PSICOLOGIA INFANTIL

3 capitulo

Concepcin de una nueva vida

Fertilizacin : es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el ovulo es decir las clulas
sexuales masculina y femenina y forman una sola clula llamada cigoto. Al nacer una ni;a tiene alrededor de
dos millones de ovocitos en sus dos ovarios cada uno en un pequeo saco. En la mujer sexualmente madura
la ovulacin ocurre diariamente una vez cada 28 das hasta la menopausia. El ovulo es arrastrado por cilios a
lo largo de una de las trompas de Falopio hasta el tero en el vientre
Los espermatozoides se producen en los testculos las glndula reproductivas de un hombre que ha
alcanzado la madurez sexual a un ritmo de varios cientos de millones diarios y son expulsados por el semen
en el clmax sexual.

Causas de los partos mltiples

- Los nacimientos mltiples ocurren de dos maneras. La mas comn sucede cuando el organismo de la
madre libera dos vulos en breve tiempo. En este caso los bebes son gemelos dicigoticos comnmente
llamados gemelos fraternos.

- La segunda manera ocurre cuando un nico ovulo fertilizado se divide en dos los bebes que proceden de
esta divisin celular son gemelos monocigotos.

Mecanismos hereditarios

La ciencia de la gentica es el estudio de la

herencia los factores innatos heredados de los
padres biolgicos que influyen en el desarrollo.
Cuando se unen el ovulo y el espermatozoide al
bebe de una composicin gentica que influye
en numerosos ordenes de caractersticas desde
el color de los ojos y el cabello hasta la salud el
intelecto y la personalidad.

Que determina el sexo

De los 46 cromosomas que tiene una persona, el sexo viene determinado solo por dos: X (cromosoma
femenino) e Y (cromosoma masculino). Una mujer tendr dos XX, mientras que un hombre tendr XY.
El sexo de un beb se fija en el momento de la concepcin, cuando el espermatozoide fecunda al vulo,
aunque esta informacin no se pueda comprobar en un ultrasonido hasta la mitad del embarazo ms o
menos.
Esto es as porque todos los vulos contienen informacin gentica femenina, todos aportan un cromosoma
X; mientras que los espermatozoides pueden llevar un cromosoma X o un Y. Segn sea uno u otro, ser nio
o nia. Por lo tanto, el padre es el responsable de determinar el sexo del beb.

Anomalas genticas y cromosmicas

Los cromosomas son estructuras microscpicas que se encuentran presentes en las clulas del
organismo. Contienen los genes que determinan rasgos como el color de los ojos y del cabello y que
controlan el crecimiento y el desarrollo de cada componente de nuestro sistema fsico y bioqumico.

Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas en total. Heredamos uno
de los cromosomas de cada par de nuestra madre y el otro de nuestro padre. Uno de estos pares est
formado por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los
hombres un cromosoma X y un cromosoma Y.

Cromosomas
Genoma: Conjunto de la hlice de ADN.
Hay 23 pares de cromosomas en el humano (46 en total).
22 pares somticos y 1 par sexual, llamado XX (mujeres) o XY (hombres)
Se encuentran en el ncleo de cada clula.
La secuencia de los genes de los 46 cromosomas se conocen como mitosis y meiosis.

Mitosis y meiosis
Todas las clulas somticas se reproducen por mitosis.
Una clula se divide formando dos iguales.
Las clulas sexuales (espermatozoide y vulo) se forman despus de la divisin celular llamada meiosis.
Donde una clula se divide para producir 4 clulas con mitad de la informacin gentica (23 cromosomas)
Cuando el espermatozoide y el vulo se fusionan en la concepcin, producen un cigoto con 46 cromosomas,
23 del padre y 23 de la madre.

Determinacin de genero

Patrones de transmisin
gentica
Alelos: genes emparejados (iguales
o diferentes) que afectan un rasgo.
Cuando ambos alelos son iguales
la persona es homocigtica para las
caractersticas;

cuando

diferentes son heterocigticas .

son

Genotipos y fenotipos: transmisin

multifactorial
Fenotipo: caractersticas observables por medio de las cuales se expresa su Genotipo o estructura gentica
subyacente.
Anormalidades genticas y cromosmicas
Muchos defectos son hereditarios.
Mutaciones: Ocurren por peligros ambientales o por errores en la meiosis o mitosis y surgen de manera
espontnea

Defectos trasmitidos por la herencia

ligada al sexo
Se encuentra en los cromosomas
recesivos ligados al sexo en uno de los
cromosomas X .
La madre es portadora, trasmite el gen
a sus hijos.
Los varones son mas vulnerables.

Sndrome de Down
El sndrome de Down es un trastorno gentico causado por la presencia de un cromosoma extra en
las clulas.
Cada clula normal humana tiene 46 cromosomas, agrupados en pares, la mitad procedente del
padre y la otra mitad de la madre. Es decir, cada una de las clulas embrionarias que son los
espermatozoides y los vulos, tiene 23 cromosomas.

Sndrome Turner
Es una afeccin gentica rara en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.
La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes
y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales,
determinan si uno ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos
cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.

Sndrome Klinefelter
Es una anomala cromosmica que consiste en la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Afecta a
los hombres y ocasiona hipogonadismo, diversas malformaciones y problemas metablicos generalizados. Se
agudiza entre los 14 y 21 aos. Los sntomas son ms pronunciados cuando hay ms de dos cromosomas X.
Algunos hombres no presentan sntomas y no saben que presentan esta condicin hasta la edad adulta cuando
encuentran problemas de infertilidad.
Se basa en una alteracin gentica que se desarrolla por la separacin incorrecta de los cromosomas
homlogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque tambin puede
darse en las primeras divisiones del cigoto.

Naturaleza y crianza: influencias de la

herencia y del ambiente
* Gentica conductual: estudio cuantitativo de las influencias relativas de la herencia y el ambiente.

* Heredabilidad: es una estimacin estadstica de la magnitud de la influencia que tiene la herencia en las
diferencias individuales de un rasgo especfico.

Desarrollo prenatal

Es el proceso en el que un embrin, o feto, humano es gestado durante el embarazo, desde la

fecundacin hasta el nacimiento. Frecuentemente, los trminos de desarrollo fetal o embriologa se utilizan
en un sentido similar.

Luego de la fecundacin, comienza el proceso de la embriognesis (las primeras etapas de desarrollo

prenatal). Al finalizar la dcima semana de edad gestacional el embrin ha adquirido su forma bsica y el
siguiente perodo es el del desarrollo fetal, cuando los rganos se desarrollan completamente. Esta etapa
fetal se describe tanto tpica por rgano y cronolgicamente por tiempo, con los principales
acontecimientos que se muestran durante la edad gestacional.

Etapa germinal Desde la fertilizacin hasta

las dos semanas

Durante la etapa germinal el zigoto se divide y se implanta en la pared del tero. En las primeras 36 horas entra en un
periodo de divisin y duplicacin celular o mitosis. 72 horas despus se ha dividido en 16 a 32 clulas; un da mas
tarde posee 64.

Mientras el vulo se divide atraviesa la trompa de Falopio hasta llegar al tero en tres o cuatro das. Su forma cambia
para convertirse en una esfera llena de lquido, el blastocito, el cual flota libremente en el tero durante uno o dos
das y luego empieza a implantarse en la pared uterina. Cuando comienza la diferenciacin celular, algunas clulas
alrededor del borde del blastocito se agrupan a un lado para formar el disco embrionario, una masa celular engrosada
a partir de la cual se desarrolla el embrin.

Esta masa se diferencia en dos capas. La superior, el ectodermo, que se convertir en la capa externa de la piel,
uas, cabello, dientes, rganos de los sentidos adems del sistema nervioso incluido el cerebro y la mdula espinal.

La capa inferior, el endodermo, se convertir en el sistema digestivo, hgado, pncreas, glndulas salivales y sistema
respiratorio. Posteriormente se desarrollar una capa intermedia, el mesodermo, la cual se diferenciar en la capa
interna de la piel, msculos, esqueleto y sistema excretor y circulatorio.

Etapa germinal de la fertilizacin hasta las

dos semanas

Etapa embriatoria

Se denominan etapas embrionarias a las distintas etapas por las que pasa el huevo fecundado o embrin
hasta que deja de ser embrin, para pasar a ser un feto. El desarrollo embrionario, en humanos, dura
ocho semanas, y se pueden distinguir tres periodos principales: el periodo preso mtico, el periodo
somtico y el periodo metamrfico

Dentro del periodo presomtico, podemos distinguir las siguientes etapas: fecundacin, segmentacin,
implantacin, Pre gastrulacin, gatrulacion.

Influencias ambientales: factores maternos

Nutricin: 300-500 caloras ms por da

Morir en edad adulta

Dao cerebral

Personalidad antisocial

Actividad fsica: ejercicio moderado. Evitar condiciones de trabajo agotadoras, fatiga y largas horas de
trabajo.

Consumo de drogas: las drogas pueden pasar la placenta y perjudicar al embrin.

Alcohol: Sndrome de Alcoholismo Fetal combinacin de anormalidades mentales, motoras y del

desarrollo que afectan a los hijos de algunas mujeres que beben en exceso durante el embarazo;
anormalidades en las ondas cerebrales y perturbaciones del sueo, entre otros.

Mirna Raquel
Badilla Murrieta.