NOMBRE Y APELLIDOS Mariana Risco Rodriguez

DNI / NIF Y7494802J

FECHA REALIZACIÓN 05/10/2023

ACTIVIDAD PRÁCTICA

Contesta en esta hoja de respuesta a los ejercicios que se plantean. Cuando finalices, sube
este mismo archivo al buzón correspondiente.

TÍTULO: Buenas prácticas de la industria farmacéutica.

OBJETIVO GENERAL: Familiarizarse con las buenas prácticas de la industria

farmacéutica.

DURACIÓN: 2 horas.

DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD:

El alumno responderá a las cuestiones relacionadas con las buenas prácticas en la

industria farmacéutica basándose en el pdf que se adjunta.

1. Indica los diez aspectos que consideres más relevantes de este manual.
Justifique su respuesta.

- Un aspecto fundamental del manual de buenas prácticas de la industria farmacéutica es que

permite estandarizar criterios éticos de profesionalidad y responsabilidad a diversas áreas de la
industria farmacéutica involucradas, para lograr el bienestar de los pacientes y alcanzar una
asistencia sanitaria de calidad.
- El manual garantiza que las actividades en relación a la formación y comercialización de
medicamentos tengan como eje central el rigor científico, la trasparencia y la ética.
- Los principios y valores que guían el desarrollo y aplicación de este manual son: la confianza,
la integridad, el respeto, la legalidad, la trasparencia y la prevención.
- El ámbito de aplicación del manual tiene una cobertura importe, que mejora la posibilidad de
estandarización de este, ya que es aplicado en la promoción de los medicamentos de
prescripción, interrelación entre las compañías farmacéuticas con los profesionales sanitarios y
con las organizaciones sanitarias y en la interrelación entre las compañías farmacéuticas y las
organizaciones de pacientes.

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 - El manual regula que los medicamentos que se comercializan tengan una
autorización. Asimismo, regula que toda la publicidad en relación a la
medicación brinde la información esencial contenida en la ficha técnica.
- El manual brinda una serie de pautas que permiten regular la relación entre
las farmacéuticas y los profesionales de salud, indicando las normas cuando
se realizan eventos, conferencias, entre otros.
- El manual detalla toda la información necesaria que deben presentar para
poder iniciar el ensayo clínico.
- El manual establece y detalla normas que permiten mejorar y llevar una
interrelación con la organización de pacientes basada en el respeto mutuo,
la trasparencia y la no promoción.
- El manual establece y regula que las farmacéuticas brinden información que
permita hacer seguimiento a la trasparencia en los estudios llevados a cabo.
- El presente manual asegura que las empresas asociadas cumplan a
cabalidad con los lineamientos establecidos, llevando a cabo un control
continuo y estableciendo sanciones.

2. ¿Hay algo en el manual con lo que estés en desacuerdo?

No, estoy de acuerdo con toda la información planteada en el manual. Considero que sería
importante agregar normas que se centren en la promoción de medicamentos o suplementos
que no necesitan prescripción médica, debido a que las personas las consumen mucho y no
existe tanta regulación e información.

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3. Elabora un díptico informativo para entregar en tu compañía
farmacéutica, que indique de forma esquemática lo más importante del
documento.

Escribe aquí la respuesta…

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