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Signos y Síntomas
Los signos y síntomas del síndrome TORCH pueden variar dependiendo de la infección específica,
pero en general pueden incluir:
Algunas de estas infecciones pueden ser asintomáticas o presentar síntomas leves en la madre, pero
aun así representar un riesgo significativo para el feto. Por esta razón, es crucial que las mujeres
embarazadas se sometan a pruebas de detección y reciban atención médica adecuada si se sospecha
alguna de estas infecciones durante el embarazo.
Método de Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome TORCH se suele realizar mediante pruebas específicas para cada
infección incluida en el síndrome. Estas pruebas pueden incluir:
Toxoplasmosis: Se puede realizar una prueba de anticuerpos para detectar la
presencia de anticuerpos contra el parásito Toxoplasma gondii en la sangre de la
madre.
Rubéola: Se puede realizar una prueba de sangre para detectar la presencia de
anticuerpos contra el virus de la rubéola.
Citomegalovirus (CMV): Se puede realizar una prueba de sangre para detectar la
presencia de anticuerpos contra el CMV.
Herpes simple: Se puede realizar una prueba de sangre para detectar la presencia de
anticuerpos contra el virus del herpes simple.
Además de estas pruebas específicas, también se pueden realizar pruebas de ultrasonido
para detectar posibles anomalías en el feto, como malformaciones congénitas, retraso en el
crecimiento intrauterino o calcificaciones cerebrales, que pueden ser indicativos de
infección por el síndrome TORCH.
Es importante que cualquier mujer embarazada que presente síntomas de una de estas
infecciones o que esté en riesgo de contraerlas se someta a pruebas de detección y reciba
atención médica adecuada para prevenir complicaciones tanto para ella como para su bebé.