Naturaleza, origen y evolución de

los virus
Los virus son parásitos obligados,
submicroscopicos e intracelulares.
Las partículas víricas se producen mediante el
ensamblaje de componentes preformados.
Las partículas víricas (viriones) no crecen ni
sufren división.
Los virus carecen de información genética que
codifique estructuras necesarias para la
generación de energía metabólica o para la
síntesis de proteínas(ribosomas).
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virus
• VIROIDES: moléculas circulares de ARN muy
pequeñas (200-400 nucleótidos) con una
estructura secundaria en forma de barra, carecen
de capside o envoltura y se asocian algunas enf.
De plantas.
• VIRUSOIDES: similares a viroides, satélites, algo
mayores que los viroides +/- 1000 nucleótidos
que dependen de la replicación de un virus para
su multiplicación de allí el término satélite
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virus
• PRIONES: son agentes infecciosos que se
consideran constituidos por un solo tipo de
molécula proteica sin ningún acido nucleico en
su composición.
• HISTORIA DE LA VIROLOGIA:
• Primer registro enf. Vírica Jeroglífico de Menfis
• 3700 a.C. poliomielitis paralitica
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virus
• Farahon Ramses V murió 1196 a.C. se cree que
fue de Viruela.
• Variolización: los chinos inhalaron las costras
secas de lesiones de viruela, inocularon el pus
de lesiones realizando escoriaciones en el
antebrazo, se practico durante siglos.
• Edwar Jenner 14 mayo 1796 utilizó material
de una infección por viruela de las vacas para
vacunar con éxito a niño de 8 años
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virus
• La vacunación frente a la viruela fue casi
universalmente adoptada durante el siglo XIX.
• Pasteur trabajo en rabia no distinguió entre
bacterias y otros agentes productores de la enf.
• 1892 Dimitri Iwanowski, botánico ruso demostró
que plantas de tabaco enfermas podían
transmitir la enfermedad a pesar de utilizar filtros
de cerámica que filtraban las bacterias mas
pequeñas, no llego a comprender significado de
sus observaciones.
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virus
• 1898 Martinus Beijerinick confirmo y amplio
los resultados de Iwanoski con el virus del
mosaico del tabaco (VMT) y fue el primero en
desarrollar el concepto moderno de virus que
denomino contagium vivum fluidum (germen
vivo soluble)Frosh un agente similar era
responsable de la fiebre aftosa del ganado, no
aceptaron la idea de que causaban enf.
Humanas.
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virus
• 1909 Karl Landsteiner y Erwin Popper
demostraron que la poliomielitis era causada
por un agente filtrable: PRIMERA
ENFERMEDAD HUMANA RECONOCIDA COMO
CAUSADA POR UN VIRUS
• 1915 Frederick Twort y Felix d’Herelle (1917)
primeros en reconocer que los virus infectan
las bacterias y d’Herelle denomino
BACTERIOFAGOS (devoradores de bacterias)
 PARTICULAS
• ACIDOS NUCLEICOS: contienen una sola especie
de acido nucleico, ADN o ARN.
• PROTEINAS: El constituyente principal de todos
los virus es la proteína, su papel principal,
suministrar al ADN/ARN una envoltura
protectora.
• LIPIDOS VIRALES: están generalmente en la
envoltura, generalmente son susceptibles a los
solventes de lípidos: éter, cloroformo y sales
biliares.
 VIRUS
• Elementos genéticos que pueden replicarse
independientemente de los cromosomas
celulares pero no independientemente de
las células.
• Un virus es parásito intracelular (molecular)
obligado, pequeño e infeccioso.
• Dentro de una célula hospedera apropiada,
el genoma viral se replica y dirige la síntesis
de los componentes del virión (por el
sistema celular).
 VIRUS
• La nueva progenie de viriones se ensambla
con los componentes sintetizados por la
célula hospedadora.
• La progenie de viriones ensamblados durante
el ciclo de infección, es el vehículo de
transmisión del genoma viral hacia una nueva
célula hospedadora u organismo, para dar
inicio nuevamente al ciclo infeccioso.
 VIRUS
• Los virus carecen de sistemas biosintéticos y
complejos generadores de energía para que
puedan existir independientemente.
• Los virus no son simples agentes biológicos
activos:
– Si bien son pequeños, tienen un muy limitado
genoma y un solo tipo de proteína, son
significativamente más complejos que otros
parásitos moleculares (p. ej. Priones).
• Estado intracelular y extracelular.
• Estado extracelular (partícula vírica o virión)
– Metabólicamente inactivo.
– Es la estructura que transporta el genoma vírico
de una célula a otra.
• Estado intracelular
– Replicación vírica
 Virión
• Tamaño 0.02 a 0.3 μm (28 a 200 nm).
• Contienen ARN o ADN, monocatenario o
bicatenario.
• La estructura es muy diversa.
• El ácido nucleico esta dentro de la partícula,
rodeado por una cubierta proteica llamada
“cápside”.
• Cápside:
– Conformada por subunidades estructurales.
– Las subunidades estructurales se disponen
de forma precisa y repetitiva alrededor del
núcleo.
– Las subunidades estructurales pueden
asociarse y formar capsómeros.
• Nucleocápside:
– Complejo formado por el ácido nucleico y la
proteína.
 VIRUS
• Virus desnudos
– No poseen membrana.

• Virus con envoltura

– La nucleocápside está rodeada por un
membrana.
– Las membranas víricas suelen ser con
bicapa lipídica.
 Simetría de la cápside
• Refleja el modo en que las unidades morfológicas
proteicas se disponen en la cubierta vírica.
• Se reconocen dos tipos de simetría
– Icosaédrica.
– Helicoidal.
• Partículas complejas: Algunos virus no tienen forma
helicoidal o icosaédrica, sino que tienen cápsides
complejas.
 Simetría icosaédrica
• Las proteínas se
forman
estructuras
triangulares
idénticas y
forman un
icosaedro.
 Simetría helicoidal

• La cápside es
helicoidal porque
las subunidades
proteicas giran
alrededor del
ácido nucleico.
• MUCHOS VIRUS
DE PLANTAS EJ
• VMT
 Envoltura
• Estructuras complejas (membrana), que
rodean la nucleocápside.
• Consta de una bicapa lipídica (procedente de
la célula hospedadora).
• Glicoproteínas insertadas en ella (codificadas
por el virus).
 ENVOLTURA
• Función:
– Interacción con la célula hospedadora.

– Controla en parte la especificidad de la infección y

aspectos de la penetración.
 INTERACCIONES PROTEINA-ACIDO
NUCLEICO Y EMPAQUETAMIENTO DEL
GENOMA

• La función primaria de la partícula vírica es

contener y proteger al genoma antes de que
sea transportado a la cel. Hospedadora por lo
tanto las proteínas de la capside tienen que
interaccionar con el acido nucleico genómico.
• El virus debe lograr que la célula viva
(hospedador) sintetice todos los
componentes esenciales que son
necesarios para hacer más partículas
víricas.
• Los componentes deben ser ensamblados
y los nuevos viriones deben salir de la
célula e infectar otras células.
 Etapas

• Fijación (adsorción)
– Fijación del virión a una célula
susceptible.
• Penetración
– Inyección del virión o de su ácido
nucleico en la célula.
• Fases tempranas de la replicación
– La maquinaria biosintética de la célula
hospedadora es alterada.
• Replicación
– Del ácido nucleico vírico.
• Síntesis de proteínas que constituyen
las subunidades estructurales del virus.
• Ensamblaje
– De las unidades estructurales (inclusive la
membrana) y empaquetamiento del ácido
nucleico.
• Liberación
– De la célula de los viriones maduros.
• Unificando principios de los virus

• Estrategia común de sobrevivencia:

• Conformada por tres estrategias generales:

• Todos los virus empacan su genoma dentro de una
partícula mediante la cual se transmite el genoma viral
de hospedero a hospedero.
• El genoma viral contienen la información para iniciar el
ciclo de infección completo, dentro de una célula
permisiva o susceptible.
• Todos los virus son capaces de establecerse en una
población de hospederos, lo que garantiza la
supervivencia viral.
Consecuencias de la infección viral
• Infección lítica
– Destrucción de la célula hospedadora.
• Infección persistente
– La liberación del virus ocurre por gemación, lenta y la
célula libera virus por un tiempo prolongado.
• Infección latente
– Retraso en la infección, generalmente por integración del
genoma viral al genoma de la célula animal.