Cálculo Mecánico II-material de Estudio-Semana 1-Unidad II-estructura Atómica y Cristalina de Los Metales

CÁLCULO
MECÁNICO
II
UNIDAD II
ESTRUCTURA ATÓMICA Y
CRISTALINA DE LOS
METALES
PROFESOR: ING. OSVALDO NOROÑA VASALLO

JULIO 2021
CÁLCULO MECÁNICO II ESTRUCTURA ATÓMICA Y CRISTALINA DE LOS
METALES
UNIDAD II: ESTRUCTURA

ATÓMICA Y CRISTALINA
DE LOS METALES.
CONTENIDOS:
2.1 INTRODUCCIÓN.
2.2 ESTRUCTURA ATÓMICA DE LOS METALES.
2.3 TIPOS DE ENLACES ATÓMICOS.
2.4 ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES.
2.5 CRISTALINIDAD.
2.6 TIPOS DE REDES CRISTALINAS.
2.7 PLANOS ATÓMICOS O CRISTALINOS.
2.8 SECUENCIA DE EMPILAMIENTO.
2.9 POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA.
ING. OSVALDO NOROÑA 2

METALES
UNIDAD II: ESTRUCTURA ATÓMICA Y CRISTALINA

DE LOS METALES.
2.1 INTRODUCCIÓN
2.1.1 LOS METALES
En química se entiende por metales un grupo de elementos situado en la parte

izquierda de la Tabla Periódica de Mendeleiev. Los elementos de este grupo, al
reaccionar con los elementos no metales ceden a estos últimos sus electrones externos
o de valencia ya que estos no están fuertemente enlazados con el núcleo y son pocos,
1 ó 2 electrones, en comparación con los 5 a 8 de los no metales.
En la técnica se entiende por metal toda sustancia que posea brillo metálico y
plasticidad. es una propiedad de los elementos puros y de las aleaciones;
además poseen una alta conductividad eléctrica y térmica
Los metales tienen una estructura cristalina en la que los átomos están
dispuestos de manera ordenada.
 Ejemplos de metales puros: Fe, Cu, Al, Ni, Ti.

 Ejemplos de aleaciones: Acero, bronce, latón, fundiciones, silumines,
duraluminios
 Muchos son relativamente resistentes y dúctiles a temperatura ambiente y otros
mantienen alta resistencia, incluso, a elevadas temperaturas.
 De los 103 elementos de la Tabla Periódica, 83 son metales.
2.1.2 CLASIFICACIÓN DE LOS METALES
Los metales y sus aleaciones se dividen (clasifican) en:
 Metales y aleaciones ferrosas que contienen un alto % de Fe. Ejemplos: Aceros

y Hierros Fundidos.
 Metales y aleaciones no ferrosas. Ejemplos: Cobre, Aluminio, Bronces, Latones,
Silumines, Duraluminios.

METALES
Cuando los metales solidifican desde el estado fundido al estado sólido, los
átomos se ordenan a sí mismos de una manera peculiar para cada metal
2.2 ESTRUCTURA ATÓMICA DE LOS METALES
Los materiales están compuestos de cuerpos simples denominados elementos

químicos, que son las partículas más pequeñas, diferenciadas entre sí por su actividad
química y propiedades físicas. A su vez, los elementos constan de partículas muy
pequeñas llamadas ÁTOMOS, los cuales poseen una estructura característica, distinta
en cada cuerpo simple.
2.2.1 ÁTOMOS
Figura 1: Modelo Atómico de Bohr.
El Modelo Atómico de Bohr data de la década de los años 50 del siglo pasado; está,
digamos, desactualizado; el modelo atómico actual es probabilístico; pero el Modelo
Atómico de Bohr nos permite explicar, de acuerdo a nuestras necesidades, la
estructura atómica de los metales.
Los ÁTOMOS se componen, fundamentalmente, de dos partes:
1. Núcleo.

METALES
2. Corteza.
El núcleo es la parte central del átomo y en él se encuentra una carga eléctrica

denominada positiva (+), compuesta por unas partículas llamadas protones, junto
con otras partículas que se conocen por neutrones que no poseen carga eléctrica,
es decir son neutras. La masa de un protón es aproximadamente igual a la de un
neutrón. En el núcleo se concentra casi toda su masa del átomo. Existen otras
partículas pero no son de nuestro interés actual.
Todos los átomos de un elemento químico tienen en el núcleo el mismo número de

protones. Este número, que caracteriza a cada elemento y lo distingue de los demás,
es el NÚMERO ATÓMICO (Z).
El diámetro del núcleo es del orden de 10-12 cm, magnitud muy pequeña si se compara
con el diámetro del átomo, el cual es del orden de 10-8 cm.
La corteza es la parte exterior del átomo y se compone de cargas eléctricas

denominadas negativas (−), compuesta por las partículas llamadas electrones; son las
partículas más importantes desde el punto de vista eléctrico - electrónico. Éstos,
ordenados en distintos niveles, giran alrededor del núcleo. La masa de un electrón es
unas 2000 veces menor que la de un protón.
Las propiedades de los elementos, y por tanto de cada metal, dependen, sobre
todo, de cómo se distribuyen sus electrones en la corteza
Resumiendo, el átomo se puede considerar que está formado por un núcleo muy
pequeño cargado positivamente, y por un número de electrones (cargas negativas) que
giran a su alrededor y contrarrestan la carga nuclear. Como las cargas eléctricas del
protón y del electrón son de igual valor, pero de signo opuesto, para que el átomo sea
eléctricamente neutro, debe contener el mismo número de protones que de electrones.
A su vez, los electrones, en su movimiento alrededor del núcleo, se encuentran

distribuidos en capas u órbitas energéticas, estando animados simultáneamente de
un movimiento de rotación alrededor de su eje.
Los átomos son eléctricamente neutros, debido a que tienen igual número de
protones que de electrones. Así, el número atómico también coincide con el número de
electrones.

METALES
En la Figura 2 se muestra una representación simplificada típica de la estructura de un

átomo. Como se observa, los electrones giran alrededor del núcleo en diferentes capas
(orbitales), a semejanza del sistema planetario del universo.
Figura 2: Representación simplificada típica de la estructura de un átomo
2.2.2 TIPOS DE ENLACES ATOMICOS
Prácticamente todas las sustancias que encontramos en la naturaleza están formadas

por átomos unidos.
Las intensas fuerzas que mantienen unidos los átomos en las distintas sustancias se
denominan enlaces atómicos.
Es la fuerza entre los átomos la que los mantiene unidos en las moléculas.
Cuando dos o más átomos se acercan lo suficiente, puede producirse una fuerza de
atracción entre los electrones de los átomos individuales y el núcleo atómico de otro u
otros átomos; para enlazarse entre sí, los átomos deben ceder, aceptar o compartir
electrones; estas 3 situaciones originan los distintos tipos de enlace. Si esta fuerza es
lo suficientemente grande para mantener unidos los átomos, se dice que se ha formado
un enlace químico.
Sucede que las sustancias se forman cuando los átomos se combinan y la forma
de combinarse está relacionada con la estructura de los mismos.
¿Por qué se unen los átomos?

METALES
Los átomos se unen porque, al estar unidos, adquieren una situación más estable que
cuando estaban separados.
Esta situación de mayor estabilidad suele darse cuando el número de electrones que
poseen los átomos en su último nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de
los gases nobles.
Los gases nobles tienen muy poca tendencia a formar compuestos y suelen
encontrarse en la naturaleza como átomos aislados. Sus átomos, a excepción del helio,
tienen 8 electrones en su último nivel. Esta configuración electrónica es
extremadamente estable y a ella deben su poca reactividad.
Podemos entonces explicar la unión de los átomos para formar enlaces porque con ella
consiguen que su último nivel tenga 8 electrones, la misma configuración electrónica
que los átomos de los gases nobles. Este principio recibe el nombre de REGLA DEL
OCTETO y aunque no es general para todos los átomos, es útil en muchos casos.
DISTINTOS TIPOS DE ENLACES
Las propiedades físicas y mecánicas de los materiales de ingeniería (y de las

sustancias en general) dependen de la naturaleza de las fuerzas interatómicas que
existen entre los átomos. Puesto que los materiales de ingeniería usualmente son
sólidos es importante comprender las fuerzas de atracción que mantienen unidos a
estos sólidos. Las fuerzas de enlace entre los átomos en un sólido se atribuyen
fundamentalmente a 3 tipos de enlace:
1. ENLACE IÓNICO.
2. ENLACE COVALENTE.
3. ENLACE METÁLICO.
ENLACE IÓNICO: Se produce entre un metal y un no metal.
Figura 3: Enlace iónico

METALES
El metal cumple la regla el octeto perdiendo electrones, (cargándose positivo (+) y

convirtiéndose en catión) y el no metal ganando electrones (cargándose (-) y
convirtiéndose en un anión). Recuerde que los átomos cuya capa externa se encuentra
saturada con 8 electrones son muy estables. Los elementos a los que les sobra un
electrón tenderán a cederlo con el fin de contar con una capa saturada, originándose
un ión positivo. Un átomo que tenga 7 electrones en la capa externa tenderá a captar
este electrón para completarla.
Figura 4: Tipos de enlace.
ENLACE COVALENTE: Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos
entre sí los átomos no metálicos y los electrones de enlace son compartidos entre
los dos átomos.

METALES
Figura 5: Enlace covalente.
ENLACE METÁLICO:
Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión
entre núcleos atómicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de
éstos como una nube) de los metales entre sí (elementos de electronegatividades
bajas y que se diferencien poco). Estos átomos se agrupan de forma muy
cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas en la que todos
los átomos terminan compartiendo todos sus electrones de valencia
Asume que los electrones de enlace están absolutamente deslocalizados en la red

cristalina, permitiendo un enlace entre los átomos metálicos a larga distancia. Si
pensamos en los sólidos, uno de los primeros conceptos que aprendemos, es que las
moléculas, y sus átomos, tienden a estar muy cercanos, muy próximos entre sí.
Para explicar las propiedades características de los metales (su alta conductividad
eléctrica y térmica, ductilidad y maleabilidad,...) se ha elaborado un modelo de enlace
metálico conocido como modelo de la nube o del mar de electrones.
Figura 6: Enlace metálico.

METALES
Los átomos de los metales tienen pocos electrones en su última capa, por lo general 1,
2 ó 3. Estos átomos pierden fácilmente esos electrones (electrones de valencia) y se
convierten en iones positivos, por ejemplo Na+, Cu2+, Mg2+. Los iones positivos
resultantes se ordenan en el espacio formando la red metálica. Los electrones de
valencia desprendidos de los átomos forman una nube de electrones que puede
desplazarse a través de toda la red. De este modo todo el conjunto de los iones
positivos del metal queda unido mediante la nube de electrones con carga negativa que
los envuelve.
2.2.3 PROPIEDADES DEL ENLACE METÁLICO:
Temperaturas de fusión y ebullición: Muy elevadas. Son sólidos a temperatura

ambiente (excepto el mercurio que es líquido).
Conductividad eléctrica: Buenos conductores de la electricidad (nube de electrones

deslocalizada) y del calor (facilidad de movimiento de electrones y de vibración de los
restos atómicos positivos).
Ductilidad: Son dúctiles (facilidad de formar hilos) y maleables (facilidad de formar

láminas) al aplicar presión. Esto no ocurre en los sólidos iónicos ni en los sólidos
covalentes dado que al aplicar presión en estos casos, la estructura cristalina se
rompe.
Dureza: Son en general duros (resistentes al rayado).

METALES
Oxidación: La mayoría se oxida con facilidad.
2.4 ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES.

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los
átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio
COMPARACIÓN ENTRE LOS 3 ESTADOS DE AGREGACIÓN EN LOS

METALES
En los gases no existe una distribución regular de las partículas (átomos y moléculas);
sus partículas se mueven caóticamente, chocan unas con otras y el gas tiende a
ocupar el mayor volumen posible.
En los sólidos existe un orden determinado, regular, de distribución de los átomos, las
fuerzas de atracción y repulsión mutua están en equilibrio y el sólido conserva su
forma.
En los líquidos las partículas conservan únicamente el llamado orden próximo, es

decir, en el espacio está distribuida regularmente una cantidad pequeña de átomos, y
no los átomos de todo el volumen como en los sólidos. Esta ordenación próxima es
inestable: puede aparecer o desaparecer por acción de las oscilaciones térmicas de
gran energía. Por lo tanto el estado líquido es una especie de estado intermedio entre
el sólido y el gaseoso.
2.5 CRISTALINIDAD
 La distribución regular de las partículas en el espacio caracteriza el estado
cristalino. Por esto el estado cristalino y el estado sólido son sinónimos en la
física.
 La cristalinidad en los metales implica disposición de átomos e iones.
 Cuando los metales solidifican desde el estado fundido al estado sólido, los
átomos se ordenan a sí mismos de una manera peculiar para cada metal. A este
arreglo se le llama red espacial (tridimensional).
2.5.1 EL PROCESO DE CRISTALIZACIÓN.

METALES
1. En los metales y aleaciones en estado líquido, calentados considerablemente

por encima de su punto de fusión, los átomos se agrupan al azar, de modo
irregular y son portadores de elevada energía y movimiento.
2. A medida que el líquido se enfría y se acerca al punto de solidificación, la
energía de algunos átomos puede haber disminuido y con ello su movilidad
dentro de la masa, de tal forma que pueden ocupar, respecto a los otros, una
posición más orientada, lo que se asemeja a su disposición en el metal sólido.
3. Una vez alcanzada la temperatura de solidificación, estos grupos aislados de
átomos pueden haber quedado ya orientados y enlazados como el cristal
elemental, adquiriendo una estructura rígida de orientación los unos respecto a
los otros.
4. Los átomos vecinos pueden, una vez perdida la energía térmica necesaria, irse
agregando al cristal elemental formado, formando nuevos cristales elementales
unidos y comenzar así dentro de la masa líquida a formar redes cristalinas en
crecimiento.
5. Estos cristales en crecimiento, cuando alcanzan cierto tamaño se convierten en
núcleos de cristalización, y a su alrededor comienza a tejerse la red cristalina, a
medida que más y más átomos van perdiendo energía con el enfriamiento.
6. Como la formación de los núcleos de cristalización puede comenzar
indistintamente en cualquier parte de la masa líquida, los cristales pueden
comenzar a crecer en múltiples lugares simultáneamente.
En el proceso de cristalización, mientras que el líquido circunde al cristal ya formado y

creciente, este va manteniendo una forma relativamente correcta, los átomos vecinos
se van enlazando en la posición adecuada y la red cristalina se incrementa
manteniendo su geometría. Sin embargo, debido a que la transferencia de calor del
material fundido puede ser diferente en diferentes direcciones; por ejemplo, mayor
hacia las paredes de molde o recipiente, la red cristalina puede ir creciendo en unas
direcciones más que en otras por lo que los cristales van adquiriendo una forma
alargada y se constituyen en los llamados ejes de cristalización.
A partir de los primeros ejes, en direcciones perpendiculares tiene lugar el crecimiento

de nuevos ejes. A partir de estos nuevos ejes, también en direcciones perpendiculares,
crecen otros ejes, que por su parte dan lugar a otros, etc.

METALES
Las ramas formadas van creciendo en dirección de su engrosamiento y multiplicación

progresivos, lo que conduce a la interpenetración y formación del cuerpo sólido.
En la mayoría de los sólidos, las partículas que los componen se disponen en

forma muy ordenada. Un sólido que posee sus partículas individuales dispuestas
de esta manera se denomina "sólido cristalino"; los metales son sólidos
cristalinos, este tipo de sólidos poseen también un punto de fusión bien definido
(para el hierro, este es de 1539°C)
Igual podemos plantear que los cuerpos sólidos pueden agruparse en dos categorías:
Cristalinos: Presentan un determinado orden geométrico de sus átomos.
Amorfos: Si bien son sólidos a la temperatura ambiente, no presentan un orden regular

de sus moléculas sino que la distribución de éstas responde a las leyes del azar.
Al agruparse los átomos ordenadamente en el espacio podemos considerar que

determinan una red tridimensional en el espacio llamada red espacial obtenida al unir
todos los átomos entre sí mediante rectas imaginarias. Esa red espacial está
constituida por una serie de celdas de simetría igual a la del cristal. La menor de estas
celdas que posea los mismos elementos de simetría que el cristal se denomina celda
elemental unitaria.
Figura 7: Celda elemental unitaria
La distribución de los átomos en el cristal conviene representarla por esquemas

espaciales en forma de las llamadas celdillas elementales o celdillas unitarias. Se
entiende por celdilla elemental el menor conjunto de átomos que al repetirse muchas
veces en el espacio permite reconstruir la red cristalina espacial. La mayor parte de los
materiales de ingeniería, a excepción de la mayoría de los vidrios y polímeros, son de

METALES
naturaleza cristalina. Lo que quiere decir que poseen un arreglo ordenado

repetitivo o periódico de átomos enlazados en las tres dimensiones.
2.6 TIPOS DE REDES CRISTALINAS
Existen 14 tipos de redes espaciales clasificadas en 7 sistemas cristalinos.

Afortunadamente, todos los materiales de ingeniería cristalinos de importancia
comercial pertenecen a los sistemas cúbico y hexagonal.
Las más importantes son:
1. Cubica simple (CS).

2. Cúbica de cuerpo centrado (CCI).
3. Cúbica de caras centradas (CCC).
4. Hexagonal compacta (HC).
RED CUBICA SIMPLE: Existe un átomo colocado en cada esquina (8 átomos).
RED CÚBICA DE CUERPO CENTRADO: Como indica su nombre un átomo está en el

centro de la estructura cúbica y es equidistante de los ocho átomos de las esquinas
(Fe-α, Cr, Mo, K, V, W, aleaciones)
RED CÚBICA DE CARAS CENTRADAS: En cada cara del cubo existe un átomo
colocado en ella además de los ocho átomos de esquina. Existen 6 átomos centrados
en las caras que se comparten entre esta celda y sus vecinas (Fe-γ, Al, Cu, Ni, Pt, Ag,
Pt y Au).
RED HEXAGONAL COMPACTA: Los átomos se hallan distribuidos en los vértices de

un prisma hexagonal y en el centro de las bases del mismo, existiendo además otros
tres átomos que se sitúan en los centros de los prismas (Be, Cd, Mg, Co, Ti-α, Zn).
Figura 8: Principales tipos de redes cristalinas

METALES
2.7 PLANOS ATÓMICOS O CRISTALINOS
Una red espacial puede considerarse descompuesta por infinitos sistemas de

planos que pasan por los centros de todos los átomos de la red. Estos sistemas
se denominan planos atómicos, cristalográficos o cristalinos.
La relación de estos planos con los ejes de las celdillas fundamentales se indica
mediante los Índices de Miller. Para ello se trazan por uno de los vértices de la celdilla
fundamental tres ejes de referencia y se determinan las coordenadas de los puntos de
intersección del sistema de planos sobre cada eje, cuyos valores inversos son los
Índices de Miller.
Figura 9: Planos atómicos.
2.8 SECUENCIA DE EMPILAMIENTO

METALES
TIPOS DE PLANOS
¿Cómo surgen las estructuras que hemos estudiado? Imaginemos que nos
enfrentamos al problema de apilar átomos (que consideraremos como esferas
idénticas) lo más apretadamente posible y de modo que el conjunto resulte con
cierto ordenamiento.
La siguiente figura ilustra tres posibles formas de conseguir esto. Designaremos como
I, II y III a los tres tipos de planos obtenidos.
Figura 10: Tipos de planos de empilamiento.
En la Figura 10, planos de tipo I, tipo II y tipo III. El polígono sobreimpreso en cada uno
de ellos señala el patrón de ordenamiento que siguen los átomos de cada plano:
cuadrado, rectangular y hexagonal, respectivamente.
El designado como tipo II es más denso que el designado como tipo I; a su vez, el tipo
III es más denso que el tipo II, de hecho, no es posible, partiendo de esferas todas
idénticas, construir un plano con una concentración atómica superficial superior a la del
plano tipo III. Por esta razón a los planos de tipo III se los denomina planos de
máxima fracción de empaquetamiento.
A la vista de las disposiciones atómicas características de los distintos planos

ordenados, resulta fácil aceptar que apilando planos del tipo I (cuadrados) pueda
surgir la estructura cubica simple (CS):
Figura 11: Estructura cubica simple (CS)

METALES
E igualmente, que mediante el apilamiento de planos de tipo III (hexagonales) surja

la estructura hexagonal centrada (HC).
Figura 12: Estructura hexagonal centrada
Pero lo que no resulta tan obvio es que mediante el apilamiento de planos del tipo II
(rectangulares) pueda surgir la estructura cúbica CCI, y menos aún, que del
apilamiento de planos del tipo III (hexagonales) surja una estructura cúbica como
la CCC. Y, sin embargo, esto es lo que ocurre.
TIPOS CCI

METALES
La obtención de la estructura CS a partir de la superposición de planos del tipo I es

algo tan obvio que no merece más argumentación. En cambio, sí que requiere más
atención la construcción de la estructura CCI. Tal como se ha dicho antes, esta
estructura puede construirse superponiendo, sobre los valles que dejan los átomos de
un plano de tipo II, otro plano II, y nuevamente otro plano II sobre los valles dejados por
el segundo plano. El resultado de esta secuencia no es otro que la estructura CCI, tal
como se describe gráficamente en la siguiente figura.
Figura 13: Estructura CCI
TIPOS HC Y CCC
Las estructuras de máxima compacidad (CCC y HC) también pueden obtenerse

mediante apilamiento de planos, pero esta vez de tipo III. Para describir esto con mayor
claridad, sigamos una serie de fases:
Consideremos primero un plano compacto de átomos (tipo III), al que llamaremos plano
A (vea la siguiente figura). Puede verse que en dicho plano existen dos tipos de
depresiones o valles entre átomos; los designados como ∆, y los designados como Δ
(resulta fácil identificarlos por la forma de los valles que quedan entre los átomos).
Figura 14: Plano compacto de átomos (tipo III).

METALES
Colocar un segundo plano compacto de átomos (plano B) encima del plano A, puede
hacerse encajando los átomos del nuevo plano sobre las posiciones ∆ o sobre las
posiciones Δ. Pero, en ambos casos, la estructura tridimensional obtenida es idéntica.
Convengamos, por ejemplo, que el segundo plano (en azul) se coloca sobre los huecos
Δ del primer plano (consulte la figura).
Figura 15: Plano B encima del plano A.
Si colocamos ahora un tercer plano sobre el plano B, de nuevo podremos situarlo sobre
los valles ∆ o sobre los valles Δ del segundo plano:
Si lo colocamos sobre los valles ∆ del plano B, los átomos de este tercer plano estarán
alineados con los del primero (plano A), por lo que también puede
denominarse como plano A, y por ello los coloreamos igual que el plano A que
consideramos inicialmente. Si subsiguientes planos de átomos se colocan. respetando
este orden, entonces la secuencia de apilamiento de la estructura tridimensional

METALES
obtenida puede denominarse ABABABA... Tal secuencia de apilamiento da lugar a la

estructura HC.
Figura 16: Estructura HC.
La segunda posibilidad para formar una estructura compacta es situar los átomos del
tercer plano sobre los valles ∆ del segundo plano. Este tercer plano se designa como
plano C (coloreado en rojo), puesto que sus átomos no están alineados ni con los del
plano A, ni con los del plano B. Si esto se repitiera, la secuencia de apilamiento en este
caso sería ABCABCA..., y daría lugar a la estructura cúbica centrada en las caras
(CCC).
2.9 POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA
El POLIMORFISMO es la propiedad que presentan algunos materiales de existir en

estado sólido en distintas redes espaciales. Ejemplo: el Carbono.
Si estos cambios de estructura son reversibles en función de la temperatura la

transformación polimórfica se denomina ALOTROPÍA. Ejemplo: el hierro, manganeso,
cobalto.

METALES
Estas transformaciones alotrópicas están dadas porque hay redes espaciales, en

estos elementos, más estables a diferentes temperaturas.
Figura 17: Tabla con formas alotrópicas
Elemento Formas alotrópicas Temperaturas
Cúbica de cuerpo centrado Menores de 911 °C

Hierro
Cúbica de caras centradas Entre 911 y 1392 °C
Hexagonal Menores de 450 °C
Cobalto
Cúbica de caras centradas Entre 450 y 1480 °C
Hexagonal Menores de 882 °C
Titanio
Cúbica de cuerpo centrado Entre 882 y 1660 °C
Algunos metales (por ejemplo hierro y estaño), tienen en estado sólido, a

diferentes intervalos de temperatura, distinta estructura cristalográfica, o como
se dice más a menudo, distintas redes cristalinas.
LA PROPIEDAD DE UN METAL DE TENER VARIAS REDES CRISTALINAS SE

DENOMINA POLIMORFISMO Y SI ES REVERSIBLE CON CAMBIOS DE
TEMPERATURA SE DENOMINA ALOTROPÍA.
Cuando una aleación solidificada, con una estructura cristalina determinada, alcanza la
temperatura necesaria para pasar a otra estructura cristalina, también tiene lugar la
formación de núcleos y su crecimiento para formar granos, semejante a lo que sucede
durante el paso del estado líquido a sólido. El paso de un tipo de red de un estado a
otro tiene lugar, también, con efecto térmico a temperatura constante.
Muchas propiedades de los metales y sus aleaciones incluyendo las mecánicas,

dependen del tamaño de los granos, un grano más pequeño proporciona al metal una
mayor resistencia y dureza debido a las constantes intersecciones de las dislocaciones.
Estas no pueden formar dentro de la masa del metal largas líneas de movimiento
mutuo de los granos.
Como una estructura micro granular puede ser obtenida al formarse gran cantidad de
núcleos de cristalización, si se calienta una aleación por encima de la temperatura de
recristalización, esto es, al otro estado alotrópico, y luego se enfría rápidamente, la
posterior cristalización para volver a la temperatura y estructura originales se produce

METALES
con la formación de grandes cantidades de núcleos, y por tanto, finalmente se tendrá

un grano menor. Igualmente puede suceder en el caso contrario, una pieza sólida que
tenga granos pequeños, si se calienta hasta la recristalización y luego se enfría
lentamente dará lugar a una pieza con granos mayores.
ESTE HECHO DEL POLIMORFISMO DE LOS METALES Y LAS ALEACIONES DA

PIE A LA MODIFICACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LAS PIEZAS POR MEDIO
DEL TRATAMIENTO TÉRMICO.
Hay que subrayar aquí, que, de no existir alotropía, las posibilidades de tratamiento
térmico se verían muy reducidas.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Appold, Hans. Tecnología de los Metales. Edición especial. Editorial Reverté,

S.A.
Disponible en:
https://llamados.ancap.com.uy/docs_concursos/ARCHIVOS/1%20LLAMADOS
%20EN%20TR%C3%81MITE/2018/REF.%2005-2018%20-%20OFICIAL
%20MANTENIMIENTO%20REFINER%C3%8DA%20B%20-%20PERFIL%20CA
%C3%91ER%C3%8DAS/MATERIAL%20DE%20ESTUDIO/5.MATERIALES/
TECNOLOGIA%20DE%20LOS%20METALES.PDF
2. Callister, William D. & Rethwisch, David G. CIENCIA E INGENIERÍA DE

MATERIALES. 2da edición. Editorial Reverté, S. A. Barcelona. España. 2016.
Disponible en: https://www.reverte.com/media/reverte/files/book-attachment-
2717.pdf
3. Guliáev, Anatoli P. Metalografía. 2 Tomos. Editorial MIR. Moscú. 1990.
4. Iurman, Lucio. METALURGIA FÍSICA DE LOS ACEROS PARA CONFORMADO.

FUNDACIÓN ARGENTINA DE NANOTECNOLOGÍA. San Martín. Provincia de
Buenos Aires. Argentina.
Disponible en: https://aargentinapciencias.org/wp-content/uploads/2019/08/1-
Iurman-cei69-3-2.pdf

METALES
5. Malishev, A. Tecnología de los Metales. Sexta Edición. Editorial MIR. Moscú.

1983.
Disponible en:
file:///C:/Users/OSVALDO/AppData/Local/Temp/TECNOLOGIA_DE_LOS_META
LES.pdf
6. Smith, F. William. FUNDAMENTOS DE LA CIENCIA E INGENIERÍA DE

MATERIALES. Tercera Edición. McGraw-Hill/Interamericana de España S.A.
Madrid. 1998.
Disponible en: https://sistemamid.com/panel/uploads/biblioteca/2014-08-14_06-
55-05108626.pdf
WEBGRAFÍA
Ferrita
Disponible en: https://www.ecured.cu/Ferrita
Martensita
https://www.ecured.cu/Martensita
Austenita
https://www.ecured.cu/Austenita

METALES

Cálculo Mecánico II-material de Estudio-Semana 1-Unidad II-estructura Atómica y Cristalina de Los Metales

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Cálculo Mecánico II-material de Estudio-Semana 1-Unidad II-estructura Atómica y Cristalina de Los Metales

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

CÁLCULO

PROFESOR: ING. OSVALDO NOROÑA VASALLO

UNIDAD II: ESTRUCTURA

ING. OSVALDO NOROÑA 2

UNIDAD II: ESTRUCTURA ATÓMICA Y CRISTALINA

2.1.1 LOS METALES

En química se entiende por metales un grupo de elementos situado en la parte

 Ejemplos de metales puros: Fe, Cu, Al, Ni, Ti.

2.1.2 CLASIFICACIÓN DE LOS METALES

Los metales y sus aleaciones se dividen (clasifican) en:

 Metales y aleaciones ferrosas que contienen un alto % de Fe. Ejemplos: Aceros

ING. OSVALDO NOROÑA 3

2.2 ESTRUCTURA ATÓMICA DE LOS METALES

Los materiales están compuestos de cuerpos simples denominados elementos

Figura 1: Modelo Atómico de Bohr.

Los ÁTOMOS se componen, fundamentalmente, de dos partes:

ING. OSVALDO NOROÑA 4

El núcleo es la parte central del átomo y en él se encuentra una carga eléctrica

Todos los átomos de un elemento químico tienen en el núcleo el mismo número de

La corteza es la parte exterior del átomo y se compone de cargas eléctricas

A su vez, los electrones, en su movimiento alrededor del núcleo, se encuentran

ING. OSVALDO NOROÑA 5

En la Figura 2 se muestra una representación simplificada típica de la estructura de un

Figura 2: Representación simplificada típica de la estructura de un átomo

2.2.2 TIPOS DE ENLACES ATOMICOS

Prácticamente todas las sustancias que encontramos en la naturaleza están formadas

¿Por qué se unen los átomos?

ING. OSVALDO NOROÑA 6

DISTINTOS TIPOS DE ENLACES

Las propiedades físicas y mecánicas de los materiales de ingeniería (y de las

ENLACE IÓNICO: Se produce entre un metal y un no metal.

Figura 3: Enlace iónico

ING. OSVALDO NOROÑA 7

El metal cumple la regla el octeto perdiendo electrones, (cargándose positivo (+) y

Figura 4: Tipos de enlace.

ING. OSVALDO NOROÑA 8

Figura 5: Enlace covalente.

Asume que los electrones de enlace están absolutamente deslocalizados en la red

Figura 6: Enlace metálico.

ING. OSVALDO NOROÑA 9

2.2.3 PROPIEDADES DEL ENLACE METÁLICO:

Temperaturas de fusión y ebullición: Muy elevadas. Son sólidos a temperatura

Conductividad eléctrica: Buenos conductores de la electricidad (nube de electrones

Ductilidad: Son dúctiles (facilidad de formar hilos) y maleables (facilidad de formar

Dureza: Son en general duros (resistentes al rayado).

ING. OSVALDO NOROÑA 10

Oxidación: La mayoría se oxida con facilidad.

2.4 ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES.

COMPARACIÓN ENTRE LOS 3 ESTADOS DE AGREGACIÓN EN LOS

En los líquidos las partículas conservan únicamente el llamado orden próximo, es

2.5.1 EL PROCESO DE CRISTALIZACIÓN.

ING. OSVALDO NOROÑA 11

1. En los metales y aleaciones en estado líquido, calentados considerablemente

En el proceso de cristalización, mientras que el líquido circunde al cristal ya formado y

A partir de los primeros ejes, en direcciones perpendiculares tiene lugar el crecimiento

ING. OSVALDO NOROÑA 12

Las ramas formadas van creciendo en dirección de su engrosamiento y multiplicación

En la mayoría de los sólidos, las partículas que los componen se disponen en

Cristalinos: Presentan un determinado orden geométrico de sus átomos.

Amorfos: Si bien son sólidos a la temperatura ambiente, no presentan un orden regular

Al agruparse los átomos ordenadamente en el espacio podemos considerar que

Figura 7: Celda elemental unitaria

La distribución de los átomos en el cristal conviene representarla por esquemas