ETAPAS DE MADURACION

DEL ERITROCITO
PPRONORMOBLASTO
RONORMOBLASTO
NORMOBLASTO BASOFILO
NORMOBLASTO POLICROMÁTOFILO
 NORMOBLASTO
NORMOBLASTO
ORTOCROMATÓFILO
ORTOCROMATÓFILO
RETICULOCITOS
ERITROCITOS
 RFOLOGIA NORMAL
ORFOLOGIA NORMAL
DEL
DELERITROCITO
ERITROCITO
ANORMALIDADES EN
LA FORMA DE LOS
ERITROCITOS
 POIQUILOCITOSIS

AUMENTO EN LA VARIACION DE LA
FORMA DE LOS ERITROCITOS
 ACANTOCITO
ACANTOCITO
ERITOCITO
ERITOCITO CON
CON ESPICULAS
ESPICULAS CON
CON
PROYECCIONES
PROYECCIONES CORTAS
CORTAS ESPACIADAS
ESPACIADAS
IGUAL
IGUALQUE
QUELA
LASUPERFICIE
SUPERFICIETOTAL
TOTAL. .
ESTADOS
ESTADOSPATOLOGICOS:
PATOLOGICOS:
ENFERMEDAD
ENFERMEDAD DEL DEL HIGADO,
HIGADO, UREMIA,
UREMIA,
DEFICIENCIA
DEFICIENCIA DE
DE PIRIVATO
PIRIVATO CINASA,
CINASA, ULCERA
ULCERA
PEPTICA,
PEPTICA, CANCER
CANCER DE
DE ESTOMAGO,
ESTOMAGO,
TERAPEUTICA
TERAPEUTICACON
CONHEPARINA
HEPARINA
 ELIPTOCITO
ELIPTOCITO

CÉLULA
CÉLULA ELIPSOIDE
ELIPSOIDE OVAL
OVAL ALARGADA
ALARGADA
CON
CON ÁREA
ÁREA CENTRAL
CENTRAL DE
DE PALIDEZ
PALIDEZ YY
HEMOGLOBINA
HEMOGLOBINAEN ENAMBOS
AMBOSEXTREMOS.
EXTREMOS.
ESTADO
ESTADOPATOLOGICO:
PATOLOGICO:
ELIPTOCITOSIS
ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA,
HEREDITARIA, ANEMIA
ANEMIA
POR
POR DEFICIENCIA
DEFICIENCIA HIERRO,
HIERRO, TALASEMIA,
TALASEMIA,
ANEMIA
ANEMIAACOMPAÑADA
ACOMPAÑADADE DELEUCEMIA.
LEUCEMIA.
ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA
ELIPTOCITOSIS
 DREPANOCITO
DREPANOCITO
ERITROCITOS
ERITROCITOS QUEQUE CONTIENEN
CONTIENEN HbS
HbS
POLIMERIZADA
POLIMERIZADA QUE
QUE MUESTRAN
MUESTRAN VARIAS
VARIAS
FORMAS:
FORMAS: FALCIFORMES,
FALCIFORMES, MEDIA
MEDIA LUNA
LUNA OO
FORMA
FORMADEDEBARCO.
BARCO.
ESTADOS
ESTADOSPATOLOGICOS:
PATOLOGICOS:
TRASTORNOS
TRASTORNOSDE DECELULAS
CELULASFALCIFORMES
FALCIFORMES
DREPANOCITO
DREPANOCITOS
 DACRIOCITO
DACRIOCITO
CÉLULA
CÉLULA CIRCULAR
CIRCULAR CON
CON UNA
UNA
ELOGACIÓN
ELOGACIÓN SIMPLE
SIMPLE OO EXTREMO
EXTREMO
PUNTIAGUDO,
PUNTIAGUDO, CÉLULA
CÉLULA MICROCITICA
MICROCITICA
OOHIPOCROMICA
HIPOCROMICAO OAMBAS
AMBASCOSAS.
COSAS.
ESTADOS
ESTADOSPATOLOGICOS:
PATOLOGICOS:
ANEMIA
ANEMIA MIELOPLASTICAS,
MIELOPLASTICAS,
TALASEMIAS.
TALASEMIAS.
DACRIOCITO
 CODOCITO O CELULA BLANCO
 CÉLULAS DELGADAS EN FORMA DE
CAMPANA CON AUMENTO EN LA RELACIÓN
DE SUPERFICIE A VOLUMEN.
 ESTADOS PATOLOGICOS:
HEMOGLOBINOPATÍAS, TALASEMIAS,
ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS,
ANEMIAPOR DEFICIENCIA DE HIERRO,
ESPLENECTOMÍA, ENFERMEDADES
RENALES.
CODOCITO
CELULA DIANA
 ESQUITOCITOS
 FRAGMENTOS DE ERITROCITOS,
DIVERSAS FORMAS QUE INCLUYEN
TRIÁNGULOS, EN FORMA DE COMA,
MICROCITICOS.
 ESTADOSPATOLOGICOS:
HEMÓLISIS DE VÁLVULA CARDIACA,
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
MICROANGIOPÁTICAS,CID,
QUEMADURAS GRAVES , UREMIA.
 QUERATOCITOS

ERITROCITOS CON UNA O VARIAS

ESCOTADURAS CON PROYECCIONES QUE
PARECEN CUERNOS EN CADA EXTREMO.
ESTADOS PATOLOGICOS:
ANEMIAS HEMOLITICAS MICROANGIOPATICAS,
HEMOLISIS CON CUERPOS DE
HEINZ,GLOMERULONEFRITIS,
HEMANGIOMAS CAVERNOSOS.
 ESTOMATOCITOS

 ERITROCITOS UNICONCAVOS CON LA FORMA

DE UAN TAZA MUY GRUESA, EN FROTIS DE
SANGRE TIENEN UNA REA OVAL O SEMEJANTE
A HENDIDURA Y PALIDEZ CENTRAL.
 ESTADOS PATOLOGICOS:
 ESTOMACITOSIS HEREDITARIA,
ESFEROCITOSIS, CIRROSIS ALCOHOLICA,
INTOXICACION POR PLOMO, NEOPLASIAS.
ESTOMATOCITO
 ESFEROCITO
 ERITROCITOS ESFERICOS CON CONTENIDO
DENSO| DE HEMOGLOBINA
(HIPERCROMATICOS), FALTA DE AREA
CENTRAL PÁLIDA Y FRAGILIDAD OSMÓTICA
AUMENTADA.
 ESTADOS PATOLOGICOS:
 ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, ANEMIAS
HEMOLITÍCAS INMUNITARIAS,
QUEMADURAS GRAVES, INCOMPATIBILIDAD
ABO, ANEMIA CON CUERPO DE HEINZ.
ESFEROCITO
ESFEROCITOSIS
ESFEROCITOS
ESFEROCITOS
 LEPTOCITOS
CÉLULA DELGADA, PALANA CON
HEMOGLOBINA EN LA PERIFERIA,POR LO
REGULAR EN FORMA DE COPA EL VCM ESTÁ
DISMINUIDO, PERO DEL DIAMETRO ES
NORMAL.
ESTADOS PATOLOGICOS:
TLALASEMIA, ANEMIA POR DEFICIENCIADE
HIERRO, HEMOGLOBINOPATIAS,
ENFERMEDADES DEL HÍGADO.
ANORMALIDADES EN EL TAMAÑO
DEL ERITROCITO
 ANISOCITOSIS
AUMENTO DE LA VARIACION EN LOS
LIMITES DE LOS TAMAÑOSDEL
ERITROCITO.
ESTADOS PATOLOGICOS
RELACIONADOS:
VEASE ADELANTE EDO
PATOLOGICOS RELACIONADOS CON
MICROCITOSIS Y MACROCITOSIS.
 MICROCITOSIS
ERITROCITOS CON VOLUMEN REDUCIDO. (< 80 FL)
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO,
TALASEMIA, ANEMIA SIDEROBLÁSTICA.
 MACROCITOSIS
ERITROCITOS CON VOLUMEN AUMENTADO (>
100 FL)
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
•ANEMIAS MEGALOBLASTICAS, ANEMIA
HEMOLITICA, RECUPERACIÓN DE
HEMORRAGIA AGUDA, ENFERMEDAD DEL
HÍGADO,ASPLENIA, ANEMIA
APLÁSICA,MIELODIPLASIA,ENDOCRINOPATÍAS.
INCLUSIONES
INCLUSIONES ANORMALES
ANORMALES DE
DE
LOS
LOS ERITROCITOS
ERITROCITOS
CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
CUERPOS REDONDOS, PEQUEÑOS,
CONSTITUIDOS POR DNA SITUADO POR LO
REGULAR EN LA LOCALIZACIÓN EXCÉNTRICA
DEL ERITROCITO, SUELEN PRESENTARSE
AISLADOS, POCAS VECES MÁS DE 2 POR
CÉLULAS.
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
POSESPLENECTOMÍA, ANEMIA
MEGALOBLÁSTICAS, ALGUNAS ANEMIA
HEMOLÍTICAS, ASPLENIA FUNCIONAL, ANEMIA
INTENSA.
HOWELL HOLLY
CUERPO HOWEL HOLLY
 PUNTEADO BASÓFILO
GRANULO DE FORMA REDONDO O IRREGULAR
DE NUMERO Y TAMAÑO VARIABLE DISTRIBUIDOS
EN TODA LA EXTENSIÓN DEL ERITROCITO,
CONSTITUIDO POR AGREGADOS DE RIBOSOMAS,
SE TIÑEN DE NEGRO AZULOSO CON TINCIÓN DE
WRIGHT.
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
ENVENEENAMIEMTOPOR PLOMO, ANEMIAS
ACOMPAÑADAS CON SINTESIS ANORMAL DE
HEMOGLOBINA, TALASEMIAS.
 ANILLO DE CABOT

APARECE EN FIGURA DE OCHO, ANULAR CON ANILLO

INCOMPLETO, SE PIENSA QUE ESTÁN CONSTIUIDOS POR
LOS MICROTUBOS DEL HUSO MITÓTICO, SE TIÑEN DE
VIOLETA ROJIZO CON TINCIÓN DE WRIGHT.
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
•ANEMIAS INTENSAS, DISERITROPOYEISIS.
ANILLO
ANILLO CABOT
CABOT
ANILLO CABOT
CUERPOS DE PAPPENHEIMER

CUERPOS QUE CONTIENEN HIERRO YPUEDEN

ENCONTRARSE ENLA PERIFERIA DE LA CÉLULA,
VISIBLES CON TINCIÓN DE PRUSIA Y WRIGHT.

EDO PATOLOGICO RELACIONADO:

ANEMIA SIDEROBLÁSTICA, TALASEMIA Y
OTRAS ANEMIAS INTENSAS.
CUERPOS DE PAPPENHEIMER
CUERPOS DE PAPPENHEIMER
CUERPOS DE PAPPENHEIMER
CUERPOS DE PAPPENHEIMER
 CUERPOS DE HEINZ
CUERPOS CONSTIUTIDOS POR HEMOGLOBINA
DESNATURALIZADA O PRECIPITADA, SE OBSERVAN
CON TINCIÓN SUPRAVITAL SE PRESENTAN COMO
CUERPOS DE TAMAÑO VARIABLE, PORLO GENERAL
CERCA DE LA MEMEBRANA CELULAR, TAMBIÉN ES
POSIBLE OBSERVARLOS POR MICROSCOPIO EN
FASE DE PREPARACIONES HÚMEDAS.
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
DEFICIENCIA DE G-6-PD, TRANSTORNOS DE
HEMOGLOBINA INESTABLE, FÁRMACOS O TOXINAS
OXIDANTES, POSESPLENECTOMÍA.
ANORMALIDADES EN LA
DISTRIBUCION DE LOS
ERITROCITOS
 EN PILA DE MONEDAS
EITROCITOS DISTRIBUIDOS EN ROLLOS O
PILASD, POR LO REGULAR SE RELACIONAN
CON PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
ANORMALES O AUMENTADAS, LOS
ERITROCITOS SE PUEDEN DISPERZAR
MEZCLANDO CÉLULAS CON SOLUCIÓN
SALINA.
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
MIELOMA MULTIPLE Y OTRAS
GAMMAPATÍAS.
ROELAUX
 AGLUTINACION

ACÚMULOS IREGULARES DE ERITROCITOS POR

REACCIÓN ANTIGENO-ANTICUERPO
EDO PATOLOGICO RELACIONADO:
AGLUTININAS FRÍAS, ANEMIAS HEMOLÍTICAS
AUTOINMUNITARIAS.
VARIACIONES EN EL COLOR
DE LOS ERITROCITOS
HIPOCROMIA
POLICROMASIA