Facultad de Ingeniería

Ingeniería Industrial y Comercial

OPERACIONES UNITARIAS
2020-1 Dra. Mercedes Puca Pacheco
TEMA ABSORCIÓN
PROPÓSITO DE LA SESIÓN

Conoces y aplica el principio de solubilidad de gases

.
en líquidos

Conocer los fundamentos de la Operación de absorcion

Diferenciar el proceso de Absorción y Adsorción.

Conocer diferentes aplicaciones de la Absorción en la
industria química.
 • Absorción: es la operación unitaria que consiste en la separación
de uno o más componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda
de un solvente líquido con el cual forma una solución (un soluto A, o
varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan a la
líquida).
Gas: C

Gas: A, B, C… solvente líquido

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Ejemplos:
• Absorción de Amoníaco A del Aire por medio de agua
líquida C.
• Control de emisiones gaseosas por aspersión.
• Desulfurización de gases
• Lavado de gases

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• Este proceso implica difusión molecular turbulenta o
una
transferencia de masa del soluto A proveniente del gas , una
hacia
un
líquido (solvente).
• La absorción de gases es una operación básica de la Ingeniería de
Procesos Químicos , que estudia la separación DE UNO O VARIOS
COMPONENTES de una mezcla gaseosa solubles en el líquido
absorbente (solvente) , desde la fase gaseosa a la fase liquida.
• Al poner en contacto un gas con un líquido en el que es soluble, las
moléculas del gas pasan al líquido formando una disolución con
aquel, y al mismo tiempo las moléculas disueltas en el líquido
tienden a volver a la fase gaseosa , estableciéndose un equilibrio
dinámico entre las moléculas del gas que pasan a la disolución y las
que retornan a la fase gaseosa.

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• La absorción y adsorción son términos que a menudo se confunden o
se utilizan sin la debida diferenciación .
• La absorción puede definirse como un proceso físico-químico en el
que una sustancia, molécula, átomos o iones pasa de una fase a otra
fase, de modo que queda incorporada en el volumen de la segunda
fase.
• La adsorción es un proceso físico-químico por el cual átomos, iones o
moléculas son retenidas en la superficie de un material sólido. Este
material sólido atrae a la sustancia adsorbida mediante fuerzas
electromagnéticas o puede formar otro tipo de enlaces.

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• Solubilidad: Es la máxima cantidad de soluto disuelto por
unidad de volumen de solución o de solvente a una cierta
temperatura y presión. Cualquier gas es soluble en cualquier liquido
en alguna proporción. La velocidad a la que se disuelva dependerá
de diversos factores: Temperatura (T), Presión (P ),Superficie
del área gas líquido.
• Pero solamente cuando el liquido este completamente saturado de
gas se establecerá un equilibrio entre un volumen dado de líquido y
un exceso de gas.

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• La solubilidad de un gas en un líquido es función de:
 Naturaleza de las sustancias y de su desviación del equilibrio.
 Temperatura: La solubilidad es inversamente proporcional a
la temperatura.
 Presión: La solubilidad es directamente proporcional a la presión.
• La transferencia de gases dentro y fuera del agua es una
parte
importante de los procesos naturales de purificación.
• Considérese un sistema simple como el mostrado en la figura,
en el cual un recipiente con líquido es sellado con un gas sobre él.
• Si el líquido es inicialmente puro con respecto al gas, las moléculas
de gas migrarán a través de la interface gas-líquido y se disolverán en
el líquido.

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Absorción Desorción

GAS

LIQUIDO

Transferencia de partículas entre la

interface gas-líquido

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• Algunas moléculas de gas, después de un tiempo comenzarán a
dejar el líquido regresando a la fase gaseosa, la reacción neta será
hacia el líquido hasta que se alcance un estado de equilibrio.
• En esta condición, el número de moléculas que salen del líquido es
igual al número de moléculas que entran otra vez, y se dice que el
líquido está saturado del gas.
• El equilibrio en este caso, implica un estado estacionario dinámico,
no un estado estático en el que todo movimiento de moléculas de
gas se detendría una vez alcanzada la saturación.
• La solubilidad de un gas en equilibrio con un líquido se cuantifica
con la ley de Henry:
“La cantidad de gas disuelta en un líquido a una temperatura
determinada es directamente proporcional a la presión parcial que
ejerce ese gas sobre el líquido”, expresando matemáticamente como:

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•La Ley de Henry es descrita como :
pA x A * HA
pA es la presión parcial del gas .
HA es una constante que es diferente para cada
gas. x A es la fracción molar del gas en la fase
líquida.
•La Ley de Henry es válida para disolucion es en las que X A
tiene un valor cercano a 0 ( disolucion es diluidas), donde se
supone que A no se disocia, ni se ioniza , ni reacciona en la
fase líquida.
•La ley se aplica frecuentemente a disolucion es de gases
que no condensan.
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 Constante de la ley de Henry para diferentes gases usando como solvente agua
H=(mol/L)/atm)

Gas 0ºC 25ºC 60ºC

O2 0.00252 0.00130 0.00088

N2 0.00103 0.00068 0.00049

Aire 0.00256 0.00151 0.00107
He 0.00042 0.00038 0.00042
CO2 0.00770 0.03400 0.01600

Constantes de la ley de Henry para gases a 298K ( H /mmHg)

Gas Agua Benceno

CH4 3.14x10 5 4.27x105

CO2 1.25x106 8.57x104
H2 5.34x107 2.75x106
N2 6.51x107 1.79x107
O2 3.30x107
13
14
• Ejemplo: se desea encontrar cuanto gas de hidrógeno, puede ser
disuelto en 100g de agua de una mezcla gaseosa cuando la presión
total es 101.3KPa (1atm). La presión parcial de hidrógeno es
26.7KPa (200mmHg) a 20ºC. El valor de la constante de Henry a
20ºC es 6.92x10 6 KPa (6.83x104 atm).

Solubilida d de gas hidrógeno : A : H 2 , w : H

2O 26.7 6
x A pA / H A 6
3.86
6.92 x10
x10del H 2 es la relación entre el número
La fracción molar
de moles de hidrógeno con respecto al número total
de constituye ntes.
6
xA MA 3.86 x10 * 4.29 x10 5 gH /100 gH O
1- x A * M w (1 23.86 x10 6
2
2

Solubilida d de)gas
*18 4.29 x10 5 gH /100 gH O
2
hidrógeno 2

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• La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de
vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de
la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción
molar de cada componente en la solución.
• Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor
de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro. De
esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la
presión de vapor del disolvente depende de la concentración del
soluto en la disolución.
• Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult
mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre
una
disolución está dada por la presión de vapor del disolvente puroPA,
multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución .

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Ley de Raoult :
pA xA PA
•p A : Presión parcial de A en la fase gaseosa.
• x A : Fracción mol de A en la fase líquida.
• PA : Presión de vapor del líquido A puro a la temperatura
T
•La ley de Raoult es una aproximaci ón generalmen te válida
cuando( x A 1)

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• EJERCICIO: Utiliza la de Henry para resolver el siguiente
Ley
ejercicio: Un gas que contiene 1% en mol de etano está en contacto
con agua a 20 C y 20 atm . Calcula la fracción de mol del etano
disuelto. Dato: H=2.63x 10 4 atm/fracción.mol
Solución:
• Los Hidrocarburos suelen ser relativamente insolubles en agua , de
manera que es probable que la disolución de etano esté diluida en
extremo.
A : C2 H 6
Ley de
Raoult p A

y A * PA Ley
de Henry p A
yA *
xA
PH
x A * H AA A
0.01*
x AA * H A 7.6x10 6 molC 2 H 6 / mol
2.63x 1020atm
4
atm/fracción.mol
y A * PA
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• Ejercicio: Una mezcla líquida equimolar de Benceno (B) y Tolueno (
T) están en equilibrio con su vapor a 30 C .¿ Cuáles son la presión
del sistema y la composición del vapor?
• Como el Benceno y el Tolueno son compuestos con estructuras
similares, podemos aplicar la Ley de Raoult . Utilizando la Ecuación
de Antoine.

Constantes para el Benceno (C6

H 6 ) : A6.90565
B 1211.033
C 220.79
Constantes para el Tolueno(C 7 H 7 ) :
A 6.95334
B 1343.943
C 219.3
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Ecuación de Antoine :
Bi
log 1 0 Pi
T Ci
Ai
Pi : Presión del componente puro (i)
T :º C
1211
log 10 PB 6.906 PB 119
T 220.8 mmHg
1343 .
log10 PT PT 36.7mmHg
T 9 219.38
6.9533
pi : Presión parcial del componente puro (i)
pB x B* 0.50 *119 mmHg 59.5mmHg
PB 0.50 * 18.35mmH
pT x T * PT 36.7mmHg g
PFracciones
p B p T parciales
78.85mmHg
:y
pB 59.5mmHg
yB 0.7546
P
78.85mmHg
yT 0.2454
pT 78.85mmH
g
18.35mmHg P
20
Ejercicio . Una mezcla gaseosa a la presión atmosférica normal y a
30 C contiene H2Sen proporción tal que su presión parcial
es 300mmHg en contacto con agua. Calcúlese la cantidad de
H2S que se disolverá en 100Kg de agua al alcanzarse el equilibrio
entre fases .
Solución.
De acuerdo con la Ley de Henry.

A : H2 S
w : agua
pA xA * H A
(300 /
760) 6.482 x10 4 moles A/mol.mezcla
xA 60
9 4

x
MA 6.482 x10 1.224 x10 3
gH2 S /
1 xA M
A * 4 *
34 1 6.482 x10 18 g.agua
So lub
w 0.122 kgA/100 kg.agua
ilidad
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• Ejercicio N 4: En las condiciones de equilibrio entre el agua y el
CO2 a 20 C se ha encontrado que la cantidad de CO2 disuelta en
agua es 0.01gramos de CO2 por 100 gramos de agua . Calcúlese
la presión parcial del CO2 en la fase gaseosa.
Solución.
La concentración de la fase liquida expresada en fracción molar de
CO2 es :

0.01
x 44 4.09 5
0.01
10
100
44
10 5 atm 44.1mmH
18 g
p 1420 *
4.09 22
 REFERENCIAS

Libro de consulta
 Felder, R. (2007). Principios elementales de los procesos
químicos (3a ed.). México, D.F.: Limusa Wiley.
 Himmelblau, D. (1988). Balances de materia y energía México:
Prentice Hall.
 Garcia, V.M. & Martí M.E. Operaciones básicas en la Industria
Química. Editorial Síntesis, S.A. España. www.síntesis.com
GRACIAS

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