de hepatitis aguda y
crónica y herpes. En el caso de
infecciones virales crónicas;
citomegalia, virus de Epstein-Barr, y
retrovirus (SIDA) “durante la
ozonización de la sangre realizada
durante la viremia,
El ozono tiene un efecto estimulante a
bajas dósis; y a altas concentraciones
como inhibidor sobre el sistema
inmune, es decir, el ozono se usa a
dósis bajas para aumentar las
defensas; y a altas dosis para inhibir la
Citoquinas inflamatorias y calmar el
dolor y las alérgias (artritis
inflamatoria).
El nivel de la peroxidación de los lípidos,
crecieron de manera significante. Estos
hallazgos nos indican que por medio de la
exposición al ozono, aumentan los
parámetros de una activación metabólica
de los eritrocitos.

Aceleración de la glicólisis en los eritrocitos

con:
Estimulación del ciclo 2,3 bifosfoglicerato.
Un aumento de la decarboxilación oxidativa
del piruvato, con formación de acetil-CoA y
como consecuencia activación del ciclo de
citrato.

Influjo directo sobre el sistema de

transporte mitocondrial, con reducción de
NADPH y oxidación de citocromo y mejora
de la plasticidad de los eritrocitos, de la
reología de la sangre y del pO2 arterial.
1. Interruptor principal para encendido. 7. Válvula para tomar O3 permanente (Dauer).
2. Suiche del generador. 8. Suiche para VACCUM “Absaugung”.
3. Disco para escoger la concentración. 9. Conector para succionar (VACUUM)
4. Suiche para llenado de la inyectadora. 10. Manómetro calibrador de Vacío.
5. Válvula para conectar la inyectadora.
6. Suiche para obtener ozono permanente (“Dauer”).
 Salida de O3 y
conexión a inyectadora

Manómetro Dispensador
De O3
Oxígeno

Ozono

1 lit / min

Destructor de
Ozono

Bombona de Transformador
Oxígeno medicinal
Hasta ahora se conocen tres tipos de formas
para producir ozono que se utilizan de
acuerdo con el tipo de aplicación:
1.Se realiza con tubos UV. Aquí se presenta
el típico olor a rayos ultravioletas. La
mayoría de las aplicaciones para esto son
las instalaciones de aire acondicionado,
ventiladores, salas de espera y salas de
operaciones.
2.La siguiente posibilidad es la
producción química del ozono. En
los últimos tiempos ha surgido un
renacimiento debido al aumento
del grado de efectividad, lo que se
nota sobre todo en el uso térmico
del ozono.
3. Finalmente, el método mas conocido
y más económico de producir ozono
con un grado de pureza definido, es
la descarga eléctrica estática.
Siemens descubrió en el año 1857
este fenómeno. De acuerdo con este
principio, funcionan hoy en día todos
los generadores de potencia en los
cuales la concentración debe ser
variable.
El oxígeno medicinal fluye a través de tubos de
ozono y se somete a un corriente de alta tensión.
Para producir la mezcla medicinal O2/O3, donde el
97% es O2 y el 3% es O3 se hace funcionar el
aparato solo con el oxígeno medicinal más puro y
no con aire, que contiene aproximadamente un
80% de nitrógeno como en los generadores de
ozono utilizados técnicamente: el nitrógeno
molecular (N2), promueve la formación de óxidos
de nitrógeno altamente venenosos.
 Estratósfera, 20 a 30 Km de la tierra

Ozono absorbe UV <290nm emitida por el sol.

UV banda A (316-400 nm) Quemaduras de sol.
UV banda B (100-315 nm) Mutagénicas CA piel

Propiedades Físicas: gas inestable, olor ácido,

perceptible a 0,0005-0,01, Peso Molecular 48g
La concentración de ozono depende de:

La Cantidad Total de ozono es igual a los ml de

ozono multiplicados por la concentración.
1 gamma = 1 µg/cc = 1 mg/ L = 1 gr / m3
1 gr = 1000 mg
1 mg = 1000 µg/cc
1 m3 = 1000 L
1 L = 1000 mL
PPM (partes por millón de peso)
1 Gamma = 699 ppm
1 ppm de peso = 0,00114306 gamma.

Dósis máxima en humanos = 60 µg/cc;

Dósis mayores de 80 µg/cc dan hemólisis
1 Gamma = 0,0699 % de peso
1 % de peso = 14,3 gamma
La mayoría de los protocolos de ozonoterapia se
expresan en gamma (µg/cc) en un rango que va
de 0 a 90 gamma, lo que es igual a:
0 a 62910 ppm (90 x 699 ppm = 62910 ppm)
0 a 6,29% (90 gamma x 0,0699% de peso= 6,29%
de peso)
Esto significa que una concentración de 90
gamma correspondiente a 90 µg/cc 62910 ppm y
6,29% de ozono en la mezcla ozono / oxígeno
La máxima concentración de ozono
permitida en una habitación ventilada y
acondicionada es 0,05 Ppm = 0,0000715
gamma
= 0,000005%

El valor umbral para ser percibido por una

persona es 0,003 ppm a 0,010 ppm

Una concentración de 50 gamma (35 ppm

3,5%) destruye un guante quirúrgico
FLUJO CC/MIN CONCENTRACIONES
1/32 31 25µ/cc (min 1) 120 µ/cc (máx 10 min)
1/16 62 13 µ/cc 100 µ/cc
1/8 125 7 µ/cc 80 µ/cc
1/4 250 4 µ/cc 47 µ/cc
1/2 500 3 µ/cc 26 µ/cc
3/4 750 2 µ/cc 18 µ/cc
1 Litro 1000 1µ/cc 12 µ/cc
Tiempo (min) x flujo (ml / min) x
concentración ( gamma) = Dosis (µg)
A 1mg por kilo de peso

Dósis (µg) x flujo (ml / min) x

concentración (gamma) = Tiempo (min)
Las dósis son para un promedio de peso de
77 kg (170 libras). Si se quiere calcular para
un señor muy gordo:
Ejemplo:
140 Kg., sabemos que esto es
aproximadamente el 1,8 del peso promedio,
por lo tanto la dósis se multiplica x 1,8
Se usa flujo de 1/32 en el punto máx. (a 80 microgramos por cc)
por 30min, quedando el agua a 30 microgramos por cc de
saturación del ozono en ella.

VOL DE AGUA ENVASE MENOS DE 3 ENVASE MAS DE 3

PULGADAS DE DIAMETRO
0,51 15 min de ozonificación
1I 20 min de ozonificación
1,51 30 min de ozonificación
2I 45 min de ozonificación
4I 95 min de ozonificación
PULGADAS DE DIAMETRO
20 min de ozonificación
30 min de ozonificación
40 min de ozonificación
55 min de ozonificación
120 min de ozonificación

El agua ozonizada puede usarse para beber 2 horas después de las comidas o 1
hora antes. El ozono en el agua o en el suero fisiológico dura 24 horas.
NOTA: para lavar heridas se usará agua destilada, inmediatamente
después de ozonizarla o suero fisiológico ozonizado (solo para uso
externo) porque se forma hipoclorito en el suero fisiológico.
Se debe humidificar el área con agua
destilada previamente; se usan bolsas de
polietileno (las que se usan para basura).
Se insufla O₃ a 80µ/cc por 20 min 2 a 3
vec/sem. Tto de Úlceras gigantes de MI.
Se debe colocar enemas previamente.
Paciente acostado sobre lado izquierdo con
las rodillas dobladas, se usa una sonda
Nelatón #14 (adultos) ó #8 (para niños);
obliterada con Pinza Kraig. Previa lubricación
con vaselina de la sonda y el ano, se conecta al
ano como dirigido al ombligo, luego se insufla el
recto lentamente con 180cc de O₃ a la
concentración necesaria.
Se debe humidificar previamente para
evitar la sensación de quemadura.
Se introduce una Sonda Nelatón #14, se
oblitera con pinza Kraig,
Kraig indicándosele que
cierre los miembros inferiores, se usa O₃ de 50
a 60µ/cc día por medio por 6 tratamientos.
tratamientos
Bueno para eliminar hongos, trichomonas, y el
virus del Papiloma Humano (VPH). El aceite
Ozonizado también se utiliza para estos fines.
Para medir la concentración de
ozono en los equipos antes de
1995 se disponía de un panel
control donde según el voltaje y el
flujo de oxígeno se podía
seleccionar la concentración de
ozono.
El ozono absorbe de 200 a 300 nm. Se basa en el
hecho de que el ozono es fuertemente absorbido
en la zona UV, de tal forma que es posible la
determinación de la concentración de manera
muy confiable y continua con detectores de luz
sencillos. La exactitud de la medición corta sin
embargo depende del espacio de las cubetas y de
las constantes de tiempo.
Utiliza el método iodométrico donde el ozono reacciona
con el yoduro de potasio buferado generando yodo el cual
mediante titulación con tiosulfato de sodio y almidón (como
indicador) permite la determinación del ozono
Se utilizan grandes cantidades de mezcla de ozono (cuando
menos 10 litros) para garantizar una determinación segura
de la concentración. Ambos métodos de medición (El
calorimétrico y el químico) tienen la grave desventaja que
de la determinación de la concentración es discontinua y no
se pueden determinar concentraciones en las inyectadoras.

Aquí se mide la energía desprendida (calor). Para esto se

necesitan cantidades de ozono muy grandes (cuando
menos 100 litros), aquí se forman grandes constantes de
tiempo.
El ozono tiene un peso molecular de 48 gr., tiene una
estructura cíclica con una distancia entre átomos de 1,26 A

Estado de la estructura mesomérica del ozono

No tiene una estructura estable, existe en diferentes estados

mesoméricos con 80% de comportamiento como doble enlace
y 20% como enlace simple, de aquí la gran reactividad
 CONSTANTES OZONO OXIGENO
Punto de ebullición (760 mmHg) 111.90 oC 182.96 oC
Punto de Fusión 192.70 oC 218.40 oC
Peso Molecular 48 gr 32 gr
Peso específico del gas en forma 1.571 1.14
líquida (183 oC)
Solubilidad en 100 ml de agua a (0 oC) 49 gr o 0.02 M 4.89 gr o 1.5 x 10-3 M

En forma sólida o líquida es altamente explosivo, entre los

agentes oxidantes es el tercero más activo después del
fluorine y el persulfato. Reacciona violentamente con
sustancias oxidables como benziodienos y alcanos, es
soluble en metanol y clorofluorocarbon. Es formado vía
endotérmica a partir del oxígeno
 100
90
-15 oC
80
70 -10 oC
50
-5 oC
Concentración de Ozono (µg/cc)

40
30 0 oC
20

15
+5 oC
10
9
+10 oC
8
7
6
5
4 +15 oC
3

2
1 +30 oC +25 oC +20 oC

20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340

Tiempo en minutos
 97% - 3%

t ½ =24Hrs. t ½ =24Hrs. Sustancias Biológicas

A 20 C
o
O3 = 50% mas Formación de susceptibles de oxidación:
t ½ =40’ soluble que O2 HOCI, H2O2
Ácidos grasos mono y
Polinsaturadas presentes en
2.07 0.682 1.776
O3 O2 H2O2 H2O fosfolípidos, glicolípidos y
lipoproteinas (membr. Celulares.
Colesterol
1.229 Las proteínas libres, que
contienen aminoácidos como:
cisteína, metionina, tirosina,
triptófano, histidina y
cisteamina.
 100
90
80
Concentración de Ozono en agua (μg/cc)

70
50
40
30 1 A 80 (μg/cc)
20

15 2 A 42 (μg/cc)
Saturación

10
9
8
7
6 3 A 20 (μg/cc)
5
4
3
Saturación = 26% (20,8 μg/cc)a los 5’
2 de burbujeo con O3 a 80 (μg/cc)
1

0 5 10 15 20 25

Minutos
 100
90
80
70
0 oC
50
40
Concentración de Ozono (%)

30
20
+5 oC
15

10
9
8
7
6
5
4 +10 oC
3

2
30 25 20 oC
1 +15 oC

0 100 200 300

Tiempo en Horas
 Agua Bidestilada
Tiempo en Horas

Agua Desmineralizada

Agua Destilada
 TEMPERATURA TIEMPO DE VIDA MEDIA DEL 03 EN
DEL AGUA oC AGUA BIDESTILADA
40 32 Minutos
35 65 Minutos
30 132 Minutos
25 4 horas con 38 minutos
20 10 horas
15 50 horas
5 4 días con 4 horas
0 11 días

El tiempo de vida medio del ozono en el agua depende

directamente de la temperatura
Son especies químicas que tienen un
electrón des-apareado en la capa
externa, por lo cual, son especies muy
inestables y reactivas, tienden a extraer
un electrón de las moléculas vecinas
El oxígeno es un diradical y tiene dos electrones
no apareados, se representa:

En la cadena respiratoria, el 3-5% del oxígeno

genera ROS, hidroperóxidos, superóxido, peroxido
de hidrógeno y radical hidroxilo.
ROS: Sustancias reactivas.
En la fagocitosis activa, la enzima NADP
oxidasa, cataliza la formación de superóxido a
partir del oxígeno y forma reducida de NADPH

2O2 + NADPH 2O 2 + NADP + H+

oxígeno reducida superox

NADP oxidasa
La haeme protein citocromo p450, es otra
fuente de superóxidos

El destino final del superóxido es la formación

de peróxido de hidrógeno (H2O2) por acción
de la superóxido dismutasa(SOD). Este
peróxido (H2O2) es metabolizado por las
catalasas, hasta la formación de agua, si este
H2O2 no es eliminado por las catalasas en
presencia de hierro, formará radicales
hidroxilos (OH)
 Cadena respiratoria

Citocromo P450

02 SOD
H2O2 H2O
Anión Superóxido Dismutasa Catalasa
Superóxido
En la cadena respiratoria, el 3-5% del oxígeno genera
ROS, hidroperóxidos, superóxido, peroxido de hidrógeno y
radical hidroxilo
 N0
Oxido Nítrico

Otra fuente de radicales

libres, es el óxido nítrico, que
cuando es formado en
cantidades excesivas, forma
radicales hidroxilos (OH)
Radicales libres y sustancias reactivas en las
células en situaciones fisiológicas y patológicas:

.
02 1
02 0H H02
Anión Superóxido Oxígeno Singlete Radical Hidróxilo Rad. Hidroperóxido

N0 H2 O2 H+0CL RS
Oxido Nítrico Peróxido de Ion Hipoclorito Radical Tiólico
Hidrógeno
 Vitamina E Dehydro
ROOH Radicales Ascorbato GSSG Lipoato NAD(P)+

Oxidantes

Dehydro α -lipoato
ROO- Vitamina E Ascorbato
2GSH NAD(P)H
Oxidación del NAD
 14 11 8 5 COO11 Ácidos Grasos Polinsaturados
(Acido Araquidónico)
-11

OH COO11 Radicales Libres - Ácidos Grasos

-13

-11 COO11 Radicales Libres de Ácidos Grasos

(Con una unión de doble enlace)

.
O2
O
Unión Dienéxica O

‫ג‬máx – 233 nm
COO11 Radicales Libres - Peróxidos

H
RH
O
R-
O O
o
COO H
Peróxido
COO 11 Cíclico
Hidroperóxido 12 8
-

COO11

Endoperóxido Cíclico
9
R
11 C
H
4-HDA
COO 11 OH
4 OH di-aldeido
MDA (Malonil di-aldeido)

Superóxido dismutasa (SOD)
Catalasa
Sistema Redox de GSH (Glutátion)
Ácido úrico
Acido ascórbico
Glucosa, Cisteína, Cisteamina
Taurina, Triptófano, Istidina
Metionina
GSH (Glutatium reducido)
Proteína Plasmática

GSH peroxidasa (GSH Px) Vitamina E

Vitamina A y B Caroteno
Coenzima Q10H2
GSA Reductasa (GSH Rd) Bioflavonoides
Bilirrubina
Ácidos alfa lipóicos
Ciclo Metabólico
Transferrina
NADPH/NADP+ Ferritina
Ceruloplastina
Lactoferrina
NADH / NAD+ Albumina
 Sistema Carga Sistema
Antioxidante Oxidativa Antioxidante
Carga
Oxidativa
Cualquier cambio en el medio interno
o externo, altera la homeostasis
celular; pero si este cambio es
graduado o tolerable en intensidad,
la célula puede adaptarse a el y
sobrevivir, pero si este es muy
violento, la célula programa su propia
muerte o apoptosis
 Se refiere al efecto beneficioso, de la
acción de una sustancia a la cual se
expone en bajas dosis a un agente que
es dañino en altas dosis. Ej.: El efecto
de los medicamentos homeopáticos.
El ozono se administra solamente en
µg/cc o gammas; es decir, en
pequeñas concentraciones
Lleva a un estado transitorio y calculado de
estrés oxidativo, que resulta en alguna forma de
“shock terapéutico”, para reactivar el organismo,
esto es realizado por el ozono debido a que este
genera sustancias que actuan como segundos
mensajeros, que pueden alcanzar todas las
células del organismo, activando los sistemas
antioxidantes y generando nuevos autocoides,
envueltos en los mecanismos de defensa (Sist.
Inmunológico)
 En la célula, en condiciones de
estrés oxidativo, de origen
endógeno o enfermedades
degenerativas hay una parálisis
de los sistemas enzimáticos
antioxidantes que hacen que sea
imposible revertir este estado
Una forma posible de interrumpir esta
anergia, puede ser a través de una
adecuada y atóxica estimulación de los
receptores de membrana por la acción de
las moléculas de LOP. Si la célula es
capaz de trasmitir este mensaje al núcleo,
vía fosforilización de proteínas quinasas,
se reactivará la expresión genética,
conduciendo a la síntesis de enzimas
antioxidantes, permitiendo a la célula
vencer el estrés oxidativo
 O
(H2O2, Peróxidos), ROO (Peróxidos Alkenales
R C
Especies Reactivas Lipoperóxidos)
H

Acción Inmediata en las Acción retardada en la

células sanguíneas mayoría de los órganos
In Vitro In Vivo
1. TAS = capacidad antioxidante total: se mide
para monitorizar el estado antioxidativo. Para
ello se utiliza el ABTS (2-2’ azinobis - 3 etil-
benzotiazol-6 ácido sulfónico), el cual en
presencia de ROS (sustancias reactivas),
formado por el ozono en sangre, da lugar a
radicales del ABTS, que tienen un color azul
verdoso y son medidos a 600nm

Valor normal 1.23-1.28nm por L de plasma

1.- TAS = Capacidad Antioxidante Total

ROS
color azul verdoso y son
medidos a 600nm

TAS = VN = 1.23 – 1.28nM x L de plasma

2.- PTG (Grupo de proteínas tiólicas – SH) Medición de las PTG.
Para ello se precipitan las proteínas con ácido
tricloroacético y se observa como disminuyen después del
tratamiento con ozono para posteriormente volver a sus
valores normales

0,7

0,6
PTG (mcg /L)

0,5

0,4

0,3

0,2

0,1

0,0

0’ 20’ 35’ 60’ 90’ 120’ 24h

Tiempo (min)
3.- TBARS (Sustancia reactiva al tialbarbitúrico):
determina la extensión de peroxidación

0,6

0,5
TBARS (mcg /cc)

0,4

0,3

0,2

0,1

0,0
0’ 20’ 35’ 60’ 90’ 120’ 24h
Tiempo (min)
 Un alto nivel de la capacidad antioxidante
total (TAS) en el plasma, inhibe la acción del
ozono, debido a su atrapamiento, sin
embargo, es aconsejable en pacientes graves
o críticos, realizar una suplementación previa
de antioxidantes antes de las terapias de
ozono. Así mismo, se aconseja realizar
ozonoterapia en dosis crecientes, con la
finalidad de obtener un efecto estimulante o
de in-muno modulación
Vasos Sanguíneos
Lipoproteínas
Proteínas Plasmáticas

Antioxidantes Plasmáticos

Eritrocitos
(G. Rojos)

Linfocitos

Monocitos
Granulocitos
Neutrof.
Plaquetas Bas. Eos.
 O2 /O3 TUMORES PRIM.
Y SUS
SANGRE METÁSTASIS BAZO
ROS
MEDULA OSEA
LOP
2do Mens. SISTEMA NÓDULOS LINFÁT.
VASCULAR

LYMPH

PULMONES HÍGADO

OTROS ORGANOS
 Ozonived

Plasma

elio
o t
d
en

Tejido
Linfático de las
Mucosas
 100
Tóxico
90

80
máximo

70
O3 (µg/ml)

60

50
Activo

40

30

20 Umbral
10
Inactivo

0 0 10 0 10 0

Minutos
 La Ozonoterapia puede
conducir a la formación de
eritrocitos con una
capacidad incrementada de
síntesis de ATP
 LOPS reinfundidos

Activa medula ósea para diferenciación a nivel de

eritrocitos

Formación de nuevos eritrocitos, con características

bioquímicas mejoradas
 ROS

(PIP2 fostatidil inositol 4-5 bifosfato)

INOSITOL DIACILGLICEROL
1,4,5 – TRIFOSFATO (IP3) DAG
(abre canales de calcio) Que activa las
proteinquinasas (PK)
 ADP Serotonina
Daño endotelial Factor activador de plaquetas
(PAF)
Trombina Ca
Colágeno Derivados del Acido
araquidónico
Adrenalina ROS
Noradrenalina

El Ozono en sangre (autohemoterapia) aumenta la agregación

plaquetaria ; que es controlado por el anticuagulante (citrato de
sodio) o heparina
 Glicoprot

Membr. Celular

Gn
PLC

G
Protein Kinasa C
AC
Inositol Trifosfato

AC = Adenil Ciclasa
G = Protein G
Membr. Nuclear PLC = Fosfolipasa C
DAG= Diacil Glicerol
 Las plaquetas responden a la
ozonización con agregación y
liberación de sus factores, el H2O2 y el
ROS, activan la fosfolipasa C, la cual
actua en el PIP2 el cual genera
IP3(Inositol Trifosfato), el cual produce
liberación de calcio intracelular
liberando ADP y produciendo
agregación de las plaquetas
 Así mismo, activa fosfolipasa A2 y
ciclooxigenasa y tromboxano
sintetasa, permitiendo la liberación de
ácido araquidónico y formación de
PGE2, PGF2 y TXA2(Tromboxano),
causando agregación plaquetaria,
cuando se usa citrato como
anticoagulante, el cual tiene
propiedades quelantes, no se observa
la agregación plaquetaria
El ozono mejora los síntomas
de isquemia en extremidades
ateroescleroticas y pie
diabético, por mejorar la
oxigenación y perfusión
sanguínea
La concentración de LOP, no debe exceder
el límite de 1 micromol, por debajo de esta
concentración, ellos actúan como
mensajeros fisiológicos.
Altas concentraciones de LOP, son
citotóxicas, esta propiedad puede ser útil
en algunas enfermedades como el cáncer.
Por precaución, la ozonoterapia debe
comenzarse con bajas dósis
Acción fungicida (también se usa el Aceite
Ozonizado tópico).
Acción bacteriana, Inactivación viral (interferón).
Analgésico, antiinflamatorio.
Activador circulatorio.
Favorece la cesión de O2 por la hemoglobina.
Modulación y estimulación del sistema inmunitario.
Ausencia de reacciones alérgicas e interacción
con los fármacos.
1. En infecciones agudas y crónicas, particularmente
casos de resistencias a antibióticos.
2. Osteomielitis, empiema pleural, abscesos con
fistulas, úlceras crónicas, pié diabético, heridas
infectadas.
3. Hepatitis, infecciones herpéticas, VPH, infecciones
fungales (onicomicosis, candidiasis, parasitosis
(giardiasis)
4. Enfermedades isquémicas (insuficiencia vascular
periférica, isquemia cerebral, cardiopatía isquémica)
5. Enfermedades degenerativas:
relacionadas con la edad, degeneración
macular, retinitis pigmentosa,
retinopatías diabéticas, demencias
seniles, enfermedades pulmonares
(enfisema, asma), enfermedades
ortopédicas hernias discales(discólisis),
osteoartrosis, artritis y enfermedades
alérgicas.
 Hepatitis
Alteración de los
componentes de la sangre
Enfermedad de Crohn.
Cefalalgia circulatoria
Cefalalgia en racimo
Depresión
Dolores paravertebrales
Neuritis (herpética)
Hipodermitis indurativa e lipodistrofias
localizadas (Celulitis), mesoterapia con
O₃ a 10µ/cc.
Herpes simple y Zoster
Acné
Eczema
Insuficiencias venosas
Patologías flebíticas
Ulceras diabéticas
Llagas por decúbito y gangrenas
Ulceras postflebíticas
Ulceras varicosas infectadas
Hernia Discal (Discólisis)
Patologías disco-radiculares
Gonartrosis
Artritis
Reumatismo articular
Fibromialgia
Dolores de columna vertebral
 Por Insuflación Rectal
Intramuscular de 10 a 15µ/cc
Subcutáneo de 10 a 15µ/cc como MST.
Por Inyecciones Intrarticulares a 10µ/cc y Paravertebrales
Intradiscal (Discólisis) a 20µ/cc
Tópico (Aceite Ozonizado), heridas, fístulas, abscesos
Por Insuflación en bolsa de vacío
Por Insuflaciones Vaginales
Por Inyecciones Intradérmicas (subcutáneas)
Por AutoHemoterapia Mayor y Menor

“NUNCA DEBE ADMINISTRARSE INTRARTERIAL O INTRAVENOSOS”

Procedimiento mediante el cual un volumen
de sangre extraído y expuesto por pocos
minutos a O2O3 es luego reinfundido bien
vía venosa (autohemoterapia mayor) o
intramuscular (autohemoterapia menor). El
volumen de sangre usado es diferente según
se trate de autohemoterapia mayor o
menor en el primer caso se usa de 180 a 250
ml y en el segundo caso 5 a 10ml con 35µ/cc
 La idea original de exponer sangre in vivo a
O2O3 fue de Whrli Steinbarth en 1954
quienes hicieron irradiación de la sangre con
luz ultravioleta en presencia de oxígeno y
luego la reinyectaban vía endovenosa es lo
que se llama HOT (Haematogene oxidations
therapy) esto tenía dos problemas uno que
no se podía precisar la concentración de
ozono y dos problemas de contaminación
 Actualmente se usa el clásico método de
Wolf; la sangre es recolectada en una botella
de vidrio, se le insufla el O₃ médico, se coloca
en posición horizontal y se mezcla la sangre
suavemente. Después de 5 minutos de mezcla
según estudios realizados se alcanza una PO2
de 500 mmHg con un mínimo de hemólisis
luego es reinyectado endovenosa en un
tiempo de 20 minutos, en pacientes débiles
debe hacerse la inyección en más tiempo
Se extrae sangre del paciente que es tratada
con ozono y se inyecta por vía endovenosa
inmediatamente en 20 minutos

Se extrae sangre del paciente que es tratada

con ozono a 35µ/cc y se inyecta por vía
intramuscular
Dependiendo de la patología de base y el
estado particular de cada paciente,
generalmente se necesitan uno o varios
ciclos de 16 sesiones o mas según el
caso
Su aplicación es indolora en
AutoHemoterapia mayor y también por
insuflación rectal y no tiene efectos
adversos; pero si es subcutáneo ó
intramuscular su administración es
dolorosa. (Dar masajes suaves que
disminuyen rápidamente el dolor).
En mujeres gestantes
Hipertiroidismo
Pacientes descompensados
Hemorragias recientes o
Tratamiento con anticoagulantes
Pacientes en estado etílico
1. Volumen de sangre
2. Concentración de Ozono
3. Número de tratamientos
La sangre contiene los substratos que van a reaccionar
con el ozono para generar los mensajeros (H2O2,LOPS) a
través de los cuales el ozono va a realizar su acción
farmacológica. Por lo tanto el volumen de sangre es
importante ya que los mensajeros van a ser sometidos a
dilución catabolismo excreción así que un volumen muy
pequeño solo tendría efecto placebo y un volumen muy
grande produciría lipotimia. El volumen de sangre debe
ajustarse al estado del paciente, edad, peso, volumen de
sangre; por lo general no debe ser mayor de 250 ml
Concentración baja 10 a 30 µ/cc
Concentración media 30 a 50 µ/cc
Concentración alta 50 a 80 µ/cc
La formación de LOPS y ROS aumenta
con la concentración de ozono, siendo
estos los segundos mensajeros así
como los agentes citotóxicos.
Es necesario establecer la
concentración de ozono según el
objetivo buscado en el tratamiento de
la patología.
Generalmente son 2,
máximo 3 sesiones por
semana; hasta alcanzar 15 ó
16 tratamientos en total,
éstas sesiones pueden
repetirse cada 3 meses.
225 ml Sangre 240 ml

25cc Citrato de Anticoagulante 10ml de Heparina

Sodio a 3,8% (10000U)

225 ml Ozono 240 ml

mg/L O³ µg totales Concentración de Ozono µg/ml mg/L O³ µg totales

20 4500 1ra Semana 20 µg/ml 20

4800 µg/ml
30 6750 2da Semana 30 µg/ml 30
7200
40 9000 3ra Semana 40 µg/ml 40
120 ml Sangre 240 ml

10cc Citrato de Anticoagulante 10ml de Heparina

Sodio a 3,8% ó (10000U)
Heparina 5cc
120 ml Ozono 240 ml

mg/L O³ µg totales Concentración de Ozono µg/ml mg/L O³ µg totales

20 2400 1ra Semana 20 µg/ml 20

4800
30 3600 2da Semana 30 µg/ml 30 7200
40 4800 3ra Semana 40 µg/ml 40
9600
PARA AGARRAR VIA ENDOVENOSA

Scalp Nº 19 e inyectadora de 5 cc con suero fisiologico

Para los años 40 ó 50 cuando no existía
Inmunomoduladores se utilizaba la
inyección Intramuscular de sangre
fresca de tal manera que la
autohematoterapia es una técnica muy
antigua.
Se extraen 5 ml de sangre con una jeringa
disponiendo en el extremo de una llave de 2
vías, luego se le agrega igual volumen de ozono
(5ml a 35 microgramos por cc) (se usa una
jeringa de 10 cc) mezclar la sangre con el ozono
oxígeno vigorosamente se va a desarrollar
abundante espuma en este caso el ozono
reacciona con los componentes de la sangre 1
minuto, luego se aplica intramuscular teniendo
el cuidado de no penetrar vasos sanguíneos
Materiales: 1 inyectadora de 10cc, 1 inyectadora
de 5cc, agujas 21x1⅟₂, Gerdex y Alcohol, algodón,
liga o brazalete.
METODO: Sacar 10cc de O₃ a 35μ/cc con la
inyectadora de 10cc.
Sacar 5cc de sangre EV en la inyectadora de 5cc.
Pasar la sangre a la inyectadora de 10cc,
colocarle aguja 21x1⅟₂, efectuar movimientos de
mezcla de la sangre con el O₃ por un minuto,
luego, inyectar IM.
La sangre infiltra el músculo
y se coagula por la actividad
de las plaquetas
aconteciendo los siguientes
eventos:
 Sangre infiltrada con ozono

Fibrinolisis Reacción Inflamatoria Reabsorción del

plasma por vasos
linfáticos
Liberación de compuestos quimiotacticos

Infiltración local de monocitos y neutrofilos

Activación
Degradación de eritrocitos
Liberación de hemolizados y compuestos
Citoquinas proteinaceos

Inmunomoduladores, activadores
del sistema inmunológico
 La Autohemoterapia
menor es efectiva en
infecciones virales,
asma, alérgias, cáncer,
acné, y verrugas.
Método simple poco costoso y sin efectos
colaterales indicado en colitis ulcerativa,
hepatitis, cirrosis hepática, abscesos
anales, fístulas, enfermedad de Crohn,
enfermedades isquémicas
Experimentos realizados en conejos
donde se colectó sangre de la vena
marginal de la oreja y de la vena porta
y yugular después de insuflación rectal
de ozono midiéndose PO2, PCO2, pH,
TBARS y PTG se obtuvo los resultados
demostrados en las siguientes figuras:
Estos resultados permiten concluir
que la insuflación rectal de ozono
ejerce efecto local y sistémico
debido a la absorción de los
compuestos generados por la
reacción del ozono con el
contenido luminar. La efectividad
es igual a la AutoHemoterapia
Se demuestra que después de
un tratamiento prolongado con
insuflación rectal en atletas y
ancianos se produce un
aumento del ATP y 2,3 DPG en
los eritrocitos.
Se usa un tubo de polietileno de 30 a 40 cm.
(sonda de Nelatón No. 14) el volumen de gas
insuflado va desde 100 ml. Hasta 500ml (180cc),
paciente en decúbito lateral izquierdo, una vez
insuflado, previamente pinzada la sonda Nelatón,
se deja la sonda por 20 o 30 minutos para que el
gas sea retenido. El paciente se deja reposando
15 minutos para evitar la expulsación rápida del
gas y permitir la reacción del ozono con el
contenido luminar, el intestino debe estar vacio
antes de iniciar la insuflación.
Algunos autores consideran la dosis de 40 mcg/ml, en
ocasiones con esta dósis se produce cólicos por
estimulación de los reflejos intestinales, también
cuando se ha hecho enema y el mucus depositado se
pierde en este caso se puede producir daño al
enterocito y hay que recordar que el ozono es
mutagénico. Algunos autores consideran iniciar con
dosis bajas 3 a 5 mcg/ml. Y aumentar hasta alcanzar en
2 a 3 semanas 30 mcg/ml. En caso de colitis ulcerativa
algunos recomiendan 60 mcg/ml por el efecto
hemostático.
La frecuencia de tratamiento
debe ser diaria o interdiaria
hasta completar 14 o 16
tratamientos
SEMANAS DIAS OZONO GAS OZONO RANGO
MCG/ML (VOL) (MG)
1 1 3 100 0.30 BAJO
3 5 150 0.75 A
MEDIO
5 8 200 1.60
2 1 10 200 2.00 BAJO
3 10 250 2.50 A
MEDIO
5 15 250 3.75
3 1 20 300 6.00 MEDIO
3 25 350 8.75 A
ALTO
5 30 400 12.00
4 1 35 400 14.00
3 40 450 18.00 ALTO

5 40 500 20.00
Continuar hasta 8 semanas
Menos de 8 meses__________________30ml
8 meses a 1 año____________________50ml
2 a 3 años_________________________75ml
4 a 5 años________________________100ml
6 a 13 años_______________________150ml
Más de 13 años___________________200ml
 En el instituto de investigaciones de
Ozono de la Habana se utiliza para
adultos volúmenes de 50 a 200 ml
comenzando con la dosis de 30
mcg/ml diario por 3 dias luego 40
mcg/ml interdiario hasta completar las
14 sesiones de tratamiento se repite
cada tres meses
De 5 a 20 mcg/ml, y volumen
no mas de 5cc por punto.

Máximo a 60 mcg/ml

De 5 a 10 mcg/ml
BOTA DE OZONO (GASIFICACIÓN)
 Simétrica y bilateral 10 a 20
mcg/ml no mas de 5cc por sitio

En el borde de la lesión 0.5 a 1 ml a 35

mcg/ml en Herpes Zoster; y en heridas
infectadas a 50mcg/cc; como
mesoterapia abdominal de 10 a
15mcg/cc; a 3cc por punto y volumen
total 180cc
PARAVERTEBRAL
PARAVERTEBRAL
PARAVERTEBRAL
PARAVERTEBRAL
Observación; los pacientes en condiciones
críticas deben ser sometidos a tratamiento con
antioxidantes antes de la ozonoterapia pueden
recibir el siguiente tratamiento: diario por una
semana vitamina C 0.5 gr. Provax, una cápsula
tres veces al día vitamina E 400 mg. Coenzima Q
Cáp.. De 30mg TID., suero antioxidante dos veces
a la semana (Selenio 3cc, Zinc 4cc Germanio 5cc,
Magnesio 5cc, vitamina C 2gr coenzima Q,
Ubiquinon comp.)
Dosis bajas a media (20 a 40
mcg/ml) 225 ml de sangre mas 25
ml de citrato de sodio al 3.8%
mas 225 ml de la mezcla ozono
oxigeno sangre/gas relación 1 a 1
dos tratamientos por semana
 SEMANA OZONO (MCG/ML) OZONO TOTAL (MG)

1 20 4.50
2 25 5.63
3 30 6.75
4 40 9.00

Continuar con la misma dosis hasta completar

las 8 semanas si persiste la enfermedad se
descansa un mes y se repite el tratamiento.
Cuando mejora el paciente se puede mantener
1 tratamiento cada dos semanas y a los 3 meses
repetir las 8 semanas de tratamiento.
SEMANAS TRATAMIENTO VOLUMENES OZONO OZONO
DE SANGRE (MCG/ML) TOTAL (MG)
1 1 150 50 7.50
2 200 50 10.00
2 3 200 60 12.00
4 225 60 13.50
3 5 225 70 15.70
6 225 80 18.00
4 7 225 80 18.00
8 225 80 18.00

Continuar hasta 8 semanas

 SEMANAS DIAS OZONO GAS OZONO RANGO
MCG/ML (VOL) (MG)
1 1 3 100 0.30 BAJO
3 5 150 0.75 A
MEDIO
5 8 200 1.60
2 1 10 200 2.00 BAJO
3 10 250 2.50 A
MEDIO
5 15 250 3.75
3 1 20 300 6.00 MEDIO
3 25 350 8.75 A
ALTO
5 30 400 12.00
4 1 35 400 14.00
3 40 450 18.00 ALTO

5 40 500 20.00

Continuar en la ultima dosis hasta completar 8 semanas repetir 4 ciclos al año

Se aplican para dolores de columna en
forma simétrica y bilateral en dósis
inicial de 10µg/ml se puede aumentar
no pasar de 20 mcg/ml se aplica un
volumen de 5cc por sitio, se realizan
dos tratamientos por semana 10 a 12
tratamientos son suficientes
 A través de un catéter introducir agua
ozonizada y retirar el liquido, luego introducir
un volumen de ozono suficiente para cubrir
todo el trayecto de la fístula (20 a 30 ml)
usando concentraciones de 50 mcg/ml

Se puede inyectar en la amígdala 1 a 2 cc de

volumen en concentración de 50mcg/ml.
 Los líquidos biológicos tienen un
sistema antioxidante, que debe ser
superado transitoriamente, para que el
ozono tenga efecto biológico, el rango
terapéutico de dósis varia con el
método de administración, tipo y fase
de la enfermedad, generalmente va de
30 a 80 mcg/ml.
El ozono es útil en todas las especialidades
médicas así como en la odontología y en la
medicina veterinaria. Este amplio espectro
de acción del ozono es debido a que el
ozono a nivel básico en los componentes de
la sangre con diferentes funciones el ozono
genera ROS y LOPS que no sólo tienen
efecto antiséptico sino que pueden actuar a
nivel local y sistémico en todas las células
del organismo.
En odontología se usa en ozono de dos
maneras.
1.El agua ozonizada para hacer buches
después de exodoncias, para lavar
instrumentos.
2.En los tratamientos de conducto acelera la
curación. Para esto primero se realiza
anestesia infiltrativa en la encía cerca a la
raíz y luego se inyecta de 1 a 2cc de O₃ a
50µ/cc, yugula rápidamente la infección del
conducto radicular y conductos dentinarios.
El estímulo ozonoterapéutico actúa
simultáneamente para desencadenar
muchas actividades funcionales
permitiendo una respuesta multivariada.
Además el ozono produce un estrés
oxidativo condicionado que tiene un
efecto inductivo en los sistemas
enzimáticos antioxidantes energizando
las células.
Los Drs. Hernández y Castillo del Hospital
Hermanos Ameijeiras de la Habana reportan un
trabajo comparativo en el tratamiento de la úlcera
varicosa usando tratamiento convencional mas
ozonoterapia y otro grupo fue tratado solo con
tratamiento convencional. Para la ozonoterapia
usaron gasificación con dosis de 80mcg/ml
haciendo la exposición por una hora tratamientos
diarios después de la gasificación aceite de ozono
en la úlcera después de 20 tratamientos el 90% de
los pacientes lograron negativización del cultivo
 Mientras que para la cicatrización después de
30 tratamientos se logró cicatrización en el
90% de los pacientes tratados. En el grupo
sometido a tratamiento convencional se logró
negativizar el cultivo en el 77% de los
pacientes después de más de 30 tratamientos
tos y cicatrizaron el 50% después de mas de 30
tratamientos.
Unas de las mas grandes preocupaciones de las
damas es el deposito de grasa alrededor de la
pelvis y en los muslos. Esto puede ser removido
por varias técnicas tales como liposucción
carboxyterapia y ozonoterapia. Ozonoterapia como
liposucción se fundamenta en la propiedad que
tiene el ozono de disolverse en el líquido intersticial
reaccionando con los lípidos los cuales son
desdoblados en cierto número de derivados como
lipoperoxidos, hidroperóxidos y pequeñas
moléculas de LOPS.
Se utiliza una jeringa de 60ml (polietileno o
silicón) y una aguja 26 o 27 por 12 mm, se
carga la jeringa con 50ml de ozono a una
concentración de 2 a 3 mcg/ml max 8
mcg/ml se inyecta 5cc a 10 ml de ozono por
cada sitio en forma subcutánea repartido en
varias áreas haciendo un mosaico la
aplicación debe ser lenta probando si no se
esta en vaso sanguíneo, en cada sesión de
tratamiento no debe aplicarse mas de 100 a
200 ml en 20 a 40 sitios diferentes.
Las aplicaciones pueden realizarse una vez a la
semana a los 8 tratamientos por lo general ya
se ha disuelto la grasa. Los únicos efectos
colaterales observados son sensación de calor
en el sitio de inyección algunas veces
equimosis ocasionales después de la aplicación
el paciente debe descansar por 20 minutos y
se debe hacer un masaje con ventosas. La
dosis total de ozono va de 200 a 2000 mcg
La celulitis puede ser originada por varios factores
tales como hereditarios, dietas ricas en grasa, vida
sedentaria, fumar, etc. La celulitis se presenta con
una piel con apariencia de concha de naranja en
muslo, caderas y glúteos. El trastorno se inicia por
una alteración microvascular que lentamente
induce un proceso de fibroesclerosis con edema
intercelular, éctasis venosa, microhemorragias
ocasionales y lipocitos anormales
Se realizan 20 a 40 aplicaciones subcutáneas por
tratamiento administrando de 5 a 10 ml de ozono
por sitio para un total de 200 ml de ozono. Estas
aplicaciones se realizan una vez por semana hasta
completar 8m semanas de tratamiento. La dosis de
ozono va a depender del tipo de celulitis asi en
celulitis de tipo duro se usan 2 mcg/ml celulitis de
tipo suave 1,5 a 2,6 mcg/ml celulitis de tipo
edematoso 3 a 4 mcg/ml
Posibles mecanismos de acción:

1. Efectos Directos del Ozono y de las sustancias reactivas

(ROS) sobre células cancerosas in vitro e in vivo.
2. Mejoría del metabolismo y la oxigenación
3. Posible mejoramiento de la regulación del sistema
enzimático antioxidante logrando la activación eficaz del
potencial celular redox o ciclo de Krebs y del metabolismo
4. Efectos sobre el Sistema Inmunológico
5. Efectos en las células formadoras de sangre en la médula
ósea
6. Variaciones de la Angiogénesis, antiangiogénesis y del
potencial metastásico
7. Efectos en los: SNC y sistema endocrino.
Se utiliza a 30mcg/cc en O₃> y también por insuflación rectal a
la misma concentración.
Se recomienda realizar la O₃< con 5cc de sangre y 5cc de O₃ a
35mcg/cc.
En caso de tumores expuestos como el CA de mama se
puede impregnar el tumor con Ozono a 60mcg/cc
directamente, utilizando varias agujas independientes
previamente clavadas en el tumor; el volumen a
inyectar por sitio queda a criterio del médico (de 3 a 7cc
por sitio). En este caso solo mueren las células
cancerosas selectivamente, ya que estas no tienen
sistemas enzimáticos antioxidantes y además su
metabolismo es anaeróbico (sin 0₂). En cambio las células
y tejido normal tienen su sistema enzimático antioxidante
por lo que no son atacadas por el ozono.
EL ACEITE OZONIZADO se prepara con O₃ a 80µ/cc
por una hora, se hace burbujear, rodeando la botella
con hielo o agua helada, el aceite ozonizado está
indicado en el tto de micosis superficiales, heridas
infectadas, granitos infectados. Para eliminar el virus
del VPH intravaginal, y las bacterias, parásitos,
hongos vaginales que producen leucorrea. Sabiendo
que el virus del VPH es uno de los factores
productores de CA cervical.
O₃
O₃ 80µ/cc
(por 60min)

Aceite
de olivo
Cubos de
hielo.
EL ACEITE OZONIZADO
intravaginal, se usa

PAX
remojando un algodón de tampax

TAM
todo el día, y en la noche se
introduce intravaginal, seguido de
colocación de una toalla sanitaria
(para evitar derrames del aceite)
ACEITE O₃
se extrae jalando el hilito al día
siguiente y se desecha. Puede
repetir todas las noches por dos
semanas, luego día por medio
hasta terminar el frasco de 180cc
Algunos clínicos han usado la solución fisiológica
en lugar de sangre el ozono en solución fisiológica
va a generar HO y HOCL(hipoclorito), este último
es irritante pudiendo originar flebitis cuando está
presente en altas concentraciones. Los rusos han
utilizado la solución fisiológica usando
concentraciones de ozono de 1,5 a 2 mcg/ml
reportando su eficacia en varias patologías; sin
embargo, no existen datos precisos como en el
caso de la autohemoterapia
El Dr. CH Farr en 1993 promueve la
administración intravenosa de una solución
diluida de peróxido de hidrógeno en varias
patologías. El peróxido de hidrógeno debe estar
bien diluido antes de entrar en contacto con la
sangre para evitar el daño oxidativo del
endotelio. Se puede usar 0.5 ml de peróxido de
hidrogeno al 15% agregarlo a 250 ml de
dextrosa al 5% quedando una concentración
final de peróxido de hidrógeno de 0.03%
 El Dr. Farr ha usado en enfermedades graves
hasta 2.5 ml de peróxido al 15%, es decir, cinco
veces la concentración indicada, sin embargo,
no deben usarse concentraciones mayores de
0,09%. La infusión debe ser lenta en 90
minutos. Algunos autores como Urschel 1967
reportan buenos resultados con el peróxido
en enfermedades isquémicas Sasoki en 1967
reporta el efecto antitumoral de la solución de
peróxido de hidrógeno
 El ozono tiene la ventaja sobre el
peróxido que en los tejidos genera
peróxido de hidrógeno que reacciona
rápidamente y ROS y LOP que persisten
por mayor tiempo actuando como
mensajeros ejercen efecto en todo el
organismo
El ozono en administración intradiscal
(discólisis) a 20mcg/cc (mas o menos de 20 a
30cc) permite resolver las hernias discales. Se
realiza en quirófano utilizando un amplificador
de imágenes. Se entra previa anestesia local,
con aguja especial con troca, llegando al area
de la compresion radicular y llegando al núcleo
pulposo intradiscal en el que se inyecta “previa
anestesia” el ozono, la mejoria se ve
inmediatamente, y la desaparición de los
detritus del disco se observa lenta y
progresivamente desde semanas a meses.
La Discólisis se fundamenta en la
propiedad que tiene el ozono de
disolverse en el líquido intersticial y
reaccionar rápidamente formando ROS
entre los cuales los mas reactivos son el
peróxido de hidrógeno y el radical
hidroxilo, este último, reacciona con los
carbohidratos y aminoácidos
componentes del proteoglicano y
colágeno tipo I y II.
Los carbohidratos y aminoácidos
componentes del proteoglicano y
colágeno tipo I y II, son los mayores
componentes del núcleo pulposo
degenerado, produciéndose Hidrólisis
del mismo y consecuentemente la
reabsorción de los productos
hidrológicos y del agua llevando a una
progresiva disminución del disco y por lo
tanto de la hernia discal (Discólisis)
La impopularidad del ozono en el campo
médico se debe al hecho que se
considera que la toxicidad del ozono es
igual a la toxicidad de las especies
reactivas de oxigeno reactivas de oxigeno
generadas endógenamente. La
generación de ROS por el ozono es una
fuente exógena y controlada mientras que
el ROS endógeno es de producción
constante y no controlada
En la mitocondria el 95% del
oxígeno es convertido a agua pero
un 3% es convertido a oxigeno
reactivo el cual por la superóxido
dismutasa es transformado en
peróxido de hidrógeno cuya
reducción genera el radical hidroxilo
poderoso radical libre.
En un hombre de 70 kg se produce no
menos de 0.147 moles o 5 gr/dia de
oxigeno reactivo. Mientras con la
autohemoterapia usando 20 a 30
mcg/ml de ozono lo cual es
equivalente a menos del 0.4% de la
producción del oxígeno reactivo
endógeno.
La generación de especies reactivas de
oxígeno en la mitocondria es la responsable
del daño al DNA mitocondrial el cual es
oxidado diez veces más que el DNA celular.
El ozono actúa en el plasma para que tenga
efecto debemos utilizar una dosis capaz de
inducir un estado transitorio de estrés
agudo que es rápidamente controlado por
el sistema antioxidante.
Las lesiones oxidativas del DNA han sido
incriminadas como responsables del cáncer y de
el envejecimiento en virtud de esto es frecuente
que se nos haga la pregunta…
En cuanto al efecto mutagénico del ozono
algunos autores reportan alteración de la
cromatina en células expuestas a ozono en
medios artificiales. Estos experimentos
usando cultivos celulares lavados con
solución salina que remueve todo material
reductor permite que el ozono sea muy
reactivo pequeñas dosis puedan tener
efecto citotóxico por que no existe sistema
antioxidante que sirva de protección
Estudios in vivo no han demostrado
efecto oxidante sobre el DNA
celular. Sin embargo, el ozono en
dosis mayores de 80 mcg/ml así
como la administración prolongada
de solución ozonificada puede ser
tóxico en el último caso por la
formación de HOCL Foksinki 1999.
Observó en pacientes a los cuales se
le hizo infusión de 500 ml de solución
salina ozonificada por 1 hora que
presentaba un 450% de aumento de 8
OH dg en el DNA de linfocitos lo que
indica ocurrencia de oxidación en el
DNA. El 8 OH dg es un marcador que
indica la ocurrencia de oxidación en el
DNA
 Podemos concluir que el ozono es
potencialmente tóxico y mutagénico
pero hasta el momento ningún reporte
experimental o clínico ha demostrado la
existencia de algún riesgo en el uso del
ozono en la concentración adecuada
En general se puede
decir que la
administración de ozono
es bien tolerada por los
pacientes.
En el Hospital Universitario de
Siena donde se han realizado
alrededor de 5000 tratamientos
entre 1995 y 2000 solo se ha
observado lo siguiente:

Hormigueos en labios y lengua.

Algunos pacientes reportan hormigueo
en los labios y lengua al final de la
transfusión o reinfusión de sangre
ozonificada, esto podria ser atribuido a
una ligera hipocalcemia por el citrato
de sodio.
En algunos casos durante la
reinfusion se han reportado
nauseas, sabor metálico en
la boca lo cual puede ser por
el estearato de zinc presente
en los tubos PVC
Algunas veces sobretodo en
pacientes viejos se reporta
después de 4 a 5 tratamientos
una sensación de cansancio.
En estos casos se había usado
concentraciones constantes de
60 a 70 mcg/ml
En algunos casos se
observó dermatitis
alérgica, lo cual puede
ser debido a los folatos
aditivos de tubos PVC
utilizado
Todos estos efectos tóxicos fueron
corregidos después del año 2000 cuando
se comienza a usar para la reinfusión
envases de vidrio y un volumen preciso
de citrato de sodio (3.8%) relación 1 a 9
con la sangre 25 ml de citrato para 225
ml de sangre, el ozono se utiliza
comenzando con bajas concentraciones y
aumentado (de 5 en 5mcg/cc) en forma
creciente hasta alcanzar 50 mcg/ml
Por último se ha observado que en
pacientes en tratamiento con inhibidores de
la convertasa se puede presentar una
marcada hipotensión durante la reinfusión
de sangre ozonificada. Esto se ha atribuido
a la activación de la cascada kalicreina
kininogeno con producción de bradiquinina.
Sin embargo, esta se degrada en minutos
por cual si se hace la reinfusión lenta se
evita este efecto
Es bueno traer a colación lo que puede
suceder con la aplicación paravertebral en
caso de dolores lumbares. El ozono
administrado intramuscular, se disuelve en
el líquido intersticial reaccionando con el
agua, generando ROS. Si la concentración
de ozono es mayor de 20 mcg/ml y el
volumen administrado es mas de 5 ml se
puede producir un dolor agudo que puede
generar una hipertonia vagal (efecto
inotrópico y cronotrópico negativo)
Este efecto inotrópico y cronotrópico
negativo puede terminar en un paro
cardíaco. Si el paciente tiene suerte puede
recobrarse o sufrir solo una lipotimia
(bradicardia, hipotensión, perspiración
profusa, pérdida transitoria del
conocimiento). En el tratamiento intradiscal
solo se ha observado ligeras cefaleas.

Por lo tanto, en las paravertebrales, no

pasar de 10 microgramos por cc de
concentración, ni de 5cc por punto.
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
SIDA Terapia hiperbárica con ozono de 40
acuerdo con Kief (200-400 ml de
sangre
Acné Vulgaris KEB (10 ml de sangre) 10-30
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Alergias KEB (1-5 ml de sangre) 30
Eccema anal Insuflado Intestinal 20
Fisuras anales Inyectar las Fisuras recientes 30
Fistulas anales Sondear con una cánula larga y 30
resistente
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Arterioesclerosis Inyección i.m. 10-25
Artrosis Intrarticular / Periarticular 10-20
Asma Bronquial KEB (10 ml de sangre) 10-30
Asma Alérgico Insuflación rectal o GEB 55-60
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Colitis mucosa Insuflado intestinal 30
Colitis ulcerosa Insuflado intestinal 40-60
Intestino Atónico Insuflado intestinal 10-20
Tratamiento posterior GEB (50 ml sangre) 10-25
al infarto cardiaco
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Problemas Irrigación GEB (50-100 ml sangre) 10-25
Arterial y periférica
Problemas Irrigación GEB (50-100 ml sangre) 15
Sanguínea Cerebral
Furunculosis KEB (10 ml de sangre) 30
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Hiperlipidemia GEB (50ml de sangre) 20-40
Infecciones GEB (50ml de sangre) 20-40
Colibacilosis Insuflado Intestinal 10-25
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Debilidad Corporal Inyección intramuscular 20
Enfermedades malignas Inyección intramuscular 25
Micosis de la piel Gasificación 30-80
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Constipación Espástica Insuflado intestinal 30-40
Mal de Parkinson GEB (50 ml de sangre) 20-25
Enf. Reumáticas (artrosis) GEB (50-100 ml sangre) 20-30
Enferm. Reum. Dolorosas GEB (50-100 ml sangre) 55-60
INDICACION TIPO DE TRATAMIENTO CONCENTRACION
DE OZONO (µg/cc)
Síndrome de Sudeck Inyección en el miembro 25
enfermo
Ulcus cruris (úlcera) GEB (50 ml de sangre) 20-25
 Citoquinas p50 Factores de
Inflamatorias Transcripción
p65 En el DNA

MTX
ASA
CORTIC