Está en la página 1de 13

Estructura de las comunidades ícticas coralinas en dos áreas del Parque Nacional Natural

Tayrona, Santa Marta, Caribe colombiano


Sarita Álvarez Palacio, Valentina Ceballos Gutiérrez, Cesar David Hincapié Duque, Ángelo Javier

Solano Cárdenas

Programa de Biología Marina. Departamento de Ciencias Naturales y Ambientales, Facultad de

Ciencias e Ingeniería, Universidad Jorge Tadeo Lozano, Sede Santa Marta

sarita.alvarezp@utadeo.edu.co, valentina.ceballosg@utadeo.edu.co, cesard.hincapied@utadeo.edu.co,

angeloj.solanoc@utadeoedu.co

RESUMEN

Los peces herbívoros y carnívoros son considerados como los más importantes por el efecto que

ejercen sobre el componente bentónico del arrecife (corales y algas). Los ensamblajes de dicho grupo

se caracterizan por medio de censos visuales que permiten determinar variables como composición,

abundancia y diversidad. Con el fin de determinar dichas variables en el ensamblaje íctico de dos

localidades del Parque Nacional Natural Tayrona (PNNT), Isla Aguja (IA) y Granate (G), se comparó

y evaluó la efectividad de dos métodos de muestreo visual: Transecto de banda (TB) y Punto fijo

(PF). En el presente estudio se registró un total de 33 especies pertenecientes a 24 géneros y 14

familias, siendo Pomacentridae la familia con mayor número de especies en el muestreo dentro de las

cuales se encontraron Azurina cyanea, Abudefduf saxatilis, Stegastes partitus, entre otras. La especie

con la mayor densidad registrada (4,641 ind/m2) fue Stegastes partitus en G. Se determinaron

medidas de diversidad tales como índice de diversidad Shannon (H’) presentando valores entre 2,30 y

2,64 en Isla Aguja y 2,17 y 2,42 en Granate. El índice de equitatividad de Pielou (J’) arrojó valores

mayores a 0,74 señalando la alta diversidad y uniformidad en los dos sitios de muestreo.

Palabras clave: Diversidad, composición, abundancia, peces arrecifales, censos visuales, Transecto

de banda, Punto fijo.

INTRODUCCIÓN

1
Los arrecifes coralinos representan una de las comunidades más diversas del planeta, presentando la

mayor riqueza de especies por unidad de área dentro de los ecosistemas marinos (Nybakken, 2001).

En estos ambientes, los peces pueden ser considerados los organismos más notables y abundantes, lo

cual se debe a la gran cantidad de hábitats que allí se encuentran, ofreciendo zonas de cría, refugio y

alimentación, al mismo tiempo los peces cumplen un rol importante en la estructuración de la

comunidad arrecifal, por el fuerte efecto que ejercen sobre el componente bentónico, representado

principalmente por corales y algas, siendo los peces herbívoros y coralívoros los más importantes

(Hixon, 1997).

El establecimiento de áreas marinas protegidas (AMP) ha sido una estrategia comúnmente utilizada

para conservar la diversidad biológica, para aumentar la riqueza de especies y para efectuar un manejo

adecuado de las pesquerías ayudando a incrementar la productividad y evitando el colapso de las

poblaciones de las especies explotadas. El establecimiento del Parque Nacional Natural Tayrona

PNNT presume un efecto positivo sobre las comunidades de peces en comparación con aquellas de

arrecifes cercanos a los centros urbanos del área de Santa Marta (Restrepo et al., 2008).

Hay una necesidad de conocer la estructura de la ictiofauna arrecifal, más aún si se considera el

creciente deterioro que presentan estos ambientes en la actualidad, a través de diferentes métodos,

pero la mayor parte de los métodos cuantitativos utilizados en el mundo para el estudio de los

ensamblajes ícticos han sido inadecuados y nocivos. Entre ellos se encuentran los ictiocidas,

explosivos, trampas y redes, estos métodos son extremadamente selectivos, remueven y destruyen a

los individuos de la población, ocasionando el deterioro del hábitat e impidiendo la realización de

muestreos seriados en el mismo sector (Grijalba et al., 2004). Por otro lado, se encuentran los

métodos no destructivos como los censos visuales, que permiten desarrollar muestreos cuantitativos

directamente en campo, son rápidos y se pueden realizar en la misma zona a lo largo del tiempo,

permitiendo obtener estimaciones de la abundancia y composición de los peces diurnos; Sin embargo,

entre sus desventajas está la influencia que tiene la experiencia y el entrenamiento del observador en

la identificación de las especies, son limitados en la cuantificación y determinación del tamaño de los

1
peces vistos y en la mayoría de los casos, se subestiman las especies de hábitos crípticos (Grijalba et

al., 2004). Por tal razón el objetivo de este estudio es caracterizar la composición, diversidad y

abundancia del ensamblaje íctico arrecifal en dos localidades del PNNT, a partir de dos métodos de

muestreo: transecto de banda y punto fijo y así comprar la eficiencia de cada uno para próximos

muestreos.

METODOLOGÍA

Área de estudio

El área de estudio (Figura 1) está ubicada en la ensenada de Granate e Isla Aguja en el Parque

Nacional Natural Tayrona, en el Caribe colombiano. En la época lluviosa que se distribuye de julio a

noviembre, la cual es generada por el desplazamiento de la ZCIT hacia el norte sobre la región costera

Caribe (Diaz et al., 2000), estas áreas del Parque están más expuestas al viento y al oleaje, debido a la

presente época climática, sus aguas superficiales son más cálidas, con menor salinidad y mayor

presencia de material orgánico e inorgánico proveniente del rio Magdalena y Ciénaga Grande de

Santa Marta, esto se debe a la falta de surgencia e influencia de contracorriente de Panamá lo cual

genera mayor turbidez (Díaz et al., 2000; Garzón-Ferreira et al., 2004; Vega-Sequeda et al., 2008).

Dado lo anterior, las formaciones coralinas estan poco desarrolladas y su cobertura es baja (Diaz et

al., 2000). Sin embargo, los factores de estrés como la proximidad a centros urbanos que conllevan a

una mayor contaminación, sedimentación y enfermedades coralinas no afectan estas dos zonas, al

estar ubicadas al nororiente del PNNT, el cual presenta mejores condiciones tanto ambientales como

de poca presencia antrópica (Vega-Sequeda et al., 2008). Esta AMP hace que sea un habitat ideal para

sostener una alta diversidad ictica arrecifal debido la heterogeneidad del ambiente, con la presencia de

playas de arena, acantilados y praderas de pastos marinos (Olaya-Restrepo et al., 2008).

1
Figura 1. Localizacion del area de estudio en el Parque Nacional Natural Tayrona. Los puntos de

muestreo se demarcan con cuadrados.

Fase de campo

El muestreo se llevó a cabo siguiendo dos métodos, Transecto de banda (TB) y Punto fijo (PF). Se

estandarizaron dividiendo el recuento entre dos observadores por método, para realizarse en un mismo

tiempo y un área similar (39 m 2), dos observadores se encargaron del método TB y los otros dos del

método PF. Previo a la salida se realizó un listado de especies de peces arrecifales presentes en el

PNNT.

Se destinaron cinco minutos en cada censo y se ubicaron 10 transectos ubicados cada 3 m en Isla

Aguja y ensenada de Granate respectivamente. Durante el censo los 4 observadores se trasladaron de

un punto al otro durante dos minutos, anotando en una tabla acrílica todas las especies de peces

observadas hacia el frente y que se encontraran a no más de un metro de distancia de la línea guía. El

desplazamiento de regreso también fue por dos minutos, anotando todas las especies crípticas

observadas (modificado de Bortone et al., 1989).


1
A un mismo tiempo se desarrolló el método de punto fijo, técnica propuesta por Bohnsack y Bannerot

(1986), en el cual dos observadores se situaron en un punto fijo en el centro del transecto de banda. Se

ubicó un flexómetro para demarcar un radio de 3.5 m 2. De esta forma, se hizo referencia a un cilindro

imaginario, en el cual los observadores rotaron sobre sí mismos 360°, registrando por un periodo de

dos minutos las especies observadas dentro del cilindro y otros dos minutos para registrar las especies

crípticas. (Bortone et al., 1989; Sancibrián et al., 2019).

Análisis de datos

Con fines académicos se utilizaron las unidades muestréales como replicas. Para que los resultados de

los dos métodos fueran comparables, se estandarizó el área total de las muestras a 39 m 2 en cada una

de las estaciones. Por último, se establecieron códigos abreviados que agrupaban el lugar de muestreo,

los observadores y el método implementado (Anexo 1).

Para la caracterización del ensamblaje se realizó una matriz de abundancia de especies (individuos/39

m2) con el fin de calcular la abundancia de cada especie en cada sitio de muestreo.

Adicionalmente se calcularon las medidas de diversidad para el ensamblaje utilizando el índice de

diversidad Shannon (H’) y el índice de equitatividad de Pielou (J’).

Utilizando técnicas multivariadas se llevó a cabo un análisis de clasificación de agrupamiento y un

análisis de escalamiento de ordenación no métrico (nMDS) por medio del coeficiente de similitud de

Bray-Curtis, se tomaron como factores a comparar el lugar del muestreo, el método de muestreo y el

observador.

RESULTADOS

Densidad

Se registraron 33 especies, pertenecientes a 24 generos y 14 familias. Pomacentridae fue la familia

con más número de especies, con un total de 8 (Azurina cyanea, Abudefduf saxatilis, Pomacanthus

paru, Stegastes partitus, Microspathodon chrysurus, Azurina multilineata, Stegastes adustus, y

1
Holacanthus tricolor). La especie con mayor densidad fue Stegastes partitus registrada por el

observador VC con 4,641 ind/m2 en el lugar de Granate.

Diversidad
Con respecto a la Tabla 1, las muestras presentan una diversidad (H’) entre 2,30 y 2,64 en Isla Aguja

(IA). Entretanto en la Bahia de Granate (G) se determinó una diversidad entre 2,17 y 2,42, donde IA-

AS-TB obtuvo la mayor diversidad. La uniformidad de Pielou (J´) arrojó valores mayores a 0,74; de

igual forma IA-AS-TB obtuvo la mayor uniformidad. Estos resultados señala que las muestras son

diversas y equitativamente altas en Isla Aguja y en Granate. El menor valor de riqueza observado en

Isla Aguja fue de 15 especies y la mayor de 20 especies, para Granate el menor valor de riqueza fue

de 18 especies y el mayor de 25 especies.

Tabla 1. Ensamblaje íctico en Isla Aguja y Granate (indv/39 m 2). S: Riqueza absoluta. N= Total de

individuos. H´= Diversidad Shannon Weiner. J´= uniformidad de Pielou. IA: isla Aguja. G:Granate.

Observadores: SA, CH, VC, AS. Método: PF: Punto Fijo. TB: Transecto de Banda.

S N H’ (ln) J’
IA-SA-PF 19 218 2.411 0.818
IA-CH-PF 15 268 2.303 0.850
IA-VC-TB 19 515 2.320 0.788
IA-AS-TB 20 313 2.642 0.882
G-SA-PF 25 236 2.423 0.753
G-CH-PF 18 226 2.359 0.816
G-VC-TB 19 740 2.301 0.781
G-AS-TB 19 610 2.179 0.740

Análisis multivariado
El grafico nMDS (Figura 2), presenta grupos con mayor similitud, donde el ovalo amarillo delimita

los datos de los observadores SA y CH con el método punto fijo (PF) en Isla aguja (IA) los cuales se

encuentran más proximos uno del otro. El ovalo verde delimita los datos de los observadores VC y

AS perteneciente al método transecto de banda (TB) en Isla aguja (IA) este otro conjunto tuvo menor

similitud . El ovalo morado delimita los datos de los observadores VC y AS con el método transecto

de banda (TB) en granate (G). El ovalo rojo delimita los datos de los observadores SA y CH con el

1
metodo de punto fijo (PF) en Granate (G). El nivel de estrés de la prueba (0.06) indica que esta

ordenación es aceptable.

Figura 2. Analisis multivariado nMDS apartir de una matriz de similaridad elaborada con el

coeficiente de Bray Curtis, se compararon los parametros entre sitio, metodo y observadores.

DISCUSIÓN

En el PNNT, Olaya et al., (2008) registraron un total de 180 especies distribuidas en 49 familias;

Según Phillips y Pérez (1984) reportaron las familias más abundantes en los arrecifes del Caribe,

siendo estas Labridae, Acanthuridae, Haemulidae Scaridae, Pomacentridae, Gobiidae y Serranidae,

lo cual concuerda con los datos obtenidos en campo y los de estudios adicionales realizados en la

región (Mejía y Garzón, 2000; Reyes et al., 2004; Olaya et al., 2008). Diferentes especies han sido

identificadas como las más abundantes, algunas de estas son T. bifasciatum, S. partitus, C.

multilineata, Acanthurus coeruleus, Sparisoma viride y Haemulon flavolineatum (Olaya et al., 2008).

En este estudio se encontraron más del 25 % de las familias registradas anteriormente en el PNNT,

además se observaron 5 representantes de las 7 más abundantes, donde Pomacentridae fue la familia

con más especies. La especie que presento mayor densidad fue S. partitus (Anexo 1), esto concuerda

con los reportes presentados anteriormente. Otros estudios han reportado cifras diferentes, Reyes et
1
al. (2004) expresan haber encontrado 149 especies de 42 familias, mientras que Mejía y Garzón

(2000) identificaron 98 especies de 25 familias.

El número elevado de especies de pomacéntridos en el presente trabajo es un resultado que se

esperaba, debido a que está constituida por especies no crípticas que se reproducen durante todo el

año y que tienen hábitos alimentarios carnívoros, herbívoros y omnívoros. Además, ellas cumplen un

papel importante en el arrecife (Randall, 1968). Por otro lado, Stegastes partitus, que fue la especie

que sobresalió por su abundancia, se considera especie omnívora, diurna y está asociada al fondo

debido a sus hábitos territorialistas, lo cual la hace susceptible a ser fácilmente registrada por un

observador, siendo esto un motivo de su gran densidad en este trabajo (Grijalba et al., 2004). Para el

sector de Granate la especie M. jacobus fue abundante; este resultado es de interés ya que, si bien es

una especie críptica de hábitos nocturnos, sin embargo, una explicación puede ser que el sector

presenta características ecológicas que favorecen el establecimiento de la especie, tales como refugio

o alimento (Grijalba et al., 2004). La presencia de la especie Chaetodon capistratus es de interes en

este estudio ya que esta no suele ser frecuente y abundante en arrecifes perturbados. Es así como

Acero y Rivera (1992) propusieron a dicha especie como bioindicador del estado de salud de los

arrecifes coralinos en esta zona del Caribe, dado que posee una elevada abundancia en sitios con altas

coberturas de coral vivo y desaparece en ausencia de esta condición, lo cual puede estar indicando que

de cierta manera el estado de estos dos sectores del PNNT no es tan malo como se pensaba.

(Phillips y Pérez-Cruet, 1984; Gladfelter et al., 1980) calcularon valores de diversidad de 1,4 a 2,7

para un arrecife poco desarrollado, estos valores para este tipo de arrecifes son altos. De acuerdo a lo

anterior y teniendo en cuenta que en IA y G las formaciones coralinas no son predominantes ni

óptimamente desarrolladas, se puede decir que la diversidad calculada fue alta y significativa. La

elevada riqueza y alta uniformidad de especies ícticas en IA, puede ser el resultado de un ambiente

mixto provisto de cabezas aisladas de corales pétreos, amplias formaciones de corales escleractinios y

rocas grandes e irregulares (Moreno et al., 2000).

1
La diversidad alta obtenida en el total de muestreos tambien puede deberse a la cantidad de muestras

tomadas las cuales equivalen a 10 replicas por sitio, ya que (Loya et al., 1984; Robertson y Polunin,

1981) ha demostrado que el tamaño de una muestra tiene un gran peso sobre las estimaciones de la

diversidad.

De otro modo, al comparar los dos métodos de muestreo se logra determinar una diferencia en

abundancia de individuos para cada uno (Anexo 1). Es importante tener en cuenta los hábitos de las

especies del ensamblaje íctico arrecifal, ya que muchas especies son crípticas y bénticas. Por esta

razón el método de transecto de banda (TB), presenta mayores densidades, resulta más fácil detectar

especies pequeñas y poco móviles en un área mucho más amplia que comparada con un censo visual

de punto fijo (PF). Por lo tanto, la anchura del transecto jugaría un papel fundamental en la

detectabilidad de peces y por ende su abundancia estimada (Palacios y Zapata, 2011). Los censos con

el método TB permitieron registrar con facilidad peces crípticos, por eso los valores altos en términos

de densidad para las especies A. saxatilis y S. partitus (Anexo 1). Estudios realizados por Consoli et

al. (2007) han demostrado que el método de censo visual punto fijo (PF) resulta efectivo para estimar

la diversidad íctica arrecifal. Esto se relaciona positivamente con los resultados obtenidos (Tabla 1)

donde las mayores diversidades las obtuvieron los observadores SA y CH utilizando el método PF,

por lo que este método reduce también los sesgos que se generan entre observadores (Sale y Sharp,

1983).

Por último, el análisis multivariado nMDS determinó gráficamente la similitud que se presentó entre

observadores, métodos y localidades (Figura 2) de los datos obtenidos, lo cual facilita una correcta

interpretación para una posterior toma de decisiones que sugiere que el análisis estadístico y los

resultados proporcionan valores confiables (Legendre y Anderson, 1999).

CONCLUSIONES

 El método transecto de banda (TB) resultó ser el más acertado para evaluar la abundancia de

especies ícticas arrecifales de hábitos crípticos y bentónicos, ya que permite una mayor

1
detectabilidad de especies debido a su dimensionalidad al ser más eficiente y fácil manejo

teniendo en cuenta que el censo se llevó a cabo por careteo.

 Pomacentridae fue la familia con más especies y S. partitus que es una especie perteneciente a

esta familia fue la que presento mayor densidad

 El sector que presento la mayor diversidad y uniformidad fue isla Aguja, sin embargo, el

sector de Granate también presento valores altos de diversidad y uniformidad.

 Para el muestreo de peces arrecifales es importante tener en cuenta los hábitos de las especies

del ensamblaje íctico arrecifal, ya que se pueden encontrar especies crípticas y nocturnas lo

que afecta directamente los resultados.

BIBLIOGRAFÍA

Acero, A. y M. Rivera. 1992. Peces de la familia Chaetodontidae y Pomacanthidae en la región de

Santa Marta (Colombia): densidad y relación con la calidad del arrecife. Carib. J. Sci., 28 (3-

4): 184-190.

Bohnsack, J.A. y S. P. Bannerot. 1986. "A stationary visual census technique for quantitatively

assessing community structure of coral reef fishes", NOAA Technical Report NMFS, no. 41,

pp. 1-15.

Bortone, S.A., J.J. Kimmel y A. Bundrick.1989. Comparison of three methods for visually assessing

reef fish communities: time and area compensated. Northeast Gulf Sci. 10(2): 85-96.

Consoli, P., E. A. Zurro., G. Sarà., M. Ferraro y F. Andaloro. 2007. Diversidad íctica asociada con

plataformas gaseras: Evaluación de dos técnicas de censos visuales. Ciencias marinas, 33(2),

121-132.

Díaz, J.M., L. Barrios., M. Cendales., J. Garzón-Ferreira., J. Geister., M. Lopez-Victoria., G. Ospina.,

F. Parra-Velandia., J. Pinzón., B. Vargas-Ángel., F. Zapata y S. Zea. 2000. Áreas coralinas de

Colombia. INVEMAR, Serie de publicaciones especiales No. 5, Santa Marta. 175 p.

1
Garzón-Ferreira, J., M. Moreno-Bonilla y J. Valderrama. 2004. Condición actual de las formaciones

coralinas de Acropora palmata y A. cervicornis en el Parque Nacional Natural Tayrona

(Colombia). Bol. Invest. Mar. Cost., 33: 117-136.

Gladfelter, W., J. Ogden y E. Gladfelter. 1980. Similarity and diversity among coral reef fish

communities: A comparison between tropical western Atlantic (Virgin Islands) and tropical

Central Pacific (Marshall Islands) patch reefs. Ecology 61(5):1156- 1168.

Grijalba Bendeck, M., E. Castañeda Moya y A. Acero. 2004. Estructura de un ensamblaje íctico

asociado a fondos duros en el Caribe colombiano empleando la técnica del censo visual

estacionario.

Hixon, M. 1997. Effects of reef fishes on coral and algae. In: Life and death of coral reefs. Ed. C.

Birkeland. Chapman & Hall. New York, USA. pp. 230-248.

Legendre, P. y M. J. Anderson. 1999. Distance-Based Redundancy Analysis: Testing Multispecies

Responses in Multifactorial Ecological Experiments. Ecological Monographs, 69(1), 1-24.

Loya, Y., S. Rinkevich, Y. Loya-Schwartz, y E. R. Mozes. 1984. Community structure and species

diversity of hermatypic corals at Eilat, Red Sea. Marine Biology. 157-167.

Mejía, L. S y J. Garzón-Ferreira. 2000. Guía de peces del Parque Natural Nacional Corales del

Rosario y San Bernardo. INVEMAR.72 pp.

Moreno M, J. Valderrama y M. Torres. 2000. Estructura y distribución de corales negros (Anthozoa:

Antipatharia) presente en el Morro de Gaira, Ensenada de Gaira, Caribe colombiano. Informe

Técnico Facultad de Biología Marina, Universidad Jorge Tadeo Lozano, Santa Marta,

Colombia.

Nybakken, J. W. 2001. Marine Biology: An Ecological Approach. 5th Edition. Addison Wesley

Longman, Inc. New York,USA. 516 pp.

Olaya-Restrepo, J., M. Reyes-Nivia y A. Rodríguez-Ramírez. 2008. Ensamblaje de peces arrecifales

del área de Santa Marta y el Parque Nacional Natural Tayrona. Bol. Invest. Mar. Cost, 37(1):

11-127.
1
Palacios, María del Mar, y Fernando A. Zapata. 2011. Sesgos asociados a censos visuales de peces

arrecifales en el pacífico oriental tropical: implicaciones del uso de transectos sencillos o de

tamaño mixto, de la experiencia de los buzos y de la estimación de la talla. Boletín de

Investigaciones Marinas y Costeras - INVEMAR, 40(Suppl. 1), 117-138.

Phillips, P. C y M. J. Perez-Cruet. 1984. A comparative survey of reef fishes in Caribbean and Pacific

Costa Rica. Revista de Biología Tropical. 32(1):95-102.

Randall J. 1968. Caribbean reef fishes. TFH, Hong Kong.


Restrepo, J. O., M. C. R. Nivia, y A. R. Ramírez. 2008. Ensamblajes de peces arrecifales del área de

Santa Marta y el Parque Nacional Natural Tayrona. Boletín de Investigaciones Marinas y

Costeras, 37(1).

Reyes, M., A. Rodríguez y J. Garzón. 2004. Peces asociados a formaciones coralinas de cinco áreas

del Caribe colombiano: listado de especies y primeros registros para las áreas. Boletín de

Investigaciones Marinas y Costeras-INVEMAR.101-115.

Robertson, D. R., y Polunin, N. V. C. 1981. The use of live fish in coral reef ecosystem research. In

Proceeding of the Fourth International Coral Reef Symposium, Manila, Vol. 2. 637-644.

Sale, P.F. and B. J. Sharp. 1983. Correction for bias in visual transect censuses of coral reef fishes.

Coral Reefs 2, 37–42.

Sancibrián, I., R. Freitas y J. Hernández. 2019. Comparación de dos métodos de muestreo visual de

peces de arrecifes coralinos en la Bahía de Murdeira, Isla de Sal, Cabo Verde. Revista

Scientia Insularum, 2: 83-119.

Vega-Sequeda, J., A. Rodríguez-Ramírez., M. C. Reyes-Nivia y R. Navas-Camacho. 2008.

Formaciones coralinas del área de Santa Marta: estado y patrones de distribución espacial de

la comunidad bentónica. (Boletín de investigaciones marinas y costeras, 37(2). p. 87-105.)

INVEMAR, Santa Marta Colombia.

ANEXOS

Anexo 1. Densidad (indv/m2) de familias y especies ícticas observadas. Lugares: IA: Isla Aguja, G:

Granate. Observadores: SA, CH, VC, AS. Método: PF: Punto Fijo, TB: Transecto de Banda.
1
1

También podría gustarte