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Ejercicio Destilacion Completo
Ejercicio Destilacion Completo
Donde 𝑃̅𝑖 es la presión parcial del componente más volátil en el vapor [atm], 𝑃𝑖 es la presión de vapor
del componente i puro [atm] y x es la fracción mol del componente más volátil en el líquido.
Esta ley sólo es válida para soluciones ideales
Fracción parcial del componente gaseoso
Si:
Volatilidad Relativa:
1. Una mezcla líquida de heptano-octano que contiene 35% mol de heptano se somete a una
destilación instantánea a la presión atmosférica y a una temperatura constante hasta que el
40% del líquido inicial pasa a la fase vapor. Determínese:
a) la Volatilidad relativa promedio
b) La relación analítica entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de
una atmosfera, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.
c) temperatura de operación
d) la composición del líquido residual y del vapor separado
e) El porcentaje de moles de la carga inicial que contiene 0.7 en fracción en peso del
componente más volatil que pasa al destilado a una temperatura de operación de 105 ºC
f) En una caldera cerrada está contenida una mezcla de heptano y octano de composición
0.35 (p/p de heptano). La caldera tiene capacidad suficiente para que en el equilibrio a 1
[atm] el 20% de los moles contenidos en la carga inicial se encuentren en la fase vapor.
Determínese el volumen de la caldera por mol de carga.
Los datos de presión de vapor son los siguientes:
De la ecuación:
Para 98.40 ºC
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 = =1
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
760 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑦𝐴 = ∗ =1
760 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
P n-heptano P n- octano
T ºC Xa Ya α
[mmHg] [mmHg]
98,40 760 333 1,0000 1,00 2,2823
105,00 940 417 0,6558 0,8112 2,2542
110,00 1050 484 0,4876 0,6737 2,1694
115,00 1200 561 0,3114 0,4917 2,1390
120,00 1350 650 0,1571 0,2791 2,0769
125,60 1540 760 0,0000 0,0000 2,0263
2,1580
b) Tomando en cuenta la ecuación:
2.158 ∗ 𝑥
𝑦=
1 + 1.158 ∗ 𝑥
Inciso c) y d)
ESQUEMA DEL PROBLEMA
D = (40 % F)
YD
𝑆𝑖 𝐷 = 0.4 ∗ 100 = 40 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
XB
115 0,3114
116,017498 0,28
120 0,1571
Inciso e)
𝑥𝐵 = 0.6558; 𝑦𝐷 = 0.8112
SI tomamos como base de cálculo 100 moles de alimentación F = 100 moles
Balance global en la destilación cerrada:
𝐹 =𝐷+𝐵
Balance por el componente más volatil:
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
(𝐷 + 𝐵) ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
𝐷 ∗ 𝑥𝐹 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
𝐵 𝑦𝐷 − 𝑥𝐹
=
𝐷 𝑥𝐹 − 𝑥𝐵
Calculo de XF:
Tomando como base de Cálculo 100 Kg o 100 gr
Xn-Heptano= 0.7
Xn-Octano = 0.3
𝑚𝑛−𝐻𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.7 = 70 𝑔
𝑚𝑛−𝑂𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.3 = 30 𝑔
70
𝑥𝑛−ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100.204 = 0.723
70 30
+
100 114.231
En la ecuación:
𝐵 0.8112 − 0.723
= = 1.313
𝐷 0.723 − 0.6558
𝐵 = 1.313 ∗ 𝐷
En el balance Global
100 = 𝐷 + 1.313 ∗ 𝐷
𝐵 = 56.766 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
43.234
% 𝐷𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 = ∗ 100% = 43.234%
100
Inciso f)
ESQUEMA DEL PROBLEMA
D = (20 % F)
YD
𝑆𝑖 𝐷 = 0.2 ∗ 100 = 20 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
XB
Xn-Heptano= 0.35
Xn-Octano = 0.65
𝑚𝑛−𝐻𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.35 = 35 𝑔
𝑚𝑛−𝑂𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.65 = 65 𝑔
35
𝑥𝑛−ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100.204 = 0.38
35 65
100.204 + 114.231
110 0,4876
114.18842 0,34
115 0,3114
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇
X Y
0,05 0,120
0,10 0,227
0,15 0,325
0,2 0,412
0,25 0,489
0,3 0,550
0,35 0,599
0,4 0,642
0,45 0,682
0,5 0,720
0,55 0,755
0,6 0,787
0,65 0,817
0,7 0,846
0,75 0,873
0,8 0,898
0,85 0,924
0,9 0,95
1 1
F=
Tomando como base de Cálculo 100 g
p/p=50%
XSulfuro de carbono = 0.5
XTetracloruro de carbono = 0.5
𝑚𝐶𝑆2 = 100 ∗ 0.5 = 50 𝑔
𝑚𝐶𝐶𝑙4 = 100 ∗ 0.5 = 50 𝑔
50
𝑥𝐶𝑆2 = 76.14 = 0.668
50 50
76.14 + 153.82
X 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5 0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8 0,85 0,9 1
Y 0,12 0,227 0,325 0,412 0,489 0,55 0,599 0,642 0,682 0,72 0,755 0,787 0,817 0,846 0,873 0,898 0,924 0,95 1
1/(Y-X) 14,2857 7,8740 5,7143 4,7170 4,1841 4,0000 4,0161 4,1322 4,3103 4,5455 4,8780 5,3476 5,9880 6,8493 8,1301 10,2041 13,5135 20,0000
Para la Grafica
GRAFICA
25,0000
15,0000
10,0000
5,0000
0,0000
0 0,1 0,2 0,3 0,4 xB 0,5 0,6 xF 0,7 0,8 0,9 1
1
𝑠𝑖 → 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑛𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎
𝑦−𝑥
1
= 𝑓 (𝑥) = 𝑎𝑥 5 + 𝑏𝑥 4 + 𝑐𝑥 3 + 𝑑𝑥 2 + 𝑒𝑥 + 𝑓
𝑦−𝑥
Si tomamos una ecuación de cuarto grado para representar el área entre los limites definidos:
𝑥𝐹
𝐹
𝐿𝑛 = ∫ (𝑎𝑥 4 + 𝑏𝑥 3 + 𝑐𝑥 2 + 𝑑𝑥 + 𝑒)𝑑𝑥
𝐵
𝑥𝐵
a 451.77
b -850.41
c 584.68
d -167.75
e 20.657
0.668
𝐹
𝐿𝑛 = ∫ (451.77𝑥 4 − 850.41𝑥 3 + 584.68𝑥 2 − 167.75𝑥 + 20.657)𝑑𝑥
𝐵
0.402
𝛼𝐴𝐵 = 2.16
a) Resolver con la Ecuación de Rayleigh
b) Resolver tomando la volatilidad del sistema como constante en el intervalo de
operación:
F= F=D+B
XF =0.4 Si tomamos una base de calculo
De cálculo de F =100 moles
D = 60 moles
B = 100 – 60 = 40 moles
x y 1/(y-x)
0,1 0,194 10,690
0,2 0,351 6,638
0,3 0,481 5,534
0,4 0,590 5,259
0,5 0,684 5,448
0,6 0,764 6,092
0,7 0,834 7,438
0,8 0,896 10,388
0,9 0,951 19,579
1 1,0000
En la Gráfica:
GRAFICO
25,000
15,000
10,000
5,000
0,000
0 0,1 0,2 0,3 0,4 xF 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XB=?
𝑥𝐹
𝐹 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐵 𝑥𝐵 𝑦 − 𝑥
a 360.56
b -665.61
c 459.06
d -138.11
e 20.582
0.4
100
𝐿𝑛 = ∫ (360.56𝑥 4 − 665.61𝑥 3 + 459.06𝑥 2 − 138.11𝑥 + 20.582)𝑑𝑥
40
𝑋𝐵
0.4
F= F=D+B
XF =0.4 Si tomamos una base de calculo
De cálculo de F =100 moles
D = 60 moles
B = 100 – 60 = 40 moles
Ecuación:
Entonces:
1.160.4 1 − 𝑥𝐵 2.16
2.5 = √ ∗[ ]
𝑥𝐵 1 − 0.4
Resolviendo la ecuación no Lineal:
𝑥𝐵 = 0.2341
Sección de empobrecimiento:
Columnas de Agotamiento:
Para el cálculo de estas columnas se emplean las ecuaciones deducidas de los balances de
materia y la ecuación relativa de la recta inferior de operación. Para trazar esta recta en el
diagrama x – y tenemos en cuenta que ha de pasar por el punto (xW, xW) y podemos
determinar otro punto de esta recta para y = 1, ya que para este punto el valor de x vendrá
dado por:
EJERCICIO 4 – RECTIFICACIÓN
Una mezcla equimolar de heptano – octano entra como alimentación a la temperatura de ebullición
en un plato intermedio de una columna de rectificación en marcha continua, para separar un destilado
de composición 0.98 y un producto de colas de composición 0.03 en fracción molar, determínese:
a) El número mínimo de platos teóricos
b) El número de platos teóricos y el plato de alimentación, el número de platos reales si la
columna trabaja en condiciones tales que L/D = 2(L/D)MIN y la eficiencia de los platos
es del 85%
Los datos de equilibrio son los siguientes:
D =?
XD = 0.98 heptano (L/D) = 2 (L/D) Min
Entrada de líquido en la alimentación:
F=
XF = 0.5 Heptano
Temperatura de punto de ebullición
B =?
XB = 0.03 heptano
Pendiente = Infinito
Puntos en la Grafica
Inciso a Para la cantidad mínima de platos teóricos para que se lleve a cabo la destilación:
En la Gráfica.
𝐿
𝑅𝐷 =
𝐷
𝐿
𝑅𝑚 = ( )
𝐷 𝑀𝑖𝑛
𝑅𝐷 = 2 𝑅𝑚
La pendiente minina en relación al reflujo mínimo viene por la ecuación:
𝑅𝑚 𝑋𝐷 − 𝑦 ′
𝑚𝑚 = =
𝑅𝑚 + 1 𝑋𝐷 − 𝑥 ′
Mediante la Grafica
𝑅𝐷 = 2 ∗ 1.595 = 3.19
En la zona de rectificación, la nueva ordenada en el punto de origen para el reflujo real está dada por:
𝑥𝐷 0.98
0.00 = = = 0.234 → 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑎 𝑐𝑜𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑦
1 + 𝑅𝐷 1 + 3.19
- El destilado (D) tiene una composición del 92 % p/p de benceno y 8 % p/p de tolueno.
- La corriente de cola (W) contiene un 8 % del benceno que entra a la columna.
- La corriente (D) es 2/3 partes de la corriente de vapor (V)
Calcular:
a) Flujos másicos de D y W
b) Composición másica de W
c) Relación de reflujo L/D
Inciso a
Del Balance Global:
D =? 𝐹 = 𝐷 + 𝑊 → 1000 = 𝐷 + 𝑊
p/p = 92% Benceno
Balance Parcial por el componente más volátil:
F = 1000 Kg/h
p/p = 50 % Benceno
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝑊 ∗ 𝑥𝑊 + 𝐷 ∗ 𝑥𝐷
𝑊 ∗ 𝑥𝑊 = 0.08(500) = 40 𝐾𝑔
W =?
8 % de la alimentación
en Benceno 1000 ∗ 0.5 = 40 + 𝐷 ∗ 0.92
𝐾𝑔
𝐷 = 500 → 𝑊 = 500 𝐾𝑔/ℎ
ℎ
Inciso b
40
%𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑛 𝑊 = ∗ 100 = 8%
500
460
%𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑛 𝑊 = ∗ 100 = 92%
500
Inciso c
Balance Global en el condensador:
𝑉 =𝐷+𝐿
2 3 3
𝐷= 𝑉 → 𝑉 = 𝐷 → 𝑉 = ∗ 500 = 750 𝐾𝑔/ℎ
3 2 2
𝐿 = 750 − 500 = 250 𝐾𝑔/ℎ
𝐿 250
= = 0.5
𝐷 500
F=
79 % en Vol. de N
D=?
YD= 0.9
Balance global
𝐹 = 𝐷+𝐵
El flujo B será representado por W
𝐹 = 𝐷+𝑊