ISOMERÍA

ESTRUCTURAL CADENA  Modificación en la cadena carbonada PRINCIPAL.

(ISOMERÍA PLANA) POSICIÓN  Modificación en la posición del enlace doble o del grupo funcional.
Varía la conectividad entre los átomos FUNCIÓN  Reorganización de elementos - Cambia el grupo funcional.
ÓPTICA ENANTIÓMEROS
Solo en compuestos con Carbonos Son isómeros cuyas imágenes son
QUIRALES. Desvían la luz polarizada: ESPECULARES.
 Derecha  DEXTRÓGIRO (+) Son NO superponibles
 Izquierda  LEVÓGIRO (-) Mano derecha/Mano izquierda
GEOMÉTRICA
Los compuestos difieren en la CIS En el mismo plano
disposición de sus grupos sustituyentes TRANS  Planos opuestos
con respecto al doble enlace que no
ESTEREOISOMERÍA posee capacidad de rotación.
(ISOMERÍA ESPACIAL) DIASTEROISÓMEROS
No se modifica la conectividad entre los átomos. Se caracteriza por la posición del –OH
Solo su disposición en el espacio. del carbono asimétrico mas alejado del
Serie D -OH a la DERECHA
 grupo funcional ALDEHÍDO en las
aldosas (Glucosa) o del CARBONILO en Serie L -OH a la IZQUIERDA
Los compuestos químicos deben poseer las cetosas (Fructosa)
átomos de CARBONO ASIMÉTRICO o QUIRAL No son superponibles.
en su composición No son Enantiómeros.
D-Glucosa D-glucosa
EPÍMEROS D-Manosa D-Galactosa
Se diferencian unos de otros por la  
configuración alrededor de un solo
carbono QUIRAL. C 2 C 4

Serie alfa  el hidroxilo está orientado

ANÓMEROS
En compuestos con enlace
HEMIACETÁLICO que presentan un
CARBONO ANOMÉRICO.
en el mismo plano del enlace.
A la derecha en la formula desarrollada
Hacia abajo en la fórmula de Haworth.
Serie beta  el hidroxilo está orientado
en el plano contrario del enlace.
A la izquierda en la formula
desarrollada.
Hacia arriba en la fórmula de Haworth.
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