DESTILACIÓN

MULTICOMPONENTE
OPERACIONES DE SEPARACIÓN
Método de Fenske-Underwood-Gilliland

 En este método se utiliza la Ecuación de Fenske, para calcular Nm, que es el numero de
platos que se requieren para realizar una separación especifica a reflujo total, es decir, el
numero de platos mínimos. Por otro lado, se emplean las Ecuaciones de Underwood para
determinar la razón de reflujo mínima.

 La Correlación Empírica de Gilliland, utiliza los valores anteriores para dar un valor de
numero de platos para cada razón de reflujo especificada, o viceversa. Es decir, el numero
de platos ideales o la razón de reflujo ideal.
Datos de Equilibrio en la Destilación
Multicomponente
  
Para los sistemas multicomponentes que pueden considerarse ideales, la Ley de Raoult nos
permite determinar la composición del valor en equilibro.

 En sistemas de hidrocarburos, debido a que no son ideales, los datos de equilibrio se

representan:

Donde K es la constante de equilibrio o coeficiente de distribución vapor-líquido para cada

componente.
Constantes de Equilibrio (Valores K)
para sistemas de hidrocarburos

ARCHIVO: Constantes K para hidrocarburos

Para calcular el valor de K, se traza una línea entre

la temperatura y la presión indicada.
La intersección de la línea dibujada y la curva del
componente será el valor K.
Volatilidad Relativa

   volatilidad relativa de cada componente individual de una mezcla multicomponente se

La
puede definir de manera semejante a la de una mezcla binaria.

Donde i es cualquier componente y r es el componente de referencia escogido arbitrariamente.

 Los valores de Ki dependerán mas de la temperatura que los valores de i puesto que con la
temperatura aumentan las líneas de Ki.
Punto de Ebullición
   una presión específica, el punto de ebullición o punto de burbuja de una mezcla de
A
multicomponentes dada debe satisfacer la relación Σyi =1.
=

 El calculo es un proceso iterativo. Se supone una temperatura y se calculan los valores de i

a partir de los valores de Ki a esa temperatura. Después se calcula el valor de K r a partir
de .
 La temperatura correspondiente al valor de Kr calculado se compara con la temperatura
supuesta. Si los valores difieren, la temperatura calculada se usa para la siguiente iteración.
 Después de conocer la temperatura final, la composición del vapor se calcula a partir de:
Punto de Rocío

  
Para el calculo de la temperatura del punto de rocío, se utiliza un procedimiento similar al
utilizado para calcular el punto de ebullición. Utilizando la relación Σxi =1.
=
 El valor de Kr se obtiene a partir de . Cuando se conoce la temperatura final, la
composición del liquido se calcula a partir de:
 Ejercicio
Un líquido se alimenta a una torre de destilación a 405.3 kPa absolutos. Su composición en
fracciones molares es como sigue: n-butano (xA = 0.40), n-pentano (xB = 0.25), n-hexano (xC =
0.20) y n-heptano (xD = 0.15). Calcule el punto de ebullición y el vapor en equilibrio con el
líquido.

Solución:
Se supone una temperatura de 50 °C. Los valores de K se obtienen de la figura de las
constantes K anterior. Se establece el componente C como referencia.

Componente xi Ki
A 0.4
B 0.25
C 0.2
D 0.15
Σ 1.0
 Ejercicio
Un líquido se alimenta a una torre de destilación a 405.3 kPa absolutos. Su composición en
fracciones molares es como sigue: n-butano (xA = 0.40), n-pentano (xB = 0.25), n-hexano (xC =
0.20) y n-heptano (xD = 0.15). Calcule el punto de ebullición y el vapor en equilibrio con el
líquido.

Solución:
Se supone una temperatura de 50 °C. Los valores de K se obtienen de la figura de las
constantes K anterior. Se establece el componente C como referencia.

Componente xi Ki
A 0.4 1.25
B 0.25 0.42   𝐾𝑖
𝛼 𝑖=
C 0.2 0.17 𝐾𝑟
D 0.15 0.065
Σ 1.0
 Ejercicio
Un líquido se alimenta a una torre de destilación a 405.3 kPa absolutos. Su composición en
fracciones molares es como sigue: n-butano (xA = 0.40), n-pentano (xB = 0.25), n-hexano (xC =
0.20) y n-heptano (xD = 0.15). Calcule el punto de ebullición y el vapor en equilibrio con el
líquido.

Solución:
Se supone una temperatura de 50 °C. Los valores de K se obtienen de la figura de las
constantes K anterior. Se establece el componente C como referencia.

Componente xi Ki
A 0.4 1.25 7.3529
B 0.25 0.42 2.4706
C 0.2 0.17 1.0
D 0.15 0.065 0.3824
Σ 1.0
 Ejercicio
Un líquido se alimenta a una torre de destilación a 405.3 kPa absolutos. Su composición en
fracciones molares es como sigue: n-butano (xA = 0.40), n-pentano (xB = 0.25), n-hexano (xC =
0.20) y n-heptano (xD = 0.15). Calcule el punto de ebullición y el vapor en equilibrio con el
líquido.

Solución:
Se supone una temperatura de 50 °C. Los valores de K se obtienen de la figura de las
constantes K anterior. Se establece el componente C como referencia.

Componente xi Ki
A 0.4 1.25 7.3529 2.94116  
B 0.25 0.42 2.4706 0.61765
 
C 0.2 0.17 1.0 0.2
D 0.15 0.065 0.3824 0.05736 𝐾
  𝐶 =0.262
Σ 1.0 3.81617
 Ejercicio
La primera iteración corresponde a 65 °C.
Componente xi Ki
A 0.4 1.7 6.5384 2.61536  
B 0.25 0.64 2.4615 0.61538
 
C 0.2 0.26 1.0 0.2
D 0.15 0.11 0.4231 0.06347 𝐾
  𝐶 =0.286
Σ 1.0 3.49421

La segunda iteración corresponde a 68 °C.

Componente xi Ki
A 0.4 1.8 6.4286 2.57144  
B 0.25 0.69 2.4643 0.61608
 
C 0.2 0.28 1.0 0.2
D 0.15 0.12 0.4286 0.06429 𝐾
  𝐶 =0.289
Σ 1.0 3.45181
 Ejercicio
La tercera iteración corresponde a 70 °C.
Componente xi Ki
A 0.4 1.9 6.5517 2.62068  
B 0.25 0.7 2.4138 0.60345
 
C 0.2 0.29 1.0 0.2
D 0.15 0.13 0.4483 0.06725 𝐾
  𝐶 =0.286
Σ 1.0 3.49138

El punto de ebullición corresponde a 70 °C.

Componente xi Ki yi
A 0.4 1.9 6.5517 2.62068 0.7506
B 0.25 0.7 2.4138 0.60345 0.1728
C 0.2 0.29 1.0 0.2 0.0573
D 0.15 0.13 0.4483 0.06725 0.0193
Σ 1.0 3.49138 1.0
Ecuación de Fenske
  La ecuación de reflujo total de Fenske se puede escribir como:

Donde D y W son las corrientes de Destilado y Residuo, XD y XW son las fracciones molares
de las corrientes del destilado y el residuo. i es el componente ligero y r es el componente
pesado

 Para estas ecuaciones la volatilidad relativa se debe estimar, a partir de las siguiente
ecuaciones:
Ecuación de Fenske
  
Para determinar la distribución o la concentración de otros componentes en el destilado y
en el residuo, considerando un reflujo total, podemos utilizar la ecuación de reflujo total de
Fenske como sigue para cualquier componente i:
Ejercicio

 La alimentación líquida de 100 mol/h en el punto de ebullición con composición en

fracciones molares es como sigue: n-butano (xA = 0.45), n-pentano (xB = 0.25), n-hexano
(xC = 0.15) y n-heptano (xD = 0.15). pasa a una torre de destilación a 405.3 kPa y se
fracciona de modo que el 90% del n-pentano(B) se recupera en el destilado y 90% del n-
hexano (C) en el residuo. Calcule lo siguiente.
a) Los moles por hora y la composición del destilado y del residuo.
b) La temperatura superior (punto de rocío) del destilado y el punto de ebullición del
residuo.
c ) Las etapas mínimas para el reflujo total y la distribución de otros componentes en el
destilado y en el residuo.
 Solución:
Suponiendo que la fase pesada es n-hexano y la fase ligera es n-pentano, se hacen balances de materia
para cada componente.
F=D+W (1
FxBF = DyBD + WxBW (2
FxCF = DyCD + WxCW (3

Considerando que el 90% de B esta destilado, en la ecuación 2

100(0.25)=25(0.9)+ WxBW WxBW = 2.5

Considerando que el 90% de C esta en el residuo, en la ecuación 3

100(0.15)= DyCD +15(0.9) DyCD = 1.5

Como primer aproximación, suponemos que no hay un componente D en el destilado y que no hay A en
el residuo.
 Solución:
Por consiguiente, los moles de A en el destilado serán 40 y los moles de D en el residuo serán
15. Estos valores encontrados hasta el momento se tabulan.

ALIMENTACIÓ DESTILADO RESIDUO

N
Componentes xF xFF yD = xD y DD xW xWW
A 0.45 45 0.6522 45 0 0
B (ligero) 0.25 25 0.3261 22.5 0.0806 2.5
C (pesado) 0.15 15 0.0217 1.5 0.4355 13.5
D 0.15 15 0 0 0.4839 15
Σ 1.0 100 1.0 69 1.0 31

Para determinar el punto de rocío del destilado (temperatura superior), se realiza un

procedimiento iterativo.
 Se supone una temperatura de 70°C. Los valores de K se obtienen de la figura de las
constantes K anterior.

Componente yi Ki
A 0.6522 1.92 6.4 0.1019  
B 0.3261 0.72 2.4 0.1504
 
C 0.0217 0.30 1.0 0.0217
D 0 0.13 0.4333 0
Σ 1.0 0.274

La primera iteración corresponde a 66 °C.

Componente yi Ki
A 0.6522 1.75 6.3869 0.1021  
B 0.3261 0.67 2.4453 0.1334
C 0.0217 0.274 1.0 0.0217  
D 0 0.11 0.4015 0
Σ 1.0 0.257
 La segunda iteración corresponde a 64 °C.
Componente yi Ki
A 0.6522 1.7 6.6148 0.0986  
B 0.3261 0.63 2.4514 0.1330
C 0.0217 0.257 1.0 0.0217  
D 0 0.105 0.4085 0
Σ 1.0 0.2533

El punto de rocío corresponde a 64 °C.

Componente yi Ki xi
A 0.6522 1.7 6.6148 0.0986 0.3892
B 0.3261 0.63 2.4514 0.1330 0.5251
C 0.0217 0.257 1.0 0.0217 0.0857
D 0 0.105 0.4085 0 0
Σ 1.0 0.2533 1.0
 Para determinar el punto de burbuja del residuo (temperatura inferior), se realiza un
procedimiento iterativo.
Se supone una temperatura de 100°C. Los valores de K se obtienen de la figura de las
constantes K anterior.

Componente xi Ki
A 0 3.16 5.0159 0  
B 0.0806 1.3 2.0635 0.1663
 
C 0.4355 0.63 1.0 0.4355
D 0.4839 0.29 0.4603 0.2227 𝐾
  𝐶 =1.213
Σ 1.0 0.8245

La primera iteración corresponde a 129 °C.

Componente xi Ki
A 0 5.2 4.2975 0  
B 0.0806 2.35 1.9422 0.1565
 
C 0.4355 1.21 1.0 0.4355
D 0.4839 0.61 0.5041 0.2439 𝐾
  𝐶 =1.196
Σ 1.0 0.8359
 La segunda iteración corresponde a 127 °C.
Componente xi Ki
A 0 5.1 4.2857 0  
B 0.0806 2.3 1.9328 0.1558
 
C 0.4355 1.19 1.0 0.4355
D 0.4839 0.59 0.4958 0.2399 𝐾
  𝐶 =1.203
Σ 1.0 0.8312

El punto de ebullición corresponde a 127 °C.

Componente xi Ki yi
A 0 5.1 4.2857 0 0
B 0.0806 2.3 1.9328 0.1558 0.1874
C 0.4355 1.19 1.0 0.4355 0.5240
D 0.4839 0.59 0.4958 0.2399 0.2886
Σ 1.0 0.8312 1.0
  Con las temperaturas del domo y del fondo se calculan los valores de volatilidad relativa
apropiados:

 Para la fase ligera (Componente B)

Calculamos

Sustituyendo en la ecuación de Fenske

  
Para calcular las composiciones de todos los componentes en el destilado y el residuo,
empleamos:

 Para el componente A

Calculamos

Sustituyendo en la ecuación de Fenske

  A partir del balance para el componente A:
FxAF = DxAD + WxAW
 Sustituyendo la ecuación anterior
(100)(0.45) = (1407.1558) WxAW + WxAW

WxAW= 0.032
DxAD = 44.968

 Repitiendo el procedimiento anterior para el componente D:

 Calculamos
  Sustituyendo en la ecuación de Fenske

 Balance para el componente

FxDF = DxDD + WxDW

 Sustituyendo la ecuación anterior

(100)(0.15) = (0.001218) WxDW + WxDW

WxDW= 14.9818
DxAD = 0.0182
 Las composiciones del destilado y del residuo son las siguientes:

DESTILADO RESIDUO
Componentes yD = xD yDD xW xWW
A 0.6518 44.968 0.0010 0.032
B (ligero) 0.3262 22.5 0.0806 2.5
C (pesado) 0.0217 1.5 0.4353 13.5
D 0.0003 0.0182 0.4831 14.9818
Σ 1.0 68.9862 1.0 31.0138