Linfocitos T e inmunidad celular.

Inmunidad humoral.

David David Garca

Servicio de Alergologa
H.U.V.A - Murcia

David David
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La inmunidad o respuesta inmune es la

respuesta a sustancias extraas
(antgenos), incluyendo microorganismos,
como tambin protenas y polisacridos,
con consecuencias fisiolgicas o
patolgicas

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 Inmunidad innata
Barreras fsicas y qumicas (piel, mucosas, productos antimicrobianos).
antimicrobianos).
Impiden la invasin y proliferacin de patgenos (agente extrao)
extrao) y se
producen localmente.

Protenas sanguneas (por ejemplo, sistema del complemento).

Responsables del proceso de inflamacin. El complemento funciona como
un mecanismo amplificador de la respuesta inmune.

Sistema fagocitario (neutrfilos,

neutrfilos, macrfagos).
Importante sistema efector, fundamental para la respuesta contra
contra
bacterias.

Clulas natural killer (NK).

Importantes en la vigilancia inmunolgica.

Citoquinas.
Regulan y coordinan actividades celulares.

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Inmunidad especfica
Se desarrolla cuando el cuerpo humano est
expuesto a varios antgenos; el organismo
construye un mecanismo de defensa, el cul es
especfico para cada antgeno, realizando una
respuesta amplificada y ms eficaz contra
infecciones repetidas del mismo
microorganismo.

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 Inmunidad especfica
Celular Humoral
Ag) Linfocitos B (mediada por
Linfocitos T(reconoce Ag)
Defensa contra
Ac)
microorganismos Neutraliza

Solo se transfiere a travs

microorganismos
de linfocitos T extracelulares
Puede pasar de donante
Rechazo de aloinjertos,
aloinjertos,
inmunidad frente a inmunizado a husped
tumores virgen
Por medio de Ac en
ausencia de clulas
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Linfocitos T (celular) Linfocitos B (humoral)

clulas mononucleares clulas mononucleares

maduran en el Timo maduran en la mdula
atacan directamente a los sea
antgenos produccin de
Clulas T Helper (CD4), anticuerpos (IgG
(IgG,, IgM,
IgM,
Clulas T Citotxicas IgA,
IgA, IgE, IgD).
IgD).
(CD8), clulas T
reguladoras, Clulas
Natural Killer (CD16).

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 Inmunidad celular

Funcin efectora de los linfocitos T

Defensa contra microbios que sobreviven
dentro de fagocitos (o cel. infectadas)

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Respuesta inmunitaria adaptativa

Linfocito T Ag proteico
reconoce
(CD4,CD8) microbiano

Activa
(IFN-)

Fagocitos

Linfocitos T vrgenes Cel efectoras

Reconocimiento antignico

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Hipersensibilidad retardada:

Lesin tisular producida por activacin de

macrfagos y la inflamacin dependiente de los
linfocitos T.
Puede producir fibrosis o inflamacin
granulomatosa (M. tuberculosis, hongos)
Acompaa con frecuencia la IC protectora contra
microorganismos.

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Fagocitos
Principales clulas de la defensa inicial
Ingerir y destruir microbios
Estimulan la inflamacin aguda secretando
citocinas(TNF,IL1),quimiocinas y otros
mediadores
Estimulados por los linfocitos
Se activan por medio de IFN-gamma (citosina)

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 Abbas,A. Litchman,A. Inmunologa celular y molecular. 5 ED. 2003

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Linfocitos CD4
Reconocen Ag (en vesculas de cel
presentadoras)
Estimulan la diferenciacin de los CD8
subpoblaciones de cel efectoras, citocinas,
funciones efectoras
Estimulan las actividades microbicidas de los
macrfagos y otros leucocitos

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 Abbas,A. Litchman,A. Inmunologa celular y molecular. 5 ED. 2003

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TH1 TH2

respuesta a microbios Infecciones por

activan a macr
macrfagos y a helmintos, artr
artrpodos y
NK por medio de IFN-IFN- reacciones alalrgicas
estimulados por IL-IL-12 Estimulados por IL- IL-4
Estimulan s (respuesta crcrnica de
sntesis de IgG
linfocitos), IL5, IL3
Su activaci
activacin excesiva
produce enfermedades Reacciones mediadas por
autoinmunes y IgE y por
reacciones inflamatorias eosin
eosinfilos/mastocitos
filos/mastocitos
(granulomas)
granulomas)

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 TH2 y eosinfilos contra los
helmintos
Helmintos: muy grandes para ser
fagocitados, ms resistentes a las
actividades microbicidas

TH2 Ac IgE especfico (opsoniza helminto)

IL 4,IL13

IL5
Eosinfilos activados(destruye helminto)

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 Abbas,A. Litchman,A. Inmunologa celular y molecular. 5 ED. 2003

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 Linfocitos CD8
Pasan de vrgenes a efectores al desarrollar
grnulos citoplasmticos(perforinas y granzimas)
para destruir otras clulas
Activan los fagocitos
Son estimulados por Ag, coestimuladores y CD4

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 Inmunidad humoral
Se descubri a principios del siglo XX (inmunidad
que poda transferirse a travs del suero)
Es el otro brazo del sistema adaptativo
Est mediada por Ac secretados
Defensa contra microorganismos y toxinas
Requiere otros sistemas efectores (fagocitos,
complemento)

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 Anticuerpos

Producidos por los linfocitos B y clulas

plasmticas en rganos linfticos y mdula sea
Entran en las secreciones mucosas
Defensa frente microorganismos ingeridos,
inhalados y en sangre
Se transportan a travs de la placenta
Virus y algunas bacteriasIgG
HelmintosIgE

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Activacin de linfocitos B
Primera exposicin:
Con diferenciacin en:
Infeccin, vacunacin

Cel productoras Ac Cel memoria

Prximas exposiciones Proteccin inmediata

Ms de la mitad de IgG del suero normal surge de esta forma

(individuos inmunizados)

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 Abbas,A. Litchman,A. Inmunologa celular y molecular. 5 ED. 2003

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Los Ac inhiben la infeccin bloqueando la unin de

microorganismos y toxinas a los receptores celulares

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 Opsonizacin y fagocitosis mediada por AC

Los Ac del isotipo IgG recubren a los microorganismos y

estimulan su fagocitosis

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Receptores Fc de los leucocitos

La regin Fc est presente en varios subtipos de las Ig
Los leucocitos expresan receptores de superficie
especficos para unirse a estos
Median la fagocitosis de partculas opsonizadas

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 Citotoxicidad dependiente de AC
Destruccin de clulas recubiertas de AC (mediante
receptores Fc)
Fc) por parte de leucocitos, NK y eosinfilos

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Sistema del complemento

Uno de los principales mecanismos de la
inmunidad humoral
Importante mecanismo de la inmunidad innata
Son proteinas (sricas y de superficie celular)
que se activan en determinadas circunstancias
Activan protelisis de protenas que generan
enzimas con actividad proteoltica (zimgenos)
La activacin del complemento se inhibe
mediante protenas reguladoras presentes en
clulas del husped y ausentes en
microorganismos (reducen dao al husped)
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 Vas de activacin del complemento

Va clsica se activa por Ac unidos a Ag (humoral)

Va alternativa se activa en superficie de cel
microbianas (en ausencia de Ac)
Va de la lectina se activa por una lectina plasm
plasmtica
que se une a microorganismos

Todas desencadenan complejos enzimticos capaces de

liberar C3(protena ms abundante del complemento)

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Pasos iniciales de vas clsica y alternativa

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 Va alternativa de activacin del complemento

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Va clsica de activacin del complemento

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Pasos finales de activacin del complemento

La C5 convertasa generada por todas las vas activa los

componentes finales que forman el complejo de ataque
a le membrana (CAM) capaz de destruir clulas

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Funciones del complemento

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