Inmunología

TERCER PARCIAL – GRUPO 2221
DR. GRANADOS, DRA. ESCAMILLA
Nombre del alumno:________________________________________
Preguntas de autoinmunidad y enfermedades
1. La dermatitis alérgica es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad de

tipo :
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
2. Si se forman anticuerpos IgG anti-antígenos A y B pueden ocurrir

enfermedades hemolíticas en recién nacidos de :
1) madre AB y padre O.
2) madre O y padre AB.
3) madre A y padre A.
4) madre O y padre O.
5) madre AB y padre AB.
3. La enfermedad hemolítica del recién nacido es un ejemplo típico de

hipersensibilidad de tipo:
1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) III o IV.
4. Los mastocitos :
1) se encuentran circulando libremente en la sangre.
2) liberan el contenido de sus gránulos mediante lisis celular.
3) después de una degranulación completa son basófilos.
4) expresan IgE en su membrana.
5) expresan receptores para Fc.
5. Las IgE son producidas por :

1) eosinófilos.
2) mastocitos.
3) células plasmáticas.
4) basófilos.
5) linfocitos T.
6. La enfermedad hemolítica del recién nacido ocurre principalmente en fetos

1) Rh- de mujeres primíparas con Rh+.
2) Rh+ de mujeres multíparas con Rh-.
3) de padres con Rh-.

4) con grupo sanguíneo O, de madres del grupo A.
5) con grupo sanguíneo O, de madres del grupo AB.
7. Desde el punto de vista histológico, una reacción de hipersensibilidad tipo
tuberculínico se caracteriza por:
1) la presencia masiva de polimorfonucleares.
2) la acumulación de células NK.
3) una acentuada espongiosis.
4) un claro predominio de células epitelioides.
5) una densa infiltración por linfocitos y macrófagos.
8. La hipersensibilidad de tipo IV :
1) es mediada por mastocitos.
2) es desencadenada por complejos inmunes.
3) se considera una forma de hipersensibilidad inmediata.
4) es una reacción mediada por linfocitos T sensibilizados.
5) es una reacción mediada por linfocitos B sensibilizados.
9. Los mastocitos o células cebadas :

1) no poseen receptores para componentes del complemento.
2) son abundantes en la sangre periférica.
3) nunca se encuentran asociados a tejido epitelial.
4) poseen receptores de superficie para IgE.
5) presentan gránulos que contienen histaminasa.
10. Las lesiones de hipersensibilidad retardada:

1) están mediadas por complejos antígeno- anticuerpo.
2) son desencadenadas por mastocitos.
3) presentan una masiva infiltración por polimorfonucleares y macrófagos.
4) contienen infiltrados compuestos por linfocitos y macrófagos.
5) son resultado de la actuación de derivados activados del complemento.
11. La reacción de hipersensibilidad tipo III, de la clasificación de Coombs y

Gell, es debida a :
1) un exceso en la producción de IgM.
2) depósito de inmunocomplejos.
3) una excesiva destrucción del antígeno.
4) todas las anteriores son ciertas.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
12. La eliminación de complejos inmunes tiene lugar en :

1) las células de Kuppfer exclusivamente.
2) el sistema fagocítico mononuclear.
3) células presentadoras de antígeno circulantes.

4) la membrana basal del glomérulo renal.
5) linfocitos T activados.
13. Las células “mast” son células basófilas encontradas en tejido conectivo
y tejido subcutáneo, relacionadas con los procesos de hipersensibilidad
(alergias). Estas células :
1) poseen receptores para la IgG e IgA.
2) cuando el alérgeno se une a la IgE pegada a los receptores se produce una
degranulación de las mismas.
3) cuando se degranulan, la histamina disminuye la permeabilidad vascular, y
descienden los niveles de cAMP.
4) los gránulos no contienen heparina.
5) el alérgeno unido al factor de complemento de la IgE causa degranulación de
dichas células.
14. La situación conocida como enfermedad del suero:

1) puede ocurrir en individuos sin haber tenido contacto previo con el antígeno.
2) ocurre en individuos que han sido previamente sensibilizados con el antígeno.
3) presenta complejos antígeno-anticuerpo que pueden producir daño tisular.
4) implica la producción de IgM ó IgG ó IgE ó las tres.
5) todas las anteriores.
15. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:

1) el componente secretorio es una linfocina.
2) la activación de C3 solo la llevan a cabo anticuerpos capaces de fijar
complemento.
3) las lesiones producidas en reacciones de hipersensibilidad retardada contienen
infiltrados de linfocitos y macrófagos.
4) los alérgenos son de origen vegetal.
5) ninguna de las anteriores.
16. La substancia lenta de la anafilaxia (SRS-A) está compuesta por :

1) histamina.
2) leucotrienos.
3) PAF.
4) prostaglandinas.
5) histamina, serotonina y heparina.
17. El receptor de alta afinidad para IgE monomérica humana, en mastocitos

y basófilos está constituido por:
1) 2 cadenas gamma , l alfa y 1 beta.
2) 1 cadena alfa, 1 beta y 1 gamma .
3) 2 cadenas alfa y 2 beta.

4) 1 cadena alfa y 1 beta unidas por puentes disulfuro.
5) una única cadena polipeptídica.
18. El tipo de hipersensibilidad manifestada por la producción de

anticuerpos capaces de destruir células se conoce como :
1) tipo I.
2) tipo II.
3) citotóxica.
4) tipo III.
5) 2 y 3.
19. La enfermedad del suero se caracteriza por la presencia de :
1) valores elevados de IgE.
2) anticuerpos anti-DNA.
3) anticuerpos anti-linfocitarios.
4) inmunocomplejos circulantes.
5) ninguno de los anteriores.
20. ¿Qué células poseen receptores de alta afinidad para la IgE?:

1) linfocitos B.
2) linfocitos T.
3) macrófagos.
4) basófilos.
5) todas las anteriores.
21. En las reacciones de hipersensibilidad inmediata en humanos, los

mastocitos liberan:
1) Histamina.
2) IL-2.
3) Inmunoglobulinas.
4) IFN-gamma.
5) Perforina.
22. Las citocinas que median la hipersensibilidad retardada son producidas

inicialmente por:
1) Células TH1.
2) Células B.
3) Células TH2.
4) Neutrófilos.
5) Mastocitos y basófilos.
23. La prostaglandina y los leucotrienos liberados durante la desgranulación

de las células cebadas son derivadas de:
1) La histamina.
2) La serotonina.
3) La IgE.
4) La lisozima.
5) El ácido araquidónico.
24. Pueden transferir una reacción de hipersensibilidad retardada hacia un

antígeno, los:
1) Neutrófilos.
2) Macrófagos.
3) Linfocitos NK.
4) Linfocitos B.
5) Linfocitos T.
25. La síntesis de IgE depende de:

1) Antígenos de tipo polisacárido.
2) La activación de los linfocitos T colaboradores del subtipo Th2.
3) La IL-3.
4) La desgranulación de mastocitos.
5) El Rc de elevada afinidad de la IgE.
26. Es características propia de la IgE:

1) Atravesar la placenta.
2) Unirse a los mastocitos.
3) Activar la vía clásica del complemento.
4) Ser de producción timoindependiente.
5) Presentarse en las secreciones en forma de dímero unido por una cadena J y
asociado a una proteína secretora.
27. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen células gigantes

multinucleadas producidas por:
1) Fusión de macrófagos.
2) Proliferación de linfocitos T.
3) Proliferación de macrófagos.
4) Fusión de linfocitos T.
5) División incompleta de macrófagos.
28. ¿Cuál de las siguientes interleucinas (ILs) es más importante en la

producción de la inmunoglobulina IgE?
1) IL-1.
2) IL-2.
3) IL-3.
4) IL-4.
5) IL-5.
29. La fracción Fc de las IgE está anclada a la superficie celular de los

mastocitos atópicos. ¿A través de que receptor?
1) CD 21.
2) CD 3.
3) CD 2.
4) CD 23.
5) CD 45.
30. El síndrome de Goodspature es una reacción de hipersensibilidad de tipo

1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
31. Uno de los siguientes NO es un efecto característico de la histamina :

1) aumenta la permeabilidad capilar.
2) aumento del diámetro de los poros endoteliales.
3) contracción de la musculatura lisa, con broncoespasmo.
4) actuación fundamental en receptores de tipo H2.
5) aumento de las secreciones mucosas.
32. ¿Cuál es la principal sustancia sintetizada por la cicloxigenasa en el

mastocito?
1) PGE2.
2) PGF2.
3) PGD2.
4) TXs.
5) Iodo.
33. ¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es el de la miastenia gravis?

1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
34. La dermatitis de contacto es una reacción de hipersensibilidad de tipo :

1) I.
2) II.
3) III.
4) IV.
5) V.
35. Sólo una de estas afirmaciones es CIERTA en relación con la reacción de

hipersensibilidad retardada. Señálela.
1) está mediada por linfocitos T previamente sensibilizados.
2) en ella, los linfocitos T inducen la producción de linfocinas por los B.
3) el eritema cutáneo se toma habitualmente como medida de la reacción.
4) típicamente hay degranulación de mastocitos.
5) no suele haber patología sinopulmonar.
36. La prueba de la tuberculina, para el diagnóstico de la tuberculosis, está

basada en una reacción de:
1) fijación de complemento.
2) neutralización.
3) hipersensibilidad de tipo retardado.
4) hipersensibilidad de tipo inmediato.
5) aglutinación.
37. Las células T de hipersensibilidad retardada son:

1) una subpoblación de células T responsables de la respuesta frente a
infecciones víricas.
2) las responsables de la hipersensibilidad de tipo III.
3) las responsables de la hipersensibilidad de tipo I.
4) las encargadas de presentar el antígeno a los linfocitos B.
5) una subpoblación de células T capaces de activar macrófagos y otras células
implicadas en inflamación.
38. Cuando se dice que una anemia hemolítica está mediatizada por
anticuerpos “fríos”, significa que el anticuerpo es de tipo:
1) IgG.
2) IgG más complemento.
3) IgD.
4) IgA.
5) IgM.
39. La fiebre reumática es un ejemplo de :

1) manifestación de hipersensibilidad de tipo I.
2) patología resultante de inmunosupresión farmacológica.
3) patología debida a la inducción de autoanticuerpos.
4) enfermedad desencadenada por linfocitos T autorreactivos.
40. Los autoanticuerpos que se consideran marcadores específicos de una

cirrosis biliar primaria son :
1) anti nucleares.
2) anti mitocondriales.
3) anti islotes de Langerhans.
4) anti hepatocitos.
41. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en

fagocitos :
1) inmunodeficiencia combinada severa.
2) síndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crónica.
4) hipogammaglobulinemia.
42. En una de las siguientes enfermedades autoinmunes se produce

hipotiroidismo :
1) lupus eritematoso sistémico.
2) tirotoxicosis.
3) mixedema primario.
4) artritis reumatoide.
43. Indicar cuál de los puntos siguientes es falso:

1) el SIDA está producido por un retrovirus que afecta a los linfocitos T4.
2) la predisposición para adquirir la espondilitis anquilopoyética está ligada al HLA.
3) la deficiencia de C3 disminuye la resistencia a las infecciones bacterianas.
4) el angiodema hereditario supone una desregulación del sistema del
complemento.
5) la miastenia gravis está originada por autoanticuerpos antimielina.
44. ¿Cuál de los siguientes hechos NO es característico de un % elevado de

casos de Lupus Eritematoso Sistémico? :
1) aumento de receptores Fc.
2) niveles elevados de inmunocomplejos.
3) bajos niveles de receptores CR1 en hematies.
4) bajos niveles de complemento en fase activa de la enfermedad.
5) hiperreactividad de linfocitos B.
45. La deficiencia congénita del inhibidor del componente C1 del

Complemento da lugar a :
1) lupus eritematoso sistémico.
2) infecciones recurrentes por Neissería.

3) edema angioneurótico hereditario.
4) dermatomiositis.
5) infecciones virales de repetición.
46. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA-

B27? :
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis múltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
47. ¿Cuál de las siguientes deficiencias primarias del complemento es más

frecuente? :
1) C1s
2) C2.
3) C3.
4) C5.
5) C7.
48. Es de etiología autoinmune:

1) Pulmón de granjero.
2) Asma alérgica.
3) Alergia a la penicilina.
4) Lupus eritematosos sistémico.
5) Alergia a ácaros del polvo doméstico.
49. La posesión del antígeno HLA-B27 está asociada al padecimiento de :

2) inmunodeficiencia selectiva de subclases de IgG.
3) déficits del complemento.
4) miastenia grave.
5) síndrome de Reiter.
50. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA-

B27? :
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
5) dermatitis herpetiforme.
51. ¿Cuál es la asociación HLA-enfermedad dotada de mayor riesgo relativo?

1) diabetes mellitus DR3.
2) enfermedad. Behçet B5.
3) espondilitis anquilopoyética B27.
4) narcolepsia DR2.
5) enfermedad celíaca DR3.
Preguntas de inmunidad a patógenos
1. El principal mecanismo de defensa frente a Mycobacteriun tuberculosis es

1) opsonización.
2) anticuerpos neutralizantes.
3) complemento activado.
4) macrófagos activados.
5) neutrofilos activados.
2. El tipo de inmunoglobulina que mayor importancia tiene en la resistencia a

helmintos es:
1) IgA.
2) IgD.
3) IgE.
4) IgG.
5) IgM.
3. ¿Cuál de las siguientes enzimas tiene mayor importancia en la destrucción

de bacterias por el sistema oxígeno-dependiente? :
1) lisozima.
2) peroxidasa.
3) lactoferrina.
4) fagocitina.
5) defensina.
por Mycobacterium leprae son :

1) anticuerpos aglutinantes.
2) anticuerpos citofílicos.
3) citotoxicidad mediada por anticuerpos.
4) células citotóxicas naturales.
5) linfocitos T y macrófagos.
5. Indique dos moléculas de membrana de linfocitos que actúan como

receptores de virus:
1) CD2 y CD28.
2) CD4 y el receptor de C3d (CD21).
3) CD8 y CD18.
4) CD4 y el receptor de C3b. (CD11b/CD18).
6. ¿Cuál es la inmunoglobulina más implicada en la respuesta inmune a

helmintos? :
1) IgA.
2) IgG.
3) IgM.
4) IgD.
5) IgE.
7. La opsonización es un proceso por el que los antígenos:
1) son degradados enzimáticamente.
2) fijan complemento.
3) se depositan en el riñón.
4) son metabolizados por el hígado.
5) son más fácilmente fagocitables.
8. En la inmunidad contra bacterias extracelulares:

1) Los fagocitos y el sistema de complemento constituyen la primera respuesta no
específica.
2) La respuesta específica es principalmente mediada por linfocitos T CD8+
citotóxicos.
3) Las endotoxinas (LPS) estimulan los linfocitos T.
4) El TNF no interviene en este tipo de inmunidad.
5) Es necesario la formación de granuloma.
9. La citocina caracterizada como activador principal y más potente de

macrófagos es:
1) IL-3.
2) IL-6.
3) TNF.
4) IFN-gamma.
5) GM-CSF (factor estimulador de colonias).
10. ¿Cuál es la principal función de los macrófagos activados?:

1) presentación del antígeno.
2) bactericida dependiente de O2 en lisosomas (peroxidasas).

3) bactericida dependiente de O2 fuera de los lisosomas (independiente de las
peroxidasas: anión superóxido, peróxido de hidrógeno).
4) bactericida independiente de O2 (proteína catiónica, lisozima, lactoferrina).
5) tumoricida y pirógeno.
11. Uno de los siguientes NO es un parásito intracelular facultativo. Señálelo.

1) salmonella.
2) listeria.
3) leishmania.
4) candida.
5) escherichia.
12. ¿Cuáles de las siguientes inmunoglobulinas (Ig) suelen inhibir la

adherencia de las bacterias en las superficies mucosas?:
1) Ig M.
2) Ig D.
3) Ig G.
4) Ig A.
5) Ig E.
13. El isotipo de anticuerpos que, conjuntamente con la lisozima, es efectivo

frente a Gram negativos es:
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
14. ¿Cuál de las siguientes moléculas de superficie representa el Rc celular

de un virus?:
1) CR2.
2) CD4.
3) LFA-1.
4) todos los anteriores.
15. Si un recién nacido, hijo de una madre que ha sufrido rubéola durante el
embarazo, posee anticuerpos anti-rubéola de la clase IgM:
1) está protegido y no sufrirá rubéola congénita.
2) se deduce que no está infectado.
3) se deduce que está infectado.
4) es porque los ha recibido de la madre.
5) es porque los ha recibido en la lactancia materna.
16. La presencia de bajos niveles de IgG y la ausencia de IgM frente al virus

de la rubéola en un recién nacido indica:
1) una infección congénita.
2) una enfermedad autoinmune.
3) una infección persistente.
4) la presencia de Ac maternos.
5) susceptibilidad a la infección por el virus.
17. Los Ag unidos a moléculas del MHC-I de células infectadas por virus son
reconocidos por el Rc de:
1) los linfocitos B.
2) los linfocitos T citotóxicos CD8+.
3) Los linfocitos T cooperadores CD4+.
4) las células NK.
5) los neutrófilos.
18. La inmunización pasiva frente a un veneno:

1) tarda varios días en inducir resistencia.
2) es un método antiguo que ya no se utiliza.
3) es eficaz para inducir resistencia en un tiempo muy corto.
4) está prohibida por razones éticas.
5) es poco eficaz.
19. Un adyuvante inmunológico es una sustancia que:

1) reduce la toxicidad del inmunógeno.
2) favorece la respuesta inmune contra el antígeno.
3) favorece la inmunogenicidad de los haptenos.
4) favorece la citotoxicidad.
5) disminuye la inflamación.
20. Una de las siguientes vacunas contiene bacterias vivas avirulentas :

1) TAB (Salmonella typhi), S paratyphi A Y B).
2) anti Bordetella pertussis.
3) antitetánica.
4) antidiftérica.
5) BCG (Bacilo de Calmette y Guerin).
21. Los adyuvantes :

1) inducen predominantemente anticuerpos opsonizantes.
2) pueden estimular tanto la inmunidad humoral como la celular.
3) estimulan exclusivamente linfocitos B.
4) han de ser aplicados por vía intramuscular.

5) sólo son eficaces con antígenos polisacarídicos.
22. La vacuna de Salk, está compuesta por:

1) bacterias muertas.
2) virus inactivados.
3) bacterias atenuadas.
4) virus atenuados.
5) toxoide.
23. El antígeno capsular tipo 3 del neumococo consta de:

1) unidades repetitivas de laminaribiosa con enlaces B-1, 4.
2) unidades repetitivas de celobiosa con enlaces B-1,3.
3) unidades repetitivas de glucurónico con enlaces B-1,4.
4) unidades repetitivas de celobiurónico con enlaces B-1, 3.
24. La vacuna actual frente al virus de la hepatitis B está formada por :

1) antígeno HBs obtenido del plasma de portadores del virus.
2) antígeno HBs obtenido mediante ingeniería genética.
3) antígeno HBe obtenido del plasma de portadores del virus.
4) antígeno HBe obtenido mediante ingeniería genética.
5) antígenos HBs y HBe.
25. Indique cuál de las siguientes vacunas se prepara con bacterias

atenuadas :
1) difteria.
2) cólera.
3) meningitis meningocócica.
4) tosferina.
5) tuberculosis.
26. ¿Para cuál de las siguientes enfermedades víricas existe actualmente

una vacuna de virus inactivados? :
1) sarampión.
2) rubéola.
3) parotiditis.
4) poliomielitis.
5) fiebre amarilla.
27. Para cuál (es) de las siguientes infecciones bacterianas se emplea una
vacuna atenuada:
1) meningitis meningocócica.
2) difteria y tétanos.
3) tosferina.
4) tuberculosis.
5) neumonia neumocócica.
28. La vacuna Salk se utiliza para la prevención de :

1) la tuberculosis.
2) la viruela.
3) la polio.
4) el sarampión.
5) la parotiditis.
29. Como antígeno para la vacunación frente al tétanos se utiliza:

1) células muertas.
2) toxoide.
3) una cepa viva atenuada en su virulencia.
4) lipopolisacárido de la pared celular purificado.
5) material ribosómico.
30. La conversión de una toxina en toxoide :

1) hace que la toxina sea más inmunogénica.
2) sólo tiene efecto sobre la inmunidad constitutiva.
3) reduce la toxicidad.
4) activa con mayor facilidad a los linfocitos T supresores.
5) incrementa la fagocitosis.
31. La vacuna recientemente desarrollada frente al virus de la hepatitis B

utiliza como antígeno:
1) una cepa viva atenuada del virus, desarrollada por infección experimental en
chimpancé.
2) una preparación de antígeno HBc obtenida de portadores.
3) una preparación de antígeno HBs, obtenida por Ingeniería Genética, empleando
bacterias como sistema de expresión del gen.
4) una preparación de antígeno HBs, obtenida por Ingeniería Genética, empleando
levaduras como sistema de expresión del gen.
5) una preparación completa de partículas víricas inactivadas químicamente.
32. De las siguientes, la descripción que mejor se ajusta a la de un toxoide

es:
1) inmunogénico y tóxico.
2) no inmunogénico y tóxico.
3) inmunogénico y no tóxico.
4) no inmunogénico y no tóxico.
5) ni antigénico ni inmunogénico.
33. Un ejemplo típico de vacuna constituida por una anatoxina o toxoide

sería la:
1) la BCG.
2) la diftérica.
3) la antirrábica.
4) la antipoliomielítica.
5) la antitifoidea.
34. Como antígeno para la vacunación frente a la tosferina se utiliza:

1) toxoide.
35. Como antígeno para la vacunación frente a la difteria se utiliza:

1) toxoide.
36. La inmunidad pasiva se adquiere normalmente:

1) por el paso de anticuerpos a través de placenta, ó mediante transferencia de
suero.
2) mediante vacunación o contagio.
3) mediante inyección de hibridomas.
4) mediante inyección de coadyuvantes.
5) mediante transplante de médula ósea.
37. La vacuna frente a la hepatitis B está integrada por:

1) virus atenuados.
2) virus inactivados.
3) el antígeno HBc de este virus.
4) el antígeno HBs de este virus.
5) no existe vacuna.
38. Como antígeno para la vacunación frente al tétanos se utiliza:

1) toxoide.
2) lipopolisacárido, de la pared celular, purificado.

39. Para la inmunización frente a la tosferina se utiliza comúnmente una

vacuna constituida por:
1) polisacáridos capsulares.
2) toxoides.
3) células vivas de una cepa atenuada.
5) antígenos ribosómicos.
40. Para la inmunización frente a la fiebre tifoidea se utiliza comúnmente una

vacuna constituida por :
2) toxoides.
41. Para la inmunización frente a la meningitis A y C, se utiliza comúnmente

una vacuna constituida por:
2) toxoides.
42. Es posible inmunizar, mediante el empleo de toxoides, frente a dos de las

siguientes enfermedades: a) tosferina, b) difteria, c) tétanos, d) fiebre
tifoidea, e) tuberculosis. Indique cuáles:
1) a y b.
2) a y c.
3) b y c.
4) b y d.
5) d y e.
43. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones en relación con la vacuna BCG no

es cierta:
1) constituye una vacuna viva atenuada.
2) deriva de una estirpe del bacilo tuberculoso bovino.
3) no debe administrarse a niños menores de tres años.
4) la administración de esta vacuna no debe hacerse a adultos tuberculina-
positivos.
5) puede dar lugar a reacciones de hipersensibilidad en personas que hayan

estado expuestas al bacilo tuberculoso.
44. Se denomina inmunización a:

1) estimulación artificial de la producción de antígenos.
2) estimulación artificial de la producción de anticuerpos.
3) respuesta inmune atenuada.
4) hemaglutinación.
5) perdida de la capacidad infectiva celular.
45. Contiene bacterias vivas avirulentas la vacuna:

1) TAB (Salmonella typhi, S. paratyphi A y B).
2) Anti Bordetella pertussis.
3) Antitetánica.
4) BCG (Bacilo de Colmette Guerin).
5) Antidiftérica.
46. La vacuna frente a la meningitis (N. meningitidis) está compuesta por:

1) bacterias vivas atenuadas.
2) exotoxinas.
3) toxoide.
4) bacterias muertas por el calor.
47. ¿Cuál de las siguientes características de la vacuna de Sabin frente a la

poliomielitis es falsa?:
1) es una vacuna de virus vivos atenuados.
2) es un trivalente, estando constituida por los serotipos 1, 2 y 3 del virus.
3) se administra por vía subcutánea.
4) induce inmunidad general (IgG) e inmunidad humoral (IgA) a nivel del tubo
digestivo.
5) se administra durante la infancia en 3 ó 4 dosis.

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TERCER PARCIAL – GRUPO 2221

DR. GRANADOS, DRA. ESCAMILLA

Nombre del alumno:________________________________________

Preguntas de autoinmunidad y enfermedades

1. La dermatitis alérgica es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad de

2. Si se forman anticuerpos IgG anti-antígenos A y B pueden ocurrir

3. La enfermedad hemolítica del recién nacido es un ejemplo típico de

5. Las IgE son producidas por :

6. La enfermedad hemolítica del recién nacido ocurre principalmente en fetos

Nombre del alumno:________________________________________

3) de padres con Rh-.

9. Los mastocitos o células cebadas :

10. Las lesiones de hipersensibilidad retardada:

11. La reacción de hipersensibilidad tipo III, de la clasificación de Coombs y

12. La eliminación de complejos inmunes tiene lugar en :

Nombre del alumno:________________________________________

3) células presentadoras de antígeno circulantes.

14. La situación conocida como enfermedad del suero:

15. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:

16. La substancia lenta de la anafilaxia (SRS-A) está compuesta por :

17. El receptor de alta afinidad para IgE monomérica humana, en mastocitos

Nombre del alumno:________________________________________

3) 2 cadenas alfa y 2 beta.

18. El tipo de hipersensibilidad manifestada por la producción de

20. ¿Qué células poseen receptores de alta afinidad para la IgE?:

21. En las reacciones de hipersensibilidad inmediata en humanos, los

22. Las citocinas que median la hipersensibilidad retardada son producidas

23. La prostaglandina y los leucotrienos liberados durante la desgranulación

Nombre del alumno:________________________________________

24. Pueden transferir una reacción de hipersensibilidad retardada hacia un

25. La síntesis de IgE depende de:

26. Es características propia de la IgE:

27. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen células gigantes

28. ¿Cuál de las siguientes interleucinas (ILs) es más importante en la

Nombre del alumno:________________________________________

29. La fracción Fc de las IgE está anclada a la superficie celular de los

30. El síndrome de Goodspature es una reacción de hipersensibilidad de tipo

31. Uno de los siguientes NO es un efecto característico de la histamina :

32. ¿Cuál es la principal sustancia sintetizada por la cicloxigenasa en el

33. ¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es el de la miastenia gravis?

34. La dermatitis de contacto es una reacción de hipersensibilidad de tipo :

Nombre del alumno:________________________________________

35. Sólo una de estas afirmaciones es CIERTA en relación con la reacción de

36. La prueba de la tuberculina, para el diagnóstico de la tuberculosis, está

37. Las células T de hipersensibilidad retardada son:

39. La fiebre reumática es un ejemplo de :

Nombre del alumno:________________________________________

40. Los autoanticuerpos que se consideran marcadores específicos de una

41. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en

42. En una de las siguientes enfermedades autoinmunes se produce

43. Indicar cuál de los puntos siguientes es falso:

44. ¿Cuál de los siguientes hechos NO es característico de un % elevado de

45. La deficiencia congénita del inhibidor del componente C1 del

Nombre del alumno:________________________________________

2) infecciones recurrentes por Neissería.

46. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA-

47. ¿Cuál de las siguientes deficiencias primarias del complemento es más

48. Es de etiología autoinmune:

49. La posesión del antígeno HLA-B27 está asociada al padecimiento de :

50. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA-

Nombre del alumno:________________________________________

51. ¿Cuál es la asociación HLA-enfermedad dotada de mayor riesgo relativo?

Preguntas de inmunidad a patógenos

1. El principal mecanismo de defensa frente a Mycobacteriun tuberculosis es