ENLACE QUÍMICO

Enlace covalente

Profesora: Clara Turriate M.

 Enlace Covalente
• Los enlaces covalentes son las fuerzas que
mantienen unidos entre sí los átomos no
metálicos. Estos átomos tienen muchos electrones
en su nivel más externo (electrones de valencia) y
tienen tendencia a ganar electrones más que a
cederlos, para adquirir la estabilidad de la
estructura electrónica de gas noble.
• El enlace se forma al compartir un par de
electrones entre los dos átomos, uno procedente de
cada átomo. El par de electrones compartido es
común a los dos átomos y los mantiene unidos, de
manera que ambos adquieren la estructura
electrónica de gas noble.
Clara Turriate 2
 Enlace Covalente
Los enlaces covalentes se pueden clasificar:
Según el tipo de átomos que lo forman:
Enlace covalente homopolar o apolar: Aquel que está formado por dos átomos
iguales. La tendencia a llevarse los electrones sobre sí es igual y no presentan
diferencia de electronegatividad.
Enlace covalente heteropolar o polar: Aquel que está formado por dos átomos
diferentes. Dependiendo de la mayor o menor diferencia de electronegatividad
entre los átomos dará lugar a enlaces más o menos polarizados.

Según el número de enlaces formados entre los átomos:

En enlaces sencillos, dobles y triples, al compartir uno, dos o tres pares de
electrones.
Según se aporten los electrones al enlace:
Si cada átomo aporta el mismo número de electrones a los enlaces se denomina
enlace covalente puro.
Si uno de los átomos aporta los dos electrones al enlace se denomina enlace
Clara Turriate 3
covalente coordinado o dativo.
 Representación del enlace covalente del agua

Comparten electrones.
Presentan enlaces

 
direccionales, al Se dan entre
contrario de los iónicos no metales
que son                                 
omnidireccionales

                                  
Clara Turriate
                                  
4
 Compuestos apolares

Compuestos polares

Clara Turriate 5
 Estructuras de Lewis
En 1916 G. N. Lewis propuso que los átomos se
combinan para generar una configuración
electrónica más estable.
La máxima estabilidad resulta cuando un átomo
es isoelectrónico con un gas noble.
Un par electrónico que es compartido entre
dos átomos constituye un enlace covalente.

Clara Turriate 6
 Escritura de las estructuras de Lewis
La estructura de Lewis muestra la cantidad correcta de
cada tipo de átomos y la cantidad correcta de electrones.

Reglas para representar una estructura de Lewis:

1. Escriba la estructura fundamental del compuesto

mostrando qué átomos están unidos entre sí. Ponga el
elemento menos electronegativo en el centro.
2. Cuente el número total de electrones de valencia.
Agregue 1 para cada carga negativa. Reste 1 para cada
carga positiva.

Clara Turriate 7
3. Determine el número de electrones que forman octetos excepto
el hidrógeno.
4. Determine el número de electrones que forman enlace ( n°e-
enlace = n°e- octetos – n°e- enlace)
5. Determinar el número de enlaces
6. Bosquejar la estructura escribiendo los símbolos de los
elementos en el orden estructural correcto, de modo que se
cumpla la regla del octeto.
7. Determine la carga formal.
H H
Nota:
oEl H generalmente es átomo H C C O H
terminal
H H
o El O se enlaza consigo
mismo solo en los peróxidos.
Distinguir entre los
oEn ABn, por lo general A es
átomos centrales y los
átomo central. Clara Turriate
átomos terminales.8
Escriba la estructura de Lewis del trifluoruro de nitrógeno
(NF3).
Paso 1.- N es menos electronegativo que F, ponga N en el centro
Paso 2 – Cuente los electrones de valencia N - 5 (2s22p3) y
F - 7 (2s22p5)
5 + (3 x 7) = 26 electrones de valencia
Paso 3 – Complete los octetos en los átomos N y F, el número de
electrones que forman octetos 4x8 = 32
Paso 4 - Halle el núnero de electrones que forman enlace= 32-26=6
Paso 5 - Halle el núnero de enlaces=3

Paso 6.- Bosqueje la estructura en el orden estructural correcto

F N F

F
Clara Turriate 9
La carga formal (Cf) de un átomo es la diferencia entre el
número de electrones de valencia en un átomo aislado y el
número de electrones asignados a ese átomo en una
estructura de Lewis.

 electrones   electrones  1  electrones 

Cf      
 valencia   libres  2  enlazados 

En un sentido ideal la carga formal indica el número de

electrones que un átomo gana o pierde cuando se implica
en un enlace covalente con otro átomo

La suma de las cargas formales de los átomos en una

molécula o ion debe igualar la carga en la molécula o ion.
Clara Turriate 10
 Carga formal del CH3NO2

O 1s2 2s2 2p4

 electrones   electrones  1  electrones 
N 1s2 2s2 2p3 Cf      
 valencia   libres  2  enlazados 
C 1s2 2s2 2p2 Clara Turriate 11
 Carga formal y estructura de Lewis
1. Para las moléculas neutras, una estructura de Lewis en que no
hay cargas formales es preferible a una en que las cargas
formales están presentes.
2. La estructura de Lewis con cargas formales grandes es menos
probable que aquéllas con cargas formales pequeñas.
3. Entre las estructuras de Lewis que tienen distribuciones
similares de cargas formales, la estructura más probable es la
que las cargas formales negativas se ponen en los átomos más
electronegativos.

¿Cuál es la estructura de Lewis más probable para CH2O?

-1 +1 0 0
H
H C O H C O
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H 12
 Resonancia
En los casos en que no exista una estructura de Lewis única que
pueda explicar las propiedades de una molécula o ión.

Longitud de enlace real del ozono es de 1,278°A

y un ánulo de enlace de 117°
+ - - +
O O O O O O
Longitud de enlace
O-O 1,48°A 13
O=O 1,21°A Clara Turriate
 En las formas de resonancia el orden de los
núcleos deben ser los mismos

¿Cuáles son las estructuras de resonancia

del ion carbonato (CO32-)?

- - - -
O C O O C O O C O

O O O
-
Clara Turriate
- 14
 Excepciones a la regla del octeto
El octeto incompleto

Be – 2e-
BeH2 2H – 2x1e- H Be H
4e-

B – 3e- 3 enlace sencillo (3x2) =

3F – 3x7e- F B F 6 9 pares libres (9x2) = 18
BF3
24e- Total = 24
F

Clara Turriate 15
 Excepciones a la regla del octeto

Moléculas con electrón impar

N – 5e-
NO O – 6e- N O
11e-

El octeto expandido (átomo central con número cuántico principal n > 2)

F
F F
S – 6e- 6 enlace sencillo (6x2) = 12
SF6 6F – 42e- S 18 pares libres (18x2) = 36
48e- Total = 48
F F
F
Clara Turriate 16
 PARÁMETROS DE ENLACE
a) Energía de enlace es la energía requerida para romper un enlace.

b) Longitud de enlace es la distancia entre los núcleos de dos átomos

enlazado

c) Angulo de enlace es el ángulo interno producto de la intersección entre

dos líneas trazadas desde los núcleos de dos átomos enlazaos a un
átomo central.
Molecula ABn :
donde A es el átomo central, B los átomos enlazados y,
n el número de átomos.
(b) Y (c) determinan el tamaño y la forma de la molécula.

F B F
H - H(g) + EE → H(g) + H(g)
Clara Turriate
F 17
 Longitud de enlace covalente
Longitud
Tipo de
de enlace
enlace
(pm)
C-C 154
CC 133
CC 120
C-N 143
CN 138
CN 116
Longitudes de enlace
Clara Turriate 18
Triple enlace < Doble enlace < Enlace sencillo
Clara Turriate 19
ENERGÍA DE ENLACE

El cambio de la entalpía requerido para romper un enlace

particular en un mol de moléculas gaseosas es la energía de
enlace.

H2 (g) H (g) + H (g) H0 = 436 kJ

Cl2 (g) Cl (g) + Cl (g) H0 = 242 kJ
HCl (g) H (g) + Cl (g) H0 = 431 kJ

O2 (g) O (g) + O (g) H0 = 495 kJ O O

N2 (g) N (g) + N (g) H0 = 941 kJ N N

Energías de enlace
Enlace sencillo < Doble enlace < Triple enlace
Clara Turriate 20
Clara Turriate 21
 Determinación de la entalpía de una
reacción a partir de sus energías de enlace

Imagine que la reacción procede rompiendo

todos los enlaces en los reactivos y entonces se
usan los átomos gaseosos para formar todos los
enlaces en los productos.

H0 = Energía de enlace - Energía de enlace de

de los enlaces rotos los enlaces formados
(reactivos) ( productos)

Clara Turriate 22
 Use la energía de enlaces para calcular el cambio de
entalpía para: H + F 2HF
2 (g) 2 (g) (g)

H0 = E(reactivos) – E(productos)

Tipo de Número de Energía de Cambio de

enlaces que enlaces que enlace energía (kJ)
se rompen se rompen (kJ/mol)
H H 1 436 436
F F 1 155 155
Tipo de Número de Energía de Cambio de
enlaces enlaces enlace energía(kJ)
formados formados (kJ/mol)
H F 2 567 1134

H0 = 436+ 155 – 2 x 567 = -543 kJ

Clara Turriate 23
¿Cómo calcular el Calor de Reacción, o Entalpía de
Reacción , a partir de la energías de enlace?

CH4(g)   +   2O2(g)   →   CO2(g)   +  2H2O(g)

Energía de
Enlace Enlace EE
(kJ/mol)
  C-H      413

 O=O 495

 C=O 799

 H-O 463

Clara Turriate 24
Relación de la longitud de enlace y la energía de
enlace

• Si el número de uniones se incrementa la

longitud de enlace disminuye y la energía
de enlace aumenta.
L(A°) EEKcal/ mol

N-N 1,47 163

N=N 1,24 418
N≡N 1,10 941

Clara Turriate 25
 GEOMETRÍA MOLECULAR
• Se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que constituyen
una molécula.
• Determina muchas de las propiedades de las moléculas, reactividad,
polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc.
• La geometría molecular viene dada por el Modelo de repulsión de los
pares de electrones del nivel de valencia

Las parejas de e– se sitúan lo más alejadas posibles.

Los átomos tienden a minimizar las repulsiones entre
ellos.
Moléculas de la forma ABn donde:
A: átomo central
SO2 B : átomos enlazados
n : número de átomos.
Clara Turriate 26
 LA FORMA Y TAMAÑO DE LAS
MOLÉCULAS
Los enlaces covalentes tienen una dirección determinada y
las distancias de enlace y los ángulos entre los mismos
pueden medirse aplicando técnicas de difracción de rayos
X.

La geometría molecular viene dada por la repulsión de los

pares de electrones del átomo central.

 Longitudes de
enlace.
 Ángulos de enlace. Clara Turriate 27
TRPECV. Moléculas en las que el átomo central no tiene
ningún par de electrones libre, no enlazantes, la geometría de
la estructura y de la molécula son coincidentes.

Clara Turriate 28
TRPECV. Moléculas en las que el átomo central tiene algún par
de electrones sin compartir, la distribución de todos los pares
será igual a la estructura geométrica pero para determinar la
geometría de la molécula habrá que fijarse solo en los átomos
presentes, sabiendo además que los ángulos de enlace se
verán modificados por la presencia de las repulsiones entre
pares enlazantes y no enlazantes.

Clara Turriate 29
TRPECV. La determinación de la geometría de los iones
polivalentes se lleva a cabo de modo análogo al caso anterior:

Clara Turriate 30
Pares libres contra Pares libres contra Par enlazante contra
Repulsión
> RepulsiónClara
par Turriate
enlazante
> 31
Repulsión par enlazante
de pares libres
Para efectos de geometría se considera un doble o
triple enlace como un par de electrones.
• Ejemplos:

– C2H2 Etino (acetileno)

– CO2

Como se une únicamente a dos elementos la

geometría es lineal.

Clara Turriate 32
Cómo predecir la geometría molecular
1. Dibuje la estructura de Lewis para la molécula.
2. Cuente el número de pares libres en el átomo
central y número de átomos enlazados al átomo
central.
3. Use RPENV para predecir la geometría de la
molécula.
¿Cuáles son las geometrías moleculares de SO2 y SF4?

O S O F
AB4E
AB2E F S F
tetraedro
angular distorcionado
F
Clara Turriate 33
 Geometria Molecular
Nº total FÓRMULA TIPO DE Nº de pares Geometría o Ejemplos
de pares MOLÉCULA solitarios Forma de
de  la molécula
Electrones

2 AB2 AB2 0 Lineal (180º) Be Cl2; Hg Cl2;

Modelo de la RPENV

3 AB3 AB3 0 Triangular plana (120º) BCl3; BF3;

3 AB2 AB2E 1 Angular (Forma de V) SnCl2; PbI2; PbCl2

4 AB4 AB4 0 Tetraédrica (109, 5º) CCl4; CH4; SiCl4;

TiCl4

4 AB3 AB3E 1 Piramidal triángular NH3; PCl3; AsCl3;

NF3

4 AB2 AB2E2 2 Angular (Forma de V) H2O; OF2; SCl2; OCl2

5 AB5 AB5 0 Bipirámide Triángular PF5; PCl5

5 AB4 AB4E 1 Tetraedro irregular SF4; SeCl4; TeCl4

5 AB3 AB3E2 2 Forma de T ClF3; BrF3;

5 AB2 AB2E3 3 Lineal XeF2; ICl2-

6 AB6 AB6 0 Octaédrica (90º) SF6; SeF6; PCl6-

6 AB5 AB5E 1 Piramidal Cuadrada ClF5; BrF5: IF5

6 AB4 AB4E2 2 Cuadrada Plana XeF4; ICl4-

7 AB7 AB7 0 Bipirámide pentagonal IF7

7 AB6 AB6E 1 Octaedro distorsionado XeF6

Clara Turriate 34
 MOMENTOS DIPOLARES Y MOLÉCULAS
POLARES
Región pobre del Región rica del
electrón electrón Momento dipolar.-
Es una medida de la
polaridad de las
H F
moléculas

  q =4,8 x 10-10 ues

q =1,60x10 -19 C


  qd d es la distancia entre las cargas
1 Deybe = 3.3356 x 10-30 C* m
1 Deybe = 1x 10-18 ues x cm
q= es la carga del electrón Clara Turriate 35
 Comportamiento de moléculas polares

Dipolos antes de Dipolos después de

aplicar el voltaje a aplicar el voltaje a
través de placas través de placas 36
Clara Turriate
Momentos de enlace y momentos dipolares resultantes

Momento dipolar
resultante = 1.46 D

Momento dipolar
resultante = 0.24 D
Clara Turriate 37
 ¿Cuál de las moléculas siguientes tiene un momento
dipolar? H2O, CO2, SO2, y CH4

O S O
H
H O
momento dipolar momento dipolar
molécula dipolar molécula dipolar

H C H
O C O

momento no dipolar H
molécula no dipolar Momento no dipolar
Molécula no dipolar
Clara Turriate 38
 El momento dipolar aumenta a medida que aumenta
la electronegatividad.

Compuesto Geometria Momento 

dipolar

HF Lineal 1,82 1,9

HCl Lineal 1,08 0,9
HBr Lineal 0,82 0,7
HI Lineal 0,44 0,4

 Moléculas diatómicas con enlace polar, es una molécula

polar.
 En moléculas poliatómicas la polaridad de las moléculas
depende de las polaridades de los enlaces y de la
geometría de la molécula.
Clara Turriate 40
% de carácter iónico

Clara Turriate 41
PORCENTAJE DE CÁRACTER IÓNICO

Clara Turriate
42
 PORCENTAJE DE CARÁCTER IÓNICO (%CI)
% CI = (μ exp./μ teorico) x 100

% CI = δ x 100 δ es la carga parcial

%CI = 16 (XA-XB) +3,5(XA-XB)2 H.SMITH

2
(XA - XB )
-
%CI = 100 (1 - e 2 ) Pauling
donde :
XA : electronegatividad de A y,
XB : electronegatividad B > 50% sustancia iónica
≤ 10% sustancia covalente
apolar
%CI + %CC = 100% En otro caso sustancia polar
Clara Turriate 43
 Porcentaje de carácter iónico
NaCl

Determinación del % de Carácter iónico

Electronegatividad Cl 3.0  ··  
  
Na : Cl :
Electronegatividad Na 0.9  ·· 
 
Diferencia 2.1
% de carácter iónico
66,7960%

Clara Turriate 44
MgF2

Determinación del % de Carácter iónico

Electronegatividad F 4.0
Electronegatividad Mg 1.2 ··
Diferencia 2.8 Mg 2 2(: F :)
% de carácter iónico
··
85,9141%

Clara Turriate 45
 Porcentaje de carácter covalente
Determinación del % de Carácter
covalente
Electronegatividad Cl 3.5
H x
Cl
Electronegatividad H 2.1
Diferencia 1.4 H Cl
% de carácter iónico
38,7373
Carácter covalente = 100 – 38,7373%
= 61,2626 %
Enlace covalente polar
Clara Turriate 46
 H2
Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad H 2.1
Electronegatividad H 2.1 H x
H
Diferencia 0
% de carácter iónico H H
0

Carácter covalente = 100 – 0% = 100%

Enlace covalente puro o no polar

Clara Turriate 47
 Ejercicios
1. Un compuesto AB presenta una carga parcial en cada uno
de los átomos igual a 0,21. En base a esta información
determinar dos propiedades físicas del compuesto AB.
•Solución:
% CI = δ x 100

Rta.
%CI= 21%
Compuesto covalente polar
Conduce la corriente eléctrica en solución
acuosa.
Puede ser sólido, líquido
Clara Turriateo gaseoso 48
2. a) Calcular el tanto por ciento de carácter iónico de los
compuestos siguientes, a partir del momento a partir del
momento dipolar en debyes (D) y la distancia de enlace.
b) Ordenar en orden creciente de carácter iónico
  HCl HBr HI CO
μ (D) 1,07 0,79 0,38 0,12
d(A°) 1,274 1,400 1,0608 1,182

Datos 1D = 3,3356 x10-30 C. m; q = 1,60x 10-19 C

μ=qxd
% carácter iónico = ( qex/ qteo) x100

Clara Turriate 49
a)   HCl HBr HI CO
17,5 11,7 4,9 2,1
% CI

b) HCl> HBr>HI> CO

Clara Turriate 50