FACTOR DE TRANSFERENCIA

EXTRACTO DIALIZABLE
DE LEUCOCITOS

DRA. MARÍA DEL PILAR ACOSTA RÍOS

M en C. Biomedicina Molecular
PhD. Biotecnología
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
El sistema Inmune 3

¿COMO SE COMUNICA NUESTRO

SISTEMA INMUNE?
Activacion celular 4

CAUSAS DE INMUNOCOMPROMISO
Lo que debes saber..... 6

INMUNOMODULADORES
La nanotecnología aplicada a la medicina 7

EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS

Factor de Transferencia 9

ANTECEDENTES EN INVESTIGACIÓN
10

INVESTIGACION EN BIOMEDICINA
MOLECULAR 11

PREGUNTAS FRECUENTES
13

INDICACIONES DE USO DE FACTOR

DE TRANSFERENCIA EN PACIENTES 14

REFERENCIAS PARA CONSULTA

19
Introducción

EL SISTEMA INMUNE

El término inmunidad se relaciona con el nivel de resistencia o

tolerancia que presenta una persona contra microorganismos y/o
con su medio ambiente; también se relaciona con la capacidad de
prevenir enfermedades a través de la activación del sistema
inmune.

El sistema inmune está relacionado con numerosas patologías, por

lo que es importante conocer su estructura y funcionamiento. Este
sistema compuesto por diferentes células por lo que fue clasificado
en innato y adquirido. El sistema inmune innato brinda una temprana
e inespecífica respuesta contra los microorganismos; mientras que
el sistema inmune adquirido humoral y celular nos brinda una
respuesta específica para diferentes moléculas, posee memoria
frente a los antígenos y diversidad para reaccionar a una gran
variedad de antígenos.

La respuesta inmune innata es generalmente rápida, poco específica

y con fiebre; esta respuesta involucra receptores específicos para
patógenos. La respuesta inmune innata incluye el reclutamiento de
las células fagocíticas a los sitios de infección y al iniciar la
respuesta inflamatoria, los microorganismos son eliminados por
enzimas proteolíticas secretadas por fagocitos derivados de
leucocitos. La respuesta inmune adaptativa o adquirida incluye
células especializadas en donde se genera una memoria inmune.

3
¿Cómo se comunica el sistema inmune?

ACTIVACIÓN CELULAR

Es esencial que todos los aspectos del sistema inmunitario, desde

los tejidos y órganos hasta las células inmunes y las moléculas de
señalización, actúen de manera cooperativa y coordinada para
eliminar a los patógenos, por lo tanto la comunicación celular es
clave en la activación del sistema inmune.

Esta comunicación celular se lleva a cabo

mediante moléculas de señalización; entre las
cuales se incluyen interacciones con células
vecinas (contacto célula-célula), o mediante la
síntesis de citocinas.

Citocina es un término utilizado para describir un amplio rango de

proteínas, estructuralmente diversas y mejor conocidas por su papel
en la señalización entre células del sistema inmune. Las señales
enviadas por las citocinas pueden ser autócrinas (la misma célula
GUÍA DE PRIMEROS

que la produce responde a ella), parácrinas (la citocina es producida

AUXILIOS | 2020

por una célula y actúa sobre otra) o endócrinas (señalización a partir

de hormonas).

Por lo tanto las citocinas son las responsables de activar células

específicas del sistema inmune; y contribuyen a la activación o
inhibición de la expresión de genes específicos que regulan la
proliferación, diferenciación celular y proceso inflamatorio.

4
PARA TENERLO EN CUENTA...

Si tenemos un sistema
inmunitario comprometido,
presentaremos infecciones
frecuentes, cansancio,
falta de sueño, palidez, apatía
y bajo rendimiento laboral.

Sociedad Española de Inmunología.

CAUSAS DE
INMUNOCOMPROMISO

Lo que debés saber

Estar inmunocomprometido significa que las

defensas inmunitarias de una persona están
debilitadas.

Esta categoría puede incluir personas con

enfermedad pulmonar, diabetes, afecciones
cardíacas, cáncer y virus de inmunodeficiencia
humana (VIH).

También la mala alimentación, los

cambios hormonales, estrés crónico, o
algunos medicamentos, pueden contribuir
a la disminución en la celularidad o en la
activación del sistema inmune.

6
 INMUNOMODULADORES

La nanotecnología aplicada a la medicina

Las recientes investigaciones en

inmunología, y biología molecular, han
permitido un avance significativo en los
conocimientos de distintos procesos
biológicos que se relacionan a la
activación y regulación del sistema
inmune.

Con la genética y la farmacéutica se han reafirmado sustentos

científicos que son las bases para el desarrollo de técnicas para la
obtención de inmunoreguladores que puedan instaurar una
respuesta inmune efectiva y controlada, evitando inflamación
GUÍA DE PRIMEROS
AUXILIOS | 2020

crónica y mejorando la calidad de vida del paciente.

El extracto Dializable de Leucocitos (factor de transferencia) ha

demostrado por muchos años ser un excelente inmunoregulador en
diferentes patologías.

7
 Dato informativo

El Dr. Henry Sherwood

Lawrence
Descubre los factores de
transferencia en 1949 en
Estados Unidos.

Aaron White, PhD

Transfer Factors & Immune System Health 2nd Edition,2020
EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS

FACTOR DE TRANSFERENCIA

El Extracto Dializable de Leucocitos (DEL), también

conocido como Factor de Transferencia (FT), está
constituido por moléculas de bajo peso que
pueden modular la respuesta inmune de un
organismo. Dichas moléculas son termolábiles y
estables en frio, y se han descrito como
oligorribonucleótidos ligados a péptidos.

Los factores de transferencia son mensajeros

peptídicos producidos por linfocitos T activados
como parte de la inmunidad celular que actúa en
linfocitos vírgenes a través de FT inductores,
supresores y específicos de antígeno. Los FT no
son inmunógenos porque no son específicos de
especie, ya que contienen una secuencia consenso
de aminoácidos LLYAQDL/VEDN.

Los extractos del FT son complejos y contienen

más de 200 moléculas con pesos moleculares de
1– 10 kDa. Los factores de transferencia
específicos de antígeno tienen pesos moleculares
entre 3,5– 5 kDa. El FT es bien tolerado y no
contiene antígenos HL-A contra los que el receptor
pueda reaccionar; además, pueden utilizarse como
terapia coadyuvante en diversas enfermedades.

9

ANTECEDENTES
DE
INVESTIGACION
Rocklin
Se evaluó el uso de FT en
pacientes con
inmunocompromiso e
infecciones crónicas,
encontrando que los
pacientes que recibieron
tratamiento conjunto con
antibioticoterapia y FT,
clínicamente respondieron de
manera favorable
Pizza
Se estudiaron a pacientes con
cáncer de próstata que no
respondieron normalmente a
las terapias convencionales. La
terapéutica con FT mostró que
la remisión completa del
carcinoma se logró en dos
pacientes, remisión parcial en
seis, y sin progresión de la
enfermedad metastásica en
catorce pacientes
1949 Lawrence
En 1949, El Dr. Lawrence,
describió la transferencia
adaptativa antígeno-especifica
mediada por la inmunidad
celular en humanos, utilizando
linfocitos viables intactos de un
1975
individuo con
intradermorreacción; a este
evento lo denominó FACTOR DE
TRANSFERENCIA
1990 Estrada
Se demostró el efecto clínico de
FT en pacientes con Herpes
zoster, encontrando mejoría de
los síntomas y reducción de
neuralgia post-herpética
1996
2013 VIZA
Se realizó un resumen de todas
las aplicaciones del FT en
enfermedades virales y se
documento el efecto
terapéutico de mismo.
10
 Investigaciones en
Biomedicina Molecular

Dra. María del Pilar Acosta Ríos

OSTEOARTRITIS
Se llevo a cabo el estudio efecto del factor de transferencia sobre el
perfil pro-inflamatorio y anti-inflamatorio del cartílago articular en
osteoartritis inducida en rata. El análisis histopatológico de los
explantes de cartílago articular tratado con FT mostró menor grado
de severidad de osteoartritis, relacionado con menor degradación
de la matriz extracelular. Así mismo se demostró el efecto anti-
inflamatorio del FT por inhibir la translocación de NFκB en el núcleo
de los condrocitos.

CERVICITIS POR VPH

Se valoraron a 54 pacientes con infección por VPH y cervicitis

crónica; el 92 % de las pacientes tratadas con FT resolvieron los
síntomas clínicos asociados a NIC1 después de 1 mes de
tratamiento, administrando 1 unidad 3 veces a la semana. El
análisis por colposcopia demostró que el 94% de las pacientes
resolvieron las lesiones colposcópicas, independientemente de la
edad de la paciente y del genotipo viral asociado, concluyendo que
el factor de transferencia ayuda a activar la inmunidad de
mucosas, resolviendo el proceso inflamatorio crónico asociado.

11
 El Factor de Transferencia (FT)
complementa el tratamiento
farmacológico.
El médico tratante indicará la sugerencia
de uso de acuerdo al diagnóstico clínico.

El tratamiento de FT en enfermedades
oncológicas esta encaminado a mantener el buen
funcionamiento del sistema inmune
independientemente del tratamiento con
CANCER
quimioterapia o radioterapia.

El tratamiento con FT en rinitis alérgica y asma

tiene como objetivo disminuir los periodos de
exsacerbación y el uso de broncodilatadores.
ASMA

El tratamiento con FT favorece la correcta

activación del sistema inmune para un a rápida
resolución de infecciones virales o bacterianas.
VARICELA

BACKGROUND CON USO DE FT DESDE 1997

12
PREGUNTAS
FRECUENTES

1 ¿Porqué es importante la liofilizacion ?

Las moleculas de FT se degradan facilmente a temperatura
ambiente, por esta razon la liofilizacion es para asegurar la
biodisponibilidad. Además favorece el transporte y
distribucion, sin riesgo de contaminacion.

2 ¿Que importancia tiene la glicina?

La glicina pura de grado farmacéutico da soporte y
estabilidad a las moléculas del FT, favoreciendo el
mecanismo de acción y biodisponibilidad del FT. La
liofilización de otros agregados como la lactosa disminuyen
la concentración de proteínas de FT favoreciendo su
degradación.

3 ¿Cuál es la vía de administracion?

La vía de administración de FT es sublingual, en ayuno y se
recomienda esperar 30 minutos para consumir alimentos.

Vía fácil y accesible para todo tipo de pacientes: niños,

mayores, con problemas de deglución, etc.
Es rápida ya que la membrana epitelial es fina y
permeable.
Indolora y no invasiva.
La mucosa oral es rica en células dendríticas con alta
capacidad para captar y presentar antígenos a linfocitos
T. La indicación sublingual de FT favorece de manera
temprana respuestas a nivel local y sistémico, cuya
naturaleza será inmunoprotectora.

13
Indicaciones de uso
de Factor de
Transferencia
en pacientes
DRA.
PILAR
ACOSTA

14
 DRA.
ENFERMEDADES PILAR
ACOSTA
ONCOLOGICAS

TRATAMIENTO DE
PATOLOGIA TRATAMIENTO INICIAL
SOSTEN

Carcinomas en
Tratamiento con FT unidades por semana
FT unidades por semana
cirugía, quimioterapia FT
hasta concluir el
FT FT
por 8 semanas
y/o radioterapia. tratamiento

Carcinomas con unidades por semana

FT unidad por semana
metástasis FT
durante 8 semanas
FT
FT
por tiempo indefinido

ENFERMEDES VIRALES

unidades por semana unidades por semana

Faringitis aguda viral FT FT
FT
durante 4 semanas FT por 4 semanas
FT

Herpes Zoster /
neuralgia FT unidades por semana unidades por semana
FT

postherpética
FT
FT
durante 6 semanas FT por 6 semanas

Infección por virus

Papiloma Humano/ FT unidades por semana FT
unidades por semana
condilomatosis/ NIC1
FT
durante 4 semanas
FT
por 4 semanas
FT

unidades por semana unidades por semana

FT

Hepatitis B / C FT
durante 4 semanas
FT
FT
por 4 semanas
FT

El tratamiento puede cambiar de acuerdo a la evolución del paciente, por lo que

es muy importante la valoración médica.

15
 DRA.
ENFERMEDADES PILAR
ACOSTA
DEL SISTEMA
RESPIRATORIO
TRATAMIENTO DE
PATOLOGIA TRATAMIENTO INICIAL
SOSTEN

FT unidades por semana unidades por semana

Rinitis alérgica FT
FT
FT
por 4 semanas FT
por 5 semanas

FT unidades por semana unidades por semana

Rinosinusitis FT
FT
FT
por 4 semanas FT
por 5 semanas

Faringoamigdalitis FT unidades por semana FT

unidades por semana
crónica FT
FT
por 4 semanas FT
por 6 semanas

FT
unidades por semana
FT
por 4 semanas
Asma Bronquial FT unidades por semana
FT
FT
por 4 semanas
unidad por semana
FT
por 4 semanas

unidades por semana unidad por semana

EPOC FT
FT por 4 semanas FT
por 5 semanas

El tratamiento puede cambiar de acuerdo a la evolución del paciente, por lo que

es muy importante la valoración médica.

16
 DRA.
ENFERMEDADES PILAR
ACOSTA
AUTOINMUNES

TRATAMIENTO
PATOLOGIA TRATAMIENTO INICIAL
DE SOSTEN

unidad por semana

Artritis Reumatoide FT
por 3 semanas
Lupus Eritematoso FT

Sistémico
Esclerosis Múltiple unidad por semana
Fibromialgia unidades por semana por tiempo indefinido
FT

Síndrome de Sjögren FT por 8 semanas

El tratamiento puede cambiar de acuerdo a la evolución del paciente, por lo que

es muy importante la valoración médica.

17
 DRA.
OTRAS PILAR
ACOSTA
PATOLOGÍAS

TRATAMIENTO DE
PATOLOGIA TRATAMIENTO INICIAL
SOSTEN

FT unidades por semana unidades por semana

Psoriasis FT
FT
FT
por 6 semanas FT
por 8 semanas

FT unidades por semana unidades por semana

Pielonefritis / IVUS FT
FT
FT
por 4 semanas FT
por 8 semanas

Infección por VIH FT unidades por semana FT

unidades por semana
SIDA FT
FT
por 5 semanas FT
por tiempo indefinido

FT
unidades por semana
Infección por FT
por 2 semanas
Coronavirus, unidad diaria
FT
Rinovirus, Virus por 5 días
Influenza unidad por semana
FT
por 2 semanas

Diabetes Melitus 1 y 2 unidades por semana unidad por semana

FT
Complicaciones FT por 8 semanas FT
por tiempo indefinido

unidades por semana unidad por semana

Osteoartritis FT
FT por 4 semanas FT
por tiempo indefinido

El tratamiento puede cambiar de acuerdo a la evolución del paciente, por lo que

es muy importante la valoración médica.

18
REFERENCIAS PARA CONSULTA
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21
NOTAS
NOTAS
NOTAS
Dra. María del Pilar Acosta Ríos