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TUTOR:
M.E. González Guillermo
AUTORES:
Borges C. Argelia CH.
Manzano G. Jesús A.
Martínez S. Marcos A.
TUTOR:
M.E. González Guillermo
AUTORES:
Borges C. Argelia CH.
Manzano G. Jesús A.
Martínez S. Marcos A.
ii
HALLAZGOS CITOLÓGICOS, COLPOSCÓPICOS EN EL DIAGNÓSTICO
DE LESIONES PREINVASORAS E INVASORAS DE CUELLO UTERINO
EN LA COMUNIDAD DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN. MAYO
– OCTUBRE 2017
AUTORES:
Argelia CH. Borges C. C.I - 22.607.079
TUTOR:
Guillermo González
C.I. C.I: 9.811.92
iii
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
“FRANCISCO DE MIRANDA”
ÁREA CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE MEDICINA
AUTORES:
Argelia CH. Borges C. C.I - 22.607.079
Acepto la tutoría del presente trabajo de grado según las condiciones y normas
establecidas por el Área Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional
Experimental “Francisco de Miranda”
_________________________________
DR. GUILLERMO GONZÁLEZ
C.I: 9.811.921
iv
v
vi
vii
viii
ix
AGRADECIMIENTOS
Gracias a Todos!!!
Borges Argelia, Manzano Jesús, Martínez Marcos.
x
DEDICATORIA
A Dios, por darme la oportunidad de vivir y por estar conmigo en cada paso que doy,
por fortalecer mi corazón e iluminar mi mente y por haber puesto en mi camino a
aquellas personas que han sido mi soporte y compañía durante todo el periodo de
estudio.
A mis padres por ser el pilar fundamental en todo lo que soy, en toda mi educación,
tanto académica, como de la vida, por su incondicional apoyo perfectamente
mantenido a través del tiempo. Todo este trabajo ha sido posible gracias a ellos.
A Yondry, bella persona que demuestra la sencillez sin juzgar, gracias por tu cariño y
apoyo factores fundamentales que me enseñan a ser mejor persona.
A quien me conoce más que nadie, gracias. Si algo me enseñó esta carrera es que
existen personas valiosas, compañeros de armas Marcos Martinez y Jesus Manzano, y
demás compañeros de promoción valió la pena luchar juntos por una meta, si bien ha
de terminar esta etapa me queda la satisfacción de haber compartido con personas tan
valiosas como ustedes, les doy las gracias por su apoyo y afecto.
Por último Dr. Guillermo González gracias por su dedicación y esfuerzo, supo cómo
guiarnos en tan arduo trabajo deseo expresar mi gratitud hacia usted deseándole éxito
en su trayectoria profesional.
xi
DEDICATORIA
A Dios Todopoderoso, porque sin él no hubiese logrado nada, por brindarme este don
de ayudar a las personas que lo necesitan, ofreciéndoles salud.
A mis padres, Edith Gutiérrez y Jesús Manzano por darme la vida y apoyarme en
este largo y duro camino, a mis hermanos en especial Alice Manzano por ser mi
ejemplo a seguir, enseñándome y mostrándome que lo que importa es el bienestar de
las personas, a mi tía Rosa María por ayudarme y siempre pedirle a dios por mis
éxitos, los amo, “ESTE LOGRO NO ES SOLO MÍO, ES NUESTRO”. A mi familia,
mis tíos, primos, por brindarme tantas alegrías, y darme la mano cuando lo necesité.
A mis amigos Auxi, Esther, Aldail, Scarley, Jesús por apoyarme y darme motivos
para seguir levantándome cada vez que caí y seguir luchando con más fuerza por
alcanzar esta meta y por estar conmigo cuando los necesito. Y a mis compañeros de
tesis Arge Y Marquitos, por compartir conmigo esta experiencia juntos.
A nuestro tutor Dr. Guillermo González por ayudarnos en esta meta, por cada una
de sus enseñanzas y momentos de risas que vivimos durante sus pocas convulsiones.
Y por último, a quienes desde arriba, de la mano con Dios me iluminan y me dan
las fuerzas desde donde están para seguir adelante, no caer y dejarme siempre saber
que tengo angelitos que me cuidan y siempre me acompañan.
vii
DEDICATORIA
Primeramente, a Dios, por darme la vida y la salud para poder cumplir con esta meta,
siempre apoyándome y llenándome de sabiduría.
A mis padres, Evelia Sánchez y Marcos Martínez, por ser siempre mis modelos a
seguir, brindándome su apoyo incondicional durante toda mi formación,
inculcándome sus valores de humildad, perseverancia, responsabilidad y dedicación.
A mi tía Alirica Brett, por ser parte fundamental de mi vida, por formarme con
principios y valores y darme su amor. A mi madrina Carmen de Petit y tia Iremar
Sánchez, quienes me cuidan desde el cielo, por ser fuente de inspiración para seguir
esforzándome día a día, superando las dificultades que se me presenten.
A mis abuelos, por su dedicación y amor sin medidas, por siempre cuidarme y
acompañarme en todos los momentos importantes de mi vida, además de enseñarme
que con dedicación y arduo trabajo se puede alcanzar cualquier meta.
A mis primos José David y Miguel, más que mis primos mis hermanos, con los que
compartí toda mi vida y que me brindaron su ayuda y buenos deseos. A mi mejor
amiga, Stefany Deleones, a quien considero una hermana y compañera en mi
formación como médico por siempre apoyarme e inspirarme día a día.
Martínez S, Marcos A.
xiii
ÍNDICE GENERAL
Pág
PORTADA……………………………………………………………………. i
CONTRAPORTADA…………………………………………………………. ii
HOJA PROTOCOLAR………………………………………………………... iii
CONSTANCIA DE ACEPTACIÓN DEL TUTOR…………………………… iv
HOJA DE EVALUACIÓN DEL JURADO ………………………………….. v
ACTA DE AUTORIZACIÓN…………………………………………………. vi
ACTA DE VALIDACIÓN…………………………………………………….. ix
AGRADECIMIENTO………………………………………………………… x
DEDICATORIA………………………………………………………………. xi
ÍNDICE GENERAL………………………….………………………………... xiv
ÍNDICE DE TABLAS…………………………………………………………. xvi
ÍNDICE DE GRÁFICOS……………………………………………………… xvii
RESUMEN…………………………………………………………………….. xviii
ABSTRACT…………………………………………………………………… xix
INTRODUCCIÓN……………………………….……………………………. 20
Planteamiento del problema…………………….…………………...… 20
Justificación……………………………………………………....….… 23
Antecedentes de la investigación……………………………………… 25
Bases teóricas………………………………………………………….. 29
OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN……………………………………... 42
Objetivo General……………………………………………………….. 42
Objetivos Específicos…………………………………………………. 42
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN………..………………………. 43
Tipo de estudio…………………………….……………………….….. 43
Diseño de la investigación……………………………………….…….. 43
Población y Muestra…………………………………………………… 43
Población………………………………………………………… 43
xiv
Muestra y muestreo.…….………….……………………………. 44
Criterios de Inclusión y Exclusión…………………………… 44
Técnicas e Instrumentos de Recolección de Datos:………………….. 44
Técnica…………………………………………………………... 44
Instrumento………………………………………………………. 44
Descripción del Instrumento………………………………….. 44
Validación del Instrumento…………………………………… 45
Procesamiento de Datos………………………………………………... 45
Tabulación……………………………………………………….. 45
Codificación……………………………………………………... 45
Representación Gráfica………………………………………….. 45
Análisis Estadístico……………………………………………… 45
Procedimiento………………………………………………………….. 45
RESULTADOS………………………………………………………............... 48
DISCUSIÓN…………………………………………………………………… 55
CONCLUSIONES……………………………………………………………... 57
RECOMENDACIONES……………………………………………………….. 58
BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………. 59
ANEXOS………………………………………………………………………. 65
xv
ÍNDICE DE TABLAS
xvi
ÍNDICE DE GRÁFICOS
xvii
HALLAZGOS CITOLÓGICOS, COLPOSCÓPICOS EN EL DIAGNÓSTICO
DE LESIONES PREINVASORAS E INVASORAS DE CUELLO UTERINO
EN LA COMUNIDAD DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN. MAYO
– OCTUBRE 2017
RESUMEN
Introducción: El cuello uterino es una región del útero accesible para ser vigilada
con sumo cuidado, puesto que es una zona susceptible a la aparición de lesiones
escamosas intraepiteliales que preceden al cáncer de cuello uterino. Para el adecuado
tratamiento y prevención de este tipo de neoplasia lo más importante es su
diagnóstico precoz, siendo la prueba más usada la citología exfoliativa. Sin embargo
existen otras pruebas de tamizaje que permiten junto con los hallazgos citológicos dar
un diagnóstico de mayor acertado de esta neoplasia, entre las cuales se tiene la
colposcopia con luz verde filtrada, inspección con ácido aceito, test de Schiller y por
último el análisis histopatológico. Objetivo general: Correlacionar hallazgos
citológicos y colposcópicos en el diagnóstico de lesiones pre invasoras e invasoras de
cuello uterino en la comunidad de Mapararí. Metodología: Fue un estudio de tipo
correlacional, descriptivo, cuantitativo, de campo y no experimental con una muestra
de 28 pacientes. Resultados: el grupo etario predominante fue el comprendido entre
los 20 a 29 años (28,6%), siendo el 53,6% ama de casa, y solo 32,1% completó su
educación superior, con un graffar V en el 42,9% de los casos; entre los hallazgos
citológicos con mayor preponderancia se tiene a los cambios celulares benignos
referentes a infección vaginal presentes en el 53,6% de la mientras que en los
hallazgos colposcópicos se observó el epitelio escamoso maduro en el 78,6% de los
casos y solo se reportó atipia concerniente al test de Schiller en el 3,6%.muestra,
Además se evidenció que las infecciones vaginales previas fueron los factores de
riesgo que más se asociaron con cambios celulares benignos referentes a infección
vaginal (p=0.02). Conclusión: Se determinó que no hubo correlación entre los
hallazgos citológicos y colposcópicos al aplicar Chi 2 con un valor de p >0.05.
xviii
CITOLOGICAL AND COLPOSCOPIC FINDINGS IN THE DIAGNOSIS OF
PREINVASIVE AND INVASIVE NECK INVASIONS IN THE COMMUNITY
OF MAPARARI, MUNICIPAL FEDERACION. MAY - OCTOBER 2017
ABSTRACT
Introduction: The uterine cervix is a region of the uterus that can be monitored with
great care, since it is an area susceptible to the appearance of intraepithelial squamous
lesions that precede cervical cancer. For the proper treatment and prevention of this
type of neoplasm the most important is its early diagnosis, being the exfoliative
cytology the test most commonly used. However, there are other screening tests that
allow, together with the cytological findings, a more accurate diagnosis of this
neoplasm, among which are the colposcopy with filtered green light, inspection with
acid, Schiller test and finally the histopathological analysis. Objective: To correlate
cytological and colposcopic findings in the diagnosis of pre-invasive and invasive
cervical lesions in the Mapararí community. Methodology: It was a correlational,
descriptive, quantitative, field and non-experimental study with a sample of 28
patients. Results: the predominant age group was between 20 and 29 years old
(28.6%), 53.6% housewife, and only 32.1% complete their college education, with a
graffar V in 42.9% of cases; Among the most prevalent cytological findings, were the
benign cellular changes referring to vaginal infection vaginal infection present in
53.6% of the sample, while in the colposcopic findings the mature squamous
epithelium was in the 78.6% of the cases and only reported atypia to the Schiller test
in 3.6%. In addition, it was shown that previous vaginal infections were the risk
factors most associated with benign cellular changes referring to vaginal infection (p
= 0.02). Conclusion: It was determined that there was no correlation between the
cytological and colposcopic findings when applying Chi2 with a value of p> 0.05.
xix
20
INTRODUCCIÓN
El cuello uterino es una región del útero accesible para ser vigilada con sumo cuidado
desde el punto de vista médico, puesto que es una zona susceptible a la aparición de
lesiones premalignas y malignas. De acuerdo con la historia natural del cáncer de
cuello uterino se ha demostrado que está precedido por una serie de anomalías
conocidas como lesiones intraepiteliales escamosas(LIE), cuya estandarización por el
sistema de Bethesda las clasifica en células atípicas de importancia indeterminada
(ASC-US), LIE de bajo grado de malignidad (LSIL) y LIE de alto grado de
malignidad y cambios glandulares (HSIL), observándose que hasta un 60% de las
lesiones ASC-US y LSIL regresan en 1 o 2 años y solo el 3% desarrolla lesiones
HSIL en un lapso de 3 a 4 años y si estas siguen progresando llegan a un cáncer
invasor al cabo de 10 años.1,2
Dentro de este orden de ideas el cáncer de cuello uterino fue una de las causas más
comunes de muerte por cáncer en las mujeres en los Estados Unidos. Luego, la tasa
de mortalidad del cáncer de cuello uterino se redujo en casi 70% entre 1955 y 1992.
La razón principal de este cambio fue el aumento en el uso de la prueba de
Papanicolaou. Este procedimiento de detección puede encontrar cambios en el cuello
uterino antes de que se origine un cáncer. Además, puede detectar el cáncer cervical
temprano cuando está en la etapa más curable. La tasa de mortalidad del cáncer de
cuello uterino se ha estabilizado en los últimos años. No obstante en los Estados
Unidos, las mujeres hispanas tienen más probabilidad de padecer cáncer de cuello
uterino, seguidas de las mujeres de raza negra, las asiáticas y las isleñas del Pacífico,
y las mujeres de raza blanca. Las indias americanas y las mujeres oriundas de Alaska
tienen el menor riesgo de cáncer de cuello uterino en el país. 5
De igual forma las tasas de mortalidad por cáncer de cuello uterino por edad, por cada
100.000 mujeres muestran, una vez más, una disparidad entre los países menos
desarrollados y los desarrollados. Si observan las edades entre 45 y 54, en los países
menos desarrollados muere casi el quíntuplo de las mujeres que mueren en los países
desarrollados. El mismo patrón se repite en las mujeres de 55 a 64 años. Se trata de
un ejemplo típico de los sistemas de atención de la salud. En los países menos
desarrollados se ofrecen servicios como la atención quirúrgica, la radioterapia y la
quimioterapia para mujeres con cáncer más limitadamente que en los países
desarrollados. 6
El cáncer de cuello uterino constituye en América Latina una enorme carga para el
sistema de salud, presentándose como la tercera causa de muerte por cáncer en las
mujeres de la región, solo superado por el cáncer de pulmón y de glándula mamaria;
aunque en algunos de los países, como Honduras, Nicaragua, El Salvador, Bolivia,
Paraguay y Ecuador, aún continúa liderando la mortalidad por cáncer en mujeres, a
pesar de que ser una de las localizaciones de cáncer más prevenibles y curables, tal
como es evidente en las cifras de cáncer de los países desarrollados.5
22
Se estima que en América Latina 67.801 mujeres son diagnosticadas con cáncer de
cuello uterino cada año, con una mortalidad de 31.467 mujeres, siendo su incidencia
mayor en los países menos desarrollados de la región, esto es debido a la mala
organización de los servicios sanitarios que por consiguiente provoca que la detección
de dicho cáncer no sea realizada en toda la población de riesgo o que no haya un
correcto seguimiento de las mujeres diagnosticadas con lesiones premalignas. Caso
contrario pasa en los países desarrollados en la región como lo son Chile y Uruguay,
donde se reportan las tasas más bajas de incidencia.3, 4
Para el año 2013 es el estado Zulia quien registra el mayor número de mujeres
fallecidas; le siguen los estados Bolívar, Carabobo, Aragua, Miranda, Lara con un
rango de 66 a 111 casos. En tercer lugar, en cuanto a rango de casos Sucre, Monagas,
Anzoátegui, Portuguesa, Táchira con casos que van desde 41 a 65 casos.
Posteriormente, los estados Falcón, Guárico, Mérida, Trujillo con casos que van de
31 a 35 casos. Por su parte se mantienen los estados Amazonas, Delta Amacuro y
Cojedes, con menos casos reportados.8
Dentro de este orden de ideas la citología funciona bastante bien como método
diagnóstico precoz para LIE y es relativamente económica, posee una especificidad
de un 70% y su sensibilidad es baja en un 39%; sin embargo, tiene algunas
desventajas. Los porcentajes de falsos negativos y falsos positivos son variables.
Esto puede ocurrir por un error en el muestreo o factores que obstaculizan la
visualización del frotis, como la inflamación o colonización de microorganismos tales
como cándida y tricomonas, que provocan cambios celulares. Existe cierto grado de
acuerdo en atribuir una tercera parte de los resultados falsos negativos a errores de
lectura e interpretación de las muestras de laboratorio; las dos terceras partes restantes
24
Otro problema con este método consiste en que las células se pueden secar si las
laminillas no son tratadas con un preservativo inmediatamente. Esto puede dificultar
el que se determine si algo anda mal con las células. Si no se pueden ver bien las
células del cuello uterino (debido a cualquiera de estos problemas), la prueba es
menos precisa y puede que sea necesario repetirla.5
mayoría con síntomas sino hasta cuando ya está muy avanzado, de este modo el
diagnóstico precoz comprende la educación y la detección temprana. 13
Cabe destacar, que este estudio científico tiene como objetivo correlacionar los
hallazgos citológicos y colposcópicos en el diagnóstico de lesiones preinvasoras e
invasoras de cuello uterino en la comunidad de Mapararí, municipio Federación en el
periodo de mayo – octubre 2017, a fin de mejorar la capacidad tamizaje y de esta
forma lograr un tratamiento oportuno, así como también implementar medidas
profilácticas mediante la educación de las pacientes respecto a estas patologías.
pacientes con citologías alteradas que asistieron a la Consulta, cuya muestra fue de
94 pacientes, de más de 35 años, que iniciaron tempranamente su vida sexual, con
alta frecuencia de abortos y con al menos I para. En el 47,8 % de las pacientes se
diagnostican lesiones intraepiteliales de bajo grado y en el 42,5 % de alto grado, en el
9,6 % se diagnosticó cáncer cervicouterino. Se concluyó que aunque no se obtuvo una
adecuada correlación colpo-citológica, la correlación cito-histológica fue muy
elevada tanto en las lesiones intraepiteliales de bajo grado como en las de alto
grado.13
(biopsia y cono), así como una relación significativa entre lesión escamosa
intraepitelial de alto grado y factores de riesgo como tabaquismo, método de
planificación familiar y el número de gestas. Se determinó que el grupo de edad más
afectado fue el de 30 a 49 años.16
lesión maligna siendo estos congruentes con los hallazgos colposcópicos, el 75%
restante reportó neoplasia intraepitelial cervical. 17
Por otro lado la mucosa endocervical está constituida por un epitelio simple cilíndrico
o columnar de origen mulleriano que consta de una capa de células cilíndricas
mucosecretoras, cuya principal función es la producción de moco cervical que por un
lado va a proporcionar protección a la cavidad endocervical actuando como tapón y
por otro durante la fase ovulatoria pierde su espesamiento y facilita el ascenso de los
espermatozoides hacia la cavidad endometrial. Este epitelio reviste las estructuras
estromales subyacentes de tipo glandular, que en realidad constituyen hendiduras
profundas del epitelio superficiales.21, 23, 25
La importancia que guarda esta zona de transición, es que histológicamente esta zona
corresponde a diferentes etapas de la metaplasia escamosa y suelen encontrarse
células en diferentes estadios de diferenciación lo que la hace la zona donde van a
aparecer todas los tipos de lesiones preinvasoras e invasoras (dentro de esta última se
encuentra el carcinoma micro invasor y el invasor), especialmente en mujeres adultas,
embarazadas y postmenopausicas.23
Entre los factores de riesgo para la aparición de lesiones cervicales se tiene que las
infecciones de transmisión sexual por Chlamydia, sífilis, gonorrea, especialmente
aquellas recurrentes, pero la más relevante es la producida por el virus del papiloma
humano (HPV), que es una de las infecciones de transmisión sexual con mayor
incidencia a nivel mundial y aunque no todos los genotipos producen lesiones
preinvasoras e invasoras del cuello uterino, encontramos que los subtipos 16 y 18
están presentes en el 60% y 20% de los casos, lo cual hace pensar en esta entidad
como una de las principales causas del cáncer de cuello uterino. 28,29
32
Se han realizado varios estudios para determinar si el Virus de herpes simple tipo 2
(VHS-2) en coinfección con otros virus como el VPH, se convierte en un potencial
factor de riesgo en el desarrollo de lesiones intraepiteliales del cuello uterino,
sugiriendo que la interacción biológica entre estos dos agentes aumenta
significativamente el potencial neoplásico de los mismos, sin embargo hasta ahora la
información arrojada por dichos estudios sigue siendo contradictoria. 30
De igual manera otro factor de riesgo asociado al aumento del riesgo de presentar
lesión intraepitelial es el uso prolongado de anticonceptivos orales por un tiempo
mayor a 5 años, aunque no existen evidencias concretas que expliquen dicha relación.
También se cree que el estado nutricional puede influir en la progresión de VPH que
como ya sabemos es uno de los factores más importantes para presentar lesiones
premalignas y malignas, debido a que una dieta baja en antioxidantes, ácido fólico,
vitamina B6, B12, C influyen en la persistencia de la infección por VPH, aunque los
estudios no son concluyentes.31
citoplasma y núcleo, hasta la displasia grave. Con estos cambios no hay invasión a
través de la membrana basal, la cual define al cáncer invasor. La gravedad de una
lesión se gradúa de acuerdo con la proporción de epitelio afectada desde la membrana
basal hacia arriba. En el caso de la NIC, las células anormales confinadas al tercio
inferior del epitelio escamoso se denominan displasia leve o NIC 1; cuando se
extienden al tercio medio se llama displasia moderada o NIC 2; si llega al tercio
superior se conoce como displasia grave o NIC 3, y cuando afecta todo el grosor se
llama carcinoma in situ (CIS).35
La introducción del sistema de Bethesda, así como el uso del término CEASI (células
escamosas atípicas de significado indeterminado) han originado un aumento del
número de casos remitidos para colposcopia. En la actualidad, CEASI es la
observación citológica anómala más frecuentemente documentada. Según el criterio
citológico y el carácter de la población cribada, entre un 3 y un 10% de los casos se
identifican como CEASI, y entre un 2 y un 6% de las mujeres cribadas reciben un
diagnóstico de NIC. Es necesario apreciar que el fin principal de este sistema es
comunicar al médico solicitante la mayor información posible para ser utilizada en
el manejo de la paciente, a través de un informe descriptivo en el que se incluyan
todos los aspectos citológicos (a nivel hormonal, morfológico y microbiológico). 37,38
Por tanto se tiene que la citología por sí sola no es un método infalible para la
detección de lesiones cervicales, por tanto es necesaria la realización de otras pruebas
que junto a la citología, permitan mejorar la seguridad y confiabilidad del diagnóstico
dichas lesiones. Dentro de las pruebas que se pueden usar para complementar la
citología se encuentran la colposcopia, definida como el estudio del cérvix a través de
un microscopio especializado con la finalidad de observar con mejor detalle las
características del epitelio y vasos sanguíneos. El componente fundamental de esta
prueba es la observación de las características epiteliales tras la aplicación de
solución salina, ácido acético y solución yodo yodurada de lugol en pasos sucesivos.
Existen varias indicaciones para la realización de este examen, siendo las más
frecuentes: una citología que muestra NIC 1, 2, 3 o carcinoma invasor, cuello uterino
de aspecto sospechoso, citología insatisfactoria persistente, infección por VPH o
IVAA e IVL positivas. 39,40
Otro cambio observado en esta nomenclatura con respecto a las otras es el paso del
término de leucoplasia o queratosis del apartado de resultados diversos hacia el
apartado de hallazgos anormales inespecíficos debido el 25% de las leucoplasia
podían contener lesiones de alto grado, pero no es un indicativo definitivo para dichas
lesiones. Otro cambio es la clasificación de los resultados positivos o negativos del
test de Schiller en la categoría de hallazgos no específicos debido a que varios
estudios muestran su escasa fiabilidad. Una sección importante para el diagnóstico de
39
Por último los hallazgos varios entre los cuales están la zona de transformación,
congénita, condiloma, pólipo, inflamación, estenosis, anomalía congénita, anomalía
post tratamiento, endometriosis. Además se anexa un apéndice donde se clasifican los
tipos de tratamiento de escisión en tipo 1, 2 y 3, y las medidas de la muestra de
escisión según el largo, grosor y circunferencia (opcional). 43, 44
En las lesiones de NIC 3, se prefieren los métodos escisionales para obtener una
muestra adicional para patología. Cuando la lesión es más extensa, o compromete el
canal se debe realizar el cono clásico bien sea con bisturí frío, radiofrecuencia o láser,
con carácter terapéutico. Si la paciente ha cumplido su deseo reproductivo y es de
difícil seguimiento, se debe contemplar la posibilidad de histerectomía.46
En todos los casos se hará control al mes del tratamiento, realizando examen físico
general y examen ginecológico para detectar cualquier proceso anormal relacionado
con la intervención. Las NIC de bajo grado se controlarán, mediante examen físico,
citología y colposcopia, a los 6 meses y posteriormente se realizaran controles cada
año en cambio los NIC de alto grado tendrán un control citológico y colposcópico
cada 6 meses durante los primeros dos años, y luego se continúa con un control anual,
en ambos tipos de lesiones al completarse cinco controles anuales negativos se
continúa con controles citológicos cada 3 años.46
42
OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN
OBJETIVO GENERAL:
1. Correlacionar hallazgos citológicos y colposcópicos en el diagnóstico de
lesiones pre invasoras e invasoras de cuello uterino en la comunidad de
Maparari, del municipio Federación en el periodo mayo – octubre 2017.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN
3. Población y Muestra:
3.2.Muestra: estuvo representada por la totalidad del universo, es decir, todas las
mujeres que acudieron al Consultorio Popular tipo III, constituida por 28
pacientes.
3.2.1. Muestreo: se aplicó un muestreo no probabilístico, de tipo intencional
u opinativo; en este caso los elementos fueron escogidos mediante los
criterios de inclusión y exclusión
Criterios de Inclusión:
Mujeres que decidieron participar en el estudio.
Mujeres que pertenezcan a la población de Maparari
Mujeres con vida sexual activa.
Criterios de Exclusión:
Pacientes histerectomizadas.
Mujeres con antecedentes de cáncer de cuello uterino tratados o no.
Pacientes alérgicas a la solución de Lugol
5.2. Representación Gráfica: en base a tablas y gráficos tipo tortas y barras según
el caso, las cuales se realizaron de forma computarizada a través del programa
Excel de Microsoft Office de Windows 2013.
5.3. Análisis estadístico: Los datos recolectados fueron organizados para su análisis
mediante el paquete estadístico SPSS versión 22. El análisis descriptivo
consistió en el cálculo de promedios, desviaciones estándar, frecuencias
absolutas y relativas, los cuales fueron presentados en cuadros y gráficos. Se
realizó un análisis inferencial no paramétrico mediante la prueba de Chi2 de
Pearson a fin de establecer la asociación entre las variables cualitativas de
interés, considerando un nivel de significancia de p< 0.05.
Luego se realizó la inspección del cérvix mediante la realización del Test de Schiller
procediendo a observar el cuello uterino a través del colposcópico, para identificar
cambios de color en el mismo y determinar si el resultado de la prueba es positivo o
negativo para lesiones precancerosas o cáncer. Las muestras citológicas fueron
procesadas por la unidad de Anatomopatología del Hospital Dr. Rafael Calles Sierra.
48
RESULTADOS DE LA INVESTIGACIÓN
TABLA 1.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN GRUPO ETARIO EN MUJERES DE LA POBLACIÓN DE
MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO-OCTUBRE
2017
GRUPO DE EDAD N %
<20 años 2 7,1
De 20 a 29 años 8 28,6
De 30 a 39 años 7 25,0
De 40 a 49 años 7 25,0
De 50 a 59 años 3 10,7
>59 años 1 3,6
Total 28 100,0
VARIABLE N MÍNIMO MÁXIMO MEDIA D.E.
Edad 28 16 72 36,04 13,26
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
GRÁFICO 1.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN GRUPO ETARIO EN MUJERES DE LA POBLACIÓN DE
MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO-OCTUBRE
2017
>59 años
X= 36 años
De 50 a 59 años
De 40 a 49 años
De 30 a 39 años
De 20 a 29 años
<20 años
0 10 20 30 40
Grupo etario
Fuente: Tabla 1
Con respecto al grupo de edad, se encontró que el grupo entre 20 a 29 años estuvo
conformado por 8 pacientes con un 28,6%; los grupos de 30 a 39 años y 40 a 49 años
cada uno de 7 pacientes con el 25%; seguido por el grupo de 50 a 59 años con el
10,7%; luego el grupo de <20 años con el 7,1% y por último el grupo >59 con el
3,6%. En cuanto al promedio de edad, este fue de 36,04 años con una desviación
estándar de ± 13,26 años con rango de edad de 16 a 72 años.
49
TABLA 2.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN GRADO DE INSTRUCCIÓN DE LA POBLACIÓN
FEMENINA DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN,
MAYO – OCTUBRE 2017
GRADO DE INSTRUCCIÓN N %
Analfabeta 2 7,1
Primaria incompleta 1 3,6
Primaria completa 1 3,6
Secundaria incompleta 7 25,0
Secundaria completa 8 28,6
Universitaria completa 9 32,1
Total 28 100
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
GRÁFICO 2.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN GRADO DE INSTRUCCIÓN DE LA POBLACIÓN
FEMENINA DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN,
MAYO – OCTUBRE 2017
35 32.1
28.6
30 25
25
20
15
10 7.1
3.6 3.6
5
0
Analfabeta Primaria Primaria Secundaria Secundaria Universitaria
incompleta completa incompleta completa completa
Grado de instrucción
Fuente: Tabla 2
TABLA 3.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN OCUPACIÓN DE LA POBLACIÓN FEMENINA
DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO –
OCTUBRE 2017
OCUPACIÓN N %
Ama de casa 15 53,6
Docente 4 14,3
Enfermera 3 10,7
Estudiante 3 10,7
Comerciante 1 3,6
Secretaria 1 3,6
Obrera 1 3,6
Total 28 100
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
GRÁFICO 3.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN OCUPACIÓN DE LA POBLACIÓN FEMENINA
DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO –
OCTUBRE 2017
Obrera 3.6
Secretaria 3.6
Comerciante 3.6
Estudiante 10.7
Enfermera 10.7
Docente 14.3
Ama de casa 53.6
0 10 20 30 40 50 60
Ocupación
Fuente: Tabla 3
TABLA 4.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN ESTRATO SOCIOECONÓMICO DE LA POBLACIÓN
FEMENINA DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN,
MAYO – OCTUBRE 2017
ESTRATO SOCIOECONÓMICO N %
Graffar II 5 17,9
Graffar III 3 10,7
Graffar IV 8 28,6
Graffar V 12 42,9
Total 28 100
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
GRÁFICO 4.
DISTRIBUCIÓN SEGÚN ESTRATO SOCIOECONÓMICO DE LA POBLACIÓN
FEMENINA DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN,
MAYO – OCTUBRE 2017
50 42.9
40
28.6
30
17.9
20 10.7
10
0
Graffar II Graffar III Graffar IV Graffar V
Estrato Socioeconómico
Fuente: Tabla 4
TABLA 5.
HALLAZGOS CITOLÓGICOS EN MUJERES DE LA COMUNIDAD DE
MAPARARI, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO – OCTUBRE
2017
HÁLLAZGOS CITOLÓGICOS N %
Dentro de límites normales 13 46,4
CCB: Infección 15 53,6
Células epiteliales anormales 0 0
TOTAL 28 100,0
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
GRÁFICO 5.
HALLAZGOS CITOLÓGICOS EN MUJERES DE LA COMUNIDAD DE
MAPARARI, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO – OCTUBRE
2017.
46%
Fuente: Tabla 5
TABLA 6.
HALLAZGOS COLPOSCÓPICOS EN MUJERES DE LA COMUNIDAD DE
MAPARARI, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO – OCTUBRE
2017
HALLAZGOS COLPOSCÓPICOS N %
Epitelio escamoso maduro 22 78,6
Epitelio escamoso atrófico 6 21,4
Epitelio columnar ectópico 8 28,6
Atipia 1 3,6
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
GRÁFICO 6.
HALLAZGOS COLPOSCÓPICOS EN MUJERES DE LA COMUNIDAD DE
MAPARARI, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO - OCTUBRE
2017
78.6
80
60
21.4 28.6
40
20 3.6
0
Epitelio Epitelio Epitelio Atipia
escamoso escomoso columnar
maduro atrófico ectópico
Hallazgos colposcópicos
Fuente: Tabla 6
TABLA 7.
ASOCIACIÓN ENTRE LOS FACTORES DE RIESGO Y EL DIAGNÓSTICO DE
CAMBIOS CELULARES BENIGNOS COMO HALLAZGO CITOLÓGICO.
MAPARARI, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN, MAYO – OCTUBRE
2017
VARIABLES CHI2 VALOR P
Grado de instrucción 2.625 0.758
Ocupación 5.217 0.516
Graffar 0.728 0.867
Ant. Fam. CCU 1.197 0.274
Hábito tabáquico 0.101 0.750
Sexarquia 2.673 0.102
Promiscuidad 0.101 0.750
ACO 0.526 0.468
Ultima citología vencida 3.458 0.063
Paras 7.964 0.241
Historia de Infección genital 5.241 0.022
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
TABLA 8.
ASOCIACIÓN ENTRE LOSHALLAZGOS CITOLÓGICOS Y COLPOSCOPICO
IDENTIFICADOS. MAPARARI, MUNICIPIO FEDERACIÓN, ESTADO FALCÓN,
MAYO – OCTUBRE 2017
HALLAZGO CITOLÓGICO CHI2 SIG. (VALOR P)
Epitelio escamoso maduro 1.257 0.262
Epitelio escamoso atrófico 1.257 0.262
Ectopia 2.068 0.150
Fuente: Instrumento de Recolección de Datos.
DISCUSIÓN
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFÍA
from:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-
72032010000800002&lng=en
27. Vega G. Prevención del cáncer cervical (2013). Revista Médica de Costa Rica y
Centroamerica 70(606). Pag: 377-384.
30. Cartaya M, Hernandez I, González Y, Del Pilar N. Factores de riesgo del cáncer de
cuello uterino (2010). Revista Archivo Medico de Camaguey 14(5).
34. Cordero J, García M. Citologías alteradas, edad, inicio de las relaciones sexuales,
número de parejas y promiscuidad.(2015). Revista de ciencias médicas La Habana
21(2).371-383.
46. Del Valle A. Inspección Visual con Ácido Acético (VAA) en la Detección Precoz
del Cáncer de Cuello Uterino – Estudio Comparativo. Obstetricia y Ginecología.
Cordoba, Argentina. 2009.11-15.
64
47. “Guía para el manejo de las lesiones preinvasivas de cuello uterino”. documento:
en línea, Colombia; Revisado: [10/07/17] disponible:
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/PP/33Gui
a%20lesiones%20preneoplasicas%20del%20cancer.pdf
ANEXOS
66
FICHA ENCUESTA
HALLAZGOS CITOLÓGICOS Y COLPOSCÓPICOS EN EL DIAGNÓSTICO
DE LESIONES PREINVASORAS E INVASORAS DE CUELLO UTERINO
EN LA COMUNIDAD DE MAPARARÍ, MUNICIPIO FEDERACIÓN EN EL
PERIODO DE MAYO – OCTUBRE 2017.
Fecha________________
1. DATOS DE IDENTIFICACIÓN
Nombre y Apellidos: ______________________________________Edad:_____
Estado civil: _________Ocupación:________________ Dirección:___________
___________________________________________ Teléfono: _____________
2. DATOS SOCIODEMOGRÁFICOS
Nivel de instrucción: Analfabeta____ Primaria: completo____ incompleto____
Secundaria: completo___ incompleto____ Técnico: completo____ incompleto____
Universitaria: completo___ incompleto____
GRAFFAR: I___ II___ III___ IV___ V___
3. FACTORES DE RIESGO
Antecedentes familiares: Cáncer de cuello uterino Sí___ No__ _______
Antecedentes personales: Hábito Tabáquico Si__ No__ Paquetes x año__ Edad al
inicio de Hábito Tabáquico__ Otros antecedentes _______________
Antecedentes gineco-obstétricos: Sexarquia Temprana___ Mediana___ Tardía__
Promiscuidad: Si___ No
Uso de ACO por más de 10 años: Si____ No___
Ultima citología realizada _________ Resultados citológicos de la última
citología __________________________________________________________
Infecciones genitales previas Sí___ No___ Etiología_________________
Tratamiento______________________________
Nº de partos____
69
Observaciones:________________________________________________________
____________________________________________________________________
70
Selección con una (X), la opción que usted considere correcta de acuerdo a los
criterios de evaluación mostrados, y para ello sigue la escala que se muestra a
continuación:
2
3
4
1
2
3
PARTE II
4
5
6
7
8
1
2
PARTE III
3
4
5
1
PARTE
2
IV
3
71
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Datos de Experto:
C.I: _____________________________
Firma: ___________________________
CONSENTIMIENTO INFORMADO