Ing Javier E.

Vlez Verona
TRANSCRIPCIN
TRADUCCIN
Ribosoma
codn
Membrana

nuclear
Nucletidos
de RNA Cadena de
polipeptdos
Anticodn
Aminocidos
ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
N-
-C
-C
-N
Secuencia de
aminocidos
especificada por la
informacin gentica.

EXTREMO
AMINO (N)
EXTREMO
CARBOXILO (C)
Estructura Primaria
Enlaces
peptdicos
ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
N-
-C
-C
-N
Plegamiento de la cadena
polipeptdica formando
arreglos.
Lmina b
Estructura Secundaria
Hlice a
Hlice-Giro
Hlice
Giro-
Hlice-Giro
Lmina b

Forma globular Funcionalidad.

Estructura Terciaria
ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
N-
-C
-C
-N
Estructura Cuaternaria

Uniones de 2 o ms subunidades, monmeros o
protmeros).



1.HOLOPROTENAS
Solamente por aminocidos

2.HETEROPROTENAS o Protenas Conjugadas
Formadas por una fraccin
protica y por un grupo no
protico, que se denomina
"grupo prosttico



CLASIFICACIN DE PROTENAS
Protena Gpo.Prosttico /
Caracterstico
Ejemplo
Glucoprotenas Carbohidratos g-Globulina de la sangre
Lipoprotenas Lpidos b-Lipoprotena de la sangre
Fosfoprotenas Grupo fosfato Casena de la leche
Hemoprotena Hemo Hemoglobina
Flavoprotena Ncleo de Flavina Succinato Deshidrogenasa
Metaloprotena Fe,
Zn
Ferritina
Alcohol Deshidrogenasa
Protenas Conjugadas
DEFINICION
HERENCIA
CELULA FALCIFORME

CELULA FALCIFORME
La prueba de diagnstico ms difundida es la llamada electroforesis
de hemoglobina. Si la prueba descubre la presencia de hemoglobina
falciforme, se hace un segundo anlisis de sangre para confirmar el
diagnstico. Estas pruebas tambin revelan si el nio es portador o
heredero de las clulas falciformes
PRUEBA DE DIAGNSTICO
Recuento de reticulocitos:
indica que se esta generando
nuevos glbulos rojos, por lo
tanto la causa no es dao
medular. Tambin nos orienta
sobre el diagnostico.
COMPLICACIONES
AGUDAS:
1. Crisis vaso oclusiva sea: Manifestacin ms
frecuente. Dactilitis o sndrome mano-pie en
lactantes menores de 1 ao.
2. Fiebre sin foco: Es una
urgencia medica. ASPLENIA
FUNCIONAL.
3.Dolor abdominal
4. Sndrome del cuadrante
abdominal superior: nauseas y
vmitos, febrcula y
hepatomegalia dolorosa, con
elevacin de las transaminasas e
hiperbilirrubinemia.
5. Secuestro esplenico: riesgo
de shock hipovolemico
6. Accidente cerebrovascular agudo (acva).
7. Aplasia: puede ocasionar una
anemia grave. A veces precedida
por un cuadro febril.
8. Sndrome torcico
agudo (STA) : nuevo
infiltrado en la
radiografa de trax
asociado a fiebre, dolor
torcico, sntomas
respiratorios o hipoxia.
9. Priapismo: frecuente
COMPLICACIONES
CRNICAS:
1. Renales: Los trastornos renales son
frecuentes. Hasta un 10% de pacientes (en su
mayora en la edad adulta) pueden desarrollar
una insuficiencia renal crnica.
2. . Oculares.. Lesiones
proliferativas y no
proliferativas.
4.Complicaciones cronicas biliares
y hepaticas.
5. . Complicaciones crnicas osteoarticulares:
- Hiperplasia de medula osea
- Osteonecrosis o necrosis avascular por
eventos vasooclusivos previos.
- Ulceras en piernas: Entre el 10 y el 20%
de los pacientes. Suelen ser muy difciles de tratar.
6. Crecimiento, pubertad:
retraso del crecimiento y de
la maduracin sexual que se
suelen normalizar.
7. Complicaciones crnicas
cardiovasculares:
3. Pulmonares: hipertension
pulmonar.