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ORGANELAS NO MEMBRANOSAS

RIBOSOMAS Y CENTRIOLOS
RIBOSOMAS
POLIRRIBOSOMAS
Los ribosomas se almacenan
fundamentalmente en su forma
disociada, cuando va a tener
lugar la síntesis de proteínas las
subunidades mayor y menor se
reunen para formar el ribosoma
completo. Estos ribosomas se
pueden encontrar agrupados y
asociados a un RNAm durante el
desarrollo de sus funciones, a
esta estructura se le denomina
polisoma o polirribosoma.

En eucariotas son más pequeños,


por lo general se une un
promedio de 8 ribosomas por
RNAm.
• En los ribosomas de eucariotas se encuentran presentes 4 tipos de rRNA: un RNA de 18S en la subunidad menor, y
tres RNA de 28S, 5,8S y 5S en la subunidad mayor.

• La unidad de transcripción del RNA precursor del rRNA corresponde a un gen de copias múltiples, que forma el
organizador nucleolar.
• Cada unidad de transcripción nucleolar consiste en dos segmentos de DNA, uno mudo (no se transcribe) y otro que
se transcribe. En este último se ven unos abultamientos en la cadena de DNA, constituidos por la RNA polimerasa I.

• Una vez completas constituyen el RNA prerribosómico, que es el primer transcrito y que dará lugar a tres de los
rRNA.

• La parte muda del gen delimita el final de la transcripción. Al finalizar un gen comienza otra copia idéntica del mismo
gen, y así puede haber hasta 800 copias. En cada una de ellas hay unas 100 RNA polimerasas que trabajan en
cadena. Por tanto, en un momento dado, pueden estar formándose a la vez 80.000 moléculas idénticas de RNA.
Puede decirse, por tanto, que el origen del rRNA (excepto el rRNA de 5S) está en un único gen y repetitivo

    
• ARNs ribosómicos
Todos los RNA originados en el nucléolo provienen
del transcrito primario de 45S, que debe sufrir un
procesamiento.

El RNA de 45S se transcribe en unos pocos minutos.


Se encuentra asociado a diversas proteínas,
nucleolina y snRNP, formando partículas de 80S.
Estas proteínas son importadas del citoplasma. En
las partículas de 80S se encuentra también incluido
otro tipo de RNA de 5S, de origen no nucleolar; que
en su síntesis interviene la RNA polimerasa III, que
también sintetiza el tRNA.
•       
• Las partículas de RNA de 45S van a sufrir
metilación en las ribosas, pérdida de bases no
metiladas y ruptura de la hebra, para dar lugar
a los otros tipos de RNA mencionados. Las
proteínas sufren también algunos cambios.

• El RNA de 45S pierde parte de la cadena y se


transforma en RNA de 41S.

• Parte de este RNA de 41S va a transformarse en


finalmente en el RNA de 18S. Este último y sus
proteínas formaran la subunidad menor
ribosomal (que emigran al citoplasma). Esta
conversión es muy rápida.
• Parte del RNA de 41S se transforma en RNA de 32S, que permanecerá
durante unos 40 minutos en la parte granular del nucléolo, encontrandose
con moléculas de RNA de 5S. Seguidamente, este RNA de 32S se transforma
en un RNA de 28S y otro de 5,8S que permanece unido a él. Ambos, junto
con sus proteínas asociadas y el RNA de 5S, forman la subunidad mayor.
Estas partículas están durante unos 30 minutos en el nucléolo. Después
emigran al citoplasma donde ya no hay cambios fuera del núcleo.

  Las diferentes moléculas de RNA sólo son transportados al citoplasma


   bajo la forma de subunidades ribosómicas maduras. En el citoplasma se
ensamblan ambas subunidades en presencia de mRNA y los factores de
iniciación, formando los ribosomas funcionales y comenzando la síntesis
de proteínas.
[ (9 x 3) + 0 ]
organiza el
Inicio de CENTROSOMA conformado
PAR DE
ensamblaje CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTÚBULOS CENTRIOLOS Y
de MATERIAL
microtúbulos PERICENTRIOLAR
Se localiza cerca
del NÚCLEO
DIPLOSOMAS

EspinaEje tubular Cada centriolo consta de nueve


radial tripletes de microtúbulos
dispuestos en forma cilíndrica, y
los dos centriolos de cada
Uniones de nexina diplosoma se disponen entre sí
con sus ejes longitudinales en
ángulo recto.
El centriolo tiene 0.25 micras de
diámetro y entre 0.5 y 0.75
micras de largo.
Con la microscopía electrónica
se observa que el centriolo tiene
una vesícula de 60 nm de
diámetro en su interior. Esta
vesícula está rodeada de un
filamento helicoidal, unos autores
lo consideran una proteína y otros
ADN.
El citoplasma circundante
posee mayor densidad
electrónica, corresponde al
material pericentriolar.
EN UNA CÉLULA EN
G1 SE ENCUENTRA
UN PAR DE
CENTRIOLOS ,
PERO CUANDO LA
CELULA PASA A G2
LOS CENTRIOLOS
EMPIEXZAN SU
DUPLICACIÓN
CICLO DEL CENTROSOMA EN EL CICLO
CELULAR

Las fases de la formación del centriolo serían las siguientes:


1º- Desarrollo de la placa basal formada por material denso.
2º- Formación de los radios de la rueda de carro de la placa basal.
3º- Formación de los microtúbulos A, después los B y finalmente los C.
4º- Los tripletes se unen mediante los filamentos de nexina. Cada procentriolo se
dispone perpendicularmente al centriolo madre. El procentriolo y el centriolo nunca
están en contacto.
CILIOS Y FLAGELOS
Son prolongaciones de la membrana plasmática
constituidas (sostenidas) por microtúbulos
Los de las procariotas son muy diferentes
Diámetro: 0’25
m
Longitud. Cilios: 10 m ; Flagelos: 200 m
Micrografía de un
Los cilios son cortos y abundantes protista ciliado.

Los flagelos son alargados y escasos


FUNCIONES
• Movimiento: protozoo (y llevar alimento a
la cavidad oral)
• Desplazar mucosidades por superficie
Micrografía de cilias de
corporales células del sistema
respiratorio.

Micrografía de espermatozoide con el


flagelo
PARTES CILIOS Y FLAGELOS (1)

AXONEMA

FUSIONADOS
PROTEÍNAS ASOCIADAS
NEXINA: conexión entre microtúbulos:
NEXINAS
DINEÍNA: brazos de dineinas desde túbulo A.
tiene actividad motora

MICROTÚBU
[ (9 x 2) + 2 ]
LOS
A: 13 protofilamentos (completo)

B: 11 o 12 protofilamentos (incompleto)

CUERPO BASAL
Similar al centriolo (rueda de carro)
RAICES CILIARES

Son microfilamentos
Se encargan de la coordinación del
batido de los cilios de la célula.
ESTRUCTURA DE UN CILIO SEGÚN SUS ZONAS
El flagelo del espermatozoide
posee estructuras adicionales a su
axonema
MOVIMIENTOS DE CILIOS Y FLAGELOS
El flagelo bacteriano posee una
constitución y estructura diferente
al eucariota

Posee gancho, filamento y anillos que funcionan como rotores, y la


proteína principal de la que están constituidos es flagelina y no tubulina
como en el caso del flagelo eucariota.
Adicionalmente puede también acompañar de:
hígado poliquístico, enfermedades del riñón, problemas en el sistema nervioso
central (retinopatía e hidrocefalia), atresia de vías biliares y embarazos ectópicos,
todos causados por defectos en la estructura del axonema de cilios, además de la
infertilidad masculina (50% de los casos) por defectos en los flagelos.

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