USO

MEDICAMENTO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN RAMs

TERAPEUTICO

SALBUTAMOL Taquicardia - temblor - cefalea - palpitaciones - calambres musculares

BRONCODILATADOR Relajación de la musculatura lisa bronquial Cefalea - mareos - irritación de garganta - tos - xerostomía - náuseas -
BROMURO DE IPATROPIO Asma
Bronquial trastornos de la motilidad gastrointestinal
Efecto antitusígeno central, moderado efecto Mareos - somnolencia - convulsiones - estreñimiento - náuseas -
CODEÍNA ANTITUSIGENO
analgésico y sedante, antidiarreico vómitos - prurito - confusión mental

Inhibe la propagación de la actividad convulsivante

en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral
promoviendo la difusión de sodio desde las Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo,
FENITOINA
neuronas. insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento
También es antiarrítmico, al estabilizar las células
del miocardio.

Epilepsia /
ANTIEPILEPTICO Reacciones cutáneas: si son graves, suspender tratamiento. Problemas
Convulsiones
FENOBARBITAL Inhibe la transmisión sináptica mediada por GABA. de coordinación y equilibrio, somnolencia, artralgia. Vía IV: depresión
respiratoria grave, apnea, laringoespasmo, broncoespasmo, HTA.

Cansancio, somnolencia, astenia, hipotonía o debilidad muscular,

Sus efectos se deben a la inhibición posináptica mareo, ataxia, reflejos lentos. Disminución de concentración, inquietud,
CLONAZEPAM
mediada por GABA. confusión, amnesia anterógrada, depresión, excitabilidad, hostilidad.
Depresión respiratoria

Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta

su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta,
e hipotálamo. No produce acción de bloqueo del confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía,
DIAZEPAM BENZODIACEPAM Ansiedad
SNA periférico ni efectos secundarios amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión
extrapiramidales. respiratoria.
Acción prolongada.

Antagonista selectivo de receptores de histamina

Retención urinaria, mareos, aceleración del pulso cardíaco, nerviosismo,
CLORFENAMINA ANTIHISTAMINICO H1 periféricos, de acción prolongada, no sedante,
euforia.
antialérgico.

Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva

LORATADINA Rinitis alérgica Taquicardia, cefalea, somnolencia, reacción alérgica.
sobre receptores H1 periféricos.
 Rinitis alérgica

Antagonista selectivo de receptores de histamina

DESLORATADINA H1 periféricos, de acción prolongada, no sedante, cefalea, boca seca, fatiga y astenia.
antialérgico.

USO
MEDICAMENTO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN RAMs
TERAPEUTICO

taquicardia, palpitaciones, fiebre, hemorragias o hematomas

FAMOTIDINA
injustificados y cansancio o debilidad no habituales.
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las
células parietales del estómago. Inhibe la secreción
estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la
producción de pepsina.

RANITIDINA Cefaleas o erupción cutánea transitoria, vértigo, constipación, náuseas.

Úlceras
ANTIHISTAMINICO
péptidas

ESOMEPRAZOL Inhiben, de forma selectiva, la bomba de

hidrogeniones por bloqueo de la enzima H+ /K+
ATPasa presente en la célula parietal gástrica, uno
Náuseas, boca seca, molestia gástrica, diarrea o estreñimiento, mareo,
de los sistemas más importantes en la
dispepsia, flatulencia, somnolencia, vértigo, erupción cutánea.
regulación de la secreción ácida.
e independiente del estímulo
OMEPRAZOL desencadenante.

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de
estimulación quimicoceptora y en el centro
METOCLOPRAMIA
emético de la médula implicada en la apomorfina -
ANTIÉMETICO vómito inducido. Antagonista de receptores
serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores
5-HT4 implicados en el vómito
DOMPERIDONA provocado por quimioterapia.
Escalofríos, dificultad para hablar, mareos, latidos del corazón irregular,
fiebre, debilidad, dolor de cabeza severo, pérdida del control del
Emesis balance, movimientos de la lengua, úlceras en la garganta, temblor de
/vaciado manos y dedos, movimientos incontrolados de los brazos y piernas.
gástrico
Rash cutáneo, calambres abdominales, temblor involuntario. Cambios
en la menstruación, inflamación y aumento de la sensibilidad al dolor de
mamas.

Se une a los receptores opiáceos en la pared

pérdida del apetito, dolor de estómago severo con náusea y vómitos,
LOPERAMIDA intestinal, reduciendo el peristaltismo propulsivo.
rash cutáneo.
Incrementa el tono del esfínter anal.
ANTIDIARREICO Diarrea
 ANTIDIARREICO
Reemplaza la flora patógena del intestino por otra
PERENTERYL
similar a la fisiológica.
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación Dolor /
PARACETAMOL ANALGESICOS del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre Inflamación /
el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.
MEDICAMENTO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN
Inhiben la síntesis de prostaglandinas por
METAMIZOL inactivación de una enzima, ciclooxigenasa (COX),
responsable de la formación de metabolitos
AINES Inhiben la síntesis de prostaglandinas por Inflamación / vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal,
inactivación de una enzima, ciclooxigenasa (COX),
IBUPROFENO responsable de la formación de metabolitos
(eicosanoides o mediadores celulares) procedentes
del ácido araquidónico con diferentes funciones
biológicas.
KETOPROFENO
KETOROLACO
Inhiben la síntesis de prostaglandinas por
inactivación de una enzima, ciclooxigenasa (COX),
responsable de la formación de metabolitos
AINES Inflamación /
(eicosanoides o mediadores celulares) procedentes
PIROXICAM del ácido araquidónico con diferentes funciones
biológicas.
LIDOCAINA
Bloquean la conducción nerviosa puesto que se
depositan cerca del nervio, fijándose sobre los
canales de sodio impidiendo tanto el inicio como la
BUPIVACAÍNA propagación del impulso nervioso. Su acción, por
ANESTESICOS
lo general, se limita a la zona de aplicación y es
reversible, con recuperación completa de la función
del nervio sin pruebas de lesión de las fibras o
células nerviosas.
Diarrea
Reacción anafiláctica, prurito, urticaria, erupción cutánea, exantema
local o generalizado, angioedema y dificultad para respirar.
GI, el efecto adverso más grave descripto con la sobredosis aguda de
paracetamol es una necrosis hepática.
Fiebre
USO
RAMs
TERAPEUTICO
Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea,
síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema,
broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio.
Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina.
Dolor / úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas,
Fiebre melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis
ulcerosa y enfermedad de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza,
mareos; vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el
lugar de inyección.
Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.
Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia,
náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo,
retención hídrica y edema.
Dolor /
Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia,
gastritis, dolor abdominal, molestias epigástricas, molestias
Fiebre
abdominales, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa,
exacerbación de colitis ulcerosa y de enfermedad de Crohn; anorexia;
insomnio; cefaleas; edema, hipertensión e insuficiencia cardiaca.
Administración tópica: rash cutáneo, urticaria o angioedema por
reacción alérgica.
Administración parenteral como anestésico local: rash cutáneo, urticaria
Anestésico o angioedema por reacción alérgica.
Local
cianosis, visión borrosa o doble, mareos, ansiedad, excitación,
somnolencia, rash cutáneo, urticaria, aumento de la sudoración,
hipotensión y bradicardia.
 Bloquean la conducción nerviosa puesto que se
depositan cerca del nervio, fijándose sobre los
canales de sodio impidiendo tanto el inicio como la
propagación del impulso nervioso. Su acción, por
ANESTESICOS
lo general, se limita a la zona de aplicación y es
reversible, con recuperación completa de la función
del nervio sin pruebas de lesión de las fibras o
células nerviosas. Inducción y
mantenimiento Tembloresnáuseas o vómitos levesdolor de cabezaconfusión,
ISOFLURANO
de la anestesia alucinaciones, ansiedad, excitación, nerviosismohipoxia.
general.

Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación

Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte
DIURETICOS
FUROSEMIDA Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de
Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
e hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada y nivel de
Eliminación de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de orina;
líquidos hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (perfusión IV);
encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepatocelular;
hemoconcentración.

USO
MEDICAMENTO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN RAMs
TERAPEUTICO

Los efectos adversos son poco frecuentes (<10%) y generalmente están

Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el relacionados con la dosis, pudiendo minimizarlos estableciéndose la
HIDROCLOROTIAZIDA túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de dosis mínima eficaz, particularmente en la hipertensión arterial. Otras
Na + y aumentando su excreción. reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos
de farmacovigilancia: derrame coroideo.

Antagonista farmacológico específico de la

DIURETICOS aldosterona, que actúa principalmente mediante Eliminación de
un mecanismo competitivo de unión a los líquidos
receptores de la zona de intercambio Na + /K +
dependiente de aldosterona localizados en el
túbulo contorneado distal. La espironolactona Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular, amenorrea,
ESPIRONOLACTONA actúa como un diurético ahorrador de potasio, sangrado post menopáusico, impotencia; diarrea, nauseas; dolor de
provocando un aumento de la excreción de sodio y cabeza, somnolencia.
agua y manteniendo los niveles de potasio y
magnesio. También posee un efecto anti
androgénico, probablemente por un antagonismo
periférico
de los andrógenos.
 CAPTOPRIL Los IECA inhiben la enzima que convierte
angiotensina I en angiotensina II, con el
consecuente efecto vasodilatador (hipotensor).
Adicionalmente, causan la acumulación de Tos (7-15 %), Cefalea, Rash, Náuseas, Hiperkalemia, síntomas de
bradicinina, que además de potenciar el efecto hipotensión arterial.
hipotensor, se le ha atribuido el origen de la tos y el
edema
ENALAPRIL angioneurótico.
Disminución de
ANTIHIPERTENSIVOS la presión
arterial

Los ARA-II, bloquean los receptores AT1 de la

angiotensina II, de esta manera interfieren en el
sistema renina- angiotensina-aldosterona, con el Astenia, Fatiga, Mareo, Hipotensión e hiperkalemia. Tos seca, Edema
LOSARTÁN
consecuente efecto vasodilatador. angioneurótico.
A diferencia de los IECA, por su mecanismo de
acción no aumentan los niveles de bradicinina.

USO
MEDICAMENTO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN RAMs
TERAPEUTICO

Los fármacos calcio-antagonistas son potentes Disminución de

Taquicardia refleja (con dihidropiridinas), Edema maleolar y pretibial,
NIFEDIPINO ANTIHIPERTENSIVOS antihipertensivos y actúan a nivel de los canales de la presión
Enrojecimiento facial, náuseas.
calcio en músculo liso vascular y músculo cardíaco. arterial

Efecto idéntico a la hormona natural secretada por

Cefalea, sofoco, sudoración excesiva. Pérdida de peso, Temblor,
la tiroides. Se transforma en T3 en órganos
inquietud, excitabilidad, insomnio. Taquicardia o angina, alteraciones
periféricos y, como la hormona endógena,
LEVOTIROXINA Hipotiroidismo del ritmo cardiaco, palpitaciones, Hipertensión, insuficiencia cardiaca.
desarrolla su efecto a nivel de receptores T3. El
Disnea. Aumento del apetito, náuseas, vómitos, diarrea, calambres en el
organismo no es capaz de distinguir entre
abdomen.
levotiroxina endógena y exógena.

HORMONALES
Molestias visuales transitorias (al inicio); hipersensibilidad; náuseas,
vómitos, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia,
Estimula la secreción de insulina por células ß del estreñimiento, diarrea; prurito, eritema, dermatitis, erupciones
GLIBENCLAMIDA páncreas.
Diabetes exantematosas. Raras: anemia hemolítica y aplásica, leucopenia,
Reduce la producción hepática de glucosa y linfocitosis, trombopenia, porfiria; ictericia colestásica, hepatosis;
Mellitus
aumenta la capacidad de unión y de respuesta de la aumento de transaminasas.
insulina en tejidos periféricos.
 Estimula la secreción de insulina por células ß del
páncreas.
Diabetes
Reduce la producción hepática de glucosa y
Mellitus
aumenta la capacidad de unión y de respuesta de la
insulina en tejidos periféricos.
Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de
METFORMINA
apetito.

COLESTERAMINA Inhibe de forma competitiva la HMG-CoA Estreñimiento, dispepsia, flatulencia, náuseas, vómitos.
reductasa, enzima que limita la velocidad de
HIPOLIPEMIANTES biosíntesis del colesterol, e inhibe la síntesis del Dislipidemia
colesterol
ATORVASTATINA en el hígado. flatulencia, náuseas, dolor estomacal, dispepsia.
 MEDICAMENTO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN USO TERAPEUTICO
MEDICAMENTOS PARA INFECCIONES (ANTIBIOTICOS/ANTIVIRALES/ANTIFUNGICOS)
PENICILINA G
Infecciones provocadas por: estreptococos, meningococos, neumococos,
AMOXICILINA PENICILINAS estafilococos no productores de betalactamasas, gonococos, así como en procesos
patológicos del tipo de sífilis, tétanos, difteria, gangrena gaseosa
CLOXACILINA

Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario; otorrinolaringológicas, de piel

CEFAXOLINA
y tejidos blandos, y osteoarticulares.
Unión a las proteínas de unión de las penicilinas
CEFALOSPORINA
de la membrana bacteriana.
BACTERICIDAS Infecciones del tracto biliar, Infecciones del SNC, Infecciones del tracto genitourinario,
CEFTRIAXONA
gonorrea, neumonía, septicemia bacteriana, infecciones de piel y tejidos blandos.

IMENEPEM Infecciones óseas. Endocarditis bacteriana, Infecciones del tracto genitourinario.

BETALACTAMICOS
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, tracto urinario,
ACIDO CLAVULÁNICO
de piel y tejidos blandos, sepsis intraabdominal, osteomielitis.

Tratamiento de todas las formas de tuberculosis producidas por Micobacterium

ESTREPTOMICINA
tuberculosis, usada simultáneamente con otros antituberculosos.
Inhiben la síntesis proteica actuando sobre el
AMINOGLUCOSIDOS ribosoma bacteriano en las etapas iniciales. Tratamiento a corto plazo de infecciones severas por gérmenes susceptibles en los
AMIKACINA BACTERICIDAS aparatos urinario, respiratorio, en hueso, intraabdominales, en piel y tejidos blandos y
septicemia.
tratamiento de infecciones óseas, infecciones en quemaduras, meningitis, otitis media
GENTAMICINA
aguda.

ERITROMICINA Infecciones provocadas por gérmenes sensibles en vía aérea superior e inferior.
Actúan inhibiendo la síntesis de proteína
dependiente del ARN de la bacteria (L22 y L33),
Infección del tracto respiratorio bajo, infecciones del tracto respiratorio alto,
CLARITROMICINA MACROLIDOS uniéndose a subunidades ribosomiales 50S de
infecciones de la piel y tejido subcutáneo.
microorganismos sensibles.
BACTERICIDA / BACTEROSTATICOS tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio inferior y superior, tracto
AZITROMICINA
urinario, piel y tejidos blandos.

CIPROFLOXACINO infecciones de las vías respiratorias bajas, Infecciones de las vías urinarias.
inhibición directa en la síntesis de ADN bacteriano.
QUINOLONAS
BACTERICIDAS Sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica neumocócica adquirida en
LEVOFLOXACINO
la comunidad, infecciones del tracto urinario.

Tratamiento de infecciones del tracto genitourinario, piel y tejidos blandos e

TETRACICLINA
infecciones del tracto respiratorio causadas por organismos susceptibles.
actúan inhibiendo la síntesis proteica frente a
TETRACICLINAS microorganismos en crecimiento.
BACTERIOSTATICOS
 actúan inhibiendo la síntesis proteica frente a
TETRACICLINAS microorganismos en crecimiento.
BACTERIOSTATICOS Infecciones por Rickettsias, Chlamydias y Mycoplasmas. Gonorrea e infecciones
DOXACICLINA
asociadas.

MEDICAMENTO FAMILIA MECANISMO DE ACCIÓN USO TERAPEUTICO

actúan inhibiendo la síntesis proteica

CLORAMFENICOL TETRACICLINAS
frente a microorganismos en Indicado en el tratamiento de infecciones oculares superficiales que involucre la
crecimiento. conjuntiva y/o córneas causadas por organismos susceptibles.
BACTERIOSTATICOS

inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a infecciones crónicas de huesos, articulares, septicemia, infecciones graves
CLINDAMICINA LINCOSAMIDA la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. intraabdominales, infecciones de la pelvis y tracto genital femenino, infecciones de
BACTERIOSTATICOS tracto respiratorio inferior, infecciones de la piel.

Tratamiento de episodios iniciales y manejo de episodios recurrentes de herpes

ANTIVIRAL NO Inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo
AZICLOVIR genital, tratamiento de infecciones agudas por herpes zóster, tratamiento de
RETROVIRAL con el ADN polimerasa viral.
infecciones por varicela zóster.
Tratamientos infectados por VIH-1, en combinación con ritonavir y otros
SANQUINAVIR ANTIVIRAL RETROVIRAL Inhibidor de la proteasa
antirretrovirales.
Tratamiento de infecciones cutáneas y mucocutáneas causadas por algunos hongos y
NISTATINA
levaduras, como Cándida (Monilia) albicans.
Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana
celular de las especies sensibles de Cándida tratamiento de la tinea pedis, tinea cruris y tinea corporis causada por Trichophyton,
CLOTRIMAZOL (Cándida albicans y otras especies), y formando Epidermophyton y Microsporum. Candidiasis causada por Candida Albicans.
ANTIFÚNGICO canales iónicos en las mismas provocando
cambios en la permeabilidad de membrana y la Infecciones de la piel por hongos, (micosis de la piel), dermatitis seborreica,
KETOCONAZOL consiguiente salida de los elementos candidiasis, tiñas diversas (pie de atleta, tiña de la piel).
intracelulares.
candidiasis orofaríngea y esofágica e infecciones sistémicas serias producidas por
FLUCONAZOL
cándida.