MUESTRA MINERAL

Una MUESTRA MINERAL tiene

estructura granular y cada grano
de la estructura es un pequeño
cristal.

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES

Un cristal es una formación ordenada
de átomos en el espacio.
La estructura cristalina de los metales
se relaciona con la disposición de los
ESTRUCTURA CRISTALINA átomos dentro de los cristales.
CELDA UNITARIA
La celda unitaria es el grupo mas pequeño de átomos que posee la
simetría del cristal, que cuando se repite en todas las direcciones,
forma la red cristalina.
PARÁMETROS DE
PARÁMETROS DE RED RED
Describen el tamaño y la forma de la celda unitaria. Incluyen las
dimensiones de las aristas (a, b, c) y los ángulos que éstas forman
entre sí (Ƴ, α, β).

Hay 7 sistemas cristalinos y un total de 14 arreglos distintos de

puntos de red, conocidos como Redes de Bravais.

CÚBICO TETRAGONAL HEXAGONAL ORTORROMBICO MONOCLÍNICO TRICLÍNICO ROMBOÉDRICO

a=b=c
Ƴ=α=β= 90⁰
Pero, la mayor parte de los metales cristalizan en una de tres
estructuras relativamente sencillas: BCC, FCC y HCP.

CS
NC =6
Otros factores importantes a estudiar son:

NÚMERO DE COORDINACIÓN
Es la cantidad de vecinos más cercanos a un átomo en
particular. Es una medida de qué tan compacto y eficiente es el
empaquetamiento de los átomos.

Imágenes tomadas de las diapositivas de la Prof. Ana Teresa Vielma

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
Es la fracción de espacio ocupada por átomos.

# átomos / celda – Volumen de átomos

BCC FCC
 Vcelda = Área de la base x Altura

c
c

Imágenes tomadas de las diapositivas de la Prof. Ana Teresa Vielma

a Área de un hexágono
a a = 2r
a=b≠c

ÍNDICES DE MILLER
Sirven para describir de forma abreviada, la orientación
en el espacio de las direcciones y planos cristalográficos.
Direcciones Cristalográficas
1⁰ Determinar las coordenadas de dos puntos que
estén en la dirección.
2⁰ Restar las coordenadas del punto final de las
del punto inicial.
3⁰ Reducir los resultados obtenidos a los enteros
mínimos. Si hay un negativo, se representa con una
raya horizontal sobre el número. A = [1 1 1]
4⁰ Encerrar los números en corchetes []. B = [1 2 2]
Las cuatro diagonales del cubo tienen índices: [1 1 1], [1 1 1], [1 1 1], [1 1 1
Cuando se quiere hacer referencia a todas las direcciones de la
misma forma, los índices se encierran en signos <111> para
significar las cuatro direcciones, las cuales son consideradas como

Imágenes tomadas de las diapositivas de la Prof. Ana Teresa Vielma

una clase.
Es necesario saber que: como las direcciones son vectores, una
dirección y su negativa no son idénticas.
Otra forma de caracterizar las direcciones es con la distancia de
repetición; es la distancia de los puntos de red a lo largo de la
dirección. Por ejemplo, si examinamos la dirección [1 1 0] en
una celda unitaria FCC…
El siguiente punto de red
está en el sitio: 1/2, 1/2,
Metal a (nm) 0.
Cu 0,36151 La distancia entre los
Al puntos de red es la mitad
Au de la diagonal de la cara.
El recíproco de la distancia de repetición es
Ni la Densidad Lineal: cantidad de puntos de
Ag red por unidad de longitud a lo largo de la
dirección.
 Planos Cristalográficos
1⁰ Identificar los puntos en donde el plano
toca los ejes x, y, z. Si el plano pasa por el
origen, ¡hay que mover el origen del sistema
de coordenadas!
2⁰ Sacar los recíprocos de esas
intersecciones.
3⁰ Simplificar fracciones y encerrar en
paréntesis los números que resulten. Si hay
un negativo, se representa con una raya
horizontal sobre el número.
Tenemos que saber que: Los planos y sus
negativos son idénticos.
Los planos y sus múltiplos no son idénticos.
En cada celda unitaria, los planos de una forma (o familia)
representan grupos de planos equivalentes y se simbolizan
{1 1 0} = (110), (101), (011), (110), (101), (011).

La Densidad Planar es la cantidad de átomos cuyos centros están en

el plano por unidad de área.
 ÍNDICES DE MILLER – BRAVAIS: HCP
El procedimiento para determinar los
índices de planos es igual a los anteriores,
pero se requieren tres intersecciones y se
obtienen índices de la forma (hkil).
Las intersecciones con a1, a2 y a3 se
relacionan con h + k = -i

Las direcciones se indican con cualquiera de los sistemas de tres

o de cuatro ejes. Con el sistema de tres ejes, el procedimiento es
igual que para los índices de Miller convencionales.
En el sistema de cuatro ejes, mediante el cual la dirección se
descompone en cuatro vectores. Se determina la cantidad de
parámetros de red que es necesario mover en cada dirección
para ir de “cola” a “punta” de la misma, y al mismo tiempo se
asegura que h + k = -i, para tener consistencia.
SITIOS INTERSTICIALES
TETRAÉDRICOS OCTAÉDRICOS

BCC

FCC

Para saber si un átomo cabe en un intersticio se utiliza la relación

r/R.
 TETRAÉDRICOS OCTAÉDRICOS

HCP

En las estructuras compactas se verifica que:

I.O.= n
I.T. = 2n Donde, n: número de átomos por celda

Intersticio Intersticio
N⁰ de
s s
Estructura átomos/celd
Octaédrico Tetraédric
a
s os
BBC 2 6 12
FCC 4 4 8
HCP 6 6 12
PROYECCIONES ESTEREOGRÁFICAS
Es una especie de mapa sobre el cual se muestran direcciones y
planos dentro de un cristal. Es un trazado bidimensional de datos
tridimensionales. Los planos se trazan como grandes líneas
circulares y las direcciones como puntos. El esquema completo es
como sigue:
1⁰ Se coloca el origen del sistema de coordenadas en el centro de
una celda unitaria, que se usa como un cubo de referencia.
2⁰ Se construyen desde el origen, líneas que sean
perpendiculares a los planos principales del cristal, formando así
sus
3⁰ Senormales.
marca la intersección de estas
normales en la celda unitaria con un
símbolo que identifique al plano
representado.
Luego, se coloca el cubo en el centro
de una esfera y las normales de los
planos se extienden hacia afuera
para intersectar la superficie de la
esfera. Estas intersecciones se
llaman POLOS.
La proyección estereográfica es útil porque los ángulos entre los
polos siempre son los ángulos verdaderos entre las normales de
los planos que éstos representan.
Se trazan las líneas de latitud y longitud sobre una esfera (por lo
general, a intervalos de 2⁰) . Estas líneas de latitud y longitud se
proyectan hacia el plano para obtener una malla, que se conoce
como red de Wulff.
Con el uso de esta malla se puede
situar cualquier punto sobre la
proyección si se conocen sus
coordenadas de latitud y longitud.
También se pueden utilizar las líneas
de la malla para medir ángulos entre
los polos.

Los ángulos pueden medirse contando los

grados a lo largo de una latitud o una longitud.
 TEMA N⁰ 2. DEFECTOS
PUNTUALES
DEFECTOS PUNTUALES
Son interrupciones localizadas en arreglos atómicos, aunque se
denominen puntuales, afectan distancias mucho mayores en el
material cristalino.
Estas imperfecciones se pueden ocasionar por el movimiento de
los átomos o los iones al aumentar la energía por calentamiento,
durante el procesamiento del material, por introducción de
impurezas o por dopado.

Vacancias
Son puntos de red vacios en la
estructura del material. Idealmente,
estos lugares deberían estar
ocupados por átomos. Sin embargo,
están vacíos.
Cuando faltan átomos o iones, aumenta el
desorden normal o entropía del material
cristalino. Todos los materiales cristalinos tienen
defectos de vacancias.
Las vacancias se introducen en los metales y aleaciones durante la
solidificación, a temperaturas elevadas o como consecuencia de
daños por radiación.
Desempeñan un papel importante en la determinación de la rapidez
con que se pueden mover los átomos o iones, es decir, difundirse.
A temperatura ambiente, la concentración de vacancias es
pequeña, pero al aumentar la temperatura, esta concentración
aumenta de manera exponencial:

nv: cantidad de vacancias/cm³

n: cantidad de átomos/cm³
Qv: energía necesaria para producir 1 mol de vacancias [cal/mol] o (J/mol]
R: constante de los gases
T: temperatura [K]

Es posible conservar una alta concentración de vacancias

producidas a altas temperaturas, templando el material con
rapidez.
Defecto intersticial
Se forma cuando se inserta un átomo o ion adicional en la
estructura cristalina en una posición normalmente desocupada.
Los átomos o iones intersticiales conducen a que la región
cristalina vecina esté comprimida y distorcionada.
Los átomos intersticiales como los de hidrógeno, están presentes
con frecuencia, como impurezas, mientras que los átomos de
carbono se agregan en forma intersticial al hierro para producir
acero. Ésta es una forma de aumentar la resistencia de los
materiales metálicos.
A diferencia de las vacancias, la cantidad
de átomos o iones intersticiales en la
estructura permanece casi constante aun
cuando se cambie la temperatura.
Defecto sustitucional
Se produce cuando un átomo o ion es sustituido por un tipo
distinto de átomo o ion que ocupa el sitio normal dentro de la red.
Pueden ser más grandes o más pequeños que los átomos o iones
propios de la estructura cristalina, en cualquier caso, perturban al
cristal que los rodea.

Es relativamente independiente de la temperatura. Los átomos de

sustitución suelen aumentar la resistencia del material metálico.
El que los átomos o iones agregados vayan a sitios intersticiales o
sustitucionales depende del tamaño y de la valencia de los átomos
o iones huésped, en comparación con el tamaño y valencia de los
iones anfitrión. El tamaño de los sitios disponibles también tiene
influencia.
Reglas de Hume - Rothery
1. La diferencia entre los radios atómicos debe ser inferior al 15%.
2. Poseer electronegatividad similar.
3. Los dos metales deben poseer la misma estructura cristalina.
4. La valencia con la que actúan debe ser la misma.

Defecto de Frenkel
Es un par vacancia-intersticial que se forma
cuando un ion salta de un punto de red a un sitio
intersticial y deja atrás una vacancia. Aunque se
describe para un material iónico, también puede
presentarse en metales o materiales con enlaces
covalentes.
Defecto de Schottky
Es exclusivo de los materiales iónicos. Cuando
existe una vacancia en un material enlazado de
manera iónica, debe estar ausente un número
estequiométrico de aniones y cationes en las
posiciones atómicas regulares, para conservar la
neutralidad eléctrica.
Distancia Interplanar
Es la distancia entre dos planos paralelos
adyacentes de átomos con los mismos índices
de Miller:

EJERCICIOS
Determinar los índices de
Miller – Bravais para los
planos y direcciones que
se muestran
Determine los índices de Miller:
¿Cuál es el plano más compacto para una celda FCC?

vs.
FCC BCC