ALTERACIONES

GENETICAS EN
BOVINOS
DAIRON MORA MURCIA

KAREM CASTRILLÓN
 ¿QUE ES UN GEN?

• Los genes llevan información que determina

nuestros rasgos, es decir, aspectos o
características de cómo somos y que nos trasmiten
nuestros padres.
 ¿QUE ES UNA ALTERACIÓN GENÉTICA?

• Las alteraciones genéticas pueden ser causadas

tanto por problemas en los genes como en los
cromosomas del embrión y afectan su habilidad
para desarrollarse e implantarse dentro del útero.
 ¿PORQUE SE
PRESENTA?

• la utilización de técnicas y combinaciones de técnicas

reproductivas como inseminación artificial,
transferencia embrionaria o fecundación in vitro.
Permitir a los animales que son portadores de algún
defecto hereditario difundirlo en la población,
aumentando la probabilidad de que se expresen los
genes recesivos y con ellos la aparición de las
enfermedades genéticas.
 OSTEOPETROSIS
‘ENFERMEDAD DE LOS HUESOS DE MÁRMOL

• es una enfermedad hereditaria que afecta la raza Aberdeen

Angus. La mutación se localiza en el gen SLC4A2 que controla
la actividad de los osteoclastos, responsables del modelado y
remodelado del esqueleto.
• Los fetos y terneros afectados se reconocen fácilmente ya que
son de cuerpo corto y grueso, frente abovedada, nariz
desviada y severo braquignatismo inferior, con los molares
amontonados
 ALBINISMO

• El albinismo es a veces visto en el ganado. Se elimina la pigmentación del

pelo, piel, pezuñas y piel de la nariz. Hace que el ojo para ver de color
rosa, pero esos animales a menudo trata de mantener los ojos cerrados.
• El gen que causa la forma tirosinasa-positivo de albinismo, que afectan a
este ternero Holstein no se conoce
• asigna la tirosinasa a partir de datos de células somáticas híbridas y por
lo que el tipo de albinismo que se asigna el formulario de la tirosinasa
negativo de albinismo.
 ACONDROPLASIA
(TERNERO BULLDOG)

• Este carácter se hereda como una dominancia

incompleta. El individuo homocigoto suele ser abortado
a los 6-8 meses de gestación, y presenta un cráneo
comprimido, la trompa dividida por surcos, y la
mandíbula superior corta dando una apariencia facial de
“bulldog”. El ternero heterocigoto es de tamaño
reducido y fuertes de musculatura.
ANUROS: AUSENCIA DE FORAMEN ANAL
Y ATRESIA MUSCULAR

• Es la ausencia del ano se manifiesta clínicamente

por la ausencia de heces y el desarrollo gradual de
distención abdominal. Tiene una leve depresión que
indica la posición del esfínter anal. Algunos terneros
muestran un abultamiento blando por la presión de
las heces acumuladas. Los terneros pueden
presentar un cólico marcado en 3 días. Puede
desarrollarse una fistula entre el recto y el aparato
urogenital, en este caso con la uretra pélvica. Se
puede presentar también cola torcida o coxis
hipoplásico.
 CVM
(MALFORMACIÓN VERTEBRAL COMPLEJA)

• Se trata de una enfermedad autosómica letal recesiva,

descubierta en Dinamarca en el año 2000, que se manifiesta
con reducción del peso corporal, malformaciones en la parte
cervical y torácica de la columna y contracción bilateral
simétrica de las articulaciones del carpo, además son comunes
también malformaciones cardíacas. Es muy frecuente además
que se produzcan abortos de fetos CVM, mientras que otros
nacen de forma prematura y normalmente muertos. En el año
2001, se descubrió que el defecto genético está causado por
una mutación del gen autosómico SLC35A3 y se desarrolló el
test de ADN para el análisis de la mutación responsable de la
 HIPOTRICOSIS CONGÉNITA

• La ausencia de folículos de pelo o desarrollo folicular anormal

En Bovinos es hereditaria presentando varios tipos de
desordenes genéticos en diferentes razas. - Alopecia Letal en
Holstein y Jersey. Alopecia generalizada, pelo solo en morro,
párpados, punta de la cola, orejas y ombligo. - Alopecia en
Guernsey. Nacen con pelo, lo pierden progresivamente. -
Alopecia progresiva simétrica en Holstein. Empieza después
del nacimiento. Empieza en cabeza, cuello, y dorso y progresa
distalmente.
LABIO LEPORINO O PALADAR HENDIDO

• Es una comunicación anormal entre la cavidad bucal

y la nasal que implican al paladar blando, duro,
premaxilar y labio. Tomando en cuenta que el paladar
primario lo constituye el labio y el premaxilar, su
cierre incompleto es lo que se conoce como labio
leporino. Mientras que el paladar secundario el cual
esta constituido de paladar duro y blando el cierre es
incompleto se le denomina paladar hendido. Este
defecto es congénito .
 BRAQUIGNATIA
• Indica que la causa del defecto es de origen genético
con el modo de herencia de un gen autosómico recesivo
simple. Una mutación en un gen en uno de los primeros
22 cromosomas no sexuales puede llevar a un trastorno
autosómico. Los genes vienen en pares. La herencia
recesiva significa que ambos genes de un par deben
estar defectuosos para causar la enfermedad. Los
animales con sólo un gen defectuoso en el par se
consideran portadoras; sin embargo, lo pueden
 MULEFOOT (PIE DE MULA O SINDACTILIA)

• Es una enfermedad genética de expresividad

variable causada por dos mutaciones en el gen
autosómico LRP4, que provocan fusión
interdigital total o parcial, principalmente en las
extremidades anteriores aunque pueden estar
afectadas las cuatro extremidades. Cursa con
cojeras, dolor, baja resistencia a altas
temperaturas
 COJERA ESPÁSTICA

• Es una parálisis espástica hereditaria de los terneros que

se desarrolla después del nacimiento. Los signos son
rigidez de uno o ambos miembros posteriores en
aumento, pero con la rigidez que pasa después de unos
minutos. Los animales afectados tienen que ser
sacrificados en unos 12 meses de edad debido a cambios
irreversibles en los músculos de las extremidades
afectadas. No hay lesión ha sido identificada como
implicada en la patogénesis de la enfermedad. Llamado
 ENANISMO

• Enanismo en el ganado es una condición genética creada

cuando el ternero recibe genes mutados de uno o ambos
padres. Los genes específicos implicados son diferentes en
las diferentes razas de ganado. Por ejemplo, enanismo en
ganado Angus es causada por una mutación en el, quinasa
dependiente de GMP tipo II proteína (Prkg2) gen.
Enanismo en otras razas, como el ganado Hereford, es
causada por múltiples genes.
 MENINGOCELE

• Meningocele es la protrusión de las membranas del

cerebro o la médula espinal a través de un defecto en el
cráneo o la columna vertebral. El saco de la meningocele
se compone de la capa más o menos completa externa de
la piel a través de una capa irregular de colágeno denso
tejido mezclado con diversas cantidades de grasa. El
interior revestimiento del meningocele es una capa
delgada y lisa de células aplanadas
 POLIDACTILIA

• En este caso usualmente uno o ambos miembros

anteriores se ven afectados, pero en los cuatro
suele desarrollarse la pezuña externa en forma
de un dedo extra; al menos dos pares de genes
están involucrados con este defecto.