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Carabaniones I.

II y α y β
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insaturados
PARTÍCULAS INTERMEDIAS
El rompimiento del enlace hipotético C – X da origen a la formación de partículas
intermedias cuya reactividad depende de los grupos unido a dicho carbón.

C
. + X. Radical libre

-C-X C++ X:- Carbocatión

C :- + X + Carbanión

X-C-X C : + 2 X: - Carbenos

varios/conceptos/euv/lghv 2
Varios/euv/jesus Química Orgánica I / Carbaniones
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Sustitución en alfa y condensaciones de enoles y de iones enolato

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Enoles e iones enolato

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Enoles e iones enolato cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Carabαaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y estabilidad de iones enolato

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y estabilidad de iones enolato cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Carbaniones

Química Industrial
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Halogenación en alfa de cetonas

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Halogenación en alfa de cetonas cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Halogenación en alfa de cetonas cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Halogenación en alfa de cetonas cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Reacción Hell-Volhard Zelinsky

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Alquilación de iones enolato

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Reacción de Wittig

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensación aldólica de cetonas y aldehídos

Condensación aldólica catalizadas por una base

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensación aldólica catalizadas por una base cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Sustitución en alfa y condensaciones de enoles y de iones
enolato cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensaciones aldólicas catalizadas por un
ácido

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Deshidratación de aldoles

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensaciones aldólicas cruzadas

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insaturados
Ciclaciones aldólicas

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insaturados
Ciclaciones aldólicas cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Diseño de síntesis utilizando condensaciones aldólicas

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La condensación de Claisen de éteres

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La condensación de Dieckmann: un tipo de ciclación de
Claisen

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensaciones de Claisen cruzadas

Carabaniones I.II y α y β
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Condensaciones de Claisen cruzadas cont.

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insaturados
Síntesis empleando compuestos β-diacarbonílicos

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Acidez de compuestos carbonílicos

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Síntesis empleando compuestos β-diacarbonílicos cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis malónica

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis malónica cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis malónica cont.

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La síntesis aceticética

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Adiciones conjugadas: la reacción de Michael

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La anillación de Robinson

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Donantes y aceptores de Michael más
frecuentes

Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
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Philip J. Chenier 48
Ácidos y bases (2)

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