BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DE PUEBLA
PRÁCTICA 8
EVALUACIÒN DE LA ACTIVIDAD OSMÒTICA DE
LAS CÈLULAS.

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LICENCIATURA EN QUÍMICO
FARMACOBIÓLOGO

LABORATORIO DE BIOLOGÍA CELULAR

NTC:56221

Equipo#3
JOO QUANT JUAN
SORIANO FLORES KAREN ALESSANDRA
SUÁREZ TERREROS HECTOR HUGO
PÉREZ SANTIAGO BRYAN
 Objetivo.

El alumno deberá diferenciar adecuadamente las sustancias isotónicas,

hipotónicas e hipertónicas. Así mismo el efecto que ellas tienen en un tejido vivo
(tejido sanguíneo) y su relevancia bilógica y clínica.

Introducción.

La ósmosis se define como difusión pasiva, caracterizada por el paso de un

disolvente a través de una membrana semipermeable desde la solución más
diluida a la solución más concentrada. Se requiere presión hidrostática para dirigir
el flujo de solvente a través de la membrana semipermeable de ladita, donde dos
soluciones con diferentes concentraciones deben separarse mediante presión
osmótica para regular el comportamiento de las células en diferentes ambientes.
Por ejemplo, en un ambiente hipertónico, la célula pierde agua y el volumen de la
vacuola disminuye, lo que conduce al desprendimiento de la membrana
plasmática de la membrana celular y da como resultado la plasmólisis. En el
ambiente isotónico hay un equilibrio dinámico. En un ambiente hipotónico, la célula
absorbe agua y sus vacuolas se llenan, lo que aumenta la presión de turgencia.

Se define ósmosis como una difusión pasiva, caracterizada por el paso del
agua, (disolvente), a través de una membrana semipermeable, desde la solución
más diluida a la más concentrada.

Entendemos por presión osmótica, a aquella presión que sería necesaria

para detener el flujo de agua a través de la membrana semipermeable. También
puede definirse como la presión hidrostática necesaria para detener el
flujo de disolvente a través de una membrana semipermeable que separa
dos disoluciones de diferentes concentraciones
 Materiales.

1. Algodón con alcohol.

2. Portaobjetos.
3. Cubre objetos.
4. Sistema Vacutainer con tubos para extracción de
5. sangre por sistema de vacío.
6. Torniquete.
7. Pipeta Pasteur.
8. Tubos de ensayo.
9. Microscopio.
Procedimiento 1.

1. Obtención de la muestra sanguínea por Venopunción.

2. Se ubica la zona de extracción de la muestra (vena localizada en la
parte interior del brazo).
4. Se limpia el sitio con un desinfectante (alcohol).
5. Se colca un torniquete alrededor de la parte superior del brazo con el fin de
aplicar presión en la zona, para llenar la vena de sangre.
6. Se introduce la aguja en la vena.
7. Se colecta la sangre en un tubo para extracción de sangre por
sistema de vacío.
8. Se retira la banda elástica del brazo.
7.- Se retira la aguja en la misma dirección en que fue introducida y el sitio se
cubre con un vendaje para detener el sangrado.

Procedimiento 2

1. Preparación de las muestras problema y observación al microscopio.

2. En 8 tubos, y utilizando una pipeta diferente para cada una, se colocan 2.5
ml de las diferentes soluciones.
3. Con una aguja se toman 0.25 ml de sangre, y se agrega a un tubo (se
agrega el mismo volumen a cada tubo)
4. Se mezclan bien las soluciones y se dejan reposar.
5. Con una pipeta Pasteur, se coloca una gota de solución problema en
cada portaobjetos, y se cubre la preparación con un cubreobjetos.
6. Se observa cada preparación al microscopio aun aumento de 10x.
Tipo de solución. Efecto.
Isotónica Equilibrio osmótico
Hipotónica crenación
hipertónica Hemolisis

Nombre de la célula: Eritrocito.

Clasificación: Célula procariota.
Muestra biológica: Sangre
Método: Frotis sanguíneo.
Objetivo: 10x.
Aumento total: 40x.
Nombre de la célula: Eritrocito.
Clasificación: Célula procariota.
Muestra biológica: Sangre
Método: Frotis sanguíneo.
Objetivo: 10x.
Aumento total: 40x.
Nombre de la célula: Eritrocito.
Clasificación: Célula procariota.
Muestra biológica: Sangre
Método: Frotis sanguíneo.
Objetivo: 10x.
Aumento total: 40x.

Comentario de observaciones
Muestra#1
Solución Isotónica: Eritrocitos en equilibrio osmótico con los líquidos tisulares que
los bañan se mantienen en su forma natural en el organismo
Muestra#2
Solución Hipotónica eritrocitos experimentando la “hemolisis”; los líquidos
extracelulares se encuentran diluidos, aumenta la presión de turgencia y las
células se hinchan observándose como pequeñas circunferencias totalmente
esféricas
Muestra#3
Solución Hipertónica: eritrocitos experimentando la “crenación”; los líquidos
extracelulares se encuentran diluidos; aumenta la presión de turgencia y las
células se hinchan observándose como pequeñas circunferencias totalmente
esféricas
 Conclusión.

Es posible observar el fenómeno de osmosis en eritrocitos humanos exponiendo

las células de la sangre en ambientes extracelulares capaces de modificar
sus condiciones normales, provocando dos fenómenos posibles: Crenación, en
donde la célula pierde su forma a consecuencia de la osmosis, que
provoca una deshidratación en la misma.
Hemolisis, donde la osmosis permite que a través de la membrana semipermeable
de la célula pase una mayor cantidad de agua, sus vacuolas se llenan
aumentando la presión osmótica y provocando hinchazón. Así mismo, si existe
una compensación entre las cargas de los solutos dentro de la célula y el
gradiente osmótico que atrae agua hacia el interior de la misma, la célula no
perderá su forma y se mantendrá sin cambios significativos

Referencias.

1. https://cienciaybiologia.com/osmosis/

2. https://www.learningaboutelectronics.com/Articulos/Solucion-isotonica-
hipertonica-hipotonica.php#google_vignette

3. https://www.um.es/molecula/sales06.htm