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Introducción Al Estudio Del Tejido Conectivo PARTE II
Introducción Al Estudio Del Tejido Conectivo PARTE II
y circulan en la sangre.
CLULAS Al recibir el estimulo, dejan la sangre y emigran
TRANSITORIA hacia el tejido conectivo.
S DEL TEJIDO
CONECTIVO
Abundante en las zonas de inflamacin crnica y en
sitios que han entrado en las sustancias extraas o
microorganismos.
Linfocitos T
Linfocitos B
Escasos en el tejido conectivo
A consecuencia de las respuestas inmunes y la lesin tisular, ciertas
clulas migran con rapidez desde la sangre para ingresar al tejido
conectivo.
Neutrfilo Tienen movilidad activa y gran capacidad fagoctica.
a) Glucosaminoglicanos.
Nacetilglucosamina idurnico o
o el N- glucornico.
acetilgalactosamina
o El
nico GAG no sulfatado es el cido hialurnico, que puede tener
hasta 25 000 unidades de disacridos repetidas.
Funciones:
o Fibronectina
o Entactina
o Tenascina
o Condronectina
o Osteonectina
o Laminina
Glucoprotenas Sitios de unin para:
colge
no Prolina 12%
Hidroxiprolina
10%
EL COLAGENO EN EL CUERPO HUMANO
o 70% de masa seca de cartlago (articulaciones, menisco)
o Mas de un 85% del componente principal de tendones
o Mas de un 70% del componente principal de ligamentos
o Abundante en huesos, vasos sanguneos y disco intervertebrales
o 75% de masa seca de la piel
Propiedades fsicas
o 1-12 micras de dimetro.
o Dentrode un haz las fibras se mantienen juntas por una pequea cantidad de
sustancia de cemento amorfa (mucoproteina)
o Las fibras son rectas o ligeramente onduladas, con una longitud
indeterminada
o Se agrupan de forma laxa o densa (localizacin y necesidades funcionales)
o En estado fresco: suaves y flexibles, poco elsticas y de gran fuerza tensil.
o Birrefringentes y anisotropas,lo que indica una orientacin longitudinal de las
fibrillas
o El
agua a temperatura de ebullicin transforma las fibras colgenas en una
masa viscosa (gelatina)
o Los cidos y los lcalis dbiles las disuelven pues las tornan hidrfilas
o Cuando se trata con sales de metales pesados forman un producto insoluble
Tipos de colagena
o Lamolecula de colgeno (tropo colgeno) esta
formada por 3 cadenas peptdicas arrolladas en
hlice, denominadas cadenas alfa.
Colgeno de tipo I 90% del total de oxigeno del cuerpo de
los mamferos. forma fibras y haces
muy resistentes.se encuentra en
tendones,ligamentos,capsulas de los
rganos, dermis, tejido conjuntivo
laxo, huesos, dentina, etc. Sintetizado
por fibroblastos , odontoblastos y
osteoblastos
Colgeno de tipo II Se encuentra en cartlago hialino y
elstico. Forma fibrillas muy finas y
esta producido por clulas
cartilaginosas.
Colgeno de tipo III Asociado al tipo I. Es el colgeno que
forman las fibras reticulares .
Producido por fibroblastos y clulas
reticulares
Colgeno de tipo IV no forma parte de tejidos conjuntivos.
Presente en laminas basales. Sus
molculas forman una especie de
fieltro, que no se polimeriza en
fibrillas. Sintetizada por clulas
Colgeno de tipo V Esta presente en los mismo tejidos
donde se encuentra colgeno I ,
aunque en menores cantidades,
asocindose a este para formar
fibrillas.
Colgeno de tipo IX Se encuentra en cartlago hialino y
elstico, participando de la estructura
de las fibrillas colgenas, junto con el
colgeno II.
Sntesis de colgeno
1. De acuerdo con la codificacin del ARNm, los polirribosomas adheridos al
retculo endoplasmtico sintetizan cadenas polipeptdicas que crecen hacia el
interior de las vesculas
2. A medida que se forman las cadenas alfa se produce la hidroxilacion de la
prolina y de la lisina (enzimas: prolinhidroxilasa y la lisinhidroxilasa)
3. Al formarse la hidroxilisina comienza la glicosilacin.
4. Cada cadena alfa es sintetizada con dos polipeptidos de registro, uno en cada
extremo. Estos pptidos determinan la alineacin de las cadenas proteicas en
grupos de tres, facilitando su combinacin para formar una molcula de pro
colgeno, precursora de tropocolageno.
5. Se originan las molculas de tropocolagenos,que se polimerizan formando las
fibrillas colgenas.
Ejemplos de trastornos clnicos de
defectos
TRASTORNO
de la sntesis
DEFECTO
de colgeno.
SINTOMAS
SINDROME DE EHLERS Defecto en la transcripcin Rotura de la aorta y del
DANLOS DE TIPO IV del colgeno de tipo III intestino
SINDROME DE EHLERS Defecto en la hidroxilacion de Aumento de la elasticidad de
DANLOS DE TIPO VI la lisina la piel; rotura del globo ocular