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2.2 Materiales Metalicos-2
2.2 Materiales Metalicos-2
2 MATERIALES METALICOS
1- INTRODUCCIÓN
Los elementos metálicos más comunes son: aluminio, bario, berilio, bismuto, cadmio,
calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio,
manganeso, mercurio, molibdeno, níquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio,
plata, sodio, tantalio, talio, torio, estaño, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc.
Una mezcla de dos o más metales o de un metal con un no metal se denomina aleación.
Los metales, a modo de definición, son un grupo de elementos químicos que presentan
todas o gran parte de las siguientes características:
Es necesario aclarar que los metales presentan un margen muy grande en sus
propiedades físicas.
La estructura está ligada íntimamente con el comportamiento del metal por lo que es
conveniente efectuar un estudio elemental de la misma.
Los átomos vecinos pueden, una vez perdida la energía térmica necesaria, formar nuevos
cristales que se van agregando al cristal elemental en todas las direcciones formando un
núcleo de cristalización, así comienza a tejerse la red o estructura cristalina.
Las impurezas de punto de fusión más bajo son expulsadas hacia “afuera” por los cristales en
crecimiento y solidifican al final formando las superficies de borde de los granos.
En efecto, los átomos (iones) del metal no tienen el tiempo suficiente para acomodarse en la
estructura cristalina, la disposición de los mismos en la red cristalina sufre distintos tipos de
perturbaciones.
b) Presencia de impurezas:
La red se deforma por el hecho de que algunos átomos de las impurezas que sustituyen
a los átomos del metal tienen un volumen diferente.
Cuando la impureza es más grande que los átomos circundantes, éstos están a
compresión. Pero si el tamaño de la impureza es menor que el de los átomos
circundantes, éstos estarán a tensión.
c) Dislocaciones de cuña:
Las filas de átomos situados a una y otra parte de un cierto plano no están en igual
número.
En la figura se ve que por encima del plano marcado con línea de trazos hay una fila de
átomos más.
4- ENLACE METÁLICO
Ahora bien: ¿Cómo están ligados entre sí los átomos en la estructura cristalina?
En cada uno de los átomos del metal se desprenden sus electrones de valencia (capa exterior),
los cuales dan lugar a la formación de una “nube” de electrones o gas electrónico.
Estos electrones no se encuentran ligados a ningún átomo en particular, sino que se mueven
con gran libertad entre los iones metálicos positivos en niveles de energía determinados.
Ion metálico
Por otro lado, el calor pone a los electrones en agitado movimiento, que se transmite a otros
electrones y a toda la red cristalina lo que permite entender la conductividad térmica de los
metales.
5- ALEACIONES
Cuando se dejan solidificar juntos dos o más metales, y a veces un metal con un no metal, se
obtiene una aleación con propiedades mecánicas diferentes a las de cada componente.
A. ALEACIONES INTERSTICIALES:
En general hay un metal base (solvente) que aporta su retículo cristalino, y dentro de éste, con
cierto orden, se disponen los átomos del otro elemento (soluto), en estos casos se habla de
“solución sólida”.
Un átomo pequeño se acomoda en los huecos formados entre los átomos del metal base. Los
átomos intersticiales deben caber perfectamente en dichos espacios para que no producir
defectos en la red cristalina.
Existen aleaciones que sólo son estables dentro de ciertos límites de contenido.
B. ALEACIONES SUSTITUCIONALES:
No siempre se forma la solución sólida, a veces los átomos de los distintos elementos que
componen la aleación se agrupan en granos diferentes.
Para que se puedan formar fácilmente y exista alta solubilidad, se deben satisfacer
algunas condiciones:
1) Los átomos del disolvente y del soluto deben poseer radios atómicos semejantes.
2) Los metales puros deben cristalizar en estructuras semejantes.
3) Ambos metales deben poseer estructuras electrónicas comparables para presentar
el mismo estado de oxidación.
4) Ambos metales deben poseer electronegatividades semejantes, ya que, si no se
cumple, se formarían compuestos en lugar de soluciones.
6- VARIEDADES ALOTRÓPICAS DEL HIERRO PURO
Para el caso del hierro puro esos cambios se observan en el siguiente gráfico:
Hierro α: esta forma alotrópica existe por debajo de 900°C, en el sistema cúbico centrado
en el cuerpo, ferromagnético hasta 768 °C, deja de ser ferromagnético entre
768 °C y 900 °C, pero el sistema cristalino se mantiene. El lado del cubo es de
aproximadamente 0,287 μm a 20 °C.
Hierro γ: existe entre 900 °C y 1401 °C, en el sistema cúbico centrado en las caras, con
un lado igual a 0,363 μm a 1100 °C, es amagnético.
Hierro δ: existe de 1401 °C hasta la temperatura de fusión (1535 °C), en el sistema cristalino
cúbico centrado en el cuerpo, amagnético, con un lado de cubo de aproximadamente 0,293
μm a 1425 °C.
AUSTENITA (A)
Es el constituyente más denso de los aceros, está formada por una solución sólida con
inserción del carbono en hierro γ. La cantidad de carbono varía del 0% a 1,76% que es la
máxima solubilidad de carbono en esta fase a una temperatura de 1130 °C.
La austenita está constituida por cristales cúbicos centrados en las caras, con una dureza
de 300 Brinell, una resistencia a la tracción de 100 kgf/mm2 y un alargamiento del 30%.
La austenita no es estable a la temperatura ambiente, pero existen algunos aceros al
cromo níquel denominados austeníticos cuya estructura es austenita a temperatura
ambiente.
FERRITA (F)
Es una solución sólida de carbono en hierro α (la cantidad de átomos de carbono es muy
pequeña), la más blanda y dúctil de todas las fases del acero, cristaliza en la red cúbica
Muy blanda.
La más dúctil de todas las fases.
Es magnética.
PERLITA (P)
La perlita se ve en el microscopio óptico como negra. Sin embargo, ambas fases, ferrita
y cementita en condiciones normales son blancas. El color oscuro lo producen la gran
cantidad de límites de grano existentes entre la matriz ferrítica y las láminas de
cementita.
CEMENTITA (Cm)
LEDEBURITA (Le)