UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE CIENCIASD EXACTAS Y NATURALES.
TALLER DE TRANSCRIPCIÓN
PRESENTADO POR:
ELIS VILLADIEGO RANGEL
PRESENTADO A:
DILIA APARICIO
CARTAGENA DE INDIAS 19 - NOVIEMBRE – 2014
Introducción
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional
de uno de estos ácidos, concretamente del ácido desoxirribonucleico (ADN).
Posteriormente se describió como se producía la duplicación, transcripción y
traducción, en fin, cómo funcionan los ácidos nucleicos.
La importancia de la transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión
génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del
ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios.
Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN
mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero
que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la
transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
PREGUNTAS
1. Incluir en el siguiente cuadro los tres principales tipos de RNA, sus características
y funciones.
2. Existen otros tipos de RNA que son menores, los cuales se encuentran localizados
en:
__________________________________________________________________
____________________________
3. Esquematice el proceso de reparación por sustitución de una base y de un
fragmento.
4. Esquematice y explique cada uno de los pasos del mecanismo general de
transcripción
5. Cuáles son los tipos de RNA Polimerasa existente en los eucariotas y cuál es su
función.
6. Cuáles son los tres tipos factores de naturaleza proteica que intervienen en la
transcripción
7. Cuáles son las dos justificaciones por las cuales se considera que se mantiene los
nucleosoma durante la transcripción.
8. Explique el proceso de transcripción de RNAm.
9. Que son las ribonucleoproteí- nas nucleares heterogéneas y cuál es su función.
10. Que son las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas y cuál es su función.
Desarrollo
1. Hay tres tipos diferenciados de ARN, tanto en su estructura como en su función, aunque
hay algunos otros tipos de RNA en las células:
Tipo de RNA Características Función Foto
MENSAJERO Cadenas de largo Su función es la
tamaño con de transportar
estructura la información
primaria. Se le genética del
llama mensajero núcleo a los
porque ribosomas en
transporta la que son
información transcritos.
necesaria para la
síntesis proteica.
Cada ARNm tiene
información para
sintetizar una
proteína
determinada. Su
vida media es
corta.
TRANFERENCIA Los ARN de Existen tantos
transferencia, ARN como
son moléculas de aminoácidos
ARN con codificables.
estructura Cada ARN tiene
cruciforme, en una parte de
encargados de su estructura la
leer el código del secuencia que
ARNm en los codifica un
ribosomas e ir aminoácido
sintetizando la (anticodón) que
cadena de se unirá al
proteína a partir codón del
de los ARNm. En la
aminoácidos que parte opuesta
tiene asociados a tiene una parte
su estructura. diseñada para
unirse al
aminoácido que
codifica el
anticodón.
RIBOSÓMICO Los diversos El ARNr es el
rRNA, junto con que contribuye
sus proteínas a dar a los
asociadas, ribosomas su
constituyen los forma
ribosomas que acanalada, al
intervienen en la condicionar la
síntesis proteica. posición de las
Representa el proteínas,
70% del RNA posibilitando la
celular; mientras unión a su
que sus estructura del
precursores ARNm, de los
(45S), presentes ARN y de la
en el núcleo proteína que se
representan el está
5% del RNA sintetizando.
celular. Supone el 75%
del RNA celular
en procariotas y
el 50% en
eucariotas.
2. Los tipos de ARN menores son se encuentra localizado de esta manera:
ARN interferente: suprime la expresión de genes específicos mediante
diversos mecanismos.
ARN nucleolar: sintetizado y localizado en el nucléolo de células eucariotas,
es indispensable para la síntesis de ARN ribosomico.
3. Por desaminación, una citosina se convierte en uracilo. Al perder su
emparejamiento con la cadena complementaria, es detectada y eliminada por la
DNA glucocinasa específica para el uracilo. Las enzimas AP endonucleasa y
fosfodiesterasa detectan y eliminan el azúcar-fosfato del nucleótido carente de
base. Después la DNA polimerasa sitúa el nucleótido correcto, que es empalmado
a la cadena por la DNA ligasa. B: La formación del dímero pirimidínico TC altera no
ya una sola base, sino un fragmento de una cadena. Este fragmento es cortado por
un gran complejo multienzimático, eliminado por la DNA helicasa y sustituido por
el fragmento correcto por las enzimas DNA polimerasa y DNA ligasa.
4. Replicones durante la replicación del DNA. Así como en una hebra la replicación es
continua, en la otra se van produciendo fragmentos de Okazaki que son unidos por la DNA
ligasa. Los números 1, 2, 3, 4 y 5 indican el orden de formación de los fragmentos. El
replicón de la derecha correspondería a un estado más avanzado que el de la izquierda. B:
Replicones en los que va cambiando la dirección de la replicación, representados en dos
estados sucesivos de la replicación (1 y 2). 1: En cada replicón, la replicación será continua
en una mitad y discontinua en la otra. 2: Estado más avanzado de la replicación de la figura
anterior, que muestra cómo los replicones tienden a juntarse, dando por terminada la
replicación del DNA.
5. En las células eucariotas existen tres tipos de ARN polimerasa, cada una
especializada en la síntesis de un ARN determinado:
ARN polimerasa I: síntesis, reparación y revisión. Sintetiza precursores de
ARN ribosómico.
ARN polimerasa II: reparación, Sintetiza precursores de ARN mensajero,
microARNs y otros tipos de ácido ribonucleico. Esta polimerasa es el tipo
más estudiado, y se requieren factores de transcripción para que se una a
los promotores del ADN.
ARN polimerasa III: sintetiza ARN de transferencia, ARN ribosómico de 5S y
otros pequeños ARN (ARN pequeños) encontrados en el núcleo celular
(ARNp nucleares) y en el citoplasma (ARNp citoplasmáticos).
La RNA polimerasa comienza a copiar cuando encuentra una secuencia
promotora de DNA, y termina cuando alcanza una señal de terminación. En
el caso de los procariontes el RNA transcrito se une desde el primer
momento a proteínas, debido a que es muy inestable ya que no tiene el 7-
metil-guanocina (CAP), ni la poliA, que estabilizan el ARNm eucariótico.
6. En la transcripción intervienen factores de naturaleza proteica de tres tipos:
Factores de transcripción: Son diversas proteínas que se unen al DNA
promotor, convirtiéndolo en funcional, lo que atrae a las RNA polimerasas.
Hay un factor específico para cada tipo de RNA polimerasa
Factores de iniciación: Es la subunidad s de la RNA polimerasa y se libera
tras la síntesis de los ocho primeros nucleótidos.
Factores de elongación: Se incorpora a la polimerasa tras la liberación del
factor de iniciación. Sirve para la elongación y terminación de la cadena de
RNA.
7.
8. Concretamente, el procesamiento del ARN en eucariontas comprende diferentes fases:
1. Adición al extremo 5' de la estructura denominada caperuza o casquete (o CAP, su nombre
en inglés), que es un nucleótidomodificado de guanina, la 7-metilguanosina trifosfato, que
se añade al extremo 5' de la cadena del ARNm transcrito primario (ubicado aún en
el núcleo celular) mediante un enlace 5'-fosfato → 5'-fosfato, en lugar del enlace 3',5'-
fosfodiéster habitual.2 Esta caperuza es necesaria para el proceso normal de traducción
del ARN y para mantener su estabilidad; esto es fundamental para el reconocimiento y el
acceso apropiado del ribosoma.
2. Poliadenilación: es la adición al extremo 3' de una cola poli-A, una secuencia larga
de poliadenilato, es decir, un tramo de ARN cuyas bases son todas adenina. Su
adición está mediada por una secuencia o señal de poliadenilación (AAUAAA),
situada unos 11-30 nucleótidos antes del extremo 3' original.
3. En la mayoría de los casos, el ARN mensajero sufre la eliminación de secuencias
internas, no codificantes, llamadas intrones. Esto no ocurre en células procariontes, ya
que estas no poseen intrones en su ADN. El proceso de retirada de los intrones y
conexión o empalme de los exones se llama ayuste o corte y empalme (en
inglés, splicing). A veces un mismo transcrito primario o pre-ARNm se puede ayustar
de diversas maneras, y permite que con un solo gen se obtengan varias proteínas
diferentes; a este fenómeno se le llama ayuste alternativo.
4. Una vez en el citoplasma, se acoplan al ARNm los ribosomas, que son la maquinaria
encargada de la síntesis proteica. En procariontes, la unión de los ribosomas ocurre
mientras la cadena de ARNm está siendo sintetizada.
5. Después de cierta cantidad de tiempo, el ARNm se degrada en sus nucleótidos
componentes, generalmente con la ayuda de ribonucleasas.
9. La ribonucleoproteína nuclear heterogénea U (HNRPU) es una proteína que es codificada
en humanos por el gen hnrpu.1 2; Este gen pertenece a la subfamilia de ribonucleoproteínas
nucleares heterogéneas expresadas ubicuamente (hnRNPs). Las hnRNPs son proteínas de
unión a ARN que pueden formar complejos con el ARN nuclear heterogéneo (hnRNA). Estas
proteínas son asociadas con moléculas de pre-ARNm en el núcleo, y parecen influenciar en el
procesamiento de las moléculas de pre-ARNm y en otros aspectos del metabolismo y el
transporte del ARNm. Mientras todas las hnRNPs están presentes en el núcleo parece que
algo enlaza el núcleo y el citoplasma. Las proteínas hnRNPs presentan distintas propiedades
de unión a los ácidos nucleicos. La proteína HNRPU contiene un dominio de unión a ARN y
una región asociada a estructura específica para la unión de ADN. Además, parece que esta
proteína está implicada en el empaquetamiento del hnRNA en grandes complejos de
ribonucleoproteína. Durante la apoptosis, esta proteína es clave en la ruta dependiente de
caspasas. El corte se produce en el sitio SALD, dando lugar a una pérdida de la capacidad de
unión a ADN y al despegue de los sitios estructurales nucleares.
10. El RNA pequeño nuclear (RNAsn) está presente en el núcleo, y es de pequeño tamaño.
Está implicado en los procesos de maduración del RNAhn. En este proceso, el RNAsn se
asocia a proteínas formando las ribonucleoproteínas pequeñas nucleares (RNPsn) que se
encargan de eliminar los intrones (aquellos fragmentos del transcrito primario de RNA que no
aparecen en el molde de RNAm). Cuando las RNPsn se unen al precursor del RNAm para
eliminar los intrones se forma un complejo RNA-proteína de gran tamaño, visible al
microscopio electrónico, y que recibe el nombre de espliciosoma (spliceosome). En las figuras
inferiores podemos apreciar una animación del proceso de maduración, así como una
micrografía electrónica de un espliciosoma.
