Primera línea celular humana continua de origen hematopoyético.

En función de la característica morfológica, esta célula se clasifica

como similar a linfoblastos.

Esta célula de suspensión se deriva de linfocito B de un paciente de

linfoma de Burkitt nigeriano de 11 años de edad en 1963.

RJV Pulvertaft es la primera persona que estableció esta línea

celular.
• Las células son relativamente grandes en diámetro (5-8
μm), tienen núcleos indentados irregulares y
un citoplasma casi extenso con ribosomas libres que
tienden a agruparse.
• Las células Raji crecen como individuos solos, no móviles,
de flotación libre (no adhesión) o dobletes para
vidrio. Algunas células se ven alargadas como en forma de
pera con células redondas multinucleadas más grandes.
 Las líneas celulares producen una
cepa inusual del virus Epstein-Barr
que transformará los linfocitos del
cordón umbilical e inducirá
antígenos tempranos en las células
Raji.

Estudios posteriores revelaron

translocaciones cromosómicas
específicas, involucrando al loci del
gen de inmunoglobulina de cadena
pesada o ligera en el cromosoma 14
o 2, y el locus del oncogen c-myc en
el cromosoma 8, en biopsias y líneas
celulares de origen BL
Perfil citogenético de la línea
celular derivada del linfoma de
Burkitt, Raji.

(a) Aberraciones estructurales en

células Raji. Se muestra de
izquierda a derecha
colores de visualización de
hibridación, imágenes invertidas
de 4,6-diamino-2-fenilindol (DAPI)
a escala de grises y colores de
clasificación SKY.

(b) Análisis de FISH del

cromosoma 8, que revela dos
translocaciones distintas. Panel
izquierdo: IgH /
Sonda de triple fusión MYC de
triple color. Panel derecho: (señal
roja) cromosoma 12 WCP
SpectrumOrange-labeled
sonda (señal púrpura) sonda
centromérica del cromosoma 8
generada mediante marcaje
directo del clon pJM128 (señal
verde) cromosoma 14q
sonda telomérica SpectrumGreen
El medio de cultivo utilizado para cultivar esta línea celular
es RPMI suplementado con suero. Algunas características de la
célula Raji es la falta de diferenciación por lo que muestra la
formación de grandes agregaciones consistentes en cientos de
células individuales

La célula Raji se usa ampliamente como un hospedador

de transfección y también para comprender
las neoplasias hematopoyéticas y otras células malignas .

También se usa para la detección de complejo

inmune porque posee y expresa muchos receptores para
ciertos componentes del complemento, así
como receptores de Fc para la inmunoglobulina G
 La línea celular Raji fue infectada
con Salmonella typhi con una MOI
de 20:1 bacteria-célula,
cuantificándose la captación de
fase fluida por
espectrofluorometría en placa y se
analizó el efecto de varios
inhibidores de la macropinocitosis:
citocalasina D, amilorido y
wortmanina
Los cambios en la membrana de los
linfocitos Raji evaluados mediante
microscopía electrónica de barrido y
microscopía de fluorescencia
mostraron la formación de
proyecciones membranales
constituidas importantemente por
filamentos de actina rodeando a
Salmonella typhi.

En conclusión, los linfocitos B son

capaces de interiorizar bacterias
intracelulares mediante el proceso
de macropinocitosis.

La emodina es un constituyente activo que se
encuentra en las raíces y los rizomas de
numerosas hierbas medicinales chinas. Ejerce
actividad antitumoral contra el linfoma de
Dalton in vivo, aunque los mecanismos
detallados por los cuales la emodina induce
la apoptosis aún no se ha dilucidado.
Se encontró que la emodina disminuía el
porcentaje de viabilidad de las células Raji, la
apoptosis inducida y aumentaba la activación
de caspasa 3, caspasa 9 y poli (ADP-ribosa)
polimerasa a través de la regulación a la baja
de proteínas que contienen ubiquitina que
contienen dominios PHD y RING 1 (UHRF1 )
El presente estudio tuvo como objetivo analizar
los mecanismos subyacentes a la respuesta al
tratamiento con emodina. Utilizando células Raji
de linfoma, se estableció primero un modelo de
inhibición de proliferación celular inducido por
emodina, luego se realizaron citometría de flujo,
transferencia Western, reacción en cadena de
polimerasa cuantitativa de transcripción inversa
y ensayo reportero de luciferasa
El tratamiento de las células Raji con
emodina combinada con doxorrubicina
condujo a un aumento de la muerte celular
de las células Raji, lo que indica que la
emodina puede sensibilizar las células Raji a
la apoptosis inducida por la doxorrubicina.
 El objetivo de este
estudio fue determinar
la relación entre la
estructura detallada de
los nanoconjugados y la
inducción de apoptosis
en células Raji para
permitir la optimización
del sistema

Recientemente, desarrollamos un nuevo

paradigma en terapéutica macromolecular que
evita el uso de fármacos de bajo peso molecular.
La actividad de los "agentes terapéuticos
macromoleculares libres de drogas" se basa en el
reconocimiento biológico de motivos
complementarios en la superficie celular que da
como resultado la reticulación del receptor y la
inducción de la apoptosis.
 En resumen
• La línea celular Raji es la primera línea celular
humana continua de origen hematopoyético.
• Célula de suspensión que deriva de linfocito B de un
paciente con linfoma de Burkitt.
• La célula Raji es de gran utilidad como hospedador
de transfección y también para comprender
las neoplasias hematopoyéticas y otras células malignas .
• También se usa para la detección de complejos
inmunes porque posee y expresa muchos receptores para
ciertos componentes del complemento, así como
también receptores Fc para la inmunoglobulina G
 Referencias
• Zhanga L , Fanga Y, Yanga J., Kopečeka J. Drug-Free Macromolecula
Therapeutics: Impact of Structure on Induction of Apoptosis in Raji B Cells.
Journal of Controlled Release (2016), doi:10.1016/j.jconrel.2016.12.025.
• C. L. Anderson and W. S. Stillman. Raji Cell Assay for Immune Complexes;
Evidence for detection of Raji-directed immunoglobulin g antibody in sera
from patient with systemic lupus erythematosus. J Clin Invest. ( The American
Society for Clinical Investigation, Inc.) Volume 66 : p353-360, 1980.
• Rivera V at col. Interiorización de Bacterias Intracelulares en Células no
Fagociticas. J Exp Med. 179:601-608, 1994.
• Manual Cultivo Celular. Departamento de citología e histología, normal y
patológica, Universidad de Sevilla.
• Raji revisited: cytogenetics of the original Burkitt’s lymphoma cell line
Leukemia (2005) 19, 159–161. doi:10.1038/sj.leu.2403534, 2004.