UNIVERSIDAD TECINA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TRABAJO INVESTIGATIVO DE ENFERMEDADES

INFECCIOSAS

TEMA:

MYCOPLASMA FELINO

AUTORES
CHRISTIAN NAGUA
RONNY PACURUCU ESPINOZA
ANGIE PORRAS CASTRO
GABRIELA ROJAS CUEVA

TUTOR
Dr.: LENIN AGUILAR GALVEZ

CICLO:
6TO CICLO

EL ORO-
MACHALA-
ECUADOR 2020
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ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MYCOPLASMA FELINO

La micoplasmosis felina, conocida también como anemia infecciosa felina (FIA) o

hemobartonellosis, es causada por la especie Mycoplasma haemofelis, es un
microorganismo sanguíneo, que es transmitido por la pulga del gato Ctenocephallides
felis, es transmitido por otros hematófagos como garrapatas además de formas como la
placentaria y lactogénica[ CITATION Mol16 \l 12298 ].

Es la lisis de los glóbulos rojos, la que lleva al felino no solo a un cuadro de anemia
normocítica hipocrómica, sino a la marcada ictericia, el grado de anemia esta mediada
por grado de infección y el estado inmune del paciente, además la anemia puede
presentarse de manera gradual o abrupta, siendo la forma gradual la más difícil para
identificar por parte de los propietarios, por su comportamiento subclínico [ CITATION
Mol16 \l 12298 ].

AGENTE ETIOLOGICO

La anemia hemotrópica felina se produce por el Mycoplasma haemofelis que

anteriormente se la denominaba Haemobartonella felis, pero con el avance de las
técnicas moleculares y por medio de codificación y secuenciación de ADN se encontró
que el Mycoplasma haemofelis tiene relación filogenéticamente más con el género
Mycoplasma haemofelis , es una bacteria gram negativa perieritrocitaria de forma
cocoide, incapaz de producir energía y sintetizar algunos componentes celulares, por lo
que depende de una célula anfitriona, como es el eritrocito, para poder desarrollarse y
producir los signos clínicos[ CITATION Dia181 \l 12298 ].
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La Micoplasmosis causada por Mhm. puede considerarse levemente

patógena, en gatos inmunocompetentes; provocando ocasionalmente cuadros anémicos,
en caso de que los gatos presenten patologías que afecten al sistema inmunológico, está
micoplasmosis puede cursar con cuadros anémicos intensos y puede darse el caso de
que estos estén siendo desencadenados por otros factores, a diferencia, de gatos
inmunosuprimidos infectados por Mhm, los cuales curzan con cuadros anémicos
intensos[ CITATION Dia181 \l 12298 ].

Causas de la microplasmosis en gatos

Una vez entra en el torrente sanguíneo a través de la picadura de pulgas y garrapatas
infectadas, el Mycoplasma haemofelis se adhiere parcialmente a la superficie de los
glóbulos rojos causando su hemólisis, es decir, destruyéndolos, y provocando así la
aparición de anemia en el gatos , es importante señalar que, habiendo estado en contacto
con la bacteria, existen animales que no desarrollan la enfermedad y que además son
asintomáticos: no muestran síntomas de enfermedad, en este caso hablamos de animales
portadores que no manifiestan la enfermedad, pero pueden transmitirla[ CITATION Ele18 \l
12298 ].

Esta patología también puede mantenerse latente y manifestarse cuando el gato está
débil, estresado o inmunodeprimido, por ejemplo en animales que padecen el virus de la
inmunodeficiencia felina o la peritonitis infecciosa felina, ya que esta bacteria
aprovecha la debilidad del animal para reproducirse[ CITATION Ele18 \l 12298 ].

DISTRIBUCION

Actualmente los hemoplasmas se encuentran distribuidos mundialmente y su

prevalencia varía geográficamente estas variaciones pueden deberse a diferencias
climáticas, ya que se ha encontrado una correlación entre la distribución de los
hemoplasmas y el clima cálido [ CITATION Sar17 \l 12298 ].

En el Ecuador se han realizado varios trabajos sobre la prevalencia de Mycoplasma

haemofelis, entre los más recientes tenemos teniendo como resultado una prevalencia de
29% mediante PCR unTM Feline, Mycoplasma Molecular Detection kit, en el mismo
trabajo mediante frotis directo no presento casos positivos[ CITATION Och18 \l 12298 ].
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PATOGENIA

El ciclo biológico de este microorganismo implica un hospedador intermediario,

generalmente vectores artrópodos como pulgas, mosquitos, y garrapatas, que
transmitirán la infección durante la alimentación, y un hospedador definitivo donde
madurar.[ CITATION KBW04 \l 3082 ]

Además de la transmisión a través de artrópodos vectores, la enfermedad puede

transmitirse a través de mordeduras o arañazos, por vía placentaria y por transfusiones
sanguíneas de gatos portadores.[ CITATION KBW04 \l 3082 ]

Una vez en el torrente sanguíneo del hospedador definitivo, Mycoplasma haemofelis se

adhiere a las membranas celulares de los eritrocitos, donde ocasionalmente se incrustan.
[ CITATION KBW04 \l 3082 ]
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Figura 1 Mycoplasma haemofelis adherido a membrana de eritrocitos-Imagen tomada

de Google-

Tras un periodo de 2 a 34 días se produce la fase aguda de la infección marcada por una
parasitemia, tras este periodo, hasta el 90% de los eritrocitos pueden ser parasitados, con
frecuencia muchas de estas células pierden su forma bicóncava, lo que disminuye el
área superficial, aumenta la fragilidad y la eliminación de estas células en el bazo.
[ CITATION KBW04 \l 3082 ].

SINTOMATOLOGIA

Los mycoplasmas hemotrópicos provocan, cuadros de anemia que varía entre severa y
subclínica, dependiendo de la especie involucrada y la fase de la infección, los gatos
anémicos se encuentran deprimidos, anoréxicos, con taquicardia, y taquipnea[CITATION
Och18 \l 12298 ].

Los Mycoplasma haemofelis la mayoría de los gatos que sufren una infección,
desarrollan una anemia severa durante la fase aguda, con hematocritos inferiores al 15
%, que puede llegar a ser mortal, los gatos coinfectados con virus de la leucemia felina
o inmunodeficiencia desarrollan anemias más graves, y es la especie más
patógena[ CITATION Och18 \l 12298 ].

Según Molina y Pacheco (2016), otros signos que

se pueden presentar son los siguientes

 Mucosas pálidas
 Temperatura normal a hipertérmico
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 Taquipnéico
 Taquicárdico
 Deshidratado
 Linfadenomegalia
 Disnea
 Anorexia
 Debilidad
 Signos digestivos
 Vómito
 Diarrea
 La ictericia no es un signo patognomónico de la infección

DIAGNOSTICO

Según Borda y Casallas (2018) el diagnostico se realiza de la siguiente manera:

 Hay varios métodos de diagnóstico para M. haemofelis cada uno con sus
ventajas y desventajas.
 El diagnóstico definitivo se basa en la clínica y se realiza identificando el
organismo una alternativa es el frotis de sangre que busca la observación directa
de la bacteria.
 La sensibilidad del diagnóstico de hemoplasmas mediante el frotis es tan solo
del 30% debido a que la bacteria tiene aparición cíclica en sangre.
 Por lo tanto, dependiendo de la etapa y severidad de la infección, el resultado
puede variar y resultar negativo.
 Existe la posibilidad de que las bacterias se desprendan de la superficie de los
glóbulos rojos con una exposición prolongada al EDTA. M. haemofelis puede
identificarse por visualización directa en frotis de sangre en el 50% de pacientes
con enfermedad aguda, si no se identifica el organismo, el diagnóstico puede
hacerse por RTPCR que es el método de elección para hemoplasmas, ya que es
altamente específica para Mycoplasma haemofelis, altamente sensible y más
rápida que los otros métodos de identificación actualmente disponibles.
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La PCR se usa comúnmente para el diagnóstico de la infección por

hemoplasmas, siendo más sensible y específico que la citología cuando está bien
diseñado y es bien ejecutado, la PCR disponible actualmente para los mycoplasmas
hemotrópicos felinos se basa principalmente en gen ARNr 16S, aunque existen otros, la
diferenciación entre especies se basa en el tamaño del producto o la secuencia de ADN,
actualmente están disponibles la PCR convencional y la PCR cuantitativa en tiempo real
(qPCR), esta última está siendo cada vez más utilizada y considerada la prueba de oro
para el diagnóstico de mycoplasmas hemotrópicos, debido a su alta especificidad de 95
a 100% y sensibilidad 82 a 95% [ CITATION Mar153 \l 12298 ].

TRATAMIENTO

Según Borda y Casallas (2018) el tratamiento debe centrarse en la recuperación del

hematocrito ya sea con transfusión sanguínea o con fármacos.

 Se han sugerido el uso de las tetraciclinas o fluoroquinolonas que se asocian al

progreso de los signos clínicos.
 Según estudios para eliminar completa y eficazmente el microorganismo de
sangre y tejidos infectados se recomienda el tratamiento con doxiciclina

 considerada como la de menor toxicidad en gatos, a razón de 5 mg/kg BID por

vía oral durante 28 días en gatos infectados con M. haemofelis y monitorear las
cargas bacterianas por PCR en tiempo real, si la bacteriemia persiste o se repite,
el tratamiento debe ser cambiado a marbofloxacina a 2 mg/kg por vía oral SID
durante 14 días.
 La administración de doxiciclina debe hacerse siempre acompañada de agua o
comida ya que puede originar estenosis esofágica si permanece de forma
prolongada en el esófago. Se debe considerar el tratamiento con antibióticos en
especial para los felinos que viven con humanos inmunocomprometidos, ya que
se comprobó la presencia de M. haemofelis en un paciente VIHpositivo viviendo
con dos gatos con Mycoplasma haemofelis positivo
 La eliminación de la infección por micoplasmas hemotrópicos es relevante en
felinos inmunocomprometidos
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 Organismos semejantes a hemoplasmas se han encontrado en

personas, incluyendo pacientes anémicos con enfermedades como SIDA y lupus
eritematoso sistémico.
 Debido a que ectoparásitos como las pulgas, los mosquitos y las garrapatas
tienen la facultad de transmitir la enfermedad a varias especies de huésped y se
han establecido hemoplasmas en más de una especie hospedadora, estos
microorganismos deben ser tratados como zoonosis potenciales hasta que se
conozca más sobre su patogenicidad.

TRANSMISION

Según Tapia (2018), las formas de contagio son varias:

1. Transmisión entre individuos: de forma experimental se han realizado

inoculaciones de sangre completa infectada vía peritoneal, oral, subcutánea,
intravenosa.
2. Inoculación subcutánea por peleas: se creía poco probable, pero en la
actualidad se considera una vía de contagio por la presencia de heridas, las
cuales entran en contacto con la saliva y sangre contaminada.
3. Ectoparásitos: La pulga se considera como un potencial vector en la
transmisión de la enfermedad.

4. Vertical: Las vías son transplacentaria, transmamaria y uterina se han planteado

como posibles formas de contagio, pero aún no han sido comprobadas.
5. Latrogénica: En caso de las trasfusiones con sangre contaminada.

PREVENCION

La principal medida de protección contra la micoplasmosis es evitar la presencia de

ectoparásitos a través de la desparasitación del gato, también se aconseja la castración
del gato, un procedimiento quirúrguico en el que se extraen los órganos sexuales, esto
favorece que se reduzcan las conductas relacionadas con la agresividad, el escapismo y
el marcaje, comportamientos que provocan la predisposición a padecer una infestación
parasitaria y la participación en peleas[ CITATION Ele18 \l 12298 ].
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Como medidas de prevención se debe tener en cuenta el control de

vectores hematófagos, la esterilización de los gatos a edad temprana y así disminuir las
peleas y evitar el contacto con animales de riesgo[ CITATION Sar17 \l 12298 ].

Por otra parte, en el caso de animales donantes de sangre se indica la realización de

PCR para la detección de hemoplasmas ya que las transfusiones sanguíneas son un
modo frecuente de contagio[ CITATION Sar17 \l 12298 ].
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Bibliografía
Casallas, G., & Borda, F. (2018). MICOPLASMOSIS EN UN FELINO. Obtenido de
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K.B. Waites, D. T. (2004). Mycoplasma pneumoniae and its role as human pathogen.
California: Clin Microbiol.
Molina, V., & Pacheco, C. (2016). Manejo terapéutico de lipidosis hepática felina por
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http://www.scielo.org.co/pdf/cmvz/v11n2/v11n2a09.pdf
Ochoa, M., & Cevallos, J. (2018). “PREVALENCIA DE Mycoplasma haemofelis Y
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Tapia, D. (2018). Determinación de la presencia de Mycoplasma haemofelis . Obtenido
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https://www.expertoanimal.com/micoplasmosis-felina-sintomas-y-tratamiento-
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Urbina, S. (2017). Enfermedad causada por micoplasmas hemotróficos en felinos.
Obtenido de
http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/64783/Documento_completo.pd
f?sequence=1
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