Unidad Educativa Fiscomisional

“Tirso de Molina”
Integrates:
• Jayller Acuña 10
• Alex Bonilla 10
• Luis Lluglla 10
• Daniela Moposita. 10
• Cristina Moposita. 10

Amidas
 ¿ Que es el Amidas?
Las amidas son un tipo de
compuestos orgánicos que pueden
considerarse derivados de ácidos o
aminas. Por ejemplo, la amida
alifática simple acetamida (CH3-CO-
NH2) está relacionada con el ácido Sostenemos que el grupo funcional es el carbonilo
acético en el sentido de que el grupo La estructura general delas amidas es :
BOH del ácido acético se sustituye Estructura General:
por un grupo -NH2.

La fórmula general : R-CO-NR2

 ¿ Como se Forma ?
Las amidas pueden obtenerse a partir de un haluro de acilo por reacción con
amoníaco, aminas primarias o secundarias:
 Nomenclatura
Se nombran reemplazando la terminación -oico del ácido carboxílico por la terminación -amida. En
las amidas sustituidas debemos especificar los sustituyentes unidos al nitrógeno anteponiendo la letra
N-.
 Reglas
1.-Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyéndola terminación -
oico del ácido por-amida.

2.-Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
 3.-Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay
grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y
se nombran como carbamoíl

4.-Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se
emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida.

.
 Representación en
2D 3D y Esqueleto

1. Estructural 2D 2.-Estructural 3d 3.-En Esqueleto

 Estructura de las
Amidas

La estructura de las amidas sencillas

presenta un par de electrones no
enlazantes en el átomo de nitrógeno; sin
embargo, al contrario de las aminas, las
amidas son bases muy débiles, por lo que
al grupo amida se le suele considerar
neutro. Se requiere un ácido fuerte
concentrado para protonar a una amida.
 Ejemplo
• CH3-(CO)-NH2 Etanamida • CH3-CH2-(CO)-NH2 Propanamida

• CH3-CH2-CH2-(CO)-NH2 Butanamida
Propiedades físicas de
los Amidas
Salvo la formamida, que es líquida, todas
las amidas primarias son sólidas, de punto
de fusión preciso. Casi todas las amidas son
incoloras e inodoras. El grupo amida es
polar y, a diferencia de las aminas, las
amidas son moléculas neutras. Las amidas
poseen puntos de fusión y ebullición
anormalmente altos.
-Este fenómeno, al igual que la solubilidad
en agua de las amidas, se debe a la
naturaleza polar del grupo amida y a la
formación de enlaces de hidrógeno. Por
tanto, la combinación de fuerzas
electrostáticas y enlaces de hidrógeno
explican las atracciones intermoleculares
tan fuertes que se observan en las
amidas. Nótese que las amidas terciarias no
poseen hidrógenos enlazados al nitrógeno
 Propiedades
Quimicas de las
Amidas
 Las propiedades químicas de las aminas son
semejantes a las del amoniaco. Al igual que éste, son
sustancias básicas; son aceptores de protones, según
la definición de Brønsted-Lowry.
 Las aminas presentan reacciones de neutralización
con los ácidos y forman sales de
alquilamonio (también denominadas sales de
amina). Por ejemplo la etilamina se combina con el
ácido clorhídrico, para producir cloruro de
etilamonio.

Un uso práctico para convertir las aminas a sus
sales es el producir aminas de mayor masa
molecular y solubles en agua. La mayoría de las
aminas de gran masa molecular son insolubles en
agua, pero después de combinarse con un ácido
forman una sal de amina iónica soluble. Por
ejemplo, la lidocaína, un anestésico local que es
insoluble en agua como amina libre; después de
combinarse con el HCl forma un clorhidrato de
 USOS y APLICACIONES DE LAS AMIDAS

Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en

sustancias como los aminoácidos, las proteínas, el ADN y el ARN,
hormonas y vitaminas. Muy utilizada en la industria farmacéutica, y
en la industria del nailon. Además usan en cosmética, en la industria
textil, como colorantes, el la industria cosmética (teñir el pelo), en la
industria del caucho, como antioxidante y produciendo los alcaloides
(sedantes).
 Ejemplos importantes de las
Amidas en el uso habitual
• Las tres amidas que encontramos con más frecuencia en la vida diaria acetamida ,
Benzamida y Acetamida Sódica.
• La acetamida que se utiliza para la desnaturalización del alcohol y como disolvente
de numerosos orgánicos, como plastificante y como aditivo para el papel.
• La Benzamida es uso del compuesto. o una de sus sales farmacéuticamente
aceptables, para la fabricación de un medicamento.
• La Acetamida Sódica se encuentra en lacas, explosivos y fundentes
Las amidas son comunes en la
naturaleza y se encuentran en
sustancias como los aminoácidos, las
proteínas, el ADN y el ARN,
hormonas y vitaminas.
 Las propiedades tóxicas potenciales de cualquier
amida deben considerarse cuidadosamente antes
de iniciar su uso o exposición.
 Como quiera que las amidas (especialmente las de
bajo peso molecular) tienden, en general, a
absorberse por vía percutánea, se debe evitar el
contacto con la piel.
 La inhalación de polvos o vapores de estos
productos también debe evitarse.
 Sería deseable que las personas expuestas a amidas
se sometieran a reconocimientos médicos
periódicos, prestando especial atención al
funcionamiento del hígado y el sistema nervioso.
 La calificación de cancerígeno posible o probable
de algunas de estas sustancias químicas obliga a
imponer unas condiciones de trabajo
extremadamente prudentes.
• Podemos concluir que las amidas se
caracterizan por terminar en oico o ico, que se
utilizan en la naturaleza en proteínas,
vitaminas.
• También se puede utilizar en la industria
médica, en nuestro cuerpo ,ya que es
fundamental para que nuestro organismo
funcione como el ADN,ARN,hormonas,ect,