Grafica de concentración plasmática de fármaco

La biodisponibilidad de un fármaco se refiere al grado y la velocidad con que una forma activa (el
fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación y alcanza su lugar de acción. En el
contexto de la administración de fármacos, la biodisponibilidad es crucial para evaluar la eficacia y
seguridad de diferentes vías de administración1.

Para estudiar la biodisponibilidad, se realizan gráficas de concentración plasmática frente al tiempo

después de administrar una dosis única del fármaco. Estas gráficas permiten comparar cómo se
comporta el fármaco en diferentes vías de administración. A continuación, se describen dos
ejemplos relevantes:

Vía Oral:

La administración oral es común y conveniente. Sin embargo, los fármacos administrados por esta
vía deben atravesar la pared intestinal y la circulación portal hasta llegar al hígado, donde ocurre el
metabolismo de primer paso.

La biodisponibilidad oral suele calcularse mediante el área bajo la curva concentración plasmática-
tiempo (AUC) después de administrar una dosis oral1. La figura a continuación muestra una
representación hipotética de la relación entre la concentración plasmática y el tiempo tras la
administración oral de un fármaco:

Vías Extravasculares:

Además de la vía oral, existen otras vías de administración, como la intravenosa, intramuscular y
subcutánea.

En un estudio farmacocinético, se determina la concentración plasmática del fármaco a lo largo del

tiempo después de administrarlo por diferentes vías. Luego, se compara la biodisponibilidad entre
estas vías.

Por ejemplo, en un experimento con sulfacetamida sódica en conejos, se obtuvo una gráfica de
concentración plasmática vs. tiempo para comparar la biodisponibilidad de las vías intravenosa,
intramuscular y subcutánea. Esta gráfica permitió determinar cuál vía tuvo mayor absorción del
fármaco