Arrhenius:

Disociación electrolítica –
Propiedades Coligativas – Ácido
Base – Electrólisis
Antecedentes

En la primera mitad del siglo XIX ya se conocían la conductividad eléctrica de las disoluciones
electrolíticas y la electrolisis, pero no se disponía de una explicación satisfactoria para estos
fenómenos.

Svante A. Arrhenius fue un científico sueco que realizó el grado académico doctoral en la
Universidad de Uppsala, donde se recibió en 1884. Durante sus estudios investigó las propiedades
conductoras de las disoluciones electrolíticas (que conducen carga), formulando en su tesis
doctoral la Teoría de disociación electrolítica, por la cual se le otorgó el Premio Nobel de Química
en 1903.

Teoría de la disociación electrolítica de Arrhenius

Arrhenius propuso que ciertas sustancias, al ponerse en contacto con el agua, forman iones
positivos y negativos que pueden conducir la corriente eléctrica (electrolitos). En el caso de una
sustancia hipotética AB ocurre que:

De manera que la carga total sobre los cationes es igual a la carga sobre los aniones. La disolución
en su conjunto es neutra. Esta disociación se realiza sin necesidad que circule corriente eléctrica,
ya que los iones son preexistentes. Por ejemplo concreto:

1
Electrólisis

Se trata del desplazamiento de los iones por efecto de la electricidad hacia los electrodos
correspondientes. El conectado al polo negativo se llama “cátodo” y el conectado al polo positivo
“ánodo”.

Un ejemplo de electrólisis puede ser el caso del agua. El agua pura no tiene la suficiente cantidad
de iones libres como para que se pueda producir electricidad. Debido a esto, para lograr la
electrolisis del agua, se suele añadir una cantidad pequeña de ácido sulfúrico (0.1 M). En estas
disoluciones acuosas, se sumergen los electrodos inertes.

Tipos de disoluciones

1. ELECTROLÍTICA: el soluto se disocia en mayor o menor proporción en iones

incrementando así el número de partículas de solución.

2. NO ELECTROLÍTICA: el soluto disuelto permanece en forma molecular sin carga y no

presenta tendencia a la disociación de iones con carga eléctrica.

2
Propiedades Coligativas en disoluciones no-electrolíticas

Cuando se adiciona un soluto a un disolvente puro se modifican algunas de sus propiedades. Estas
se denominan propiedades coligativas de las disoluciones y dependen de la concentración del
soluto y no de su naturaleza; así, disoluciones de igual concentración con solutos muy diferentes
se comportan de la misma forma.

Propiedades coligativas
Disminución de la presión de vapor

Elevación del punto de ebullición

Disminución del punto de congelación

Presión osmótica

Propiedades Coligativas en disoluciones electrolíticas

Para las soluciones que contengan solutos electrolitos, las propiedades coligativas se miden de
diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones que contienen un
soluto no electrolito. Este fenómeno se debe a la disociación de los solutos electrolitos en iones,
dando así a una separación de un compuesto en diferentes iones o partículas.

ÁCIDO-BASE

Al clasificar las sustancias químicas se trató de agruparlas de acuerdo a sus características más
relevantes. Es así como se llegó a distinguir 3 grupos: los ácidos, las bases y las sales.

Características más relevantes

ÁCIDOS BASES SALES

* Tienen sabor agrio * Tienen sabor astringente

* Forman disoluciones acuosas
conductoras de electricidad
* Neutralizan una base formando
de manera general sal y agua
* Forman disoluciones acuosas
conductoras de electricidad
* Se neutralizan con un ácido, formando
sal y agua.
* Tienen al tacto una sensación
jabonosa.
* Presentan en general
características neutras, sin
embargo, son consideradas
electrolitos, por su tendencia a la
disociación en un medio acuoso.

1) TEORÍA DE ARRHENIUS

Svante Arrhenius gracias a su teoría de la disociación electrolítica permitió dar una definición para
ácidos y bases.

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 ÁCIDO BASE
Compuesto que en disolución acuosa se ionizan Compuestos que en disolucino acuosa
liberando iones de hidrogeno (H+) al medio. liberando iones hidroxilos (OH-) al medio.
H 2O H2O
HCl  H- + Cl+ Li(OH)  Li+ + OH-
H2O H2O
+ -2
H2SO4  2H + SO4 Al(OH)3  Al+ + 3OH-

Limitaciones de la teoría de Arrhenius

• Sólo es valida para disoluciones acuosas (no se puede utilizar para disolventes distintos
del agua).

• Las bases deben tener OH en su molécula (esta teoría no puede explicar el carácter básico
de sustancias como el NH3 o el Na2CO3)

• Los ácidos deben tener H en su molécula y al disociarse en agua dar H+ (los iones
hidrógeno o protones, debido a su pequeñísimo radio, 10-13 cm, no existen como tales en
disoluciones acuosas, sino que están fuertemente hidratados, originando iones hidronio,
H3O+, que es más estable).

Neutralización

Es una reacción entre un acido y una base, en la cual se logra equiparar la fuerza de ambos y el pH
de la dosilucion es neutro.

Según arrhenius la reaccio entre un acido y una base generan sal y agua:

2) TEORÍA DE LEWIS

ÁCIDO BASE
AQUELLA ENTIDAD CAPAZ DE ACEPTAR UN PAR AQUELLA ENTIDAD CAPAZ DE DONAR O CEDER
DE ELECTRONES DEL ENTORNO UN PAR DE ELECTRONES
EJEMPLO
BF3 + NH3  BF3NH3

-BF3  SERÍA UN ÁCIDO DADO QUE PUEDE ACEPTAR UN PAR ELECTRONICO

-NH3  SERÍA UNA BASE DADO QUE PUEDE DAR UN PAR ELECTRONICO.

3) TEORÍA DE BRÖNSTED Y LOWRY

 ÁCIDO: Aquella entidad que puede donar o ceder iones hidrógeno al medio en disolución
(no necesariamente agua).
 BASE: Aquella entidad que puede captar o aceptar iones hidrógeno del medio en
disolución.

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Auto-ionización del agua