Infrarrojo

PRINCIPIOS DE ESPECTROSCOPÍA
MOLECULAR
Universidad de Pamplona
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJO (IR)
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJO (IR)
• La espectrometría de infrarrojo es
un tipo de espectrometría de
absorción que utiliza la región
infrarroja del
espectro electromagnético.
• Como las demás
técnicas espectroscópicas, puede
ser utilizada para identificar un
compuesto o investigar la
composición de una muestra.
Historia del IR
En 1880, Abney y Festing observaron el
primer espectro de
vibraciones moleculares.
En 1892, Julius obtuvo el espectro
infrarrojo de 20 compuestos
orgánicos, encontrando que todos
los compuestos que contienen metilo
(CH3) exhiben una banda de absorción
de 3.45 μm.
Sir Frederick William Herschel.
Descubrió los rayos
infrarrojos en 1800.
Regiones del IR
Fundamentos de la Espectroscopía Infrarroja
• Una molécula absorberá la energía de un haz de luz infrarroja cuando dicha energía incidente
sea igual a la necesaria para que se de una transición vibracional de la molécula.
• La molécula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la energía que se le

suministra mediante luz infrarroja.
Fundamentos de la Espectroscopía Infrarroja
FUNDAMENTOS DE LA ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA
H2O: 3x3-6
CO2: 3x3-5
Pueden distinguirse dos categorías básicas de vibraciones:
Las vibraciones de tensión son cambios en la distancia interatómica a lo largo del eje
del enlace entre dos átomos.
Las vibraciones de flexión están originadas por cambios en el ángulo que forman dos
enlaces.
CONDICIONES DE ABSORIÓN DE UNA MOLÉCULA
• Cuanto más fuertes o rígidos son los enlaces químicos mayores son las frecuencias
observadas.
• Las masas atómicas menores tienden a originar frecuencias mayores
La frecuencia de la radiación debe coincidir con la frecuencia natural del movimiento vibracional.
Una molécula sólo absorbe radiación infrarroja cuando su momento dipolar interacciona con el campo eléctrico
de la onda.
Moléculas apolares no absorben en el infrarrojo y moléculas poco polares dan lugar a absorciones muy
débiles.
7
CONDICIONES DE ABSORIÓN DE UNA MOLÉCULA
“Sólamente aquellos enlaces cuya vibración provoque un cambio en el momento dipolar de la molécula
absorben en el infrarrojo".
Cuanto mayor sea la variación del momento dipolar durante la vibración, más intensa es la banda de absorción en el
espectro. Ejemplo: las bandas intensas las vibraciones de enlaces C=O, O-H, N-H
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR
Energías de transición: Frecuencias características de grupo

• Masa de los átomos
• Separación de cargas entre los átomos Absorción de energía en función de la longitud de onda
• Fuerza del enlace
Entre1400 y 400 cm-1 = zona de la huella dactilar (flexión

Entre 4000 y 1400 cm-1 = zona de grupos de enlaces CH, CO, CN, CC, etc..). Aquí se presentan
funcionales diferencias en las estructuras y constitución de las
moléculas
Un alcano presenta frecuencias de tensión y flexión solamente para C-H y C-C.
La tensión C-H es una banda ancha entre 2800 y 3000 cm-1 (banda presente en
todos los compuestos orgánicos)
Ejemplo
Consideremos que se ha sintetizado en el laboratorio un compuesto inorgánico-orgánico a partir
de los siguientes componentes:
• Anhídrido arsénico trihidratado: As2O5·3H2O
• Sulfato de hierro (III) pentahidratado: Fe2(SO4)3·5H2O
• Cloruro de manganeso tetrahidratado: MnCl2·4H2O
• Ácido fluorhídrico: HF
• La molécula orgánica 1,3 diaminopropano: C3N2H12
Con esta síntesis lo que se pretende es obtener un arseniato de hierro y manganeso que
contenga además la citada molécula orgánica. Para comprobar que el compuesto obtenido es el
que buscamos, realizamos un espectro infrarrojo. En éste se deben observar las bandas de
absorción de los enlaces As-O correspondientes al grupo arseniato (AsO 4) y las de los enlaces
N-H, C-H y C-N de la molécula orgánica. Además, en caso de que el compuesto contenga agua
en la estructura, se observarán bandas de absorción del enlace O-H de la misma.
Ejemplo
El espectro de infrarrojo del compuesto se representa a continuación. En él se observan una
serie de bandas de absorción (mínimos de transmisión o transmitancia) que se encuentran
numerados del 1 al 10.
ESPECTROFOTÓMETROS IR
Se divide en:
- Dispersivos
-No dispersivos o Multiplex
El espectrofotómetro infrarrojo mide la frecuencia de la luz IR

absorbida por un compuesto puro.
ESPECTROMETROS DISPERSIVOS IR
• Utilizan un prisma.
• Instrumento de doble haz con registrador

que utiliza redes de reflexión para
dispersar la radiación.
ESPECTROMETROS DISPERSIVOS IR: Preparación de la
muestra
Muestras gaseosas: Requieren poca preparación más allá de su

purificación.
• Usan celdas para muestras de 5-10 cm de largo (los gases presentan
absorbancias débiles).
Muestras líquidas: Se pueden disponer entre dos placas de una sal de

alta pureza (KCl, KBr, CaF2).
• Las placas son transparentes a la luz IR
• Algunas placas de sal son altamente solubles en agua
(utilizar muestras anhidras)
ESPECTROMETROS DISPERSIVOS IR: Preparación de la
muestra
Muestras sólidas
Preparación
• Se pulverizan en un mortero de mármol o ágata.
• Se les adiciona una fina película de agente aglomerante
(nujol) entre las placas de la sal y se realiza la medición.
• La muestra (5 mg) se pulveriza con KBr (100 mg)
• El polvo se comprime en una prensa (P = 5000 Kg/cm 2)
para formar un plástico donde pasa el haz de luz IR.
ESPECTROMETROS INTERFEROMÉTRICOS IR
Los espectrofotómetros infrarrojos más modernos son del tipo FTIR (infrarrojo
por transformada de Fourier).
El componente esencial es un interferómetro de Michelson que está formado
por un divisor de haz y dos espejos, uno fijo y otro móvil.
ESPECTROMETROS INTERFEROMÉTRICOS IR
FTIR adquiere simultáneamente todos las frecuencias del

espectro, lo que permite acumular un gran número de espectros
en poco tiempo, con la consiguiente mejora en la relación
señal/ruido
Su alta resolución permite:

- La separación de bandas de absorción cercanas.
- Mediciones exactas de la posición e intensidad de las
bandas.
-Altas velocidades de barrido.
-El interferograma da información espectral en dominio
de tiempos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Alcanos
• Tensión C-H: los alcanos presentan vibraciones de tensión

C-H ligeramente por debajo de 3000 cm−1
• Flexión C-H: los CH2 de la cadena presentan vibraciones

de flexión (tijera) a 1465 cm−1, mientras que los metilos
producen una banda a 1375 cm−1 debida a la vibración de
flexión simétrica y otra a 1450 cm−1 debida a la vibración de
flexión asimétrica. Todas las bandas de flexión son de
intensidad media.
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Cicloalcanos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Alquenos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Alquinos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Alquinos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Aromáticos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Alcoholes y fenoles
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Éteres
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: ÉTERES
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: ÉTERES
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Aldehídos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Cetona
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Ácidos carboxílicos
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Ésteres
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Ésteres
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Aminas
BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR: Aminas

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PRINCIPIOS DE ESPECTROSCOPÍA

• La molécula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la energía que se le

CONDICIONES DE ABSORIÓN DE UNA MOLÉCULA

Energías de transición: Frecuencias características de grupo

Entre1400 y 400 cm-1 = zona de la huella dactilar (flexión

BANDAS CARACTERÍSTICAS DE ABSORCIÓN EN EL IR

Un alcano presenta frecuencias de tensión y flexión solamente para C-H y C-C.

El espectrofotómetro infrarrojo mide la frecuencia de la luz IR

• Instrumento de doble haz con registrador

Muestras gaseosas: Requieren poca preparación más allá de su

Muestras líquidas: Se pueden disponer entre dos placas de una sal de

FTIR adquiere simultáneamente todos las frecuencias del

Su alta resolución permite:

• Tensión C-H: los alcanos presentan vibraciones de tensión

• Flexión C-H: los CH2 de la cadena presentan vibraciones

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