CÓDIGO DE

NÜREMBERG
RAMIREZ ÁNGELES FRIDA SOFÍA
2CM1
DR.DOMINGUEZ MARQUEZ OCATVIANO
 OBJETIVO
Conocer los 10 principios del código para experimentos
médicos permitidos en el ser humano.
 ANTECEDENTES HISTÓRICOS

Alemania, siglo XVI.

Nace la
farmacología como Alemania, 1947, Alemana, se
disciplina médico- continuaron las 1946, se formó en promulgó un
"Lineamientos para
científica agresiones y la ciudad de código, que habla
la innovación
Denuncias en atropellos en Nuremberg un sobre las
terapéutica y
contra de médicos sujetos de todas las tribunal condiciones para la
experimentos
que edades, en aras de internacional donde realización de
científicos en el
experimentaban en una supuesta fueron condenados experimentos
hombre"
sus pacientes, la investigación algunos médicos. médicos en
acción de científica humanos
sustancias, sin
ningún control.

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• Publicado el 20 de agosto de
1947

• Juramento hipocrático,
código internacional de ética
médica.

• Recoge una serie de

principios que rigen la
experimentación con los
seres humanos que resultó
de las deliberaciones de los
Juicios de Nüremberg, al
final de la Segunda Guerra
Mundial.

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 Experimentos médicos permitidos.
• Son abrumadoras las pruebas que demuestran que
algunos tipos de experimentos médicos en seres
humanos, cuando se mantienen dentro de límites bien
definidos, satisfacen generalmente la ética de la profesión
médica. Los protagonistas de la práctica de experimentos
en humanos justifican sus puntos de vista basándose en
que tales experimentos dan resultados provechosos para
la sociedad, que no pueden ser procurados mediante
otros métodos de estudio.

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RECOMENDACIONES
DEL CODIGO
 I. Es absolutamente esencial el consentimiento
voluntario del sujeto humano.
• La persona implicada debe tener capacidad legal para dar
consentimiento; su situación debe ser tal que pueda ser
capaz de ejercer una elección libre, sin intervención de
cualquier elemento de fuerza, fraude, engaño, coacción u
otra forma de constreñimiento o coerción; debe tener
suficiente conocimiento y comprensión de los elementos
implicados que le capaciten para hacer una decisión
razonable e ilustrada. El deber y la responsabilidad para
asegurarse de la calidad del consentimiento residen en
cada individuo que inicie, dirija o esté implicado en el
experimento. Es un deber y responsabilidad personales
que no pueden ser delegados impunemente.

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 • II. El experimento debe ser útil para el bien de la
sociedad, irremplazable por otros medios de estudio
y de la naturaleza que excluya el azar.

• III. Basados en los resultados de la experimentación

animal y del conocimiento de la historia natural de la
enfermedad o de otros problemas en estudio, el
experimento debe ser diseñado de tal manera que los
resultados esperados justifiquen su desarrollo.

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 • IV. El experimento debe ser ejecutado de tal manera
que evite todo sufrimiento físico, mental y daño
innecesario.

• V. Ningún experimento debe ser ejecutado cuando

existan razones a priori para creer que pueda ocurrir
la muerte o un daño grave, excepto, quizás en
aquellos experimentos en los cuales los médicos
experimentadores sirven como sujetos de
investigación.

• VI. El grado de riesgo a tomar nunca debe exceder el

nivel determinado por la importancia humanitaria del
problema que pueda ser resuelto por el experimento.

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 • VII. Deben hacerse preparaciones cuidadosas y
establecer adecuadas condiciones para proteger al
sujeto experimental contra cualquier remota
posibilidad de daño, incapacidad y muerte.

• VIII. El experimento debe ser conducido solamente

por personas científicamente calificadas. Debe
requerirse el más alto grado de destreza y cuidado a
través de todas las etapas del experimento, a todos
aquellos que ejecutan o colaboran en dicho
experimento.

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 • IX. Durante el curso del experimento, el sujeto
humano debe tener libertad para poner fin al
experimento si ha alcanzado el estado físico y mental
en el cual parece a él imposible continuarlo.

• X. Durante el curso del experimento, el científico a

cargo de él debe estar preparado para terminarlo en
cualquier momento, si él cree que en el ejercicio de
su buena fe, habilidad superior y juicio cuidadoso, la
continuidad del experimento podría terminar en un
daño, incapacidad o muerte del sujeto experimental.

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 • A cincuenta años de la
promulgación
del Código de
Nuremberg, se puede
afirmar que la
normatividad ética
sobre la investigación
en seres humanos ha
evolucionado,
propiciando que la
comisión de excesos o
de abusos por parte de
los investigadores,
disminuya.

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 • La Declaración de Helsinki II, adoptada en 1975, también
por la Asociación Médica Mundial, está específicamente
enfocada a la investigación terapéutica y es, actualmente,
el documento más importante sobre el área.

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 • Esta declaración marca no sólo una continuidad con
el Código de Nuremberg, sino un claro progreso en sus
planteamientos a la luz de nuevos problemas que
conlleva la investigación en humanos.

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 BIBLIOGRAFÍA
http://www.conbioetica-mexico.salud.gob.mx/descargas/
pdf/normatividad/normatinternacional/2.INTL._
Cod_Nuremberg.pdf

http://
www.vhir.org/portal1/Global/pdf/ceic/documents/Codigo
_de_Nuremberg.pdf

http://www.facmed.unam.mx/_
gaceta/gaceta/nov2597/codigo.html