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INFORME N°2
1. OBJETIVOS.-
o General:
o Específico:
2. FUNDAMENTO TEÓRICO.-
Definición.
Los aldehídos y cetonas se encuentran entre los compuestos de mayor importancia, tanto en
bioquímica como en la industria química. En el laboratorio, los aldehídos normalmente se elaboran por
ruptura oxidativa de alquenos, por oxidación de alcoholes primarios o por reducción parcial de cloruros
de ácidos o ésteres. Las cetonas se producen de manera similar por ruptura oxidativa de alquenos,
por oxidación de alcoholes secundarios, o por adición de diorganocupratos a cloruros de ácido.
Los aldehídos y cetonas se encuentran entre los compuestos de más importancia tanto en la
naturaleza como en la industria química. En la naturaleza, muchas de las sustancias necesarias para
los sistemas vivos son aldehídos y cetonas. En la industria química se sintetizan grandes cantidades
de tales compuestos, que se usan como solventes o como materias primas para una multitud de otros
productos.
Tanto el carbono como el oxígeno del grupo carbonilo tienen hibridación sp 2 y se encuentran en el
mismo plano que los otros dos sustituyentes, con unos ángulos de enlace de 120º.
El doble enlace carbono-oxígeno de los grupos carbonilos es similar en muchos aspectos al doble
enlace carbono-carbono de los alquenos. El átomo de carbono carbonílico tiene tres enlaces sigma. El
cuarto electrón de valencia permanece en un orbital p del carbono, y por superposición con un orbital
p del oxígeno forma con él un enlace pi. El átomo de oxígeno tiene otros dos pares de electrones no
compartidos, que ocupan los dos orbitales restantes.
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El oxígeno del grupo carbonilo tiene dos pares de electrones solitarios y es más electronegativo que el
carbono, lo que provoca una polarización del enlace carbono-oxígeno, generando carga parcial
positiva sobre el carbono y negativa sobre el oxígeno. Dicha polarización convierte al carbono en
electrófilo y al oxígeno en nucleófilo.
Esta polarización hace que los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas sean más elevados que
los de los hidrocarburos de peso molecular similar, debido a las interacciones entre dipolos.(Punto de
ebullición del propanal 49ºC)
El doble enlace carbono-oxígeno (C=O) se denomina grupo carbonilo y está formado por dos tipos de
compuestos: los aldehídos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al menos a un hidrógeno, y las
cetonas, en las cuales está enlazado a dos cadenas carbonadas.
La IUPAC nombra los aldehídos como derivados de alcanos, reemplazando la terminación -o por -al.
El metanal, deriva del metano, el etanal del etano.
Los aldehídos que no pueden nombrarse mediante el sufijo -al se describen mediante el sufijo
-carbaldehído.
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Nomenclatura de cetonas
Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador
más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como
-OH o C=C.
Sobreoxidación de alcoholes
Los alcoholes primarios en presencia de agua oxidan a ácidos carboxílicos, lo que obliga a utilizar
reactivos anhídros como el complejo de cromo con piridina en diclorometano.
Los aldehídos son rápidamente oxidados para producir ácidos carboxílicos, pero las cetonas
no son reactivas hacia la oxidación excepto en condiciones muy vigorosas. Esta diferencia de
comportamiento es consecuencia de las diferencias estructurales entre los dos grupos funcionales:
Los aldehídos tienen un protón -CHO que puede ser extraído con facilidad durante la oxidación, pero
no así las cetonas.
Muchos agentes oxidantes convierten aldehídos en ácidos carboxílicos, entre ellos el ácido
nítrico caliente y el permanganato de potasio, pero el reactivo de Jones, CrO 3 en ácido sulfúrico
acuoso, es una elección más común a la pequeña escala del laboratorio. Las oxidaciones de Jones
ocurren con rapidez a temperatura ambiente y tienen buenos rendimientos de productos.
Las cetonas son inertes a la mayoría de los agentes oxidantes comunes, pero experimentan
con lentitud una reacción de ruptura cuando se tratan con KMnO 4 alcalino caliente. El enlace carbono-
carbono próximo al grupo carbonilo se rompe, y se producen fragmentos de ácidos carboxílicos. La
reacción sólo es útil para cetonas simétricas como ciclohexanona, puesto que apartir de cetonas no
simétricas se forman mezclas de productos.
El carbono carbonílico experimenta una hibridación de sp2 a sp3, y se produce un ion alcóxido
intermediario con configuración geométrica tetraédrica.
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El nucleófilo atacante puede tener carga negativa (Nu: -) o ser neutro (:Nu-H). Sin embargo, en este
último caso suele tener un átomo de hidrógeno que puede ser eliminado posteriormente.
Dos posibles vías de reacción posterior a la adición de un nucleófilo a una cetona o un aldehído
Las principales se ilustran a continuación en la roseta:
Los aldehídos y cetonas reaccionan con agua para producir 1,1-dioles o dioles geminales
(llamados comúnmente gem-dioles). La reacción de hidratación es reversible; los gem-dioles pueden
eliminar agua para regenerar cetonas o aldehídos.
La posición exacta del equilibrio entre gem-dioles y cetonas o aldehídos depende de la estructura del
compuesto carbonílico. Aunque en la mayoría de los casos el equilibrio favorece fuertemente al
compuesto carbonílico.
La adición nucleofílica de agua a cetonas y aldehídos es un proceso lento en agua pura, pero
se cataliza tanto con ácido como con base. Si bien como en todas las reacciones catalizadas en ácido
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El catalizador ácido
protona al átomo del
El ion hidróxido como carbonilo, básico,
nucleófilo se une al haciendo de la cetona o
grupo carbonilo de la aldehído un mucho
cetona o del aldehído mejor aceptor de
para producir un ion nucleófilo.
alcóxido como
intermediario.
La adición nucleofílica
de agua, neutra,
El ion alcóxido produce un gem-diol
(básico) como protonado.
intermediario extrae
un protón (H+) del
agua para formar un
gem-diol como La pérdida del protón
producto y regenerar regenera el catalizador
el ion hidróxido que ácido y forma como
catalizó la reacción. producto un gem-diol
neutro.
Los aldehídos y las cetonas no impedidas reaccionan con HCN para producir cianohidrinas,
RCH(OH)CN, por tratamiento con HCN, el benzaldehído forma la cianohidrina llamada mandelonitrilo,
con un rendimiento del 88%.
La reacción ocurre muy lentamente con HCN puro, pero es rápida cuando se agrega una
cantidad mínima de base o ion cianuro. Es posible entender este resultado recordando que el HCN, es
un ácido débil con pKa = 9.1, no se disocia ni es nucleófilo. Sin embargo, el ion cianuro es fuertemente
nucleófilo, la adición a cetonas y aldehídos ocurre por la vía típica de adición nucleofílica. La
protonación del intermediario tetraédrico aniónico produce la cianohidrina y regenera el ion cianuro:
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2-Amino-1-
feniletanol
Ácido mandélico
(90%)
Ensayo de la fenilhidrazina
Carbonilo Alcohol
La reacción de hidrazina con aldehídos y cetonas genera hidrazonas que sufren descomposición por
perdida de nitrógeno cuando se tratan con bases a temperaturas elevadas. El producto de esta
reacción es el hidrocarburo correspondiente.
Reducción de Clemmensen
La reacción de la amalgama zinc-mercurio en medio ácido con aldehídos y cetonas, produce la
reducción de los mismos a alcanos. Es una reacción equivalente a Wolff-Kishner.
Cetona/aldehído Un Acetal
La adición nucleofílica inicial del alcohol al grupo carbonilo produce un hidroxiéter llamado
hemiacetal, análogo al gem-diol formado por la adición de agua. Los hemiacetales se forman de
manera reversible, normalmente con el equilibrio en favor del compuesto carbonílico. Sin embargo, en
presencia de ácido puede ocurrir una reacción posterior. La protonación del grupo hidroxilo, seguida
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por la pérdida de agua a través de un mecanismo tipo E1, forma un catión (un ion oxonio, R3O+) que
une entonces un segundo equivalente de alcohol para producir el acetal.
Cetonas y aldehídos se convierten en alquenos por medio de la reacción de Wittig En este proceso,
un iluro de fósforo, R2C=(C6H5)3, se une a una cetona o un aldehído para producir un intermediario
dipolar llamado betaina. La betaína intermadiaria en la reacción de Wittig no se aisla; se descompone
para producir un alqueno y óxido de trifenilfosfina. El resultado neto es el reemplazo del oxígeno del
carbono por el fragmento orgánico que esencialmente estaba unido al fósforo.
Los iluros de fósforo necesarios para la reacción de Wittig se producen fácilmente por una reacción
SN2 de halogenuros de alquilo 1º y algunos 2º (pero no terciarios) con trifenilfosfina, R 3P, son
excelentes nucleófilos en reacciones SN2, con altos rendimientos de sales cristalinas de
tetraorganofosfonio. El protón en el carbono próximo al fósforo con carga positiva es débilmente ácido
y puede extraerse con bases como hidruro de sodio o butil-litio (BuLi) para generar el iluro neutro.
(reactivo de Wittig), Por ejemplo:
Trifenilfosfina
Metilentrifenilfosforano
Reacción de Cannizzaro:
Cuando un aldehído sin hidrógenos en el carbono adyacente al grupo -CHO (como el benzaldehído)
se calienta en presencia de ion hidróxido, ocurre una reacción de dismutación en la cual se producen
un equivalente de ácido carboxílico y un equivalente de alcohol. La reacción fue descubierta en 1853
por S. Cannizzaro[7], a lo cual se debe su nombre reacción de Cannizzaro.
La reacción de Cannizzaro ocurre por adición nucleofílica de ion hidróxido al aldehído para formar un
intermediario tetraédrico, que libera ion hidruro como grupo saliente. Un segundo equivalente de
aldehído acepte entonces el ion hidruro en otro paso de adición nucleofílica. El resultado neto es que
una molécula de aldehído experimenta sustitución acílica de hidruro por hidróxido, de modo que se
oxida para convertirse en un ácido, mientras que una segunda molécula de aldehído experimenta una
adición de hidruro y, por tanto, se reduce para convertirse en un alcohol.
Intermediario tetraédrico
Son ensayos analíticos específicos de aldehídos, basados en su fácil oxidación a ácidos carboxílicos.
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Ensayo de Fehling
El ensayo de Fehling se emplea como oxidante el ión cúprico en medio básico, la precipitación de
oxido cuproso (rojo) indica la presencia de un aldehído.
Ensayo de Tollens
El ensayo de Tollens utiliza como reactivo una disolución amoniacal de plata, con presencia de un
aldehído se produce un precipitado de plata elemental en forma de espejo de plata.
3. DATOS RECOPILADOS
PARTE 1
o REACCIONES DE OXIDACIÓN
Al agregar el KMnO4 se adición NaOH (diluido) para que la reacción se lleve en medio básico,
seguidamente la solución se llevo a baño maría.
Para prepara este reactivo se realizo los cálculos para tener una solución de AgNO 3 las cuales fueron:
Características de AgNO3: 87% de pureza
100 grAgNO3
1gr( puro ) sol . * 1.149 gr
87 gr( puro ) sol .
En un tubo de ensayo se coloco: 1ml. de AgNO 3 , 2 gotas de NaOH (diluido) y 1ml. NH4OH
PARTE 2
o REACCIÓN DE HALOFORMO
PRUEBA DE HALOFORMO
PARTE 1
o REACCIONES DE OXIDACIÓN
Datos experimentales:
Acetona:
2. CH 3 C CH 3 2 KMnO4
OH
2(CH 3 COOH ) CH 3 COOH MnO4 2
||
O
KMNO 4
CH 3 C CH 3
NaOH
CH 3 C OH CH 3 C OH
|| || ||
O O O
Datos bibliográficos:
Oxidación de cetonas
Las cetonas son resistentes a la oxidación por la ausencia de este enlace C-H. Las cetonas son
inertes a la mayoría de los agentes oxidantes comunes, pero experimentan con lentitud una reacción
de ruptura cuando se tratan con KMnO4 alcalino caliente. El enlace carbono-carbono próximo al grupo
carbonilo se rompe, y se producen fragmentos de ácidos carboxílicos. La reacción como una
“oxidación destructiva”.
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O O O
|| || ||
C O C C
R CH 2 R O R O
| | |
R H H
Función cetona
O O
|| ||
C C
C O C O
R H R H
Función ácido
La reacción sólo es útil para cetonas simétricas como ciclohexanona, puesto que apartir de cetonas
no simétricas se forman mezclas de productos.
Análisis: Las observaciones hechas en laboratorio nos muestran que al utilizar un oxidante fuerte
como el utilizado se produce una descarboxilación que es una mezcla de ácidos carboxílicos en este
caso nos da 2 grupos iguales ya que se trata de la acetona
Datos experimentales:
Formaldehído
H O
| ||
H C O 2 KMnO4 . H 2O H C OH 2Mn O2 2 KOH H 2 O
H
Datos bibliográficos:
Oxidación de aldehídos
Los aldehídos se pueden oxidar con oxidantes fuertes, como el KMnO 4. En estas oxidaciones el
aldehído pierde el átomo de hidrógeno enlazado al grupo carbonilo. Las cetonas son resistentes a la
oxidación por la ausencia de este enlace C-H.
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Análisis: Por ese color pardo que adquiere la solución podemos determinar la presencia del dióxido
de manganeso,así que se produce la reacción, al ser un oxidante fuerte se oxida a un ácido
carboxílico
Datos bibliográficos:
El reactivo de Tollens se prepara por adición de Hidróxido de amonio a la solución de nitrato de plata
hasta que el precipitado de oxido de plata que se forma al principio se disuelve. La solución de nitrato
de plata amoniacal es reducida por el aldehído formando un depósito brillante de plata metálica en las
paredes del tubo de ensayo. Esta reacción es conocida como el ensayo del espejo de plata sirve para
reconocer el grupo funcional aldehído
El reactivo de Tollens es un agente oxidante débil y puede utilizarse para oxidar grupos fácilmente
oxidables; por ejemplo, transforman los aldehídos no saturados en los correspondientes ácidos no
saturados, pero no es lo suficientemente fuerte para atacar el enlace etilénico.Reacción para la
preparación del reactivo de Tollens
2 AgNO3 2 NaOH Ag 2 O 2 NaNO3 H 2 O
Ag 2 O 4 NH 4 OH 2 Ag NH 3 2 OH H 2 O
Datos experimentales:
Acetona
O
||
CH 3 C CH 3 2 Ag ( NH 3 ) 2 3OH
H 2O
Reaccion
REACCION
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Datos bibliográficos:
Oxidación de cetonas
Las cetonas no reaccionan con un agente oxidante débil y además que las cetonas en los procesos
de oxidación generan una mezcla de compuestos de un número de átomos de carbono inferior al de la
cetona de partida.
Este tipo de oxidación genera una ruptura de cadena considerándose así este tipo de reacción como
una “oxidación destructiva”, para tal efecto al agente oxidante [(O)] tiene que ser capaz de romper el
enlace covalente carbono-carbono.
Datos experimentales:
Formaldehído
O
||
C 2 Ag ( NH 3 ) 2 3OH H 2O 2 Ag HCOO 4 NH 3 2H 2O
H H
Datos bibliográficos:
Oxidación de aldehídos
Los aldehídos son compuestos fácilmente oxidables con agentes oxidantes débiles como Ag2o, lo cual
con lleva seleccionarlos mediante este tipo de reacciones de otros grupos funcionales. En la reacción
de Tollens se agrega un complejo de plata-amoniaco (el reactivo de Tollens) al compuesto
desconocido. Si un aldehído esta presente, su oxidación reduce el ión a plata metálica, en forma de
una suspensión negra o recubrimiento metálico (el espejo de plata) alrededor del recipiente.
O O
|| ||
R C H 2 Ag ( NH 3 ) 2 3 OH H 2O 2 Ag R C O 4 NH 3 2 H 2 O
aldehído Reactivo Plata Carboxilato
de Tollens metálica
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Análisis: Al ser el reactivo de Tollens un agente oxidante débil no existe reacción con la Acetona ya
que este sólo se oxida con oxidantes fuertes , pero como un aldehído en este caso el formaldehído no
necesita oxidantes fuertes si existe reacción dando como producto el ion carboxilato y además reduce
el ión a plata metálica, en forma de ese recubrimiento metálico que se vio en el experimento el espejo
de plata.
PARTE 2
o REACCIÓN DE HALOFORMO
PRUEBA DE HALOFORMO
Datos experimentales:
Isobutílico
CH 3
| reacción
CH 3 C H 2 CH 2 OH I 2 NaOH
Datos bibliográficos
El ensayo consiste en añadir solución de lugol y sosa cáustica al compuesto que se investiga
calentando posteriormente. Dan positiva la prueba aquellos alcoholes que presenten la estructura:
OH
|
R C R
|
CH 3
Datos experimentales:
Formaldehído
H
H C O I 2 NaOH
H
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reacción
Datos bibliográficos
Esta reacción la dan los compuestos de estructura CH 3-CO-R (acetaldehído y metilcetonas. Por
consiguiente, no la presenta ningún otro aldehído más que el acético y tampoco las cetonas que
carecen del grupo CH3-CO-.
Datos experimentales:
Acetona
CH 3 C CH 3 3I 2 3HI CI 3 C CH 3
|| ||
O O
O O
Datos bibliográficos
La reacción se da en cetonas que presentan el grupo CH 3-CO-.Uno de los ejemplos puede ser la
acetona
O
||
H 3C C CH 3
Análisis: La prueba de Haloformo solo se da en alcoholes
terciarios y en los aldehidos sólo con el acético, pero en las cetonas
se da con aquellas que tengan la estructura CH3-CO-. Ya que
la acetona tiene esta estructura dio positivo en la prueba de haloformo mientras que las otras dieron
negativo.
Esto se debe a que en esta reacción se debería formar cierta estructura como ser H-C-H, pero con el
isobutanol y el formaldehído se forma una estructura CH3-C-R
5. CONCLUSIONES
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6. BIBLIOGRAFÍA
o http://www.textoscientificos.com/quimica/aldehidos
o http://www.textoscientificos.com/quimica/cetonas
o Química Orgánica. Morrison y Boyd. Quinta Edición
o Química Orgánica. Brewster y William E Mc Ewen “Un curso Breve”
o Química Orgánica Wade. L.G. Pág. 820 – 878
o http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo17.htm
o http://www.quimicaorganica.net/quimica-organica/aldehidos-cetonas
o www. Panreac Química- Formaldehído Dimetilacetal -Ficha de datos de seguridad .com
o www.todoambiente_com.
7. ANEXOS
Fabricación de resinas
Estas resinas son usadas como adhesivos para la fabricación de elementos de madera unidos que
comprenden tablas de aglomerado, tablas de fibras, y madera terciada.
Las resinas de fenol-formaldehído son usadas como componentes para el moldeo. Sus propiedades
térmicas y eléctricas permite que sean usadas en componentes eléctricos y e automóviles. La
fabricación de madera terciada es el mayor mercado para las resinas de fenol-formaldehído.
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Las resinas de urea-formaldehído son también usadas como componentes de moldeo y como
componentes húmedos que otorgan resistencia al papel. La fabricación de tablas de aglomerado es el
mayor mercado para las resinas de urea-formaldehído.
Las resinas de melamina-formaldehído son usadas como láminas decorativas, componentes para
moldeo de utensilios usados para comer.
El Instituto Petroquímico Argentino clasifica los productos químicos como básicos, intemedios y
finales. El formaldehído es clasificado como un producto intermedio, pues es usado como materia
prima para la fabricación de diversos productos, siendo los mas importantes las resinas antes
mencionadas. Sin embargo existen otros productos fabricados a partir del formaldehído dentro de los
cuales se encuentran los siguientes:
1,4 Butenodiol: Se fabrica a partir del formaldehído y del acetileno, y se lo utiliza para producir
tetrahidrofurano (THF) que es usado para producir elastómeros de poliuretano. Sin embargo, este uso
del formaldehído se ve amenazado por procesos alternativos para producir butenodiol que no lo
necesitan como materia prima.
Resinas de acetatos: Son producidas a partir del formaldehído anhídro, y son plásticos usados por
sobre todo en la industria automotriz.
Fertilizantes: Estos productos pueden ser líquidos concentrados, soluciones líquidas o sólidos.
NTA y EDTA: Son componentes de detergentes modernos fabricados a partir del formaldehído.
Otros: Colorantes, papel, material fotográfico, productos para embalsamar, perfumes, vitaminas y
drogas.
Uso directo
El cuero y las pieles pueden curtirse por la acción del formaldehído en presencia de sales
amortiguadoras, que mantienen una neutralidad aproximada.
La repartición de las aplicaciones del uso de acetona se encontraba en los siguientes segmentos:
La demanda de acetona es un indicador del crecimiento económico de cada región ya que depende
directamente de la marcha de las industrias del automóvil, construcción y microelectrónica. Así entre el
2000-2001 la demanda decreció –9% mientras que en el 2002 apuntó una recuperación como
resultado del resurgimiento económico estadounidense.
Denominación:
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Formaldehído Dimetilacetal
1.2 Uso de la sustancia o preparado:
-----
5.3 Riesgos especiales:
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-----
6. Medidas a tomar en caso de vertido accidental
-----
6.2 Precauciones para la protección del medio ambiente:
7.1 Manipulación:
-----
8.2 Control límite de exposición:
Cumplir con la legislación local vigente sobre protección del medio ambiente.
Aspecto:
Característico.
-----
10.2 Materias que deben evitarse:
Aire.
Productos de descomposición
10.3
peligrosos:
Peróxidos.
10.4 Información complementaria:
-----
11. Información toxicológica
12.1 Movilidad :
------
12.2 Ecotoxicidad :
12.4.1 - Test :
-------
12.4.2 - Bioacumulación :
Riesgo = -----
12.4.3 - Observaciones :
Producto no bioacumulable.
12.5 Otros posibles efectos sobre el medio natural :
residuos.
Directiva 91/156/CEE del Consejo de 18 de marzo de 1991 por la que se
modifica la Directiva 75/442/CEE relativa a los residuos.
En España: Ley 10/1998, de 21 de abril, de Residuos. Publicada en BOE
22/04/98.
ORDEN MAM/304/2002, de 8 de febrero, por la que se publican las operaciones
de valorización y eliminación de residuos y la lista europea de residuos.
Publicada en BOE 19/02/02.
13.2 Envases contaminados:
Terrestre (ADR):
Denominación técnica: METILAL
ONU 1234 Clase: 3 Grupo de embalaje: II
Marítimo (IMDG):
Denominación técnica: METILAL
ONU 1234 Clase: 3 Grupo de embalaje: II
Aéreo (ICAO-IATA):
Denominación técnica: Metilal
ONU 1234 Clase: 3 Grupo de embalaje: II
Instrucciones de embalaje: CAO 307 PAX 305
15. Información reglamentaria
4. PRIMEROS AUXILIOS
Generales
En caso de duda, o cuando persistan los síntomas, buscar asistencia médica. Nunca administrar nada
por la boca a una persona inconsciente.
4.1 Contacto con la piel.
Lavarse abundantemente con agua y jabón. En el caso de que hubiera irritación persistente,
proporcionar atención médica.
Sacar la ropa contaminada y lavarla antes de usarla de nuevo.
4.2 Contacto con los ojos.
Enjuagar inmediatamente con abundante agua al menos durante 15 minutos. En caso de irritación
acudir al oftalmólogo.
4.3 Inhalación.
Sacar a la persona al aire libre. Si respira con dificultad, se le debería suministrar oxígeno por
personal cualificado.
En caso de irritación de las vías respiratorias ó de las membranas mucosas; o de indisposición; o en el
caso de una prolongada exposición, pedir atención médica.
4.4 Ingestión
Si el paciente está totalmente consciente, darle dos vasos de agua (500-800 ml.) a ser posible, con
una suspensión de carbón activo de uso médico. No inducir al vómito. Proporcionar atención médica.
Notas para el médico.
No hay método y tampoco es conocido antídoto específico. El tratamiento debería ser dirigido hacia el
control de los síntomas y de las condiciones clínicas del paciente.
7. MANIPULACION Y ALMACENAMIENTO
Manipulación
Manipúlese y ábrase el envase con prudencia (y apartado de la vertical de la cara).
Los vapores son más pesados que el aire y pueden extenderse por el suelo. Pueden formarse
mezclas explosivas con el aire. Evitar la creación de concentraciones del vapor en el aire inflamables
o explosivas. Evitar concentraciones del vapor superiores a los límites de exposición en el trabajo.
La ACETONA sólo debe utilizarse en zonas en las cuales se haya eliminado toda llama desprotegida y
otros puntos de ignición. El equipo eléctrico y la iluminación han de estar protegido según las normas
adecuadas. Mantener el envase bien cerrado, aislado de fuentes de calor, chispas y fuego. No se
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emplearán herramientas que puedan producir chispas. Evitar que el preparado entre en contacto con
la piel y los ojos. Evitar la inhalación de vapor y las nieblas que se producen durante el pulverizado.
Para la protección personal, ver epígrafe 8.
No emplear nunca presión para vaciar los envases, no son recipientes resistentes a la presión.
En la zona de aplicación debe estar prohibido fumar, comer y beber.
Cumplir con la legislación sobre seguridad e higiene en el trabajo.
Conservar el producto en envases de un material idéntico al original.
Almacenamiento
Almacenar según el R.D. 379/2001 de 5 de Abril de 2001 sobre Almacenamiento de Productos
Químicos y sus instrucciones técnicas (MIE APQ001) y/o la legislación local vigente.
Observar las indicaciones de la etiqueta. Almacenar los envases entre 5 y 35¼C, en lugar seco y bien
ventilado, alejado de fuentes de calor y de la luz solar directa. Mantener lejos de puntos de ignición.
Mantener lejos de agentes oxidantes y de materiales fuertemente ácidos o alcalinos.
No fumar. Evitar la entrada de personas no autorizadas. Una vez abiertos los envases, han de
volverse a cerrar cuidadosamente y colocarlos verticalmente para evitar derrames.
Símbolo de
F FACILMENTE INFLAMABLE.
peligro:
Xi IRRITANTE
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Contiene: ACETONA
N¼ CE 200-662-2 "Etiqueta CE"
Frases R: R 11 Fácilmente inflamable.
R 36 Irrita los ojos
La exposición repetida puede provocar sequedad o formación de
R 66
grietas en la piel.
R 67 La inhalación de vapores puede provocar somnolencia y vértigo.
Frases S: S2 Manténgase fuera del alcance de los niños.
Mántengase el recipiente bien cerrado y consérvese en lugar bien
S 7/9
ventilado.
S 16 Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas. No fumar.
S 24 Evítese el contacto con la piel.
En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente
S 26
con agua y acúdase a un médico.
En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico y
S46
muéstrele la etiqueta o el envase.
S 51 Úsese únicamente en lugares bien ventilados.
R 11 Fácilmente inflamable.
R 36 Irrita los ojos.
R 66 La exposición repetida puede provocar sequedad o formación de grietas en la piel.
R 67 La inhalación de vapores puede provocar somnolencia y vértigo.
La información de esta Ficha de Datos de Seguridad (FDS) está basada en el estado actual de
nuestros conocimientos y en las leyes vigentes de la CE y nacionales, en cuanto a las condiciones de
trabajo de los usuarios están fuera de nuestro conocimiento y control.
El producto no debe utilizarse para fines distintos a los especificados en el epígrafe 1, sin tener
primero una instrucción escrita de su manejo.
Es siempre responsabilidad del usuario tomar las medidas oportunas con el fin de cumplir con las
exigencias establecidas en las legislaciones vigentes.
La información contenida en esta FDS es una descripción de las exigencias de seguridad del
preparado y no hay que considerarla como una garantía de sus propiedades.
La FDS se ha redactado de acuerdo al Anexo III del Real Decreto 1078/93 y sus sucesiva
modificaciones y del Reglamento de Sustancias Peligrosas R.D. 363 / 95