UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

TAREA

“ALOTROPÍA”

INTEGRANTES:

 Univ. Altamirano Quispe jhossely Dayana

 Univ. Machicado Mamani Victor Benigno
 Univ.

ASIGNATURA : FISICOQUIMICA QMC 206

DOCENTE : Ing. Federico Yujra
FECHA DE LA PRÁCTICA : 09 de abril de 2024
FECHA DE ENTREGA : 15 de abril de 2024

La Paz - 2024
 1. DEFINICIÓN

Es la propiedad que tienen ciertos elementos químicos de aparecer con diferentes

características en cuanto a la física o con distintas estructuras moleculares, las propiedades

alotrópicas tienen lugar en elementos de composición equivalente pero distintos aspectos, si se

encuentran en estado sólido, dicho de otra manera, el estado de agregación de la materia debe ser

el mismo para que ocurran las propiedades, la alotropía también se vincula al modo en que se

disponen los átomos en el espacio, esta particularidad hace que un mismo elemento químico

pueda presentar varias conformaciones; por ejemplo el fósforo, es decir, puede aparecer

como fósforo blanco o como fósforo rojo. En un sentido similar, el carbono, de acuerdo a distintos

factores, la cual se presenta como diamante o grafito.

2. HISTORIA

El concepto de alotropía fue propuesto originalmente en 1841 por el químico sueco Jöns

Jacob Berzelius (17791848) y se define como la capacidad que poseen algunos materiales para

existir en más de una forma o estructura cristalina en la misma fase o estado de la materia. Él

termino alotropía suele reservarse para hacer referencia de este comportamiento en elementos

puros mientras que el término polimorfismo se usa para elementos compuestos.

La existencia de una estructura cristalina o otra va a depender de la temperatura y presión

exteriores. Cuando exista un cambio en las condiciones termodinámicas los átomos adoptan

posiciones de mínima energía y por lo tanto de máxima estabilidad.

La transformación alotrópica a menudo repercute en la densidad y en las propiedades físicas del

material de ahí el interés de su estudio en áreas como la ingeniería. Por ejemplo, materiales con

una estructura cúbica centrada en el cuerpo serán duros y resistentes mientras que los de

estructura cúbica centrada en las caras serán materiales más blandos y fácilmente conformables.

La alotropía suele ser más evidente en los no metales (con exclusión de los halógenos y los gases

nobles) y metaloides aunque también los metales penden a formar variedades alotrópicas. En la

transformación alotrópica se produce una absorción de calor al ser calentado o en el caso del

enfriamiento, un desprendimiento de calor latente verificándose estos procesos a temperatura

constante, la denominada temperatura de transformación alotrópica.

 3. DIFERENTES ESTRUCTURAS ALOTRÓPICAS

3.1 Alotropía del carbón

El carbono se presenta en la naturaleza combinado con otros átomos formando todos los

tipos de compuestos, estudiados en este tema. Vas a ver a continuación cómo es posible

encontrar al carbono formando estructuras sólidas que podrán ser distintas dependiendo de la

forma en que se hayan formado. Son las conocidas como formas alotrópicas del carbono.

Se conocen cinco formas: grafito, diamante, fullereno, grafeno y nanotubos, además del carbono

amorfo, estructura no cristalina.

Figura 1

Tipos de alotropías del carbón

Grafito

Es una de las formas más comunes del

carbono. Los átomos de carbono se unen
entre sí tal y como se ve en la imagen,
formando láminas.
Las uniones entre átomos en una misma
capa son muy fuertes, son enlaces
covalentes. Sin embargo entre láminas
estas interacciones son débiles, por ser
fuerzas de Van der Waals.

Diamante

Es un cristal tridimensional covalente, en

él cada átomo de carbono está unido a
otros cuatro formando un tetraedro.
Forman una red tridimensional muy
estable, de ahí su gran dureza, de hecho
es el más duro conocido
 Grafeno

Se trata de un capa de átomos de

carbono formando una malla
hexagonal, simulando un panel de
abejas. Es un metal semiconductor, es
por ello que tiene propiedades
especiales: es de los más resistentes
del mundo, alta flexibilidad,
transparencia.
Las propiedades del grafeno lo hacen
un material ideal para ser utilizado
como componente de circuitos
integrados.

Fullereno

Fue descubierto en 1985. El más

conocido es la estructura formada por
60 átomos de carbono, distribuidos
formando un icosaedro de 32 caras. Su
estructura es, pues, comparable a un
balón de fútbol.
Es una estructura muy estable, capaz
de soportar altas temperaturas.

Nanotubos

Puede considerarse como una lámina

de grafito enrollada sobre sí
misma. Existen nanotubos monocapa
(compuestos por un solo tubo) y
nanotubos multicapa (varios tubos, uno
dentro de otro).
Tiene aplicaciones tecnológicas:
nanoelectrónica, pantallas planas

Nota: Extraído de https://edea.juntadeandalucia.es/bancorecursos/file/18b74f12-682a-44d8-

3.2 Alotropía del silicio

El Silicio existe en dos formas alotrópicas, Silicio amorfo y Silicio cristalino

Silicio amorfo

El silicio amorfo es una sustancia en polvo de color marrón. Los átomos de la estructura están

conectados en su mayoría, pero algunos átomos no están enlazados a su capacidad máxima. Esto

hace que el silicio amorfo sea flexible, pero no especialmente fuerte. Dado que el silicio es

un semiconductor (una sustancia que puede actuar tanto como conductor de electricidad como
aislante), el silicio amorfo es un gran material para su uso en paneles solares. El silicio amorfo, en

particular, se utiliza para las células solares que se utilizan en calculadoras, relojes y más.

Silicio cristalino

El silicio cristalino (también llamado policristalino) es una sustancia sólida de color gris

metálico. Su apariencia parece pequeños cristales. Dado que los átomos de la estructura están

completamente unidos, el silicio cristalino es más fuerte y más estable que el silicio amorfo. Al

igual que el silicio amorfo, el silicio cristalino se utiliza en células solares. También se usa en

microchips en electrónica, como la computadora o el teléfono inteligente que está usando para ver

esta lección.

Figura 2

Tipos de alotropías del silicio

Silicio amorfo

Silicio cristalino

Nota: Extraído https://es.scribd.com/doc/68963943/Silicatos-Amorfos-y-Cristalinos

Diferencias entre silicio cristalino y amorfo

Aunque tanto el silicio amorfo como el cristalino se utilizan para los paneles solares, tienen algunas

diferencias. Dependiendo de la situación, uno puede ser preferible al otro. Los paneles solares de

silicio cristalino son necesarios en situaciones donde la durabilidad es primordial. Por ejemplo, los

transbordadores espaciales están equipados con paneles solares hechos de silicio cristalino. Los

paneles solares de silicio cristalino también se pueden hacer más pequeños que los paneles

solares de silicio amorfo, por lo que son ideales en situaciones donde el espacio del techo es

limitado.

El silicio amorfo es más delgado que el silicio cristalino; se adapta mejor a superficies curvas. El

silicio amorfo es liviano, lo que lo hace preferible en situaciones en las que existen restricciones de

peso. Sin embargo, el silicio amorfo tiene un inconveniente. Algunos paneles solares de silicio

amorfo también utilizan telururo de cadmio. El cadmio es un metal pesado que se cree que es

perjudicial para nuestra salud y el medio ambiente. La eliminación de este tipo de paneles solares

es una preocupación importante.

Figura 3

Tipos de paneles solares

Nota: Extraído de https://suncore.com.mx/paneles-solares/los-tipos-de-paneles-

3.3 Alotropía del hierro

El hierro es un metal alotrópico, es decir, su estructura cristalina sufre variaciones

con la temperatura. En el hierro puro (Fe), estas transformaciones alotrópicas se dan a

unas determinadas temperaturas (cabe destacar que en los materiales cristalinos los

puntos de fusión están bien definidos, al contrario que en los amorfos).

Por encima de la temperatura de solidificación del Fe (1539 ºC), éste se encuentra en

estado líquido.

Figura 4

Curvas de formas alotrópicas del hierro

En el intervalo de temperaturas que abarca desde los 1400 ºC a 1539 ºC se encuentra el hierro

delta (Fe δ). La estructura cristalina de esta variedad es cúbica centrada en el cuerpo (BCC), con

una longitud de arista de 0.293 nanómetros.

El hierro sigue enfriándose, hasta alcanzar la temperatura de 910 ºC. Durante todo este proceso,

el hierro tiene una estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC), con una longitud de

arista igual a 0.3646 nanómetros. A esta variedad de hierro se la denomina hierro gamma (Fe γ).

Entre los 910 ºC y los 768 ºC se produce una nueva variedad de hierro, el hierro beta (Fe β).

Si bien durante este intervalo de temperaturas no se aprecia un cambio de estructura cristalina

y no es una forma alotrópica (sigue siendo una estructura BCC –cúbica centrada en el cuerpo-

correspondiente al hierro alfa), es importante destacar que a partir de los 768 ºC, punto

denominado Temperatura de Curie, el hierro pierde sus propiedades magnéticas (este

proceso es reversible volviendo a enfriar a temperaturas por debajo de Curie).

La última variedad del hierro es el hierro alfa (Fe α), que se da en temperaturas inferiores a los

768 ºC. Esta última forma alotrópica se caracteriza por una estructura cristalina centrada

en el cuerpo (BCC) con una longitud de arista de 0.286 nanómetros.

Figura 5

Curva de alotropías del hierro volumen vs temperatura

Estas transformaciones alotrópicas van asociadas a variaciones de volumen, tal y como se

muestra en la gráfica. Se podría deducir que un incremento de temperatura produciría un aumento

de volumen del hierro. En efecto, debido a una misma ley de dilatacion, se produce el aumento de

volumen en el caso de Fe α y Fe δ. Sin embargo, observamos como a 900 ºC se produce una

repentina contracción volumétrica y a 1400 ºC se produce una expansión volumétrica. Estas

discontinuidades pueden explicarse mediante los cambios alotrópicos (de α a γ y de γ a δ), ya que

los factores de empaquetamiento atómico de las estructuras cristalinas asociadas a las formas

alotrópicas del hierro son distintos. Así, tenemos que:

 El hierro alfa presenta una estructura BCC con un factor de empaquetamiento igual

a 0.68. Esto quiere decir que tiene el 68% del volumen total de la celda

unitaria ocupada por átomos de hierro.

 El hierro gamma presenta una estructura FCC cuyo factor de empaquetamiento es

el de máxima compacidad (0.74). Es decir, el 74% del volumen total

está ocupado por átomos de hierro.

 Por último, el hierro delta presenta de nuevo una estructura BCC con un factor de

empaquetamiento de 0.68.

Podemos concluir, pues, que el hierro gamma es más denso que el hierro alfa y el hierro delta

(para una misma cantidad de volumen, habrá más masa de Fe).

Esto explica los cambios volumétricos definidos anteriormente:

- Si tenemos una cantidad de hierro alfa (de masa invariable), al promocionar a hierro

gamma, como la densidad de éste es mayor, el volumen ha de ser menor para mantener la

proporción.

- Al contrario sucede en el paso de hierro gamma a hierro delta: como la densidad del hierro

delta es menor, el hierro gamma tendrá que expandirse volumétricamente para mantener la

proporción.

En el hierro puro se distinguen cuatro estados alotrópicos:

  Hierro Alfa (cristaliza en sistema BCC)

 Hierro Beta (cristaliza en sistema BCC)

 Hierro Gamma (cristaliza en sistema FCC) a

 Hierro Delta (cristaliza en sistema BCC)

Figura 6

Alotropías del hierro

Hierro alfa. Feα  A temperaturas inferiores a los 768ºC, el hierro cristaliza

en el sistema cúbico centrado en el cuerpo (BCC).
 En estas condiciones, no disuelve el carbono y tiene
carácter magnético.
 La máxima cantidad de carbono que pueden disolver
el Fea es de 0.025 % y tiene muy poca capacidad para
constituir soluciones sólidas ya que los huecos
interatómicos disponibles son muy pequeños.
 A este microconstituyente estable se llama ferrita.

Hierro beta. Feβ.  Es muy similar al Fea.

 Se genera entre 768ºC y 900ºC, cristalizando en el
sistema cúbico centrado de cuerpo (BCC).
 Tiene carácter no magnético, por este motivo en algunos
textos al Feb se le llama Fea no magnético
 Mecánicamente presenta muy poco interés

Hierro gamma. Feγ  Se forma entre los 900 y los 1400ºC.

 Cristaliza en el sistema cúbico centrado de caras (FCC
 Tiene gran facilidad para formar soluciones sólidas,
puesto que dispone de espacios interatómicos grandes, y
es capaz de disolver hasta un 2% de carbono.
 Este microconstituyente estable es llamado austenita

Hierro delta. Feδ.  Se forma entre los 1400 y 1539ºC.

 Cristaliza en red cúbica centrada de cuerpo (BCC).
 Debido a que aparece a muy elevadas temperaturas,
tiene poca trascendencia en el estudio de
los tratamientos térmicos y no se emplea en siderurgia.
Bibliografía

 Bonner WA, Castro AJ. Química Orgánica Básica. 2 ed. La Habana; Editorial Pueblo y

Revolución. 1979.

 Babor JA. Química General Moderna. 1ra reimpresión, Editorial Pueblo y Educación. 1978.

 Durán Rivas Yunior, Ing Químico. Apuntes de Química. Santiago de Cuba, Cuba, año 2000.

 https://suncore.com.mx/paneles-solares/los-tipos-de-paneles-

 https://es.scribd.com/doc/68963943/Silicatos-Amorfos-y-Cristalinos

 https://edea.juntadeandalucia.es/bancorecursos/file/18b74f12-682a-44d8-