Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder popular para la Educación Universitaria

Universidad Nacional Experimental “Rómulo Gallegos”
Área Ciencias de la Salud
Programa de Medicina
Cátedra: Microbiología

Profesora: Bachilleres:
Marili Torres Luimar Alvarado
Tony Espinoza
Gallegos Karen
Hauesler Vanessa
López Enys
Pérez Yenifer
Salcedo Jennifer
María Rojas
Adriana Rodríguez
Zavala José
 Bordetella
 Coco bacilo, gram negativo muy pequeño de (0.2-0.5), aerobia
estricto y no fermentadores.
 El genero bordetella recibe su nombre de Jules Bordet
 Se conocen 7 especies, solo 3 causan enfermedades en humanos.

Bordetella Pertussis: Bortedella Parapertussis:

 Tos ferina Infección asintomatica
35-37ºc Se multiplica con rapidez

Bordetella Bronchiseptica:
Provoca enfermedades
respiratorias en humanos con
enfermedades subyacentes
 Estructura

 Las 3 especies patógenas para el ser humano son especies

idénticas o están estrechamente relacionadas.

 Necesidades nutricionales sencillas

 Algunas especies son sensibles a metabolitos y sustancias

toxicas
 El medio de cultivo se complementa con almidón, carbón, sangre
o albúmina.

 Inmóviles

 Oxidan aminoácidos

 No fermentan hidratos de carbono

 Patogenia

Infección por bordetella

Y desarrollo de tos
ferina

Desarrollo de un daño
tisular localizado Exposición al
y de una toxicidad microorganismo
sistémica

Adherencia bacteriana a
Crecimiento de la las células epiteliales y
bacteria Ciliadas del aparato
respiratorio
 Toxinas y Enzimas

 Toxina pertussis clásica toxina AB que consiste en una sub-

unidad toxica (S1) y cinco subunidades de union (S2-S). La
subunidad A contiene la actividad enzimática.Y las cuatros
subunidades B, son las encargadas de ligar la toxina con los
receptores celulares específicos.

 Adenil ciclasa/hemolisina cataliza la conversión de trifosfato de

adenosina endógeno, inhibe la quimiotaxis

 Toxina dermonecrotica: destrucción tisular

 Citotóxina traqueal: monómero de peptidoglucano, afinidad por

células epiteliales ciliadas

 B. pertussis produce dos lipopolisacaridos

 Epidemiología
 B. pertussis produce
enfermedad solo en humanos.
 Incidencia de tos ferina se
redujo tras la introducción de la
vacuna en 1949.
 Historicamente considerada
como enfermedad pediátrica
 Disminucion de la inmunidad
Enfermedades clínicas
 Infección inicia con
inhalación de aerosoles
infecciosos
 Periodo de incubación de 2
semanas
 Etapa catarral
 Etapa paroxística
“coqueluche”
 Convalecencia es lenta
 Patogénesis (pruebas diagnosticas de laboratorio)

 Muestras: preferida es el lavado nasal

 Prueba de anticuerpo fluorescente directa: para examinar las

muestras de diagnósticos nasofaringeos

 Cultivo: liquido de lavado nasal se cultiva en agar de medio

solido

 Reaccion en cadena de polimerasa: método mas sensible

 Diagnostico serologico: de excasa ayuda

Inmunidad
 Pueden presentarse
segundas infecciones pero
leves
 Las reinfecciones después
de un año en adultos
pueden ser graves.
 La primera defensa es el
anticuerpo que evite la
adherencia de las bacterias
a los cilios
Tratamiento
 B pertussis susceptible a
fármacos antimicrobianos
invitro
 Eritromicina en etapa
catarral
 En fase paroxistica no
cambia la evolucion clinica
 Inhalacion de oxigeno
 Prevención

 Lactante 3 inmunizaciones

 Vacuna contra la tos ferina se utiliza por lo general en

combinacion con los toxoides de disteria y tetanos

 Esquema de dosis es a los 2, 4,6 y 15 a 18 meses de edad y

refuerzos a los 4 o 6 años