UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE INGENIERIA Ingeniería Industrial IV ciclo TERMODINAMICA Capitulo 7

CAPITULO 7

CALCULO DE VARIACIONES DE ENTROPIA Y BALANCE DE ENTROPIA EN UN VOLUMEN DE CONTROL

𝑑𝑄 𝑄
De ∆𝑠 = ∫( )𝑖𝑛𝑡,𝑟𝑒𝑣 Donde: 𝑞=
𝑇 𝑚
𝛿𝑞
Luego: 𝑠 = ∫( )𝑖𝑛𝑡,𝑟𝑒𝑣 + 𝑠0
𝑇
DIAGRAMA DE TEMPERATURA-ENTROPIA

En un sistema cerrado que experimenta un proceso internamente reversible, el calor transferido viene dado por:
𝑄𝑖𝑛𝑡,𝑟𝑒𝑣 = ∫ 𝑇𝑑𝑠

En términos de masa: 𝑞𝑖𝑛𝑡,𝑟𝑒𝑣 = ∫ 𝑇𝑑𝑠

La integral representa por medio del

área bajo la línea de proceso

DIAGRAMA ENTALPIA-ENTROPIA

Llamado diagrama de Mollier, las

líneas de T=cte. tienden a ser
horizontales.

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COMPARACION ENTRE LAS INTERACCIONES DE TRABAJO REVERSIBLE O IRREVERSIBLE EN UN SISTEMA CERRADO

𝛿𝑄
𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑆 = + 𝛿𝜎 y 𝛿𝑄 = (𝑑𝑆 − 𝛿𝜎)𝑇
𝑇
𝑑𝑈 = 𝑇(𝑑𝑆 − 𝛿𝜎) + 𝛿𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙
𝛿𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑑𝑈 − 𝑇𝑑𝑆 + 𝑇𝛿𝜎 (Ec. 7.7)
Si el proceso es internamente reversible, la producción de entropía es cero.
𝛿𝑊𝑟𝑒𝑣 = 𝑑𝑈 − 𝑇𝑑𝑆 (Ec. 7.8)
Si restamos (Ec. 7.7) y (Ec. 7.8)
𝛿𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝛿𝑊𝑟𝑒𝑣 = 𝑇𝛿𝜎 ó 𝛿𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝛿𝑊𝑟𝑒𝑣 + 𝑇𝛿𝜎
Como T es positivo y 𝜎 ≥ 0 ➔ 𝛿𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 ≥ 𝛿𝑊𝑟𝑒𝑣
Esto indica:
𝑊𝑒𝑛𝑡,𝑟𝑒𝑎𝑙 ≥ 𝑊𝑒𝑛𝑡,𝑟𝑒𝑣 y 𝑊𝑠𝑎𝑙,𝑟𝑒𝑎𝑙 ≤ 𝑊𝑠𝑎𝑙,𝑟𝑒𝑣

DESARROLLO DE ECUACIONES TdS

𝛿𝑊𝑟𝑒𝑣 = 𝑑𝑈 − 𝑇𝑑𝑆 𝑝𝑒𝑟𝑜: 𝑑𝑊 = −𝑃𝑑𝑉

−𝑃𝑑𝑉 = 𝑑𝑈 − 𝑇𝑑𝑆
𝑇𝑑𝑠 = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣 … (1) 𝑝𝑒𝑟𝑜: 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣 + 𝑣𝑑𝑃
𝑑𝑢 = 𝑑ℎ − 𝑃𝑑𝑣 − 𝑣𝑑𝑃

𝑇𝑑𝑠 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑃 … (2)

𝑑𝑢 𝑃𝑑𝑣
𝑑𝑆 = +
𝑇 𝑇
𝑑ℎ 𝑣𝑑𝑃
𝑑𝑆 = −
𝑇 𝑇

VARIACION DE ENTROPIA DE UN GAS IDEAL

Como se sabe 𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇, 𝑑ℎ = 𝐶𝑝 𝑑𝑇 y 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 para el gas ideal, sustituyendo:

𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣 𝑑𝑇 𝑑𝑣
𝑑𝑆 = = 𝐶𝑣 +𝑅
𝑇 𝑇 𝑣
𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑃 𝑑𝑇 𝑑𝑃
𝑑𝑆 = = 𝐶𝑝 −𝑅
𝑇 𝑇 𝑃
Para un cambio de estado finito estas ecuaciones se convierten en:
2
𝑑𝑇 𝑣2
∆𝑆 = ∫ 𝐶𝑣 + 𝑅 𝑙𝑛
1 𝑇 𝑣1
2
𝑑𝑇 𝑃2
∆𝑆 = ∫ 𝐶𝑝 − 𝑅 𝑙𝑛
1 𝑇 𝑃1
Los valores 𝐶𝑝 𝑦 𝐶𝑣 de gases ideales mono atómicos son independientes de la temperatura, además la variación de 𝐶𝑝 𝑦 𝐶𝑣 es
pequeña, por tanto, puede usarse la media aritmética de los valores de capacidades térmicas específica en un intervalo entre 𝑇1 𝑦 𝑇2 ,
luego:
𝑇2 𝑣2
∆𝑆 = 𝐶𝑣,𝑚 𝑙𝑛 + 𝑅 𝑙𝑛
𝑇1 𝑣1
Gas ideal
𝑇2 𝑃2
∆𝑆 = 𝐶𝑝,𝑚 𝑙𝑛 − 𝑅 𝑙𝑛
𝑇1 𝑃1

VARIACION DE ENTROPIA DE UNA SUSTANCIA INCOMPRESIBLE

Partiendo de las ecuaciones TdS

𝑑𝑢 𝑃𝑑𝑣
𝑑𝑆 = + , una sustancia incompresible dv=0 (Volumen constante)
𝑇 𝑇

𝑑𝑢
𝑑𝑠 = , además 𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇, 𝐶𝑝 𝑦 𝐶𝑣 son iguales para sustancias incompresibles.
𝑇
2 𝑑𝑇
∆𝑆 = ∫1 𝐶 , incompresible
𝑇

Usando el valor medio de C en el intervalo de temperaturas, viene dada por:

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𝑇2
𝑆1 − 𝑆2 = 𝐶𝑚 𝑙𝑛
𝑇1

APLICACIÓN DE BALANCE DE ENTROPIA A UN VOLUMEN DE CONTROL EN REGIMEN ESTACIONARIO

𝑑𝑠𝑣𝑐 𝑄̇
= ∑𝑒𝑛𝑡 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − ∑𝑠𝑎𝑙 𝑚̇𝑠 𝑠𝑠 + ∑𝑛𝑗=1 𝑇 + 𝜎̇𝑣𝑐
𝑗
De la ecuación
𝑑𝑡 𝑗

𝑑𝑠𝑣𝑐 𝑄𝑗̇
A) Sistema cerrado = ∑𝑛𝑗=1 + 𝜎̇𝑣𝑐
𝑑𝑡 𝑇𝑗
𝑄̇
0 = ∑𝑒𝑛𝑡 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − ∑𝑠𝑎𝑙 𝑚̇𝑠 𝑠𝑠 + ∑𝑛𝑗=1 𝑇 + 𝜎̇𝑣𝑐
𝑗
B) Sistema en régimen estacionario
𝑗
C) Sistema con régimen estacionario con una entrada y una salida

𝑄𝑗̇ 𝑞𝑗̇
0 = 𝑚̇1 𝑠1 − 𝑚̇2 𝑠2 + ∑𝑛𝑗=1 𝑇 + 𝜎̇𝑣𝑐 0 = 𝑠1 − 𝑠2 + ∑𝑛𝑗=1 𝑇 + 𝜎̇𝑚.𝑣𝑐
𝑗 𝑗

TRABAJO MECANICO REVERSIBLE EN REGIMEN ESTACIONARIO PARA PROCESOS POLITROPICOS

1
1 −1
2 𝑛 𝐶 𝑛
De 𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 = ∫1 𝑣𝑑𝑃 y 𝑃𝑣 = 𝐶 ==> 𝑣 = (𝑃 ) 𝑣 = 𝐶𝑛 ∗ 𝑃 𝑛

1 (𝑛−1) (𝑛−1)
2 1 −1 𝑛𝑐 𝑛 ( 𝑃2 𝑛 − 𝑃1 𝑛
)
𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 = ∫ 𝐶 𝑛 𝑃 𝑛 𝑑𝑃 =
1 (𝑛 − 1)

1 (𝑛−1) 1 (𝑛−1)
𝑛 𝑛
𝑛 [𝑐 𝑛 𝑃2 − 𝑐 𝑛 𝑃1 )
𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 =
(𝑛 − 1)

Pero: 𝐶 = 𝑃1 𝑣1𝑛 = 𝑃2 𝑣2𝑛

1 (𝑛−1) 1 (𝑛−1)
𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 = 𝑛[(𝑃1 𝑣1𝑛 )𝑛 𝑃2 𝑛
− (𝑃1 𝑣1𝑛 )𝑛 𝑃1 𝑛
]

𝑛(𝑃1 𝑣1𝑛 − 𝑃2 𝑣2𝑛 )

𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 =
𝑛−1
Pero: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇
𝑛(𝑅𝑇2 − 𝑅𝑇1 ) 𝑛𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 = =
𝑛−1 𝑛−1
𝑛𝑅𝑇1 𝑇2
𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 = ( − 1)
𝑛 − 1 𝑇1
𝑛−1
𝑇2 𝑃
Pero: = (𝑃2 ) 𝑛
𝑇1 1

𝑛−1
𝑛𝑅𝑇1 𝑃
Luego: 𝑊𝑒𝑠𝑡.𝑟𝑒𝑣 = [(𝑃2 ) 𝑛 − 1]
𝑛−1 1

Problema 7.5
Dos depósitos de igual volumen están conectados mediante un conducto provisto de una válvula. La válvula se encuentra incialmente
cerrada, un depósito está vacío y el otro depósito contiene 40 gr de vapor de agua a 15 bar y 280 ºC. Se abre la vávula y el vapor de
agua entra en el depósio vacío hasta que se alcanza la presión de equilibrio. Durante el proceso se transfiere calor desde una fuente a
500 ºC hasta que la temperatura final del vapor en ambos depósitos es 440 ºC. Determínese: (a) La presión final de equilibrio en bar,

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𝑘𝐽 𝑘𝐽
(b) el calor transferido al vapor en kJ, (c) la variación de entropía del vapor en , y (d) la producción entropía, en , dentro del sistema
𝐾 𝐾
compuesto por el vapor y las regiones de transferencia de calor.

40 gr
15 bar 𝑇𝑓 = 440 º𝐶
280 ºC

A 15 bar ν1 = 0,1627 m3/kg El 𝜈 × 𝑚 = 𝑉

280 °C u1 = 2748,6 kJ/kg V = 0,1627 x 0,04
s1 = 6,8381 kJ/kg°K V = 0,006508 m3

2𝑉 2×0,006508
a) Luego 𝜈2 = =
𝑚 0,04
1. 𝜈2 = 0,3254 m3/kg
Buscamos en labla A-14, ν = 0,3254 y T =440 ºC, le corresponde:

P = 10 bar
u2 = 3 023,6 kJ/kg
s2= 7,5883 kJ/kg.°K

b) 𝑞 + 𝑤 = ∆𝑢 pero el sistema cerrado no realiza trabajo

𝑘𝐽
𝑞 + 𝑤 = ∆𝑢 = (3023,6 − 2748,6) = 275
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑄 = ∆𝑢 × 𝑚 = 275 × 0,04 𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑄 = 11 𝑘𝐽

𝑘𝐽
c) 𝑆2 − 𝑆1 = ∆𝑆 = (7,5883 − 6,8381) ∗ 0,04 = 0,7502 × 0,04 = 0,03
𝐾
𝑘𝐽
𝑆2 − 𝑆1 = ∆𝑆 × 𝑚 = 0,03
𝐾
𝑄 11 𝑘𝐽 𝑘𝐽
d) 𝜎= = = 0,1543 ( entropia en la frontera del VC)
𝑇 713 𝐾 𝐾
𝑄 11
𝜎 = (∆𝑆 + ) = (0,03 − ) = 0,0158 𝑘𝐽/°K
𝑇 773
Problema 7.24. Se comprime monóxido de carbono en un sistema cerrado, desde 1 bar y 37°C hasta 3 bar y 147°C. El trabajo necesario
es 88,0 kJ/kg y la temperatura del ambiente es 25°C. La temperatura de la frontera por la que tiene lugar la transferencia de calor se
toma igual a la temperatura media del CO durante el proceso, Determínese (a) la variación de entropía del CO en kJ/kg. K, (b) la pérdida
de calor hacia el ambiente en kJ/kg, (c) la producción de entropía en el sistema cerrado, y (d) la producción de entropía del proceso
global en kJ/kg. K
𝑇 𝑃 420 8,314 3
a) ∆𝑠 = 𝐶𝑝 𝑙𝑛 ( 2) − 𝑅𝑙𝑛 ( 2) = 1,0435 𝑙𝑛 ( )− 𝑙𝑛 ( )
𝑇1 𝑃1 310 28 1
∆𝑠 = 0,316893 − 0,326200
0,0093𝑘𝐽
∆𝑠 = − .
𝑘𝑔. º𝐾
b) 𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 ∆𝑢 = 𝑞 + 𝑤 → 𝑞 = ∆𝑢 − 𝑤
1
𝑞 = (𝑢2 − 𝑢1 ) − 𝑤 = (8740 − 6437) − 88 (valores de energía interna tomados de tabla A-7)
28
𝑘𝐽
𝑞 = −5,75
𝑘𝑔

𝑞
c) ∆𝑠 = + 𝜎
𝑇
−5,75 𝑘𝐽
𝜎 = −0,0093 − = 6,45 × 10−3
365 𝑘𝑔.°𝐾
𝑞 5,75 𝑘𝐽
d) 𝜎𝑔 = ∆𝑠 − = −0,0093 + = 0,0099
𝑇𝑎𝑚𝑏 298 𝑘𝑔.º𝐾

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Problema 7.38
Una región a una temperatura constante de 80 ºC recibe calor desde un trozo de cobre de 3 Kg que se enfría desde 200°C hasta 100
ºC. Determínese: (a) La variación de entropía del cobre en kJ/°K b) la generación total de entropía asociada al sistema compuesto
cobre y región de transferencia de calor, y c) si el proceso es reversible, irreversible o imposible.
T= 80 ºC = 353 K
𝑇1 = 200 °𝐶 = 473°𝐾
𝑇2 = 100 °𝐶 = 373°𝐾

𝑇
a) ∆𝑆 = 𝑐 × 𝑙𝑛 ( 2 )
𝑇1
𝑇2
∆𝑆 × 𝑚 = 𝑐 × 𝑚 × 𝑙𝑛 ( )
𝑇1
𝑇2
∆𝑆 × 𝑚 = 𝑐 × 𝑚 × 𝑙𝑛 ( )
𝑇1
373
∆𝑆 × 𝑚 = 0,398 × 3 × 𝑙𝑛 ( )
473
𝑘𝐽
∆𝑆 × 𝑚 = −0,2836
°𝐾
𝑄 = ∆𝑈 = 𝑐 × 𝑚 × ∆𝑇
𝑄 = 0,328 × 3 × (−100)
𝑄 = −112,4 𝑘𝐽

𝑄
b) ∆𝑆 = +𝜎
𝑇
𝑄
𝜎 = ∆𝑆 −
𝑇
(−112,4)
𝜎 = −0,2836 −
353
𝜎 = 0,0546436 kJ/°K

c) Proceso irreversible

Problema 7.62
𝑚 𝑘𝐽
En una tobera ingresa aire a 3 bar, 127 ºC y 30 Mientras la atraviesa tiene un lugar pérdida de calor igual a 4,40 y el fluido sale a
𝑠 𝑘𝑔
2 bar y 270 m/s. La pérdida de calor tiene lugar hacia el ambiente, que está a 17 ºC mientras que la temperatura media de la superficie
𝑘𝐽
de la tobera es 380 K. Determínese (a) la Temperatura final en grados Celsius, (b) la variación de entropía del aire en , (c) la
𝑘𝑔 𝐾
producción de entropía en el interior de la tobera, y (d) la producción de entropía en el proceso global, (e) hágase un esquema del
proceso en un diagrama Ts.
𝑘𝐽
q = 4,4 𝑘𝑔

P1 = 3 bar
P2 = 2 bar
T1 = 400 K
𝑚 T𝑎𝑚𝑏 = 290°K
V1 = 30 𝑚
𝑠 V2 = 270
𝑠

T = 380 K
(𝑉1 2 −𝑉2 2 )
a) 𝑞 + 𝑤 + (ℎ1 − ℎ2 ) + =0
2
(302 − 2702 )
−4,4 + 0 + (400,98 − ℎ2 ) + =0
2000
ℎ2 = 360,58 𝑘𝐽/𝑘𝑔 => 𝑇2 = 360 𝐾 = 87 °𝐶

𝑇 𝑃
b) 𝑆2 − 𝑆1 = 𝑐𝑝1 × 𝑚 × 𝑙𝑛 ( 2) − 𝑅 × 𝑙𝑛 ( 2)
𝑇1 𝑃1

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360 2
∆𝑆 = 1,0108 × 𝑙𝑛 ( ) − 0,287 × 𝑙𝑛 ( )
400 3
∆𝑺 = 0,00287 kJ/kg°K

𝑑𝑠𝑣𝑐 𝑄̇
= ∑𝑒𝑛𝑡 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − ∑𝑠𝑎𝑙 𝑚̇𝑠 𝑠𝑠 + ∑𝑛𝑗=1 𝑇 + 𝜎̇𝑣𝑐 = 0 𝑒𝑛 𝑅𝐸
𝑞 𝑗
c) ∆𝑆 = + 𝜎𝑚𝑐
𝑇 𝑑𝑡 𝑗
𝑞
𝜎𝑚𝑐 = ∆𝑆 −
𝑇
(−4,4) 𝑘𝐽
1. 𝜎𝑚𝑐 = 0,00287 − = 0,0214
380 𝑘𝑔 . °𝐾

𝑞 4,4 𝑘𝐽
d) 𝜎𝑚𝑐 = ∆𝑆 + = 0,00287 + = 0,02504
𝑇 290 𝑘𝑔 . 𝐾

e)

𝑛
𝑑𝑠𝑣𝑐 𝑄̇𝑗 𝑄̇𝑗
= ∑ 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − ∑ 𝑚̇𝑠 𝑠𝑠 + ∑ + 𝜎̇𝑣𝑐 = −
𝑑𝑡 𝑇𝑗 𝑇𝑗
𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑎𝑙 𝑗=1

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