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II y α y β
Química Industrial L.G Wade/Varios/euv/jca 1
insaturados
PARTÍCULAS INTERMEDIAS
El rompimiento del enlace hipotético C – X da origen a la formación de partículas
intermedias cuya reactividad depende de los grupos unido a dicho carbón.
C
. + X. Radical libre
C :- + X + Carbanión
X-C-X C : + 2 X: - Carbenos
varios/conceptos/euv/lghv 2
Varios/euv/jesus Química Orgánica I / Carbaniones
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Sustitución en alfa y condensaciones de enoles y de iones enolato
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Enoles e iones enolato
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Enoles e iones enolato cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Carabαaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y estabilidad de iones enolato
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y estabilidad de iones enolato cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Carbaniones
Química Industrial
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Halogenación en alfa de cetonas
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Halogenación en alfa de cetonas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Halogenación en alfa de cetonas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Halogenación en alfa de cetonas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Reacción Hell-Volhard Zelinsky
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Alquilación de iones enolato
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Formación y alquilación de enaminas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Reacción de Wittig
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensación aldólica de cetonas y aldehídos
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensación aldólica catalizadas por una base cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Sustitución en alfa y condensaciones de enoles y de iones
enolato cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensaciones aldólicas catalizadas por un
ácido
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Deshidratación de aldoles
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensaciones aldólicas cruzadas
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Ciclaciones aldólicas
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Ciclaciones aldólicas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Diseño de síntesis utilizando condensaciones aldólicas
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La condensación de Claisen de éteres
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La condensación de Dieckmann: un tipo de ciclación de
Claisen
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensaciones de Claisen cruzadas
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Condensaciones de Claisen cruzadas cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis empleando compuestos β-diacarbonílicos
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Acidez de compuestos carbonílicos
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis empleando compuestos β-diacarbonílicos cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis malónica
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis malónica cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Síntesis malónica cont.
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La síntesis aceticética
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Adiciones conjugadas: la reacción de Michael
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
La anillación de Robinson
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Donantes y aceptores de Michael más
frecuentes
Carabaniones I.II y α y β
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insaturados
Química Industrial L.G Wade/Varios/euv/jca 45
Química Industrial L.G Wade/Varios/euv/jca 46
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Philip J. Chenier 48
Ácidos y bases (2)