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1.- Representa y explica la teoria cinetica moleculas para los estados de la?

Esta teoría describe el comportamiento y las propiedades de la materia en base a cuatro

postulados:
1. La materia está constituida por partículas que pueden ser átomos ó moléculas cuyo tamaño y
forma característicos permanecen en estado sólido, líquido ó gas.
2. Estas partículas están en continuo movimiento aleatorio. En los sólidos y líquidos los
movimientos están limitados por las fuerzas cohesivas, las cuales hay que vencer para fundir un
sólido ó evaporar un líquido.
3. La energía depende de la temperatura. A mayor temperatura más movimiento y mayor
energía cinética.
4. Las colisiones entre partículas son elásticas. En una colisión la energía cinética de una
partícula se transfiere a otra sin pérdidas de la energía global.

La teoría Cinético molecular nos describe el comportamiento y las propiedades de los gases de
manera teórica. Se basa en las siguientes generalizaciones.
1. Todos los gases tienen átomos ó moléculas en continuo movimiento rápido, rectilíneo y
aleatorio.

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2. Los átomos ó moléculas de los gases están muy separados entre sí, y no ejercen fuerzas
sobre otros átomos ó moléculas salvo en las colisiones. Las colisiones entre ellos o con las
paredes son igualmente elásticas.

2.- A que se llama y que ocurre en el estado critico?

Punto crítico (termodinámica)

En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
Punto crítico (termodinámica)
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
Punto crítico (termodinámica)
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos

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líquidos y líquidos
Punto crítico (termodinámica)
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos.
Sustancias puras: punto crítico líquido por el vapor
El término "crítico del punto" a veces es usado expresamente para denotar el punto crítico
líquido por el vapor de un material, encima del cual las fases líquidas y de gas distintas no
existen. Como mostrado en el diagrama de la fase a la derecha, esto es el punto al cual el
límite de la fase entre líquido y gas termina. En el agua, el punto crítico ocurre alrededor y
22.064 MPa (3200 PSIA o 218 atm).

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Como la sustancia se acerca a la temperatura crítica, las propiedades de sus fases de gas y
líquidas convergen, causando sólo una fase al punto crítico: un fluido supercrítico homogéneo.
El calor de vaporización es el cero en y más allá de este punto crítico, y por tanto ninguna
distinción existe entre las dos fases. En el diagrama de pV, el punto a cual presión de
temperaturas y crítica crítica se encuentran se llama el punto crítico de la sustancia. Encima de
la temperatura crítica, un líquido no puede ser formado por un aumento de la presión, aunque
un sólido se pueda formar bajo la presión suficiente. La presión crítica es la presión del vapor a
la temperatura crítica. El volumen de la muela crítico es el volumen de un topo del material a la
temperatura crítica y presión.
Las propiedades críticas varían del material al material, y para muchas sustancias puras son
disponibles en el acto en la literatura. Sin embargo, la obtención de propiedades críticas para
mezclas es más provocativa.
En química física, termodinámica, química y física de materia condensada, un punto crítico,
también conocido como un estado crítico, ocurre en condiciones (como valores específicos de
temperatura, presión o composición) en que ningunos límites de la fase existen. Hay tipos
múltiples de puntos críticos, incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos
líquidos y líquidos.
Sustancias puras: punto crítico líquido por el vapor
El término "crítico del punto" a veces es usado expresamente para denotar el punto crítico
líquido por el vapor de un material, encima del cual las fases líquidas y de gas distintas no
existen. Como mostrado en el diagrama de la fase a la derecha, esto es el punto al cual el
límite de la fase entre líquido y gas termina. En el agua, el punto crítico ocurre alrededor y
22.064 MPa (3200 PSIA o 218 atm).
Como la sustancia se acerca a la temperatura crítica, las propiedades de sus fases de gas y
líquidas convergen, causando sólo una fase al punto crítico: un fluido supercrítico homogéneo.
El calor de vaporización es el cero en y más allá de este punto crítico, y por tanto ninguna
distinción existe entre las dos fases. En el diagrama de pV, el punto a cual presión de
temperaturas y crítica crítica se encuentran se llama el punto crítico de la sustancia. Encima de
la temperatura crítica, un líquido no puede ser formado por un aumento de la presión, aunque
un sólido se pueda formar bajo la presión suficiente. La presión crítica es la presión del vapor a
la temperatura crítica. El volumen de la muela crítico es el volumen de un topo del material a la
temperatura crítica y presión.
Las propiedades críticas varían del material al material, y para muchas sustancias puras son
disponibles en el acto en la literatura. Sin embargo, la obtención de propiedades críticas para
mezclas es más provocativa.
R.- Un punto crítico También conocido como un estado crítico ocurre en condiciones como
valores específicos de temperatura presión o composición hay tipos múltiples de puntos críticos
incluso puntos críticos líquidos por el vapor y puntos críticos líquidos. un punto crítico es aquel
límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual de vapor o, dicho de
otro modo, en el cual las densidades del líquido y del vapor son iguales. Si se miden las
densidades del líquido y del vapor en función de la temperatura y se representan los
resultados, puede determinarse la temperatura crítica a partir del punto de intersección de
ambas curvas.

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3.- Determina la comparacion entre la definicion fisica de presion y la presion de gas

R.-La presión es la magnitud física que mide la fuerza ejercida en una unidad de
superficie aplicada en dirección perpendicular a ésta. La presión es la magnitud
física que mide la fuerza ejercida en una unidad de superficie aplicada en dirección
perpendicular a ésta.
Los gases ejercen presión sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, ya que las
moléculas gaseosas se hallan en constante movimiento. Al estar en movimiento continuo, las
moléculas de un gas golpean frecuentemente las paredes internas del recipiente que los
contiene. Al hacerlo, inmediatamente rebotan sin pérdida de energía cinética, pero el cambio
de dirección (aceleración) aplica una fuerza a las paredes del recipiente. Esta fuerza, dividida
por la superficie total sobre la que actúa, es la presión del gas.

Definición de presión: La presión se define como una fuerza aplicada por unidad de área, es
decir, una fuerza dividida por el área sobre la que se distribuye la fuerza.

PRESIÓN = FUERZA / ÁREA

La presión de un gas se observa mediante la medición de la presión externa que debe ser
aplicada a fin de mantener un gas sin expansión ni contracción. Para visualizarlo, imaginen un
gas atrapado dentro de un cilindro que tiene un extremo cerrado por en el otro un pistón que
se mueve libremente. Con el fin de mantener el gas en el recipiente, se debe colocar una cierta
cantidad de peso en el pistón (más precisamente, una fuerza, f) a fin de equilibrar exactamente
la fuerza ejercida por el gas en la parte inferior del pistón, y que tiende a empujarlo hacia
arriba. La presión del gas es simplemente el cociente f / A, donde A es el área de sección
transversal del pistón.

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4.- Cual seria el comportamiento de choque no elastico de una molecula gaseosa?

En física se dice que el choque entre dos o más cuerpos es elástico cuando se conserva
la energía cinética total del sistema de cuerpos durante la interacción. Durante la misma,
la cantidad de movimiento, o momento lineal del sistema, también se conserva, como
consecuencia de que todas las fuerzas involucradas en el choque son interiores al sistema de
cuerpos (ver leyes de Newton).
Durante el choque elástico, la restricción de conservar la energía cinética del sistema, implica
que durante la colisión no se emite sonido, calor ni se producen deformaciones permanentes
en los cuerpos como consecuencia del impacto.
Si en una colisión se produce deformaciones permanentes en uno o más de los cuerpos, sonido,
calor u otro mecanismo de pérdida de energía, se denomina inelásticas. En ese caso la pérdida
de energía puede ser total o parcial.
Por otro lado, los choques en que, después de los mismos, la energía cinética se ve
incrementada, se denominan choque explosivos. Por ejemplo, un dispositivo elástico instalado
en uno de los cuerpos de tal modo que se dispare con el contacto de otro.
Los choques elásticos en una dimensión entre dos masas puntuales constituyen una forma
sencilla de estudiar el fenómeno y sus resultados son fácilmente extrapolables a otros casos.
Para esto imagínese dos masas puntuales, una de masa moviéndose con una
velocidad constante, y otra de masa con velocidad constante sobre la misma línea y dispuestas
en rumbo de colisión. Se desea conocer cuáles serán las velocidades de cada una de estas
partículas después de la colisión, cuando la misma es del tipo elástica.
5. Realiza una sinopsis de las ecuaciones de estado para los gases reales

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diferentes a la ecuación de Van der Waals

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de un fluido compuesto
de partículas con un tamaño no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como
las fuerzas de Van der Waals. La ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su
nombre a Johannes van der Waals, quien recibió el premio Nobel en 1910 por su
trabajo en la ecuación de estado para gases y líquidos, la cual está basada en una
modificación de la ley de los gases ideales para que se aproxime de manera más
precisa al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su tamaño no
nulo y la atracción entre sus partículas.

La Función de partición canónica { Q} de un gas ideal consistente en { N}

partículas idénticas, es

6. Describe la variación de la temperatura del gas durante los procesos de

compresión y expansión
Aunque en la mayor parte del tema de termoquímica vamos a considerar las transferencias o
variaciones de energía calorífica de una reacción química, en este apartado vamos a hablar de
otro modo distinto de variación de energía, que es el trabajo mecánico de cambio de volumen

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(expansión o compresión) de un gas, ya que este concepto volverá a aparecer cuando hablemos
del Primer Principio de la Termodinámica (apartado 5), que es parte esencial de este tema.

¿Qué es el trabajo de compresión o expansión de un gas?

El trabajo de cambio de volumen de un gas es el trabajo necesario para que el gas pase de
un volumen inicial Vi a un volumen final Vf. Si el volumen disminuye, el gas se habrá
comprimido y hablaremos de trabajo de compresión; si el volumen aumenta, el gas se habrá
expandido y hablaremos de trabajo de expansión.
Para ilustrar mejor este trabajo de expansión o compresión de un gas, imaginemos un gas
cerrado dentro de un recipiente, una de cuyas paredes es un émbolo móvil (como el de una
jeringa) pero sin masa ni rozamiento. Si se produce una variación del volumen del recipiente, el
émbolo se desplazará una distancia Δx, ya que en su expansión el gas empuja el pistón contra la
presión externa, que permanece constante.

Puesto que el trabajo es es fuerza por desplazamiento, podemos escribir que:

W = -Fext·Δx

Y la fuerza es presión·superficie: Fext = P·S

W = -P·S·Δx

Mientras que la superficie por la variación de x que sufre el émbolo es la variación de

volumen que experimenta el recipiente:

S·Δx = ΔV

De modo que finalmente el trabajo de expansión es:

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7. Investiga el significado que puede darse al término de distribución

Distribución es la acción y efecto de distribuir. Por distribuir se entiende repartir una cosa en
la proporción que corresponde a cada parte.

La palabrta distribución tiene su origen en la expresión latina distributio que significa

'repartir'. A su vez, el término está formado por las partículas dis, que quiere decir 'separación
múltiple' y tributum, que quiere decir 'tributo'.

Distribución es una palabra que tiene uso en muchos ámbitos, tales como la economía, la
arquitectura, la mecánica, las ciencias, etc., según lo cual cambia su intención.

8. Utilizando la ley de distribución de las velocidades de las moléculas, comparar

teórica y matemáticamente:

En un gas ideal encerrado en un recipiente, el movimiento de las moléculas es

completamente al azar, es decir, todas las direcciones del espacio son igualmente probables.
Pero no es posible que todas las velocidades v de las moléculas sean igualmente probables ya
que hay una relación lineal entre el valor medio cuadrático de la velocidad y la temperatura
absoluta del gas ideal.

En esta sección vamos a determinar, aplicando la ley de Boltzmann, la distribución de las

velocidades de las moléculas de un gas ideal a temperatura T, es decir, a contar el número de
moléculas cuyas velocidades están comprendidas entre v y v+dv.

- La distribución de las velocidades de un gas ideal a distintas temperaturas

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- La distribución de las velocidades de varios gases ideales a la misma temperatura.

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9 A que se denomina y como se calcula la Velocidad media, velocidad cuadrática media,

velocidad promedio y velocidad más probable?
La velocidad media es el cociente del incremento de desplazamiento y el incremento de
tiempo.

A diferencia del movimiento rectilineo uniforme y el movimiento rectilíneo uniformemente

variado, no existe una fórmula que generalice la velocidad en todos los puntos de
la trayectoria del movimiento rectilíneo con aceleración variada. Podemos, eso sí, calcular
la velocidad media y la velocidad instantánea:

Un concepto cotidiano de velocidad media de un cuerpo en movimiento (éste es aplicable a

nuestro caso, en donde la aceleración no es constante) es el cociente entre el espacio “real”
recorrido desde un punto inicial conocido, x0, hasta un segundo punto x1 y el tiempo
transcurrido entre el momento de paso por el punto inicial t0 y el tiempo de paso por el
segundo punto t1.

En este caso, es más propio referirnos a celeridad media, ya que celeridad es una magnitud
escalar, es decir, es una expresión en unidades de velocidad de la que solamente sabemos su
módulo o cantidad. Se reserva en matemáticas y en física el término velocidad a una magnitud
vectorial, dotada de módulo, dirección y sentido.

Un ejemplo sería decir que un automóvil que ha hecho el trayecto entre la ciudad A y la B,
que distan por carretera 400 km en 4 horas, ha viajado a una velocidad media de 100 km/h
(distancia, 400 km, dividido por el tiempo, 4 horas). Aquí se da por conocido el trazado de la
carretera aunque en el trayecto pueden haber frenadas o haber sobrepasado bastante la
velocidad media en varios tramos.

Para convertir la velocidad expresada en km/h a unidades de velocidad en m/s hay que
dividirla por 3,6 (ya que 1 km son 1000 m y 1 hora son 3600 segundos).

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10 Cuales son las condicionantes para una transformación adiabática?

Qué es un proceso adiabático?

Se denomina proceso adiabático a un proceso termodinámico en el que el sistema no

intercambia calor con su entorno. El requisito es que el calor del sistema permanezca
constante.

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Transformación adiabática

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Una transformación adiabática es aquella en la que no se produce intercambio de calor con los
alrededores del sistema (Q = 0). Este tipo de transformación ocurre cuando el sistema
termodinámico (en este caso un gas ideal) se encuentra en el interior de un recipiente aislado
del exterior mediante una pared adiabática. También pueden considerarse transformaciones
adiabáticas aquellas que se producen tan rápido que el sistema no tiene tiempo de
intercambiar calor con sus alrededores.

En esta página trataremos una transformación adiabática reversible, también

llamada transformación isentrópica . Para ver cómo se trabaja con una transformación
abiabática irreversible consulta la página donde tratamos la expansión libre de Joule.
En lo que sigue emplearemos el criterio de Clausius para enunciar el primer principio:
Donde W es el trabajo realizado por el sistema sobre sus alrededores.
Consideremos n moles de un gas ideal encerrados en un recipiente una de cuyas paredes es
móvil (puede ser un pistón, por ejemplo) como el representado en la figura inferior. El
recipiente está recubierto por una pared adiabática:

Durante la expansión experimentada por el gas varían su volumen, su presión y su temperatura.

En primer lugar vamos a determinar la ecuación que relaciona la presión con el volumen
partiendo de la forma diferencial del primer principio de la Termodinámica y utilizando la
ecuación de estado de un gas ideal.
Por definición el calor intercambiado en una transformación adiabática es cero. Además el
trabajo realizado por un gas encerrado en un recipiente y la variación de energía interna de un
gas ideal vienen dados respectivamente por:
Y sustituyendo en la forma diferencial del primer principio y despejando:
Y diferenciando la ecuación de estado de un gas ideal:
A continuación igualamos las dos formas de expresar dT:
Para simplificar el segundo miembro de la ecuación utilizamos la ley de Mayer:
El cociente CP/CV se denomina coeficiente adiabático γ.
Integrando la ecuación anterior entre dos estados cualesquiera A y B:
Finalmente, la ecuación de una transformación adiabática reversible de un gas ideal queda:
Es decir, que el producto de la presión por el volumen elevado al coeficiente adiabático tiene el
mismo valor en cualquier punto de la transformación.
Como el coeficiente adiabático es mayor que 1, la curva anterior tiene una pendiente mayor (en
valor absoluto) que una isoterma de un gas ideal. En el siguiente diagrama p-V está
representada la transformación adiabática así como el trabajo que realiza el gas cuando pasa
del estado A al B:
El trabajo realizado por el gas (que es el área sombreada en la figura anterior) se determina
integrando la expresión del trabajo realizado por un gas:

Y sustituyendo el valor de la constante:

Finalmente, el trabajo queda:

Que tiene signo positivo puesto que el gas se expande al pasar del estado A al B.

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En la gráfica anterior se observa también que la temperatura del gas ideal en el estado final B es
inferior que en el estado inicial, ya que el punto B se encuentra sobre una isoterma que está
por debajo de la que pasa por el estado A. Es decir, en una expansión adiabática reversible el
gas ideal se enfría.

La variación de energía interna experimentada por el gas ideal viene dada por:
Observa que esta expresión es la misma que para cualquier otra transformación que
experimenta un gas ideal, ya que la energía interna es una función de estado. Y como la
temperatura final es menor que la inicial el gas ideal pierde energía interna.

Por otra parte, utilizando el primer principio podemos calcular el trabajo en la transformación
adiabática conociendo las temperaturas inicial y final, ya que:

Con ayuda de la ecuación de estado de un gas ideal podemos expresar la ecuación de la

adiabática en función de la temperatura y el volumen o bien de la presión y la temperatura:

En los siguientes enlaces puedes ver cómo se calcula el trabajo, el calor y la variación de energía
interna para las siguientes transformaciones reversibles de un gas ideal:

Transformación isotermaTransformación isócoraTransformación isóbaraTransformación

adiabáticaLa página Transformación adiabática ha sido originalmente publicada en YouPhysics

Magnitudes y unidadesCinemáticaDinámica de una partículaSólido rígidoMecánica de

fluidosTermodinámicaElectrostáticaOndas

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11. Que relación tiene el punto de burbuja y punto de rocío con la constante de
expansión térmica  y cuál es su importancia e información que proporciona?
En el caso del cálculo del punto de burbuja (condiciones correspondientes al caso en que la
mezcla se encuentra como líquido saturado, en equilibrio con el vapor) se especifican la
composición del líquido y la presión (o la temperatura) y se trata de determinar el valor de la
temperatura (o de la presión, P) corresponde equilibrio, así como la composición del vapor en
equilibrio. La ecuación que debe resolverse es la siguiente:

En la figura 1 se muestra el algoritmo de cálculo para resolver un problema de cálculo de

temperaturas de burbuja:

El punto de burbuja es la temperatura y presión a las cuales una mezcla líquida

comienza a hervir mientras que el punto de condensación o de rocío es la temperatura y

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presión a las que la mezcla del vapor comienza a condensar.

Existen diversos algoritmos para calcular estos puntos a través de la elaboración de
rutinas con algún lenguaje de programación (Fortran, C++, VBA) y así poder graficar las
curvas de equilibrio. Estos algoritmos se pueden encontrar en la literatura como en Walas.

12. Usando los criterios de este Dif y los conocimientos de las leyes empíricas de los gases
prepara un un control de lectura sobre este tema, considerando como base el capítulo 4 y 5,
correspondiente al libro base de: “Fisicoquímica” de Castellan Elaborar un resumen sobre
este tema para un control de lectura que será considerado como la evaluación del trabajo
así como la Presentación del material elaborado.

Rayos gamma: estas ondas electromagnéticas comprenden las frecuencias incluidas a partir de
1,0·10 elevado a 19 Hz. Su origen reside en el núcleo del átomo. Son producidos por numerosas
sustancias radioactivas. Su manipulación requiere protecciones muy especiales.
De acuerdo con la mecánica cuántica, la radiación electromagnética posee naturaleza dual y al
parecer contradictoria. La radiación electromagnética tiene propiedades de onda y de partícula,
por lo que se le ha descrito como una onda que ocurre en forma simultánea en campos eléctricos
y magnéticos, pero también como una partícula denominada quantum o fotón. Diferentes
experimentos han puesto en evidencia esos dos aspectos distintos de la radiación
electromagnética. Sin embargo, en ninguno de los experimentos se manifiestan ambas
propiedades. La energía de un quantum de energía electromagnética se relaciona directamente
con su frecuencia. E = h ν. Esto significa que cuanta más alta es la frecuencia de la radiación,
mayor es su energía. Así pues, por cada quantum, las radiaciones electromagnéticas de onda
larga poseen poca energía, mientras que las de onda corta tienen muy alta energía.
Los espectros pueden ser de emisión, si son originados por radiaciones emitidas por cuerpos
incandescentes. Se dividen en: -continuos: si poseen todos los colores de la luz blanca (rojo,
anaranjado, amarillo, verde azul, índigo, y violeta.) En general los espectros continuos de
emisión proceden de sólidos y líquidos incandescentes. -discontinuos: si solamente contienen
algunos colores de los siete que componen el espectro visible. Estos pueden ser: a) de bandas, si
la franja coloreada es suficientemente ancha. Proceden de gases y vapores en forma molecular.
b) de rayas, si la franja coloreada se reduce a una línea. Proceden de gases y vapores en forma
atómica. En realidad, los espectros de bandas están constituidos por una serie de rayas muy
próximas entre sí, pudiendo resolverse la banda si la dispersión es grande. Los espectros también
pueden ser de absorción que son los obtenidos por absorción parcial de las radiaciones emitidas
por un foco luminoso cuando la luz producida por él atraviesa una sustancia en estado gaseoso,
ya que todo gas o vapor absorbe, a cualquier temperatura, las mismas radiaciones que es capaz
de emitir si estuviera incandescente. El estudio experimental de los espectros condujo a una serie
de consecuencias, prácticas y teóricas, que resumimos seguidamente:

 Cada elemento químico, convenientemente excitado, emite siempre unas radiaciones

características de él y que sirven, por lo tanto, para identificarlo.
 La presencia de tales radiaciones es independiente de que el elemento esté solo, mezclado, o
combinado con otros elementos; sus rayas espectrales son siempre las mismas y ningún otro
elemento las puede emitir.

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 La intensidad de las radiaciones emitidas y, por lo tanto, la de las rayas espectrales; es decir, su
mayor o menor colorido en la placa, depende del número de átomos excitados, y éste, de la
mayor o menor concentración del elemento. El hecho de que cada elemento químico posea su
propio espectro permite suponer que las longitudes de onda de las radiaciones emitidas por él,
una vez excitado, estén relacionadas entre sí mediante alguna expresión matemática; lo que, en
definitiva, vendría a demostrar que en el átomo solamente son posibles ciertos estados
energéticos.

13. Que es un gas real; por que se puede comportar un gas real como un gas ideal?
El gas natural es una mezcla de gases entre los que se encuentra en mayor proporción el metano. La
proporción en la que se encuentra este compuesto es del 75% al 95% del volumen total de la mezcla. El
resto de los componentes son etano, propano, butano, nitrógeno, dióxido de carbono, sulfuro de
hidrógeno, helio y argón. El desarrollo del empleo del gas natural se ha realizado con posterioridad al
uso del petróleo. El gas natural que aparecía en casi todos los yacimientos petrolíferos se quemaba
como un residuo más. A pesar de su enorme poder calorífico no se podía aprovechar, por los grandes
problemas que planteaban su almacenamiento y transporte. En ingeniería química es común la
manipulación de la materia a través de cambios físicos o químicos para transformar las materias primas
en productos. Los cambios químicos básicamente tienen que ver con las modificaciones en la estructura
y proporciones de los elementos de los reactivos que se transforman en productos en las reacciones
químicas. Los cambios físicos son aquellos que modifican el estado de la materia. Cabe mencionar que
los estados de la materia más conocidos y observables (también conocidos como estados de agregación)
son cuatro: sólido, líquido, vapor y plasma. Básicamente la diferencia entre ellos son las fuerzas de unión
de las partículas (moléculas, átomos o iones).

Gas Ideal vs Gas Real

Para poder analizar el comportamiento del estado gas de la materia, se define como gas ideal a un gas
teórico que se compone de partículas puntuales que se desplazan de manera aleatoria (al azar) y que no
interactúan entre sí [Moran and Sahapiro, 2006]. La ecuación de estado que describe el
comportamiento de un gas ideal es:

(Ec. 1)

Donde,

P – Presión.

V – Volumen.

n – Número de moles.

T – Temperatura.

R – Constante Universal de los Gases.

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14. Describe que es una ecuación de estado e indica ecuaciones de estado para gases ideales
y reales

Desde un punto de vista matemático, se puede decir que las ecuaciones de estado son expresiones
matemáticas que permiten modelar el comportamiento de una sustancia. Hay que destacar, que estas
expresiones matemáticas deben contar con cierta exactitud, de manera que permitan predecir con un
porcentaje de confianza el comportamiento de un fluido en estudio. Con esta idea general, podemos
definir a las ecuaciones de estado de la siguiente manera:

Las ecuaciones de estado tienen la siguiente forma general:

Observándose que dicha expresión es función de la presión (P), la

temperatura (T) y el volumen (V). También existen otras formas de
expresar la forma general de las ecuaciones de estado, las cuales son:

Siendo estas últimas mucho más manejables, ya que sólo dependen de

dos variables y no de tres como la forma general.

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Las ecuaciones de estado son de gran utilidad, ya que permiten describir

las propiedades de los fluidos, mezclas, sólidos e incluso de cuerpos
celestes. Cabe destacar, que no existe una única ecuación de estado que
permita describir el comportamiento de todas las sustancias para todas
las condiciones de presión y temperatura. Cada una de las ecuaciones de
estado tiene sus consideraciones y condiciones de uso, es por ello, que
se debe elegir con cuidado la ecuación que mejor se adapte a nuestras
condiciones de estudio.

15. Que es el factor de compresibilidad Z

16. Describe las diferencias entre las desviaciones reales y desviaciones aparentes
17. El termino distribución que significado puede darse

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