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Las mujeres que quedan embarazadas luego de los 35 años de edad tienen
mayor probabilidad de tener un hijo afectado con trisomia .
• Anomalías genitales.
• Retraso mental severo.
• Quistes en los riñones.
• Rotación de órganos internos.
• Dextrocardia.
• Hernias inguinales o umbilicales.
• Labio leporino.
• Paladar hendido.
• Malformaciones cerebrales y cardíacas.
• Microcefalia.
• Válvulas cardiacas anormales.
• Malformación en las manos, orejas,
ósea.
• Macroftalmia
• Polidactilia
• (orejas) de baja implantación.
• Micrognatia
• Problemas de visión, auditivos, y
convulsiones
• malformaciones nasales.
• Pie valgo (desviación del pie
hacia afuera de la línea media).
El diagnostico del síndrome de Patau suele ser prenatal, es decir, diagnostico a partir
del feto o del embrión. Para confirmar el diagnostico, el ginecólogo utilizara técnicas
invasivas.
1. Ecografía transvaginal.
Cariotipo (mapa de los cromosomas), usando los
siguientes exámenes:
Funiculocentesis
Sordera.
Problemas de alimentación.
Insuficiencia cardiaca.
Problemas de la visión.
Convulsiones.
No hay un tratamiento específico para el síndrome de
Patau.
Los médicos se centran en reducir al mínimo las
molestias y garantizar de que el bebé sea capaz de
alimentarse.
Cirugía puede ser necesaria para reparar los defectos
cardíacos, labio leporino y paladar hendido.
Terapia física.
Por eso nos centramos en reducir al mínimo las molestias y
garantizar de que el bebé sea capaz de alimentarse.