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Biología
1º Prueba de Acceso a la Universidad
EvAU Comunidad de Madrid
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
BIOLOGÍA
PARA SACAR UN 10
MM
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Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
BLOQUE II:
LA CÉLULA VIVA. MORFOLOGÍA,
ESTRUCTURA Y FISIOLOGÍA
CELULAR
5. CÉLULA PROCARIÓTICA Y
EUCARIÓTICA. ESTRUCTURAS,
MEMBRANAS Y ORGÁNULOS.
6. REPRODUCCIÓN CELULAR.
7. NUTRICIÓN CELULAR. EL
METABOLISMO.
MM
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Biología
Banco de apuntes de la
TEMA 5: CÉLULA PROCARIÓTICA Y EUCARIÓTICA. ESTRUCTURAS, MEMBRANAS
Y ORGÁNULOS.
Teoría celular: La célula es la unidad:

- Morfológica: todo ser vivo está compuesto por células.
- Reproductiva: toda célula procede de otra por división.
- Fisiológica: es el elemento más simple con capacidad de realizar procesos metabólicos.
- Genética: el material hereditario para de la célula madre a las células hijas.
Es por tanto la unidad más simple con capacidad de llevar a cabo las 3 funciones vitales básicas
(nutrición, relación y reproducción).
Tipos de células:
- PROCARIOTA:
- Muy pequeña (1-10μm).
- Pared celular.
- Membrana plasmática sin colesterol.
- ADN circular sin núcleo (suelto en el citoplasma) y
a veces tienen plásmidos (pequeños fragmentos de
ADN circular accesorios).
- A veces tienen cápsula (como las bacterias), una
cubierta protectora frente a ser fagocitadas o frente a
la desecación.
- Citoplasma sin compartimentos.
- No tienen orgánulos membranosos.
- A veces tienen fimbrias y flagelos (locomoción).
- Ribosomas 70S.
- Se reproducen por bipartición o fisión binaria.
- EUCARIOTA:
- Mayor tamaño (10-100μm).
- Citoplasma compartimentalizado.
- Orgánulos membranosos y no membranosos.
- Ribosomas 80S (70S en mitocondria y cloroplastos).
- Reproducción asexual (mitosis) y/o sexual (meiosis).
- Las vegetales tienen pared celular (rigidez,
protección y estabilidad).
- Material genético en el núcleo (diferenciado y con
membrana nuclear). Son moléculas lineales de ADN
asociado a histonas.
MM
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Similitudes: Poseen membrana plasmática, citoesqueleto, ribosomas, mitocondrias, RER y REL,
aparato de Golgi, lisosomas, peroxisomas, vacuolas y núcleo con membrana celular.
COMPONENTES NO MEMBRANOSOS
Membrana plasmática:
Su estructura sigue el modelo del mosaico fluido (Singer y Nicholson), donde sus componentes se
encuentran en continuo movimiento. Sus componentes son:
1. Bicapa lipídica: Formada por fosfolípidos y colesterol (anfipáticos) colocados con sus
cabezas polares hacia el medio acuoso exterior y medio acuoso interior. Sus colas apolares se
atraen mediante interacciones hidrofóbicas.
Colesterol en la membrana:
- Regula la fluidez: mantienen la estabilidad de la bicapa lipídica y disminuyen la
fluidez excesiva de esta.
- Forman balsas lipídicas: zonas ricas en colesterol y esfingolípidos donde se
concentran las proteínas con funciones biológicas importantes.
2. Proteínas:
- Integrales: proteínas transmembrana (atraviesan la membrana por completo).
- Extrínsecas o periféricas: unidas a otras proteínas o a lípidos. No atraviesan, están
en la capa externa o interna.
3. Glúcidos: Asociados a proteínas (glucoproteínas) o a lípidos (glucolípidos) en la hemicapa
externa. Forman el glucocálix (que tiene función de protección, reconocimiento celular…).
Los componentes se encuentran en continuo movimiento, por lo que la composición y fluidez de

distintas zonas de la célula va variando.
- Movimiento de los lípidos: Desplazamiento lateral, rotación flexión y flip-flop.
- Movimiento de las proteínas: desplazamiento lateral).
La fluidez de la membrana plasmática depende de:
Contenido en colesterol: a mayor cantidad mayor rigidez de la membrana.
Contenido en lípidos insaturados: a mayor cantidad mayor fluidez de la membrana.
MM
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Funciones de la membrana plasmática:
1. Delimita la célula.
2. Reconocimiento celular.
3. Intercambio de sustancias (entrada y salida).
4. Permeabilidad selectiva. Mayor permeabilidad a apolares, e impide el paso a polares grandes.
5. Actúa como sitio de anclaje y adhesión a otras células.
Mecanismos de transporte:
- TRANSPORTE PASIVO: a favor de gradiente (sin gasto de energía):
- Difusión simple: sustancias apolares (solubles a la bicapa lipídica). Ej: O2, CO2, benceno…
- Difusión facilitada: para especies que no pueden atravesar la membrana pero entran a favor
de gradiente gracias a proteínas facilitadoras.
-Mediante proteínas canal*:
canales iónicos para pequeñas
moléculas cargadas. No sufren
cambios conformacionales.
-Mediante proteínas
transportadoras**: se unen a
las moléculas a transportar
(moléculas grandes como
glúcidos, aa, nucleótidos…) y
las liberan al otro lado de la
membrana. Ocurre un cambio
conformacional reversible.
*Proteínas canal: forman canales acuosos por los que entran las sustancias cargadas.
**Proteínas transportadoras: se unen a la molécula a transportar y sufren cambio conf reversible.
TRANSPORTE ACTIVO: en contra de gradiente (con gasto de ATP).

- Pequeñas sustancias: transporte mediado por bombas (proteínas especializadas) como la
bomba sodio-potasio (salen 3 Na+ con gasto de 1 ATP y aprovechando la energía liberada al
hidrolizar el ATP introduce 2 K+ al
interior.
Funciones de la bomba sodio-potasio:
- Mantiene el volumen celular y
regula la presión osmótica.
- Absorción de moléculas.
- Genera un potencial eléctrico de
membrana.
- Mantiene los gradientes de sodio
y potasio.
- Moléculas de alto peso molecular: transportadas por endocitosis (entrada de partículas a
través de vesículas). Pueden entrar sin receptor o por receptor (este induce la invaginación de
la membrana). La salida de sustancias tiene lugar por exocitosis (salida de la célula a través de
vesículas). Hay dos tipos de endocitosis:
- Pinocitosis: Líquidos y pequeñas moléculas disueltas. Por formación de vesículas
pinocíticas.
MM
- Fagocitosis: Grandes partículas (fagosomas). Un receptor reconoce primero a la
molécula a fagocitar.
UNIONES CÉLULA-CÉLULA:
1. Uniones gap:
Unión entre dos membranas plasmáticas de células adyacentes que deja entre las dos una hendidura
que permite el paso de sustancias entre ellas. Además, ponen en contacto los dos citoplasmas,
mediante unas proteínas llamadas conexinas, pudiendo intercambiar sustancias iónicas o polares.
2. Uniones estrechas:
Uniones a modo de cremallera entre las proteínas transmembrana de una célula y otra. Impiden el
paso de cualquier molécula entre las células (salvo las células del sistema inmune) obturando el
espacio intercelular.
3. Desmosomas:
Unen a las células adyacentes de tejidos sometidos a alta tensión mecánica (como el cuello del útero o
el músculo cardíaco) haciendo que funcionen como una unidad estructural. Las células quedan unidas
mediante una proteína transmembrana; unida al citoesqueleto mediante proteínas de unión.
MM
Pared celular:
Se encuentra por fuera de la membrana plasmática. Es exclusiva de bacterias, células vegetales, algas
y hongos.
Su composición se basa en polisacáridos:
- En células vegetales: celulosa, hemicelulosa (heteropol), pectinas (heteropol) y proteínas.
- En hongos: quitina.
- En bacterias: peptidoglucano.
Se forma del exterior al interior:
- Lámina media: la más externa y que está en
contacto con las células adyacentes.
- Pared primaria: hemicelulosa+pectinas.
- Pared secundaria: formada principalmente por
microfibras de celulosa. Es la más interna y
cercana a la membrana celular.
Funciones de la pared celular:
- Estructural: aporta rigidez y da forma a la célula.
- Defensiva contra patógenos.
- Mantiene la presión celular (turgencia).
- Conecta células entre sí mediante los plasmodesmos (continuaciones del citoplasma que
atraviesan la pared celular) y posibilita el intercambio de sustancias entre células.
Citosol:
El citosol o hialoplasma es el seno fluido-acuoso (según su contenido en agua) donde tienen lugar
muchas rutas metabólicas y es el medio en el que se encuentran inmersos los orgánulos en el interior
celular. El conjunto citosol + orgánulos = citoplasma.
Citoesqueleto:
Conjunto de filamentos proteicos del citosol.
Tipos de filamentos:
- Microfilamentos de actina: filamentos de actina anfipáticos que se polimerizan (actina-F) y
despolimerizan (actina-G) y están asociados a otras proteínas como la miosina. Sus funciones
son:
- La contracción muscular.
- La formación del anillo contráctil en la división del citoplasma de células animales.
- Filamentos intermedios: son proteínas fibrosas (queratina, desmina, vimentina…) que
proporcionan resistencia y soporte.
- Microtúbulos: compuestos por tubulina (alpha-tubulina + beta-tubulina).
- Forman el huso mitótico.
- Forman la estructura de los centriolos.
- Forman la estructura de cilios y flagelos.
Funciones del citoesqueleto:
- Mantener la estructura celular.
- Movimiento celular.
- Organización de los orgánulos y guía para su desplazamiento.
- Organización del huso mitótico/meiótico.
- Formar el esqueleto de los cilios y flagelos.
MM
Centrosoma:
Formado por dos centriolos y una red difusa de proteínas alrededor (material pericentriolar) a partir de
las cuales se irradian unos microtúbulos llamados fibras de áster. Exclusivo en células animales.
- Centriolo: Formado por 9 tripletes de microtúbulos unidos por nexina (proteína).
Funciones:
- Formar centriolos.
- Formar el huso acromático.
- Formar los corpúsculos basales de cilios y flagelos.
Cilios y flagelos:
Expansiones citoplasmáticas localizadas en la superficie de algunas células eucariotas.
- Cilios: son numerosos y cortos. Su función es la movilidad celular aunque también pueden
recibir señales del exterior. Se encuentran por ejemplo en células de la tráquea y bronquios.
- Flagelos: menos numerosos y más largos. Su función es la movilidad celular. Se encuentran
por ejemplo en los espermatozoides.
Partes:
- Tallo o axonema: parte externa cubierta de membrana
plasmática. Formada por 9 pares de microtúbulos central
rodeados por una vaina. (Estructura 9+2).
- Zona de transición: base del cilio o flagelo situada entre
el axonema y el kinetosoma.
- Kinetosoma o corpúsculo basal: formado por 9 tripletes
de microtúbulos. (Estructura 9+0). Es la zona de anclaje
al flagelo.
- Raíces ciliares: filamentos cuya función es la fijación y
la coordinación del movimiento.
Ribosomas:
Orgánulo formado por ARNr y proteínas. Su función es unir los aa correspondientes a los codones de
ARNm en el proceso de traducción para la síntesis de proteínas.
Localización:
- Citoplasma.
- Matriz mitocondrial.
- Estroma del cloroplasto.
- RER (adheridos a la cara externa de la membrana).
- Membrana nuclear (adheridos a la membrana externa).
Estructura: Formados por una subunidad mayor y otra menor con distinto coeficiente de
sedimentación. Los hay de coeficientes 80 S (células eucariotas) y 70 S (células procariotas,
mitocondria y cloroplasto).
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ORGÁNULOS MEMBRANOSOS:
Teoría endosimbiótica (Lynn Margulis, 1967):

Debido al gran parecido estructural entre las bacterias y las mitocondrias y cloroplastos (tienen doble
membrana, ADN circular propio, ribosomas propios, división propia…) se cree que estos orgánulos se
generaron gracias a un proceso endosimbiótico de bacterias.
Mitocondrias: orgánulo de doble membrana encargado de llevar a cabo la respiración celular. Están
formadas por:
Doble membrana:
- Membrana externa: Formada por un 50% de proteínas. Tiene canales llamados porinas que
permiten la difusión simple de proteínas pequeñas. Las proteínas grandes entran mediante
transporte activo gracias a proteínas de transporte (translocasas).
- Membrana interna: Formada por un 80% proteínas con crestas mitocondriales. No contiene
porinas y es más selectiva al paso de sustancias. En su cara interna se encuentra la ATP-asa y
las translocasas.
- Espacio intermembranal: importante para el proceso de respiración celular.
Matriz mitocondrial: contiene ADN circular mitocondrial, enzimas para catalizar procesos
metabólicos y ribosomas 70S.
FUNCIÓN: llevar a cabo reacciones metabólicas para obtener energía a través de la oxidación y la
degradación de biomoléculas.
- Degradación de monosacáridos: descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico + ciclo de
Krebs + fosforilación oxidativa.
- Degradación de ácidos grasos: Beta-oxidación + ciclo de Krebs + fosforilación oxidativa.
Cloroplastos: orgánulos de doble membrana encargados de realizar la fotosíntesis encargados de

realizar la fotosíntesis en células vegetales. Están formados por:
- Doble membrana: Similar a la membrana de las mitocondrias. La externa es más permeable
(con porinas) y la interna más selectiva (con translocasas).
- Estroma: Contiene ADN cloroplástico, ribosomas 70S, enzimas necesarias para llevar a cabo
el Ciclo de Calvin y polisacáridos de reserva energética (almidón). Contiene unos sáculos
aplanados que se apilan formando los grana.
Funciones:
- Llevar a cabo la fotosíntesis.
- Fase lumínica: en la membrana tilacoidal.
- Fase oscura: (Ciclo de Calvin) en el estroma.
- Lleva a cabo otros procesos como la reducción del N, del S y la síntesis de ácidos grasos, de
proteínas y otras estructuras celulares.
MM
Retículo endoplasmático: sistema membranoso de túbulos y cisternas presente en todas las células
eucariotas. Está formado por el RER y el REL.
- RER: rugoso por la presencia de ribosomas adheridos a su superficie con los que sintetiza proteínas.
Sus funciones son:
- Síntesis de proteínas de membrana.
- Almacén de proteínas (lúmen).
- Modificación de proteínas para después ser transportadas.
- Plegamiento de proteínas (gracias a la acción de las chaperonas del lúmen).
- REL: formado por túbulos sin ribosomas adheridos. Sus funciones son:
- Síntesis de lípidos de membrana.
- Detoxificación de sustancias.
- Contracción muscular (mediante el almacenamiento y la liberación del calcio).
- Hidrólisis de polisacáridos (glucógeno).
Aparato de Golgi: conjunto de cisternas aplanadas

llamadas dictiosomas con una cara cis y trans.
- Cara CIS: cara próxima al RE. En contínua
formación con las vesículas que llegan del RE.
- Cara TRANS: cara orientada hacia la
membrana. Forma vesículas de secreción.
Funciones:
- Glicosilación de lípidos y proteínas.

- Fosforilación de proteínas.
- Modificación de lípidos y proteínas
que llegan del RE (en ocasiones el AG les
adiciona péptidos señal que les indican a las
proteínas su destino final).
- Síntesis y secreción de polisacáridos.
- Formación de lisosomas y vacuolas.
- Reciclaje de la membrana plasmática
y embalaje de productos de secreción.
- Síntesis de peptidoglicanos para el glucocalix.
- Síntesis de la pared celular en vegetales.
- Síntesis del tabique (fragmoplasto) en la división del citoplasma en vegetales.
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Lisosomas: vesículas con membrana simple que realizan la digestión celular gracias a su contenido en
enzimas hidrolasas ácidas. Para mantener el pH óptimo de trabajo de las hidrolasas ácidas (4-5) la
membrana tiene una bomba que bombea H+ al interior.
Tipos de lisosomas:
- Lisosoma primario: recién formado y que aún
no ha intervenido en procesos de digestión.
- Lisosoma secundario: se forma cuando un
lisosoma primario se fusiona con una vesícula
(fagosoma o autofagosoma). Realizan la
digestión celular y la posterior expulsión de la
célula.
- Fagolisosoma: lisosoma + vesícula
procedente de la fagocitosis.
- Autofagolisosoma: lisosoma +
autofagosoma (se digieren estructuras
internas celulares; o bien para su
renovación, o bien porque están
dañadas).
Peroxisomas: vesículas pequeñas que contienen enzimas oxidativas implicadas en procesos

metabólicos y oxidativos. En los procesos de oxidación se produce agua oxigenada, altamente tóxica
para la célula, y por ello los peroxisomas contienen enzima catalasa, que se descompone en hidrógeno
y oxígeno.
Vacuolas: orgánulos de reserva muy característicos en células vegetales (que poseen una gran vacuola
central de reserva de agua y otras sustancias). También almacena sustancias de desecho tóxicas para el
citoplasma.
Núcleo: orgánulo de doble membrana encargado de proteger y almacenar el material genético. Está
presente en células eucariotas y es un núcleo interfásico (se desensambla en la división).
- Envoltura nuclear: doble membrana con poros nucleares (constituidos por octámeros de proteínas)
que permite el intercambio de sustancias con el citoplasma. Formada por fosfolípidos + colesterol +
proteínas.
- Membrana externa: es contínua a la membrana del RER. Puede tener ribosomas en su
superficie.
- Espacio intermembrana: Se comunica con el lumen del
RER.
- Envuelta nuclear o carioteca.

- Nucleoplasma: líquido viscoso con agua y biomoléculas donde
ocurren las rx metabólicas nucleares.
- Nucléolo: parte del núcleo visible en la interfase donde se
sintetiza ARNr. Formado por ADN + ARN + proteínas.
- Lámina nuclear: capa de filamentos intermedios (proteínas)
situada bajo la membrana interna. Sirve para mantener la
estructura del núcleo y de anclaje a la cromatina.
MM
TEMA 6: REPRODUCCIÓN CELULAR
MITOSIS
La doble hélice de ADN se enrolla alrededor de octámeros de histonas formando los nucleosomas
(unidad fundamental de la cromatina). La estructura resultante (“collar de cuentas”) se pliega sobre sí
misma en hélice (“muelle”) formando una estructura conocida como solenoide. Esta hélice se vuelve
a plegar sobre sí misma formando un bucle. En sucesivos niveles de compactación, los bucles de
cromatina se van asociando a proteínas que van a funcionar como “andamio” o “esqueleto” hasta
alcanzar el estado de empaquetamiento más denso que constituye el cromosoma metafásico (se
alcanza en la metafase observable al M.O.--> máximo grado de condensación).
*Finalidad. Empaquetar el largo filamento de ADN que constituye el genoma en cromosomas

facilitando así el reparto equitativo del material genético en las divisiones celulares.
Heterocromatina: Forma condensada no activa.

- Facultativa: puede tener actividad o
no, dependiendo del momento del
ciclo celular.
- Constitutiva: sin actividad
Eucromatina: Forma condensada y activa.
Los telómeros son regiones del cromosoma

que contienen ADN no codificante.
Dos cromátidas (hermanas): que resultan de la duplicación del mg.

Un centrómero (constricción primaria) que es un estrechamiento
que divide a cada cromátida en dos partes o brazos.
Dos cinetocoros que son estructuras proteicas situadas a ambos
lados del centrómero que intervienen en la separación.
Cuatro telómeros (estructuras protectoras).
TIPOS DE CROMOSOMAS:
Metacéntricos: el centrómero se ubica en la mitad del cromosoma.
Submetacéntricos: la longitud de un brazo es mayor a la del otro.
Acrocéntricos: un brazo es muy pequeño.
Telocéntricos: cuando podemos apreciar un sólo brazo, pues el centrómero está localizado en el
extremo del cromosoma.
CARIOTIPO: Representación de los cromosomas de una especie. Los humanos (2n) son diploides.
23 pares de cromosomas (2 juegos, uno procedente del padre y otro de la madre)
*Autosomas: cromosomas comunes a ambos sexos (44). Un autosoma es cualquier cromosoma no
sexual.
*Cromosomas sexuales: determinan el sexo (X e Y). Cél sexuales son haploides.
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TIPOS CELULARES
- Somática: célula no sexual (cualquiera

salvo óvulo o espermatozoide). Mitosis.
- Germinal: Se dividen por mitosis o meiosis.
Óvulo y espermatozoide.
CICLO CELULAR: Fases por las que pasa una

célula desde que se origina hasta que se divide.
Está formado por la interfase (entre dos mitosis
consecutivas) y la fase M (durante toda la fase M
ocurre la división del núcleo).
G1: Síntesis de proteínas y orgánulos para

aumentar el tamaño de la célula.
G0: Fase estacionaria donde no hay crecimiento.
Puede ser reversible o no.
Hay algunas células que están en continua división
y que no entran en fase G0; como piel o tubo
digestivo.
S: fase de síntesis. Duplicación del ADN y síntesis de

histonas. Como resultado, cada cromosoma está
formado por 2 cromátidas idénticas unidas por el
centrómero y visible en la fase de división.
Es un punto de no retorno, tiene una gran regulación.
G2: Comienza a condensarse el ADN.
Duplicación de los centrosomas.
Reorganización del citoesqueleto.
La célula se prepara para entrar en la fase M = mitosis
(división del núcleo) + citocinesis (citoplasma).
Puntos de control o de no retorno:

Las células normales (no cancerosas) avanzan por el
ciclo celular de manera regulada. Utilizan información
sobre su propio estado interno y sobre el ambiente que las rodea para decidir si continúan con el ciclo
celular. Esto asegura que no sigan dividiéndose en condiciones desfavorables (si el ADN está dañado
o cuando no hay más espacio para células en un tejido u órgano).
3 puntos de control importantes:
MM
MITOSIS Y CITOCINESIS: Proceso por el cual se produce la división celular, obteniendo dos
células con idéntica info genética que la célula madre. Este tipo de reproducción celular tiene lugar en
todas las células eucarióticas somáticas animales y vegetales.
FUNCIONES
*Reproducción en organismos unicelulares
*Desarrollo y crecimiento en organismos pluricelulares
*Renovación y reparación de tejidos
SIGNIFICADO, IMPORTANCIA Y CONSECUENCIAS BIOLÓGICAS→ Obtener células hijas con

idéntica info genética que la madre, así como permitir en los organismos pluricelulares el crecimiento
y el recambio celular.
*PROFASE
Se produce la condensación de la cromatina en cromosomas. Como resultado de la duplicación del
ADN durante S de la interfase, cada cromosoma posee dos cromátidas hermanas.
Se forma el huso acromático (o mitótico) que es una estructura bipolar constituida por microtúbulos
que se ensamblan entre los centrosomas duplicados que están en separación. Los microtúbulos del
huso que se unen a los cinetocoros se llaman microtúbulos cinetocóricos y el resto polares.
Se produce la desaparición del nucléolo y de la envoltura nuclear.
*METAFASE
El huso acromático se extiende entre los dos polos de la célula.
Los cromosomas, conectados y atraídos por los microtúbulos cinetocóricos, alcanzan el máximo grado
de condensación y se orientan en la placa ecuatorial del huso para formar la placa metafásica. Cada
cromátida queda orientada hacia un polo.
*ANAFASE
Se produce la separación de los dos cinetocoros y el desplazamiento de las cromátidas hacia los polos
opuestos como consecuencia del acortamiento (despolimerización) de los microtúbulos cinetocóricos.
Los microtúbulos polares se alargan.
*TELOFASE
Una vez que las cromátidas hermanas llegan a los polos, los microtúbulos polares siguen alargándose
y los cinetocóricos desaparecen. Se desensambla el huso.
Reaparecen los nucléolos, la envoltura nuclear y los cromosomas se condensan.
- Particularidades del proceso de división en las células animales

Se desarrolla con la presencia de dos centrosomas encargados de la formación de las fibras del huso
mitótico, con aspecto fusiforme, donde están implicadas las fibras del áster. Mitosis astral.
La citocinesis se produce por estrangulación a través de la formación de un anillo contráctil de
filamentos de actina y miosina debajo de la membrana plasmática. Ello conduce a la formación del
surco de estrangulación en la membrana (a nivel del plano ecuatorial del huso) que cada vez se hace
más estrecho, hasta que se produce el estrangulamiento total y la separación en dos células hijas.
MM
- Particularidades del proceso de división en las células vegetales
Las fibras del huso mitótico, con aspecto de tonel, se desenrollan a partir de una zona difusa del
citoplasma (próxima al núcleo) que ejerce la función de centro organizador de microtúbulos pero, a
diferencia de las animales, no hay un verdadero centrosoma. No presentan centríolos ni fibras del
áster. Mitosis anastral.
La citocinesis se produce por tabicación a través de la formación de la placa celular o tabique
(fragmoplasto) en el plano medio de la célula. Está constituido por restos de microtúbulos que
formaban el huso mitótico y del retículo endoplasmático, y por la fusión de vesículas del A.Golgi.
MEIOSIS: Proceso de división celular en el que

se produce una reducción cromosómica, de
manera que la célula diploide (2n) da lugar a 4
células haploides (n) genéticamente diferentes a
la célula madre. Se produce en células
eucarióticas germinales.
SIGNIFICADO, IMPORTANCIA Y CONSECUENCIAS BIOLÓGICAS→ Importancia para:

*La reproducción sexual. Reduce el número de cromosomas a la mitad para formar células haploides
llamadas gametos. Los gametos se fusionan en la fecundación para formar el cigoto que dará lugar a
un organismo con la correcta dotación cromosómica.
*La variabilidad/evolución de las especies. Genera variabilidad genética mediante la
recombinación genética (se produce el intercambio de fragmentos cromosómicos entre las cromátidas
de cromosomas homólogos durante la profase meiótica) y la segregación cromosómica (separación o
distribución al azar de los cromosomas paterno y materno).
*PROFASE I: Partimos de una célula madre diploide. Se divide en 5 etapas:

- Leptoteno. Los cromosomas con sus dos cromátidas, empiezan a condensarse.
- Zigoteno. Los cromosomas homólogos se aparean formando bivalentes (o tétradas) que es la
estructura cromosómica formada por las 4 cromátidas. Entre ellos complejo sinaptonémico.
- Paquiteno. Se produce la recombinación genética (fundamental para la variabilidad
genética) , es decir, el intercambio o sobrecruzamiento de fragmentos cromosómicos entre las
cromátidas de cromosomas homólogos, es decir, entre cromátidas no hermanas (estos puntos
se llaman quiasmas). Cromátida de cada par inalterada.
- Diploteno. Los cromosomas homólogos inician su separación pero siguen unidos por los
quiasmas.
- Diacinesis. Los cromosomas alcanzan su máximo grado de condensación, desaparece la
envoltura nuclear y se forma el huso acromático. En cada bivalente se observa claramente
cuatro cromátidas, con cada par de cromátidas hermanas unidas por sus centrómeros y las
cromátidas no hermanas unidas por los quiasmas.
*METAFASE I: Las tétradas, unidas por los quiasmas, se ordenan en la placa ecuatorial para formar
la placa metafásica. Los cinetocoros de la pareja de cromosomas homólogos se orientan hacia los
polos opuestos y de unen los microtúbulos cinetocóricos de sus respectivos polos. La principal
diferencia con la metafase mitótica→ cromosomas homólogos se sitúan emparejados en la placa y
cinetocoro interior queda libre.
MM

*ANAFASE I: Los microtúbulos cinetocóricos del huso separan los pares de cromosomas homólogos
y los arrastran a cada polo de la célula. Principal diferencia→ Cromosomas completos los que se
separan. IMPORTANCIA→ Como consecuencia, en cada polo se reduce el número de cromosomas a
la mitad originando células haploides, necesarias para la reproducción sexual, que aseguran la
constancia del número cromosómico tras la fecundación. En esta etapa se produce el reparto al azar de
los cromosomas de origen paterno y materno (segregación) que contribuye a la producción de
variabilidad genética.
*TELOFASE I: Reaparecen los nucléolos y la envoltura nuclear. Se descondensan ligeramente los

cromosomas para volver a un estado interfásico muy breve (no hay duplicación del ADN).
Después de la citocinesis el resultado es dos células hijas haploides, que tienen la mitad de los
cromosomas que la célula madre. Constan de dos cromátidas.
MEIOSIS II: Similar a la mitosis y de forma simultánea en las dos células haploides obtenidas. Antes
se produce una breve interfase sin duplicación de ADN.
*Profase II: condensación de n cromosomas (23) en lugar de 2n (46).
*Metafase II: alineación de n cromosomas (23).
*Anafase II: migración de 2n cromátidas a los polos (23 por polo).
*Telofase II: descondensación de n cromátidas (23) y formación del núcleo.
DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS
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TEMA 7: NUTRICIÓN CELULAR. EL METABOLISMO
Procesos por los que la célula introduce nutrientes y los convierte en biomoléculas y energía
necesarias para llevar a cabo las funciones vitales.
Organismos según su fuente de C:

- Autótrofos: moléculas inorgánicas (asimilan el CO2).
- Heterótrofos: moléculas orgánicas sencillas.
Organismos según su fuente de energía:

- Fotótrofos: sintetizan ATP a partir de energía luminosa.
- Quimiótrofos: sintetizan ATP a partir de la energía química de los enlaces de las moléculas
que oxidan.
Organismos según su fuente de electrones:

- Litótrofos: oxidan moléculas inorgánicas.
- Organótrofos: oxidan moléculas orgánicas.
Organismos según su aceptor final de electrones:

- Aerobios: el oxígeno.
- Anaerobios: otra sustancia distinta al oxígeno.
2. METABOLISMO
Conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en la célula cuyo objetivo es la obtención y el
intercambio de materia y de energía.
Son reacciones redox catalizadas por enzimas y que utilizan como moneda de intercambio de energía
el ATP.
Reacciones redox: Reacciones de transferencia de electrones en forma de protones (H+).

*Oxidación→ el agente reductor se oxida (pierde electrones y aumenta su estado de oxidación).
*Reducción→ el agente oxidante se reduce (gana electrones y reduce su estado de oxidación).
Coenzimas redox: Cofactores orgánicos no proteicos. Unidos a la apoenzima forman la holoenzima

(forma catalíticamente activa de la enzima). Su función es aceptar o donar electrones que se
transportan de una enzima a otra. Apoenzima + cofactor = holoenzima.
Son nucleótidos que presentan una forma reducida (NADH + H+, NADPH + H+, FADH2…) y una
forma oxidada (NAD+, NADP+, FAD…).
Otras coenzimas redox son el FMN (Flavín mononucleotido), CoQ y los citocromos.
MM
CATABOLISMO
Conjunto de reacciones metabólicas exergónicas (se obtiene energía).
Se parte de moléculas complejas que se oxidan obteniéndose moléculas más sencillas, ATP y poder
reductor (NADH + H+, FADH2…).
Rutas convergentes (a partir de muchos reactivos distintos se obtienen pocos productos sencillos).
ANABOLISMO
Conjunto de reacciones metabólicas endergónicas (se absorve energía).
Se parte de moléculas más simples que sintetizan (reducen) sustancias haciendo gasto de energía para
obtener moléculas más complejas.
Rutas divergentes (a partir de escasos reactivos se obtienen múltiples productos orgánicos complejos).
3. CATABOLISMO - GLUCÓLISIS
Ruta universal para la degradación de monosacáridos de 6C.
Ocurre en el citoplasma de todas las células (eucariota y procariota).
Al finalizar este proceso el producto puede desembocar en fermentación (condiciones anaeróbicas) o
en respiración celular (condiciones aerobias).
1º Se consumen 2 ATP para fosforilar el

sustrato.
2º La molécula de fructosa-2P se divide en

dos moléculas distintas, un gliceraldehído-3P
y una dihidroxiacetona-P. La ruta continúa
con el gliceralgehído-3P por lo que una
enzima isomerasa transforma la
dihidroxiacetona en esta molécula.
3º En la primera reacción (oxidación) se genera poder reductor, y en la segunda

ATP. Todo el proceso ocurre dos veces por glucosa, por lo que estos 2 ATP se
recupera la inversión inicial.
4º Se obtiene otro ATP y un piruvato en cada vuelta (x2 vueltas). El piruvato

obtenido continúa por la ruta de la respiración o fermentación.
Recuento final neto: 2 piruvatos + 2ATP + 2NADH + H+.
MM
*Localización→ citoplasma
*Reactivos→ Glucosa, 2 ATP, 2 NAD+, 4 ADP, 2 Pi
*Productos→ 2 ácidos pirúvicos, 4 ATP, 2 NADH + H+, 2 H2O
*Rendimiento NETO energético→ 2 ATP
Ruta por la que continúa obteniendo energía el ácido pirúvico: dependiendo de la presencia o ausencia
de oxígeno, el ácido pirúvico entrará en…
- Condiciones aeróbicas: sufre una descarboxilación oxidativa en la mitocondria, donde
formará el Acetil-CoA (que entrará en el Ciclo de Krebs).
- Condiciones anaeróbicas: seguirá la ruta de la fermentación.
4. CATABOLISMO AERÓBICO = RESPIRACIÓN CELULAR = Krebs + Cadena respiratoria
- En aquellos organismos que puedan seguir oxidando el piruvato en compuestos más sencillos,
tiene lugar la respiración celular en la mitocondria.
- La oxidación total de la materia orgánica supone que cada carbono se convierta en CO2 (el
aceptor final de los e- en este caso es el oxígeno).
- El proceso de respiración celular (oxidación total) supone dos rutas consecutivas: Ciclo de
Krebs + Cadena respiratoria (fosforilación oxidativa).
Antes de comenzar el Ciclo de Krebs, el piruvato obtenido en la glucólisis entra en la mitocondria.

1. El piruvato atraviesa la doble membrana mitocondrial gracias a transportadores específicos.
2. Una vez dentro la piruvato deshidrogenasa lleva a cabi la descarboxilación oxidativa.
3. Se obtiene reductor (NADH + H+), CO2 de la descarboxilación y acetil-CoA (el ácido acético
obtenido se une a la Coenzima A.
Ciclo de Krebs: ruta metabólica circular que tiene lugar en la matriz mitocondrial.
Objetivos:
- Seguir oxidando el Acetil-CoA (se obtienen 2 CO2 por piruvato, que sumados al anterior
hacen que todos los C de la glucosa se hayan oxidado al máximo).
- Obtener energía (1 GTP por piruvato).
- Obtener poder reductor (3 NADH + H+ y 1 FADH por piruvato).
MM
Resumen del Ciclo de Krebs:
● Localización: matriz mitocondrial (eucariotas) o citoplasma (procariotas).
● Reactivos: Acetil-CoA, 3 NAD+, FAD, GDP + Pi, 3H2O
● Productos: 2CO2, 3NADH + H+, 1 FADH2, 1GTP (por vuelta)
● Rendimiento energético NETO: 1 GTP (=1 ATP) por vuelta (aunque el poder reductor
obtenido continúa obteniendo energía ya que al salir del ciclo ingresa en la cadena
transportadora de electrones).
La degradación de una molécula de glucosa supone 2 vueltas (ya que cada una forma 2 ácidos
pirúvicos de 3C que son oxidados a 2 Acetil-Coa).
El Ciclo de Krebs se considera una ruta anfibólica puesto que muchas rutas anabólicas parten del ciclo
de Krebs:
- Gluconeogénesis (síntesis de glucosa) parte del malato.
- La biosíntesis de lípidos parte del citrato.
- La síntesis del colesterol parte del citrato.
- La síntesis de aminoácidos parte del oxalacetato y del a-cetoglutarato.
- La síntesis de Porfirina (cromoproteína) a partir del Succinil-CoA.
CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Objetivo:
Hasta el momento hemos obtenido de una molécula de Glucosa, 6 moléculas de CO2, 2 de ATP, 2 de
GTP y abundante poder reductor.
Este poder reductor es útil para reducir sustratos, pero es más necesaria la energía para la célula; por
lo que el objetivo será obtener energía a partir de poder reductor.
También se puede obtener energía a partir de los 2 NADH + H+ obtenidos en la glucólisis y de los 2
NADH + H+ obtenidos en la descarboxilación, que entran en la mitocondria por otra ruta.
Localización: Membrana mitocondrial interna (las crestas mitocondriales aumentan la superficie).
Cadena de transporte de electrones: Formada por complejos multienzimáticos como transportadores

de electrones. Son proteínas integrales de membrana con grupos prostéticos capaces de ceder o captar
electrones para llevar a cabo el transporte de estos. (Ej: flavoproteínas, ubiquinona o CoQ, citocromos
y centros sulfurados de hierro FeS).
Se agrupan en 4 complejos:
I (NADH deshidrogenasa).
II (Succinato deshidrogenasa).
III (Complejo vitamina bc1).
IV (citocromo oxidasa).
MM

CITOCROMO I
Cada citocromo cede los electrones al siguiente en un proceso irreversible.
Los NADH + H+ entran en el citocromo I, le ceden sus electrones, y ek complejo I aprovecha la
energía para bombear H+ al espacio intermembranal.
CITOCROMOS II y III
Los electrones pasan por el Citocromo II y este cede los electrones a la CoQ. La Quinona los cede al
complejo III y este al citocromo C.
CITOCROMO IV
Cede los electrones al aceptor final; el O2. El oxígeno es una molécula con una alta tendencia a
reducirse formando agua. Gracias a esto es posible obtener una gran cantidad de energía.
CITOCROMO V; ATP SINTASA

Este último complejo permite el paso a favor de gradiente de los H+ que se han ido bombeando hacia
el espacio intermembranal.
La energía producida es utilizada para sintetizar ATP a través de fosforilación oxidativa (poder
reductor se transforma en ATP).
La entrada de H+ por difusión simple produce el giro de las proteínas de la ATP sintasa. Por cada 10
H+ da una vuelta, lo que supone la formación de 3 ATP.
Como por cada NADH se bombean 10 H+ se hace la aproximación:
1 NADH = 3 ATP
1 FADH2 = 2 ATP
Resumen de la cadena de transporte de electrones:

● Localización: membrana mitocondrial interna (eucariotas) y membrana celular (procariotas).
● Reactivos: las moléculas de FADH2 y NADH + H+ obtenidas en el ciclo de Krebs y en la
Glucólisis. Aceptor final de e- es el oxígeno.
● Productos: NAD+, FAD y H2O.
● Rendimiento energético NETO: 3 ATP por cada NADH y 2 ATP por cada FADH2 (por cada
molécula de glucosa se precisa de 2 vueltas del ciclo, se formarán 6 NADH y 2 FADH2, por
lo que se generan 22 ATP indirectos del ciclo de Krebs en la cadena y fosforilación).
Balance energético total NETO para 1 molécula de Glucosa:

● Glucólisis: 2ATP + 2NADH + H+ que pasan a 2FADH2 (en el paso a la mitocondria) = 6ATP
● Paso de Piruvato a Acetil-CoA: 2 NADH + H+ = 6ATP
● Ciclo de Krebs: 2 ATP en 2 vueltas, 6 NADH + H+ y 2 FADH2 = 24 ATP
TOTAL: 36 ATP / GLUCOSA
MM
FORMAS DE OBTENCIÓN DE ATP
1. Síntesis de ATP por fosforilación a nivel de sustrato→ Por transferencia de un grupo
fosfato desde un determinado sustrato (por ejemplo la obtención de ATP en glucólisis).
2. Síntesis de ATP por fosforilación oxidativa→ Se obtiene ATP a partir de poder reductor en
la cadena transportadora de e- de la mitocondria. Se utiliza la energía liberada en la oxidación
de nutrientes para producir ATP, y tiene un mayor rendimiento.
3. Síntesis de ATP por fotofosforilación oxidativa→ Igual que la fosforilación oxidativa pero
en la cadena transportadora de e- del cloroplasto (lo veremos en el anabolismo).
5. CATABOLISMO ANAERÓBICO - FERMENTACIÓN

Fermentación→ Proceso de degradación anaeróbica de la glucosa llevado a cabo por:
- Células musculares en condiciones anaeróbicas (ejercicio físico fuerte).
- Organismos anaeróbicos estrictos: que no pueden vivir en presencia de oxígeno ni realizar la
respiración celular.
- Organismos anaeróbicos facultativos: pueden vivir en presencia o ausencia de oxígeno, y
realizan fermentación cuando se encuentran en condiciones anaerobias.
La mayoría de organismos anaerobios estrictos o facultativos son bacterias, por lo que la
fermentación es un proceso de alto interés en la industria alimentaria.
Es un proceso de oxidación incompleto debido a la falta de oxígeno, y por tanto es menos rentable
energéticamente, ya que los productos orgánicos que se obtienen aún almacenan energía.
Hay 2 tipos de fermentación de interés:

- Láctica: llevada a cabo por bacterias, hongos y células animales (musculares en ausencia de
oxígeno, o por los glóbulos rojos).
- Alcohólica: llevada a cabo por levaduras.
Fermentación láctica: El piruvato se reduce a lactato gracias a la enzima lactato deshidrogenasa

consumiendo poder reductor y obteniéndose NAD+.
Es un proceso de interés industrial llevado a cabo por bacterias (Lactococcus o Lactobacillus) y
utilizado en la elaboración de yogures, quesos…
En los seres humanos se lleva a cabo en células musculares (músculo estriado), eritrocitos…
Fermentación alcohólica: El piruvato se reduce a etanol gracias a las enzimas piruvato

descarboxilasa y la alcohol deshidrogenasa, consumiendo poder reductor y obteniéndose NAD+ y
CO2.
Es un proceso llevado a cabo por levaduras (Saccharomyces cerivisiae) y utilizado en la elaboración
de pan, vino, cerveza…
Resumen de la fermentación:
● Localización: citoplasma (en células animales musculares, células vegetales y en
microorganismos como bacterias y levaduras).
● Reactivos: Ácido pirúvico y NADH + H+
● Productos:
○ Láctica: ácido láctico + NAD+
○ Alcohólica: etanol + CO2 + NAD+
Balance energético NETO: 2 ATP obtenidos en la glucólisis.
MM
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6. CATABOLISMO - B-oxidación de los ácidos grasos.
Degradación de los ácidos gracias (eliminan 2 C en forma de acetil-CoA).
● Localización: en mitocondrias y peroxisomas (célula animal) o únicamente peroxisomas
(células vegetales y levaduras).
● Reactivos: ácidos grasos.
● Productos: Acetil-CoA (que entra en el ciclo de Krebs para continuar su oxidación).
● Rendimiento energético NETO: Se produce más Acetil-Coa, por tanto más ATP porque
implica mayor número de vueltas del ciclo de Krebs.
Por una molécula de Glucosa se producen 2 Acetil-CoA y por un ácido graso de 18 carbonos se
obtienen 9 Acetil-CoA
El proceso consta de 4 pasos:

- Activación: el ácido graso se une a un HS-CoA para formar Acetil-CoA
- Entrada en la mitocondria: Gracias a la L-Carnitina.

- Beta-oxidación: se produce Acetil-CoA
- Ciclo de Krebs: El Acetil-CoA formado entra en el ciclo y después fosforilación oxidativa.
ANABOLISMO
Tipos:
Anabolismo autótrofo: síntesis de moléculas

orgánicas a partir de inorgánicas. Ej fotosíntesis
y quimiosíntesis.
Anabolismo heterótrofo: Síntesis de moléculas

orgánicas complejas a partir de moléculas
orgánicas simples. Ej síntesis de glucógeno a
partir de glucosa.
FOTOSÍNTESIS
- Síntesis de materia orgánica a partir de moléculas inorgánicas y energía lumínica. Es el
proceso de transformación de CO2 en C orgánico utilizando la energía solar para obtener
moléculas ricas en energía y reductoras, que se utilizarán para la síntesis de moléculas
orgánicas. Al ser aprovechada por los heterótrofos, contribuye al equilibrio ecológico entre
ambos. Participan también en la formación de combustibles fósiles.
- Se produce y libera O2 necesario para los organismos aeróbicos y se utiliza y retira CO2 cuya
acumulación es perjudicial.
MM
- La fotosíntesis llevada a cabo por bacterias fotosintéticas primitivas supuso el cambio de la
atmósfera primitiva anaerobia a la actual atmósfera aerobia.
- Tiene lugar en los cloroplastos de las células vegetales.
- El proceso tiene lugar en dos fases:
- Fase dependiente de la luz.
- Fase oscura o independiente de la luz.
FASE LUMINOSA
Ocurre en la membrana tilacoidal del cloroplasto (lugar donde se encuentran los fotosistemas I y II).
En esta fase se genera energía en forma de ATP y poder reductor (NADPH + H+).
Fotosistemas→
*La captación de luz se da gracias a pigmentos (moléculas con dobles enlaces conjugados que pueden
excitar sus electrones).
Son complejos proteicos situados en la membrana tilacoidal de los cloroplastos, que contienen
pigmentos fotosintéticos como la clorofila que son capaces de captar la energía luminosa.
Estos pigmentos se encuentran asociados y unidos a proteínas formando los fotosistemas de la
membrana de los tilacoides.
- Fotosistema I: es un centro P700 (absorbe a 700 nm).
- Fotosistema II: es un centro P680
Absorben fotones de luz y transforman la energía luminosa en energía química.
● Complejo captador de luz o antena: capta la energía lumínica y la transfiere al centro de
reacción.
● Centro de reacción: los pigmentos ceden sus electrones excitados a la cadena transportadora
de electrones.
Fotólisis del agua: El PSII es excitado por la luz y cede electrones a la PQ (plastoquinona), un
complejo que coge H+ del estroma y los libera en el lumen tilacoidal. Para recuperar los electrones
que ha perdido ocurre la fotólisis del agua, donde se libera oxígeno a la atmósfera (alta importancia
ecológica) y protones que se acumulan en el tilacoide.
Transporte de electrones: Los electrones pasan de la PQ a la b6f (citocromo) y de este pasan a PC

(plastocianina), adherida a la membrana interna. Los protones se van acumulando mientras en el
lumen del tilacoide.
Síntesis de NADPH + H+: Cuando los electrones llegan al PSI, este se excita por la incidencia de los
fotones y continúa transportando los electrones por la cadena hasta que estos llegan a la NADP+
reductasa, que reduce NADP+ a NADPH + H+.
Síntesis de ATP: Para sintetizar ATP se utiliza la energía cedida por los electrones al transportarse en
la cadena para bombear los H+ de nuevo al estroma mediante la acción de la ATP sintasa. El ATP se
obtiene mediante fotofosforilación fotosintética.
Estas 4 fases componen la fase lumínica acíclica, aunque en determinadas ocasiones puede ocurrir la
fase lumínica cíclica. Ambos flujos pueden ocurrir a la vez y el ecchi de que ocurra una u otra
depende de la cantidad de luz incidente. Este flujo cíclico genera ATP pero no poder reductor y solo
ocurre en el PSI (no hay fotólisis del agua ni producción de NADPH + H+).
MM
FASE OSCURA O CICLO DE CALVIN
El objetivo de la fotosíntesis es incorporar carbono inorgánico para poder generar biomoléculas
(lípidos, glúcidos, proteínas…). Para ello se reduce el CO2 hasta formar una molécula orgánica de
mayor complejidad.
Esta fase oscura puede ocurrir en presencia o ausencia de luz en el estroma del cloroplasto gracias al
aporte de ATP y NADPH + H+ de la fase lumínica.
Fase 1: Fijación del CO2:

- La molécula de CO2 es añadida a la Ribulosa 1,5-bifosfato gracias a la acción de RuBisCo.
- Se obtienen dos moléculas de 3-Fosfoglicerato por cada CO2 y con ello se ha pasado de tener
5 carbonos orgánicos a 6.
- RuBisCo es la enzima más abundante del planeta. Su acción es lenta, pero es la encargada de
introducir prácticamente todo el C presente en los seres vivos.
Fase 2: Reducción:
- Se reduce el C a grupo aldehído con gasto de ATP y poder reductor. El 3-fosfoglicerato pasa a
gliceraldehído 3-fosfato.
- Por cada 3 moléculas de CO2 fijadas se producen 6 moléculas de gliceraldehído 3-fosfato,
pero no todas son utilizadas para la gluconeogénesis.
Fase 3: Regeneración de la Ribulosa:

- De las 6 moléculas que se forman 1 GAP es usado para la gluconeogénesis y 5 GAP para la
regeneración de la ribulosa 1,5-bifosfato.
- Para producir una molécula de glucosa son necesarios 2 GAP y por tanto 6 moléculas de
CO2, lo que supone 2 vueltas al ciclo.
Final de la fase oscura:

El GAP viaja al citosol para formar glucosa y fructosa. A veces es transformado en glucosa en el
interior del cloroplasto (aquí se almacena como polímero de almidón).
MM
La síntesis de glúcidos tiene un alto coste energético (Para fijar 3 CO2 y obtener 1 GAP se gastan 9
ATP y 6 NADPH + H+ por vuelta, y para formar una glucosa 2 vueltas!!).
6 CO2 + 12 NADPH + H+ + 18 ATP → 1 hexosa + 12 NADP+ + 18 ADP + 18 Pi
Ecuación general de la fotosíntesis:

n CO2 + n H2O + luz → (CH2O)n + n O2
Factores que influyen en la fotosíntesis:
● Luz: depende del ambiente al que esté adaptada la planta. Influyen el período de iluminación
y la longitud de onda de la luz.
● Temperatura: el calor favorece el metabolismo y la fotosíntesis, siempre que no sean
temperaturas extremas.
● [CO2]: a mayor concentración mayor eficiencia de la fotosíntesis.
● [O2]: en altas concentraciones de oxígeno la RuBisCo fija O2 reduciendo la eficiencia de la
fotosíntesis. Es un proceso común denominado fotorrespiración.
● Humedad: en ambientes con déficit de agua los estromas se cierran para evitar la
deshidratación, lo que conlleva a una acumulación de O2 que favorece la fotorrespiración en
lugar de la fotosíntesis.
QUIMIOSÍNTESIS
- Proceso anabólico autótrofo exclusivo de las bacterias quimiolitotrofas: organismos
procariotas, autótrofos (moléculas inorgánicas como fuente de C); quimiótrofos (energía
procedente de enlaces químicos desprendida en la oxidación de las moléculas) y autótrofas
(oxidan moléculas inorgánicas).
- La quimiosíntesis utiliza la energía procedente de la oxidación de compuestos inorgánicos y
por ello es menos eficiente que la fotosíntesis.
- Son por ejemplo:
- Bacterias nitrificantes: oxidan el N del grupo amino pata generar nitratos
aprovechables por las plantas.
- Bacterias sulfooxidantes: oxidan sulfuros para formar sulfatos.
- Bacterias ferrooxidantes: oxidan el Fe2+ a Fe3+.
- Son muy necesarias para cerrar los ciclos biogeoquímicos y cadenas tróficas posibilitando la
vida en el planeta.
MM

Wuolah Free BIOEVAU Bloque II 2

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1º Prueba de Acceso a la Universidad

EvAU Comunidad de Madrid

Reservados todos los derechos.

Teoría celular: La célula es la unidad:

Los componentes se encuentran en continuo movimiento, por lo que la composición y fluidez de

Este examen te lo sacas con un croissant y fucking Colacao Batidos.

TRANSPORTE ACTIVO: en contra de gradiente (con gasto de ATP).

Teoría endosimbiótica (Lynn Margulis, 1967):

Cloroplastos: orgánulos de doble membrana encargados de realizar la fotosíntesis encargados de

Aparato de Golgi: conjunto de cisternas aplanadas

- Glicosilación de lípidos y proteínas.

Peroxisomas: vesículas pequeñas que contienen enzimas oxidativas implicadas en procesos

- Envuelta nuclear o carioteca.

*Finalidad. Empaquetar el largo filamento de ADN que constituye el genoma en cromosomas

Heterocromatina: Forma condensada no activa.

Los telómeros son regiones del cromosoma

Dos cromátidas (hermanas): que resultan de la duplicación del mg.

- Somática: célula no sexual (cualquiera

CICLO CELULAR: Fases por las que pasa una

G1: Síntesis de proteínas y orgánulos para

S: fase de síntesis. Duplicación del ADN y síntesis de

Puntos de control o de no retorno:

3 puntos de control importantes:

SIGNIFICADO, IMPORTANCIA Y CONSECUENCIAS BIOLÓGICAS→ Obtener células hijas con

- Particularidades del proceso de división en las células animales

MEIOSIS: Proceso de división celular en el que

SIGNIFICADO, IMPORTANCIA Y CONSECUENCIAS BIOLÓGICAS→ Importancia para:

*PROFASE I: Partimos de una célula madre diploide. Se divide en 5 etapas:

Este examen te lo sacas con un croissant y fucking Colacao Batidos.

*TELOFASE I: Reaparecen los nucléolos y la envoltura nuclear. Se descondensan ligeramente los

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

Organismos según su fuente de C:

Organismos según su fuente de energía:

Organismos según su fuente de electrones:

Organismos según su aceptor final de electrones:

Reacciones redox: Reacciones de transferencia de electrones en forma de protones (H+).

Coenzimas redox: Cofactores orgánicos no proteicos. Unidos a la apoenzima forman la holoenzima

1º Se consumen 2 ATP para fosforilar el

2º La molécula de fructosa-2P se divide en

3º En la primera reacción (oxidación) se genera poder reductor, y en la segunda

4º Se obtiene otro ATP y un piruvato en cada vuelta (x2 vueltas). El piruvato

4. CATABOLISMO AERÓBICO = RESPIRACIÓN CELULAR = Krebs + Cadena respiratoria

Antes de comenzar el Ciclo de Krebs, el piruvato obtenido en la glucólisis entra en la mitocondria.

CADENA RESPIRATORIA Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

Localización: Membrana mitocondrial interna (las crestas mitocondriales aumentan la superficie).

Cadena de transporte de electrones: Formada por complejos multienzimáticos como transportadores

Este examen te lo sacas con un croissant y fucking Colacao Batidos.

CITOCROMO V; ATP SINTASA

Resumen de la cadena de transporte de electrones:

Balance energético total NETO para 1 molécula de Glucosa:

5. CATABOLISMO ANAERÓBICO - FERMENTACIÓN

Hay 2 tipos de fermentación de interés:

Fermentación láctica: El piruvato se reduce a lactato gracias a la enzima lactato deshidrogenasa

Fermentación alcohólica: El piruvato se reduce a etanol gracias a las enzimas piruvato

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El proceso consta de 4 pasos:

- Entrada en la mitocondria: Gracias a la L-Carnitina.

Anabolismo autótrofo: síntesis de moléculas

Anabolismo heterótrofo: Síntesis de moléculas

Transporte de electrones: Los electrones pasan de la PQ a la b6f (citocromo) y de este pasan a PC

Fase 1: Fijación del CO2:

Fase 3: Regeneración de la Ribulosa:

Final de la fase oscura: