Blga.

Miriam Sosa Chiroque

 I. BREVE HISTORIA
◼ 1798: JENNER, prueba exitosamente su
vacuna contra la viruela.
◼ 1885: PASTEUR perfecciona la segunda
vacuna viral, de la rabia.
◼ 1892: IVANOSKY, encuentra que la
enfermedad del mosaico del tabaco(VMT)
puede transmitirse por un agente que pasa
fácilmente un filtro de porcelana.
◼ 1899: BEIJERINCK, sugiere que la
enfermedad del mosaico del tabaco no es
causada por una célula, sino por una
molécula pequeña “venenosa”, por un “virus
filtrante”
◼ 1935: Wendell Meredith Stanley logró
obtener el virus del mosaico del tabaco (VMT)
en forma cristalina.
II. DEFINICIÓN
¿Son los virus seres vivos?
¿O son seres inertes?
 ... ¿Qué son los virus?
“Son seres inertes ultramicroscópicos
en forma de cristales orgánicos que
tienen capacidad infectiva”.
III. CARACTERÍSTICAS
◼ 1. SON ULTRAMICROSCÓPICOS.
– Su tamaño varía entre 20-300 nm (1 nm =
10 -9 m). Aun con poderosos microscopios
electrónicos no les distingue claramente.
- Poliovirus: 28nm
(uno de los más
pequeños).
- Virus de viruela:
250 nm (el más
grande).
◼ 2. POSEEN ESTRUCTURA SIMPLE
– Solo están formados por proteínas y ácido
nucleico
◼ 3. NO TIENEN METABOLISMO
PROPIO
– Carecen de sistema enzimático o algunos
poseen enzimas rudimentarias e
inactivas.
◼ 4. SON PARÁSITOS CELULARES
OBLIGADOS.
– Requieren necesariamente de una célula
huésped (víctima) para poder multiplicarse
o replicarse dentro de ella.
◼ 5. Poseen un estado extracelular
inactivo (VIRION) y un intracelular activo
que se replica.
◼ 6. SE CRISTALIZAN
– Cuando la célula infectada “estalla” producto
de la superpoblación de nuevos virus, muchos
de ellos continúan su próxima infección, pero
otros al no encontrar célula, cambian de forma
tomando un aspecto de una lámina de cristal
orgánico.
◼ 7. SON MUY SENSIBLES
– Se inactivan y desestabilizan (pierden su
capacidad infectiva) rápidamente con el
calor, alcohol, detergentes, pH extremos,
etc.
◼ 8. SON ALTAMENTE MUTANTES
– El material genético de los virus como de
cualquier organismo está sujeto a cambios
o modificaciones inducidas o al azar. Este
cambio en los virus es relativamente
frecuente.
IV. ESTRUCTURA
◼ Todos los virus presentan en común:
ÁCIDO NUCLEICO y CÁPSIDE
Glucoproteinas
Envoltura

Cápside
Ácido
nucleico
ÁCIDO NUCLEICO
◼ El material genético está
constituido por un solo
tipo de ácido nucleico:
ARN o ADN.
◼ Oncornavirus (ADN y ARN)
◼ El ácido nucleico puede
ser mono o bicatenario,
circular o abierto.
◼ Es el que le da el
carácter infeccioso al
virus.
CÁPSIDE
◼ Es una cubierta de naturaleza proteica
formada por varios bloques o subunidades
llamados capsómeros.
◼ Ácido nucleico+ cápside = Nucleocápside
◼ La unión de los capsómeros origina tres
tipos de cápside:
– Icosaédrica
– Helicoidal
– Compleja
Icosaédrica
◼ Forma poliédrica que presenta 20 caras
o facetas.
– Ejemplo: virus de la polio, herpesvirus
Helicoidal
◼ De aspecto cilíndrico o tubular, donde
las proteínas se disponen
helicoidalmente.
– Ejemplo: Virus del mosaico del tabaco,
virus de la rabia
Virus de
la rabia

VMT
Compleja
◼ Presente en los bacteriófagos
o fagos (virus que infectan a
bacterias)
◼ La cápside presenta dos
partes:
– Cabeza: poliédrica, contiene el
ácido nucleico
– Cola: adaptada para la
inyección del ácido nucleico al
interior de la bacteria
• Ejemplo: bacteriófago T4
◼ Ciertos virus poseen una envoltura donde la
nucleocápside está rodeada por una
membrana lipoproteica, la cual resulta de la
carioteca o membrana plasmática de la
célula invadida.
– Ejm: virus de la varicela, VIH
Virión del VIH
◼ Algunos virus poseen una o más
enzimas. Ejm; polimerasas, mucinasas,
etc.
V. CLASIFICACIÓN
A) SEGÚN EL ÓRGANO AFECTADO
TIPO DE VIRUS ÓRGANO ENFERMEDAD
AFECTADO
Dermotrópicos Piel Sarampión, rubéola,
varicela, verruga
Neurotrópicos Sistema nervioso Rabia, poliomielitis,
PCI
Viscerotrópicos Vísceras: hígado, Hepatitis viral, Ébola
intestino
Linfotrópicos Gánglios linfaticos y Epstein Barr, SIDA
linfocitos
Flebotrópicos Vasos sanguíneos Dengue

Adenótrópicos Glándulas Parotiditis (paperas)

DERMOTRÓPICOS

SARAMPIÓN
RUBEOLA
VARICELA
VERRUGAS
NEUROTRÓPICOS

POLIOMIELITIS
RABIA
VISCEROTRÓPICOS

HEPATITIS VIRAL
EBOLA
LINFOTRÓPICOS

VIH
FLEBOTRÓPICOS

DENGUE
ADENOTRÓPICOS

PAROTIDITIS
B) SEGÚN EL TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO
TIPO DE ÁCIDO ENFERMEDADES
NUCLÉICO
Orthomyxoviridae (gripe)
Filoviridae (ébola)
ARN Picornaviridae (polio)
Paramyxo…(sarampión)
Rhabdoviridae (rabia)
Retroviridae (VIH)
Flaviviridae (Dengue, Zica)
Coronaviridae (Covid – 19)
Hepadnaviridae (hepatitis B)
Herpesviridae (herpes)
ADN Orthopoxviridae (viruela)
Herpesviridae (varicela zoster)
HERPES LABIAL
HERPES
GENITAL
C) SEGÚN LA CÉLULA PARASITADA

VIRUS CÉLULA
HUÉSPED
Bacteriófagos Bacterias

Micófagos Hongos

Fitófagos Plantas

Zoófago Animales
La gripe aviaria o gripe aviar
◼ Llamada comúnmente gripe
del pollo y gripe de los
pájaros, designa a una
enfermedad viral de las aves,
pero con el suficiente
potencial como para infectar
a distintas especies de
mamíferos, incluido el ser
humano, el cerdo o el gato
doméstico.
◼ Los virus de la gripe aviaria forman parte del
género Influenzavirus A de la familia
Orthomyxoviridae y son virus ARN segmentados.
◼ Los virus influenza de tipo A están subdivididos en
subtipos basados en las proteínas hemaglutinina
y neuroaminidasa.

◼ Hay 16 tipos de hemaglutininas y

9 subtipos diferentes de
neuroaminidasa, lo que
proporciona 144 combinaciones
diferentes de H y N.
VI. CICLOS VIRALES

◼ Debido a la simplicidad de los virus éstos

no tienen metabolismo propio, lo que
implica que tampoco pueden reproducirse
(ni por vía asexual y menos por la vía
sexual). Lo que si hacen es invadir a una
célula huésped tomando el control y
replicándose dentro de ella mediante dos
procesos.
– CICLO LÍTICO
– CICLO LISOGÉNICO
CICLO LÍTICO
◼ Este mecanismo necesita de una célula
hospedera que le facilite materia y energía al
VIRUS para sintetizar sus nuevos ácidos y
sus capsómeros.
◼ Este ciclo presenta seis fases:
– Adsorción
– Inyección
– Replicación del genoma
– Síntesis de capsómeros
– Ensamblaje de nuevos virus
– Lisis o liberación
a) Adsorción
◼ EL virus se posa sobre la célula huésped
mediante dos mecanismos:
– Reacción química: se une mediante receptores
de membrana
– Reacción mecánica: clavan sus espinas basales
en la pared celular bacteriana (bacteriófagos)
b) Inyección
◼ El ácido nucleico viral entra al
citoplasma de la célula huésped
c) Replicación del ácido nucleico
◼ El ácido nucleico viral
utiliza nucleótidos y
enzimas de la célula
huésped, sintetizando
ARNm que elaborará
enzimas que destruirán
el ADN celular
impidiendo el normal
funcionamiento celular.
d) Síntesis de capsómeros
◼ Se forman los capsómeros que luego
se unirán formando la cápside viral.
Se forman
capsómeros virales
e) Ensamblaje de nuevos virus
◼ Se arman nuevos virus como resultado de la
actividad fisiológica normal de la célula
huésped: las proteínas y el ácido nucleico
viral han corrido por cuenta propia de la
célula.

Se “arman”
nuevos virus
f) Lisis o liberación
◼ Los virus salen al
exterior por dos
vías:
– Destruyendo a la
célula huésped.
– Formando
vesículas con
membrana de la
célula huésped.
CICLO LISOGÉNCO
◼ Algunos virus al infectar a una célula
huésped no la destruyen, sino que fusionan
su ácido nucleico viral con el de la célula
huésped.
◼ A estos virus se les conoce como
ATENUADOS O PROFAGOS y la célula
infectada se denomina LISÓGENA.

Virus infeccioso
(bacteriófago)
Acido nucleico viral
Cromosoma bacteriano
◼ Estos profagos pueden permanecer
latentes por muchas generaciones
hasta que se produzca un estímulo
capaz de “despertar” a los
PROFAGOS que iniciarán un ciclo
lítico.

◼ Mientras la célula
huésped lleve el
PROFAGO será
inmune a otros virus
del mismo tipo.
VII. DEFENSA CONTRA LOS VIRUS

◼ Procariotas
– Enzimas que reconocen y destruyen el
ADN extraño (viral)
◼ Eucariotas
– Producen interferones: proteínas
liberadas de células infectadas que se fijan
a la membrana plasmática de otras
células, estimulando la síntesis de enzimas
que destruyen el ácido nucleico viral.
VIII . OTRAS PARTÍCULAS INFECCIOSAS

VIROIDES
◼ Pequeñas moléculas
circulares de RNA
monocatenario con
capacidad infectiva
◼ Son los patógenos
más pequeños
conocidos.
PRIONES
◼ Proteinas plegadas
anormalmente que tienen
capacidad infectiva
◼ Enfermedades:
– Encefalopatía bovina
espongiforme “enfermedad de
las vacas locas”
FIN