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Examen Simulacro

El documento presenta preguntas de un examen de farmacología, abordando temas como la farmacocinética de antibióticos, la administración de fármacos y las reacciones adversas. Se discuten conceptos como la biodisponibilidad, el espectro de acción de los antibióticos y el metabolismo de fármacos. También se mencionan ejemplos específicos de medicamentos y su uso en situaciones clínicas.

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Examen Simulacro

El documento presenta preguntas de un examen de farmacología, abordando temas como la farmacocinética de antibióticos, la administración de fármacos y las reacciones adversas. Se discuten conceptos como la biodisponibilidad, el espectro de acción de los antibióticos y el metabolismo de fármacos. También se mencionan ejemplos específicos de medicamentos y su uso en situaciones clínicas.

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ROTE#1

1er parcial
Farmacología
Señale el inciso CORRECTO: Una de las siguientes afirmaciones sobre Vancomicina
 La menor superficie y vascularización favorecen la es correcta. Señale:
absorción de partículas pequeñas por difusión pasiva  Es un betalactámico, que inhibe la síntesis de ácidos
 La vía EV es vía de absorción y administración de nucleicos bacterianos
fármacos oleosos  Tiene buena biodisponibilidad, unión proteica mayor al
 El fenómeno de primer paso facilita una mayor 90% y excreción biliar
biodisponibilidad de los fármacos hidrosolubles  En ambientes hospitalarios se puede administrar por
 La terapéutica es un arte por que toma en cuenta las via oral e intravenosa
características de las poblaciones grandes  Destaca por su acción sobre mycoplasma pneumoniae
 Los polipèptidos o proteínas como la oxitocina o y micobacterias
insulina no se deben administrar por vía oral por el  Sufre biotransformación dando como resultado
riesgo de inactivación metabolitos activos

Uno de los siguientes antibióticos se utiliza como ¿En qué fase del ensayo clínico del desarrollo de
medicamento de primera línea en una faringoamigdalitis medicamentos se identifican las reacciones adversas
estreptocócicaen caso de tener alergia a la penicilina raras?
 Eritromicina  Fase I
 Dicloxacilina  Fase II
 Cefixima  Fase III
 Minociclina  Fase IV
 Ninguno  En todas las fases

Señale el inciso CORRECTO Cuando se administra cloranfenicol con warfarina se


 La glucoproteina P favorece a nivel hepático el produce:
metabolismo de fármacos liposolubles  Inducción de la metabolización de warfarina en
 Los fármacos administrados por vía oral tienen un microsomas hepáticos
mayor porcentaje de unión a proteínas plasmáticas  Aumento de la acción anticoagulante con riesgo de
que los administrados por vía parenteral hemorragias
 La alcalinización de la orina puede disminuir la  Ampliación del espectro antimicrobiano del
excreción renal del ácido acetilsalicílico cloranfenicol
 La fase 2 de distribución de medicamentos se refiere  Disminución de la biotransformación hepática del
cuando estos llegan al hueso, músculo y tejido adiposo antibiótico
 Se denomina barrera placentaria debido a que los  Nada de lo anterior
fármacos solo pueden utilizar el mecanismo de
difusión pasiva para llegar al producto Si se emplean antimicrobianos en forma irracional
puede suceder:
La amikacina NO actúa sobre uno de los siguientes  Adicción a estos fármacos a largo plazo
gérmenes. Indique  Desarrollo de resistencia microbiana
 Staphylococcus aureus  Producción de anticuerpos específicos
 Mycobacterium tuberculosis  Disminución de costos de tratamiento
 Legionella pneumóphila  Todo lo anterior
 Escherichia coli
 Bacteroides fragilis Una de las siguientes cefalosporinas es fármaco de
elección para profilaxis en cirugía traumatológica.
 Cefepima
 Cefixima

1
ROTE#1
1er parcial
Farmacología
 Cefradina  Se puede nivelar la eficacia de un fármaco menos
 Cefazolina eficaz en relación a otro fármaco más eficaz
 Ninguno aumentando la dosis
 El agonismo inverso es cuando un fármaco no logra
Indique lo correcto respecto a los carbapenemicos: activar el receptor
 El meropenem se debe utilizar con la cilastatina para  El antagonismo competitivo solo se da cuando dos
no ser degradado por la deshidropeptidasa. fármacos tienen el mismo efecto
 El imipenem no tiene acción sobre anaerobios.
 El imipenem no actúa frente a estafilococo aureus Defina el espectro de acción de los antibióticos:
meticilino resistente  Rapidez y magnitud de un antibiótico en alcanzar la
 El imipenem tiene una forma farmacéutica con buena circulación sanguínea
absorción por vía oral.  La cantidad mínima del antibiótico para inhibir
 El meropenem tiene mayor acción sobre gérmenes crecimiento de la bacteria.
gram positivos.  El conjunto de microorganismos que se ven afectados
por las concentraciones del antibiótico.
¿En relación a las características farmacocinéticas de  Volumen teórico de líquido en el que se difunde un
las penicilinas cual opción es la correcta? antibiótico para ejercer su acción.
 Penicilina sódica intervalo 4 – 6 hrs vía: IV – IM  Dos antibióticos diferentes que al combinarse tienen
 Penicilina Benzatínica U.P 60% vía de administración un efecto mayor sobre las bacterias
IV  Paciente con shock hipovolémico, posterior a pérdida
 Penicilina Procáinica intervalo de administración cada importante de sangre, debido a accidente vehicular.
30 días IV – IM
 Amoxicilina intervalos de administración cada 4 a 6 ¿Cuál es la vía de administración de fármacos más
hrs IM – Oral adecuada?
 Dicloxaciclina intervalo de administración cada 12 hrs  Vía subcutánea
vía: IM – oral  Vía intramuscular
 Vía endovenosa
Señale el inciso CORRECTO  Vía oral
 El CYP3A4 es el único sistema de metabolismo  Vía inhalatoria
oxidativo que es susceptible de inducción enzimática
 La glucoronoconjugaciòn provoca inevitablemente la La Talidomida es un fármaco que se utilizó para las
inactivación del fármaco náuseas y vómitos en el embarazo hasta que se
 En el plasma sanguíneo se produce principalmente el identificó que producía efectos teratógenos como la
metabolismo por hidrolisis focomelia. ¿Qué tipo de reacción adversa es?
 El sistema del citocromo P450 también sirve para la  Tipo A
metilación de los fármacos  Tipo B
 En las embarazadas predomina el CYP2D6  Tipo C
 Tipo D
Señale el inciso CORRECTO  Tipo E
 La administración de paracetamol VO en un dolor
dentario es un ejemplo de acción local de los ¿Cuál de los siguientes enunciados es incorrecto en
fármacos relación a la farmacocinética de las tetraciclinas?
 Existen receptores metabolotròpicos que no  Solo pueden ser administradas por vía IV.
requieren segundos mensajeros para cumplir su  La absorción se reduce con la ingesta de cationes
función divalentes como el calcio.
 Se concentran en tejido óseo.

2
ROTE#1
1er parcial
Farmacología
 La vía de excreción bilio fecal es la más importante
en las tetraciclinas de larga duración.
 Todos los enunciados son correctos.

Uno de los siguientes es un buen ejemplo de la


importancia de la vía de excreción:
 Los aminoglucósidos son conocidos nefrotóxicos
 La cefalosporina de 3ra generación ceftriaxona se
administra en colangitis
 Las fluoroquinolonas son útiles en pielonefritis
 Los benzodiacepinas de acción prolongada están
contraindicados en la lactancia
 Todas las mencionadas

El metabolismo de los farmacos en la fase II se


produce por:
 N-acetilación
 Reducción
 Hidrolisis
 Descarboxilación
 Oxidación

Si un fármaco A (ej. histamina) produce disminución de


la presión arterial y otro B (ej. adrenalina) aumenta la
presión arterial actuando en diferentes receptores
específicos se denomina:
 Antagonismo competitivo
 Antagonismo químico
 Antagonismo mixto
 Dualismo competitivo
 Ninguno de los anteriores

Antagonismo no competitivo

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