Farma I

PREGUNTAS EXÁMENES FARMACOLOGÍA GENERAL
hidrosoluble (no se absorbel

>
-
1. A qué pH se elimina un ácido débil:
a) pH orina: 4.5
b) pH orina: 5
c) pH orina: 6 la fora
débiles ; cuando están en un medio básico
, predomina
d) pH orina: 7 (para los A
disociada - no hay rabsorción)
2. Agonista parcial y agonista total se diferencian en: eficacia

-
a) Actividad intrínseca >

-
agonista posee actividad intrínseca (efecto)
, antagonista NOL
b) Modo de actuación Lachian Igual)

sitio
c) Lugar de unión (se une al mismo
d) Afinidad Cambos)
3. Marcar la incorrecta:
a) Proceso de orden 0 con gráfica lineal
b) Proceso de orden 1 con gráfica exponencial
c) Proceso de orden 1= dc/ct=kc
d) Proceso bicompartimental con primera fase de orden 0 (lineal) y segunda fase de
orden 1 (creo que al revés)
4. Fármaco con vida media de 6 horas. Dosis de 50 mg. Plantear la dosificación para mantener el
efecto:
a) 50 mg cada 6 horas.
b) 100 mg cada 8 horas
cuando + Dosis choque T 2 x Dosis
c) 25 mg cada 6 horas
=
1/2 = -
- mantenimiento
d) Dosis de choque de 100 mg y 50 mg cada 6 horas.

↳ dosis estacionario
inicial que se administrará para lograr desde el inicio el estado de equilibrio
5. A un paciente cada vez hay que administrarle más dosis para obtener un efecto deseado.
Sufre:
a) Idiosincrasia >
- respuesta anormal fármaco determinada por factores genéticos
a un
b) Taquifilaxia >
- disminución anulación
o la respuesta administración
de repetidas
tras la de dosis
c) Tolerancia >
- adaptación células
de lasla presencia a , respuesta
de un formaco con ht de su al mismo
d) Sensibilización C
???
6. Por qué vía llega antes un fármaco a la circulación sistémica:

a) Administración parenteral
b) Administración tópica
c) Administración intramuscular
d) Administración oral
7. Valor que hay que tener en cuenta a la hora de conocer la biodisponibilidad de un fármaco:
a) Dosis
b) Área bajo la curva
8. Señalar la opción falsa:

a) Para que un fármaco sea absorbido desde el punto de administración debe estar
Liberación Luego absorción
primero disuelto. LADME -
,
b) Todos los procesos LADME suponen un paso a través de la membrana.

↳ Absorción en el cas o
de administración IV
no se produce , por lo
que no atravies a
ninguna membrana .
c) La distribución suele ser más rápida que la eliminación, aunque no
necesariamente.
d) La absorción es por definición un proceso más rápido que le eliminación.
9. La medición más importante en un estudio de biodisponibilidad de un medicamento es

a) La concentración máxima del fármaco en plasma
b) Área bajo la curva de concentración plasmática frente a tiempo
c) Tiempo que tarda la concentración en plasma en disminuir a la mitad.
d) Tiempo que tarda el fármaco en aparecer en la circulación.
10. Dos compartimentos uno con pH 5 y otro con pH 3, separados por una membrana lipídica. En
el primer compartimento se pone una base débil con pKa=5. Elegir la opción correcta en el
equilibrio.
a) La concentración será la misma en cada compartimento.
b) La concentración del compartimento con pH=5 será aproximadamente el doble
que la del compartimento con pH=3.
c) La concentración del compartimento con pH=3 será aproximadamente el doble
que la del compartimento con pH=5.
d) La concentración del compartimento con pH=3 será aproximadamente 50 veces
mayor que la del compartimento con pH=5.
11. Después de una inyección endovenosa de 2 gr de sulfisoxazol, la concentración del fármaco

en plasma es de 10 mg en 100 ml. ¿Cuál será el volumen aparente de distribución?
a) 2 l
b) 200 l
c) 20 l
d) 0.05 l
12. Si un fármaco es desplazado de los sitios de fijación de proteínas en el plasma, señala la

opción correcta:
a) Se prolongará el tiempo de vida media.
b) El fármaco tenderá a alcanzar mayor concentración tisular.
c) Tenderá a disminuir la concentración renal
d) Disminuirá la distribución del fármaco
13. La velocidad de reabsorción de un fármaco viene determinada entre otros factores por:
(elegir la opción correcta)
a) La liposolubilidad del fármaco.
b) El flujo de sangre en el punto de administración
c) La forma galénica en la que se administra el fármaco
d) El grado de unión a proteínas plasmáticas
14. Señala la opción falsa respecto al orden de las cinéticas:

a) En una cinética de orden 1, las concentraciones disminuyen de forma exponencial.
b) En una cinética de orden 0 las concentraciones disminuyen de forma lineal.
c) Una cinética de orden 1 viene definida por la ecuación –dc/dt=kc
d) Una cinética de orden mixto viene definida siguiendo una cinética de orden 1 a
altas concentraciones y de orden 0 a bajas.
O
15. Las consecuencias de la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas incluye la posibilidad de
que un fármaco que se encuentra ligado sea desplazado por otro que presenta mayor
afinidad por la proteína. El riesgo de que presenten reacciones adversas en este caso es
mayor cuando:
a) Fármaco desplazado está fuertemente ligado.
b) Fármaco desplazado tiene un volumen de distribución bajo.
c) Fármaco desplazado tiene un tiempo de vida media corto.
d) Fármaco desplazado tiene un rango terapéutico muy amplio.
16. Señala la opción incorrecta:

a) La afinidad se debe a la formación de enlaces no covalentes entre fármaco y
receptor.
b) En general la fijación es de carácter reversible.
c) La intensidad del efecto producido es función del número de receptores ocupados.
Capacidad de
d) Cuanto menor sea la concentración de fármaco presente menor será la afinidad. unirse a un
- recepto específico
y formar el
complejo
17. Un agonista parcial (señala la opción correcta)
a) Puede actuar como agonista y antagonista. (Eficacia entre 0 y 1)
b) Requiere la presencia de un agonista total para producir un efecto. >

- No
, tiene respuesta inferior al puro
c) No tiene afinidad. (tanto agonistas como antagonistas tienen

d) Produce un efecto máximo mayor que el agonista total. >
-
respuesta inferior agonista puro
18. La mejor definición de fármacos antagonistas específicos dice que son aquellos que tienen:
a) Actividad intrínseca pero ninguna afinidad por el receptor. Cal revés)
-
b) Tanto actividad intrínseca como afinidad por el receptor.
c) Afinidad por el receptor pero ninguna actividad intrínseca.
d) Ninguna de las respuestas anteriores.
19. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la interacción fármaco-receptor es correcta?

no
a) Los antagonistas competitivos reducen la respuesta máxima
b) Los antagonistas competitivos desvían la curva dosis respuesta hacia la derecha.
S
c) Los antagonistas no competitivos reducen la respuesta
- máxima. >
-↓ la eficacia máxima
las
-d) La DE50 es la dosis que produce el 50% del efecto máximo. efecto
que produce
-
en >
- dosis un
-
quinielas
esta
terapéutico en el 50 % población
pone
(la(5) 20. Señala la opción que define efecto secundario de un fármaco:
a) Adaptación de las células a la presencia de un fármaco con disminución de su
respuesta al mismo. Crolerancia)
b) Respuesta anormal a un fármaco determinado por factores genéticos. Cidiosincrasia)
c) Efecto no deseado de un medicamento, pero que es consecuencia de su acción
farmacológica.
d) Disminución o anulación de la respuesta tras la administración de dosis repetidas
de un fármaco. (Taquifilaxia)
21. El Reglamento nº 2377/90 del Consejo de la CE incluye las sustancias farmacológicamente

activas para las que se han fijado LMR definitivos en el:
-
a) Anexo I
b) Anexo II sust farm activas que
>
-
.
no precisan fijación
LMR
c) Anexo III sust farm activas para las que han fijado
>
-
.
se LMR provisionales
d) Anexo IV sust
>
- farm activas.
para
las queno se pueden fijar LMR
ya que planteam riesgo para
la salud
.
22. Estoy haciendo un USO EXTRAINDICADO de un medicamento si a una oveja:
a) Le administro una dosis inferior a la autorizada en ovejas.
b) Le administro un medicamento para vacas.
c) Le administro un medicamento para tratar una enfermedad recogida en el
prospecto oficialmente autorizado.
d) Todas las anteriores son correctas.
23. Señala la opción falsa, respecto a la absorción GI de un fármaco administrado por vía oral:
a) Las bases débiles son mejor absorbidas en intestino.
b) La mayoría de los fármacos se absorben por difusión pasiva.
c) Un alto grado de ionización favorece la absorción.
d) El ID posee la capacidad de absorber.
24. Respecto a la ionización de un fármaco y el pH del medio señala la verdadera:

a) No afecta a la distribución del fármaco entre compartimentos acuosos.
b) Un ácido débil (pKa 3,5) se encuentra poco ionizado en orina.
c) La acidificación de la orina disminuye la excreción de ácido débil.
d) Un fármaco ácido tiende a acumularse en aquel compartimento que posea pH
ácido.
25. Por cuál de las siguientes vías de administración pasaría primero a través del hígado la
mínima proporción del fármaco antes de entrar en circulación sistémica
a) Intraperitoneal
b) Intramuscular
c) SC
d) Oral
26. La quinidina es una base débil cuyo pKa 8,4. ¿De qué lugar tenderá a ser más rápidamente
absorbida?
a) Del estómago
b) Del ID
c) Del músculo
d) La velocidad de absorción no está influenciada por el pH del punto de
administración.
27. Después de la inyección intravenosa de 100 mg de un fármaco, se encuentra que el volumen

aparente de distribución es de 20 litros. ¿Cuál será la concentración en plasma a tiempo 0?
a) 5 mg/l
b) 2 mg/l
c) 1 mg/l
d) 3 mg/l
28. Señala la falsa:

a) Para que un fármaco sea absorbido desde el punto de administración debe de
estar primer disuelto.
b) La distribución suele ser más rápida que la eliminación aunque no necesaria.
c) Todos los procesos LADME suponen un paso a través de la membrana.
d) La absorción es por definición un proceso más rápido que la eliminación.
29. La medición más importante en un estudio de biodisponibilidad de un medicamento es:
a) La concentración máxima del fármaco en el plasma
b) Área bajo la curva de concentración plasmática frente a tiempo
c) Tiempo que tarda la concentración plasmática en disminuir a la mitad
d) Tiempo que tarda el fármaco en aparecer en circulación
30. ¿Cuál de las siguientes presentaciones del medicamento X sería la más adecuada para
administrar una dosis de 10 mg/kg a un perro de 16 kg?
a) Comprimidos recubiertos de 750 mg
b) Comprimidos de 500 mg
c) Solución oral 250 mg
d) Cualquiera de las anteriores
31. ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas tendrá una velocidad de absorción mayor?
a) Comprimidos
b) Grageas
c) Parche transdérmico
d) Suspensión
32. Deseas administrar 10 mg/kg de un fármaco X a un perro de 10 kg. Dispones para ello de un
medicamento en solución que contiene dicho fármaco al 20%. ¿Qué volumen tendrás que
administrar?
a) 0,005 ml
b) 0,05 ml
c) 0,5 ml
d) 5 ml
33. Respecto a la ionización de un fármaco y el pH del medio señala la opción verdadera:

a) La acidificación de la orina aumenta la excreción de los ácidos débiles.
b) Un ácido débil (pKa 3.5) se encuentra poco ionizado en orina (pH8)
c) La acidificación de la orina disminuye la excreción de los ácidos débiles.
d) Un fármaco ácido tiende a acumularse en aquellos compartimentos que poseen
un pH ácido.
34. ¿Qué porcentaje de un fármaco ácido débil (pKa 5.8) se encontrará en forma no disociada en
plasma (pH 7.8)?
a) 39,81%
b) 40,81%
c) 24.5%
d) 2.45%
35. La absorción de un medicamento (una base débil) puede ser obstaculizada en el intestino por
(señala la opción falsa)
a) Retardo en el vaciamiento gástrico
b) Eliminación por vía hepática.
c) Disminución del tiempo de tránsito a través del intestino
d) Baja velocidad de disolución
36. Un medicamento administrado a la misma dosis, por distinta vía de administración y cuya
absorción es completa:
a) La concentración máxima en sangre es la misma en todas las vías
b) El máximo de la curva es más alto cuanto más lenta es la absorción
c) El valor de C0 es más alto cuanto más lenta es la absorción
d) La curva correspondiente a la administración endovenosa no corta a las demás en
su máximo.
37. ¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?

a) Es la fracción de fármaco metabolizado en el primer paso hepático
b) Es la fracción de la dosis que alcanza la circulación sistémica.
c) Sólo se refiere a la administración de fármaco por vía intravenosa.
d) Es el grado de liposolubilidad de un fármaco.
38. Después de administrar por vía intravenosa una dosis de 2 gramos de un fármaco, la
concentración en plasma es de 10 mg/100 ml. El volumen aparente de distribución calculado
sería:
a) 0.05 l
b) 2 l
c) 5 l
d) 20 l
39. Si un fármaco es desplazado de los sitios de fijación de proteínas en el plasma señala la

opción correcta.
a) Se prolongará el tiempo de vida media
b) El fármaco tenderá a alcanzar mayores concentraciones tisulares.
c) Tenderá a disminuir la excreción renal
d) Disminuirá la distribución de fármaco.
40. La velocidad de absorción de un fármaco viene determinada entre otros factores por (señale
la opción incorrecta)
a) Liposolubilidad del fármaco
b) Flujo de sangre en el punto de administración
c) Forma galénica en la que se administra el fármaco
d) Grado de unión a proteínas plasmáticas.
41. Las consecuencias de la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas incluyen la posibilidad

de que un fármaco que se encuentra ligado sea desplazado por otro que presenta mayor
afinidad por la proteína. El riesgo de que se presenten reacciones adversas en este caso es
mayor cuando:
a) El fármaco desplazado está fuertemente ligado
b) El fármaco desplazado tiene un volumen de distribución bajo
c) El fármaco desplazado tiene un tiempo de vida media corto
d) El fármaco desplazado tiene un rango terapéutico muy amplio.
42. Un fármaco es administrado en dosis múltiples hasta alcanzar el estado estacionario. En este
punto ¿cuál de los siguientes cambios en los parámetros farmacocinéticos podría provocar
una disminución de la concentración?
a) Aumento de la dosis
b) Disminución del intervalo de dosificación
c) Aumento del aclaramiento plasmático
d) Disminución del volumen de distribución
43. Señala la opción correcta respecto a las consecuencias del metabolismo de fármacos:
a) Cambia el fármaco a productos más liposolubles.
b) Se activan algunos fármacos
c) El fármaco se transforma en productos menos hidrosolubles.
d) Las reacciones de segunda fase no terminan con el efecto del fármaco
44. El fármaco X es un ácido débil (pKa 6) que se elimina exclusivamente por filtración
glomerular. ¿ En cuál de las siguientes condiciones podría ser eliminado más fácilmente?
a) pH urinario 4.5
b) pH urinario 5
c) pH urinario 6
d) pH urinario 7
45. Se administra una dosis de 150 mg de un medicamento X a un animal que pesa 75 kg. Antes
de que haya transcurrido suficiente tiempo para que se observe su metabolización y
excreción, la concentración plasmática es de 10 mg/ml. Considerando su volumen aparente
de distribución, podría suponerse que el medicamento X:
a) Se concentra mucho en los tejidos
b) Se distribuye en el agua corporal total
c) Se distribuye en el líquido extracelular
d) Se concentra en el líquido intracelular.
46. Señala la opción falsa respecto a las reacciones metabólicas de fase II

a) Inducen un agente conjugante
b) Provocan inactivación del fármaco
c) Son privativas de los fármacos
d) Tienen lugar sobre todo a nivel hepático.
a) Eficacia pero poca o ninguna afinidad por el receptor
b) Tanto eficacia como afinidad por el receptor
c) Afinidad pero no eficacia por el receptor
d) Ninguna de las respuestas anteriores
48. Se requiere un aumento progresivo de un fármaco en un paciente para que se asegure el

efecto terapéutico deseado. Este fenómeno se conoce como:
a) Tolerancia
b) Antagonismo fisiológico
c) Insensibilidad
d) Anafilaxia
49. Señala la opción incorrecta con respecto a la interacción del fármaco y su receptor:
a) La afinidad se debe a la formación de enlaces no covalentes entre fármaco y
receptor.
b) En general la fijación es de carácter reversible
c) La intensidad del efecto producido es función del número de receptores ocupados.
d) Cuanto menor sea la concentración de fármaco presente, menor será la afinidad.
50. Un fármaco se excreta tanto más fácil cuando:
a) Es filtrado y no reabsorbido por el riñón
b) Es filtrado, secretado y no reabsorbido.
c) Es filtrado y reabsorbido por el riñón
d) Se encuentra fuertemente unido a proteínas plasmáticas.
51. El metabolismo que sufren los fármacos administrados por vía oral antes de llegar a la
circulación sistémica corresponde a:
a) Biodisponibilidad
b) Circulación enterohepática
c) Disociación de un fármaco
d) Efecto de primer paso
52. El parámetro “tiempo de vida media” puede utilizarse (señala la opción falsa)
a) Como índice de velocidad de eliminación
b) Para calcular el nivel de fármaco en un instante determinado.
c) Para conocer la distribución de un fármaco
d) En el establecimiento de pautas posológicas.
53. ¿Cómo se deberá modificar la pauta de dosificación de un fármaco si se ha realizado un

tratamiento previo con un inductor enzimático?
a) Aumentando el intervalo de dosificación
b) Disminuyendo la dosis
c) Disminuyendo el intervalo de dosificación
d) Ninguna de las anteriores es correcta
54. Después de una dosis única de un fármaco que tiene un tiempo de vida media de 12 horas
¿qué porcentaje de la dosis permanece en el organismo después de un día?
a) 75%
b) 50%
c) 25%
d) 12.5%
55. Señala la opción falsa respecto a la distribución

a) El fluido intracelular representa el mayor porcentaje de agua del organismo
b) El volumen de distribución se define como el volumen de plasma que contendría
todo el fármaco del organismo a una concentración igual a la del plasma.
c) Los fármacos liposolubles están atrapados fundamentalmente en el plasma
d) Si un fármaco se acumula fuera del compartimento plasmático el volumen de
distribución puede exceder el volumen de líquido corporal total.
PREGUNTAS FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA (1º PARTE, 1º
CUATRIMESTRE)
TEMA Nº PREGUNTA
Volumen ap. de distribución 1,2,30
Proteínas plasmáticas 3, 35
Absorción 4,10,22,29,31,32,36
Distribibución 5
Metabolismo 6,16,24,33,34
Excreción 7,14,9
Ionización 8,9
Vías de administración 11,37
Sistema LADME 12
Biodisponibilidad 13,23,28
T de vida media 15,25
Antagonista/agonista 17,19,27,39,40
Formas farmacéuticas 21
Otros 18,20,26,38
1. Después de una inyección endovenosa de 2g de un fármaco la concentración del fármaco en plasma es de

10 mg en 100 ml. ¿Cuál será el volumen aparente de distribución?
(Vd= dosis/ Co)
 2L
 200 L
 20 L
 0.05 L
2. Después de la inyección endovenosa de 100mg de un fármaco se encuentra que el volumen aparente de
distribución es de 20 L. ¿Cuál será la concentración en plasma a tiempo 0? Vd= dosis/Co
 5 mg/L
 2 mg/L
 1mg/L
 3mg/L
3. Si un fármaco es desplazado de los sitios de fijación de proteínas en plasma, señala la opción correcta:
 Se prolonga el tiempo de vida media
 Disminuye la distribución del fármaco
 El fármaco tenderá a alcanzar mayor concentración tisular
 Tenderá a disminuir la excreción renal
4. La absorción de un fármaco viene determinada entre otros factores por (FALSA):

 La Liposolubilidad del fármaco
 El flujo de sangre en el punto de administración
 El grado de unión a proteínas
5. Señala la opción falsa respecto a la distribución:
 El fluido intracelular representa el mayor porcentaje de agua del organismo
 El volumen de distribución se define como el volumen de plasma que contendrá todo el fármaco del
organismo a una concentración igual a la del plasma
 Los fármacos liposolubles están atrapados fundamentalmente en el plasma
 Si un fármaco se acumula fuera del compartimento plasmático el volumen de distribución puede
exceder el volumen del líquido corporal total
6. Señala la opción correcta respecto a las consecuencias del metabolismo del fármaco:
 Cambia el fármaco a productos más liposolubles
 Se activan algunos fármacos
 El fármaco se transforma en productos menos hidrosolubles
 Las reacciones de segunda fase terminan con el efecto del fármaco
7. Un fármaco se excretado tanto más fácilmente cuando:
 Es filtrado y no reabsorbido por el riñon
 Es filtrado, secretado y no reabsorbido por el riñon
 Es filtrado y reabsorbido por el riñón
 Se encuentra fuertemente unido a PP
8. Respecto a la ionización de un fármaco y el pH medio señala la opción verdadera:
 La acidificación de la orina aumenta la excreción de ácidos débiles
 Un ácido débil (pKa 3.5) se encuentra poco ionizado en orina (pH=8)
 La acidificación de la orina disminuye la excreción de los ácidos débiles
9. Respecto a la ionización de un fármaco y el pH del medio señala la opción verdadera:

 No afecta a la distribución del fármaco entre compartimentos acuosos
 Un ácido débil (pKa 3.5) se encuentra poco ionizado en orina (pH 8)
 La acidificación de la orina disminuye la excreción de los ác.débiles
 Un fármaco ácido tiende a acumularse en aquellos compartimentos que posee pH ácido
 Un fármaco ácido tiende a acumularse en aquellos compartimentos que poseean un pH ácido.
10. La absorción de un medicamento una base débil puede ser obstaculizada en el intestino por (señala la
FALSA):
 Retardo en el vaciamiento gástrico
 Eliminación vía hepática
 Un alto grado de ionización favorece la absorción
 El intestino delgado posee la mayor capacidad de absorción
11. Por cuál de las siguientes vías de administración pasará primero a través del hígado la mayor proporción
de fármaco antes de entrar en la circulación sanguínea:
 Intraperitoneal
 Intravascular
 Subcutánea
 Oral
12. Señala la falsa:
 Para que un fármaco sea absorbido desde un punto de administración debe estar disuelto
 La distribución suele ser más rápida que la eliminación, aunque no necesariamente
 Todos los procesos LADME suponen un paso a través de membrana
 La absorción es por definición un proceso más rápido que la eliminación
13. La medición más importante en un estudio de biodisponibilidad de un medicamento es:
 La concentración máxima del fármaco en el plasma
 Área bajo la curva de concentración plasmática frente a tiempo
 Tiempo que tarda la concentración plasmática en disminuir a la mitad
 Tiempo que tarda el fármaco en aparecer en la circulación
14. El fármaco X es un ácido débil que se elimina exclusivamente por filtración glomerular, ¿En cuál de las
siguientes condiciones podría ser eliminado más fácilmente?
 pH urinario= 4.5
 pH urinario 5
 pH urinario 6
 pH urinario 7
15. El tiempo de vida media del medicamento X es de 6h, y su dosis terapéutica es de 50mg cada 6 h. ¿Qué
régimen de administración debe seguirse para lograr el máximo beneficio terapéutico de inmediato sin
efecto tóxico acumulativo?
 50mg cada 6 h
 25 mg cada 3h
 100 mg cada 6h
 100 mg la primera dosis, y 50 mg cada 6 h
16. Señala la opción falsa respecto a las reacciones metabólicas de fase 2:
 Introducen un agente conjugante
 Provocan la inactivación del fármaco
 Tienen lugar sobre todo a nivel hepático
 Son oxidativas de los fármacos
 Eficacia pero poca o ninguna afinidad por el receptor
 Tanto eficacia como afinidad por el receptor
 Afinidad pero no eficacia por el receptor
 Ninguna de las respuestas anteriores
18. Se requiere un aumento progresivo de un fármaco en un paciente para que se alcance el efecto
terapéutico deseado. Este fenómeno se conoce como:
 Antagonismo fisiológico
 Insensibilidad
 Anafilaxia
 Tolerancia
19. Señala la opción que distingue un agonista parcial de uno total:
 Afinidad
 Dosis terapéutica
 Actividad intrínseca
 Ninguna de las anteriores
20. A un paciente cada vez hay que administrarle mayores dosis para obtener un efecto terapéutico. Este
sufre:
 Tolerancia
 Idiosincrasia
 Taquifilaxia
 Sensibilización
21. Cuál de las siguientes formas farmacéuticas tendrá una velocidad de absorción mayor:
 Comprimidos
 Grageas
 Parche intradérmico
 Suspensión
22. La absorción de un medicamento (una base débil) puede ser obstaculizada en el intestino. Señala la FALSA:
 Alterando el vaciamiento gástrico
 Eliminación por vía hepática
 Disminución del tiempo de tránsito a través del intestino
 Baja velocidad de disolución
23. ¿qué es la biodisponibilidad de un fármaco?
 Es la fracción de fármaco metabolizada en el primer paso hepático
 Es la fracción de la dosis que alcanza la circulación sistémica
 Solo se refiere a la administración de fármaco por vía intravenosa
 Es el grado de Liposolubilidad de un fármaco
24. El metabolimso que sufren los fármacos administrados por vía oral antes de llegar a circulación sistémica
corresponde a:
 Biodisponibilidad
 Circulación enterohepática
 Disociación de un fármaco
 Efecto de primer paso
25. El parámetro “tiempo de vida media” puede utilizarse (señala la FALSA):
 Indica la velocidad de eliminación
 Para calcular el nivel de fármaco en un instante determinado
 Para conocer la distribución de un fármaco
 En el establecimiento de pautas posológicas
26. Señala la opción que define efecto secundario de un fármaco:
 Adaptación de las células a la presencia de un fármaco con disminución de su respuesta al mismo
 Respuesta anormal a un fármaco por factores genéticos
 Efecto no deseado de un medicamento, pero que es consecuencia de su actividad farmacológica
 Disminución o anulación de la respuesta tras la administración de dosis repetidas de un fármaco.
27. Agonista parcial y antagonista total se diferencian en:
 Actividad intrínseca
 Modo de actuación
 Lugar de unión
28. Valor que hay que tener en cuenta a la hora de conocer la biodisponibilidad de un fármaco:
 Dosis
 Área bajo la curva
29. Señala la respuesta correcta respecto a la velocidad con que se absorben los fármacos:
 Es independiente de su Liposolubilidad
 Depende del grado de perfusión sanguínea en el punto de administración
 Es independiente del pH en el punto de administración
 Ninguna de las anteriores es correcta
30. Señala la respuesta correcta con respecto al volumen de distribución de los fármacos:
 Cuando se calcula nunca puede da un valor mayor que el peso corporal
 Su valor es dependiente de la Liposolubilidad del fármaco
 Se calcula como “teórico” debido a que es calculado matemáticamente
 Solo es útil para comparar fármacos de muy diferente naturaleza
31. Señala la opción falsa respecto a la absorción GI de un fármaco administrado por vía oral:
 Las bases débiles son mejor absorbidas en el intestino
 La mayoría de los fármacos se absorbe por difusión pasiva
 ID posee la mayor capacidad de absorción
32. La via de absorción de un fármaco viene determinada entre otros factores por: (señala la FALSA)
 El flujo de sangre en el punto de administración
 La forma galénica en la que se administra el fármaco
 El grado de unión a proteínas plasmáticas
33. Señala la opción correcta respecto a las consecuencias del metabolismo de fármacos:
 Cambia el fármaco a compuestos más liposolubles
 Se acumula algo de fármaco
 El fármaco se transforma en productos menos hidrosolubles
34. Señala la opción falsa respecto a las reacciones metabólicas de fase 2:
 Introducen un agente conjugante
 Provocan la inactivación del fármaco
 Son privativas de los fármacos
 Tienen lugar sobre todo a nivel hepático
35. Las consecuencias de la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas incluyen la posibilidad de que un
fármaco que se encuentra ligado sea desplazado por otro que presenta mayor afinidad por la proteínas. El
riesgo de que se presenten reacciones adversas en este caso es mayor cuando:
 El fármaco desplazado está fuertemente ligado
 EL fármaco desplazado tiene un volumen de distribución bajo
 El fármaco desplazado tiene un tiempo de vida media corto
 El fármaco desplazado tiene un rango terapéutico muy amplio
36. Señala la opción falsa respecto a la absorción grastrointesntinal de un fármaco administrado por vía oral:
 Las bases débiles son mejor absorbidas en el intestino
 La mayoría de los fármacos se absorben por difusión pasiva
 El intestino delgado posee la mayor capacidad de absorción
37. Por qué vía llega antes un fármaco a la circulación sistémica:
 Administración parenteral
 Administración tópica
 Administración intramuscular
 Administración oral
38. Señala la opción incorrecta:
 La afinidad se debe a la formación de enlaces no covalentes entre fármaco y receptor
 En general la fijación es de carácter reversible
 La intensidad del efecto producido es función del número de receptores ocupados
 Cuanto menor sea la concentración de fármaco presente menor será la afinidad
39. Un agonista parcial: (señala la opción correcta)
 Puede actuar como agonista y antagonista
 Requiere la presencia de un agonista total para producir el efecto
 No tiene afinidad
 Produce un efecto máximo mayor que el agonista total
40. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la interacción de fármaco-receptor es incorrecta?
 Los antagonistas competitivos reducen la respuesta máxima
 Los antagonistas competitivos desvían la curva de dosis-respuesta hacia la derecha
 Los antagonistas no competitivos reducen la respuesta máxima
 La DE 50 es la dosis que produce el 50% del efecto máximo.
1. Señala qué afirmación es INCORRECTA con respecto al riesgo de efectos secundarios de los AINEs en diferentes
sistemas orgánicos:
a) El riesgo de que un AINE produzca una insuficiencia renal grave es bajo, pero aumenta en casos de hipoperfusión
No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
renal, edad avanzada o enfermedad renal preexistente.
b) En caso de que sea necesario aumentar el nivel de efectividad de un AINE es recomendable asociar un segundo
AINE, pero nunca aumentar sus dosis.
c) El tracto GI es el sistema en el que con mayor frecuencia se describen efectos secundarios tras la administración
de AINEs, por lo que su uso suele acompañarse de protectores gástricos.
d) El uso de AINEs con glucocorticoides aumenta el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.
2. Es frecuente que la osteoartritis se trate con un AINE o un COXIB. Señala de entre las siguientes que otra
medida complementaria NO suele aplicarse:
a) Nutracéuticos.
Reservados todos los derechos.

b) Piensos de formulación específica.
c) Control de peso en caso de existir sobrepeso.
d) Ejercicio intenso diario para fortalecer la estructura articular.
3. Un perro de edad avanzada y que padece una insuficiencia renal crónica se presenta en consulta con dolor
articular como consecuencia de una artrosis degenerativa. ¿Qué analgésico de entre los siguientes consideras más
adecuado para aliviar este dolor?:
a) Metacam (Meloxycam)
b) Tramadol.
c) Flunixin meglumina.
d) Mavacoxib.
4. ¿Cuál es la afirmación INCORRECTA con respecto a las contraindicaciones y advertencias de los AINEs
tipo COXIB?
a) Deberá evitarse la administración concomitante de sustancias potencialmente nefrotóxicas ya que podría

incrementarse el riesgo de toxicidad renal.
b) El uso concomitante con otras sustancias activas que tienen un elevado grado de unión a proteínas puede
competir con el robenacoxib en la unión y por tanto producir efectos tóxicos.
c) El tratamiento concomitante con analgésicos narcóticos está contraindicado.
d) El pretratamiento con otros medicamentos antiinflamatorios puede resultar en un aumento de la aparición de

otros efectos adversos.
5. La estimulación motora que se observa al aplicar metadona en todas las especies, excepto perro y
primates, puede minimizarse con la administración de:
a) Un agonista parcial, tipo buprenorfina.

b) Un agonista menos potente, tipo tramadol.
c) Un agonista de máxima potencia, tipo fentanilo.
d) Un agonista alfa2, tipo xilazina.
6. Señala la opción incorrecta respecto al butorfanol:
a) Absorción rápida y completa (IM, SC).
b) Su acción es breve por lo que debe ser administrado de 3 a 4 veces al día.
c) No puede ser administrado por vía oral.
d) Provoca depresión respiratoria
7. Un paciente terminal con cáncer de pulmón y metástasis en cadera debe ser dado de alta y enviado a
casa por decisión de sus propietarios. ¿Qué pauta analgésica te parece más adecuada en este caso?:
a) Inyecciones intramusculares de morfina cada 12 horas.
b) Administración de robenacoxib cada 6 horas.
c) Administración cada 6 horas de tramadol vía oral.

d) Administración de fentanilo en forma de spot-on subcutáneo cada 48 horas.
8. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no ejerce un efecto sedante?

a) Antagonismo del receptor de la noradrenalina.
b) Antagonismo del receptor de la dopamina.
c) Agonismo de los receptores alfa2.
d) Agonismo del receptor GABA A.
9. En una conversación sobre protocolos anestésicos se menciona un fármaco que posee una fuerte acción
sedante y analgésica. Probablemente se hace referencia a:
a) Clorpromazina.
b) Dexmedetomidina.
c) Diazepam.
d) Ketamina.
10. Un perro adulto y en buen estado sanitario muestra hipersalivación, jadeo, hiperventilación, temblor y
arcadas cuando viaja en coche. ¿Cuál de las siguientes pautas posológicas te parece más adecuada para
evitar estos síntomas si debe realizar un viaje de unas 6 horas de duración?
a) Clorpromazina oral (según peso) una hora antes del inicio del viaje.
b) Metroclopramida oral (según peso) una hora antes del inicio del viaje.
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c) Maropitant oral (según peso) una hora antes del inicio del viaje.
d) Diazepam oral (según peso) media hora antes del viaje y otra dosis al cabo de 4 horas.
11. ¿Cuál de entre los siguientes sedantes no está formulado para ser administrado por vía oral?
a) Acepromazina. >
- inyectable/comprimido
b) Romifidina. (lo he buscado - exclusivo Fv)
c) Diazepam.
d) Alprazolam.
12. ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios no puede ser achacado al efecto sedante de la detomidina?
-
a) Alteración de la temperatura corporal (hipertermia).
hipoteria
b) Depresión respiratoria.
c) Bradicardia.
d) Enlentecimiento del tránsito gastrointestinal.

O
13. En un protocolo preanestésico en perro se pretende conseguir una buena analgesia y sedación previa a
la anestesia. ¿Cuál de entre los siguientes protocolos te parece inadecuado? Ano pone
zuesta
rest
a) Metadona + Medetomidina.
b) Metadona + Acepromacina.
c) Morfina + Dexmedetomidina.
d) Buprenorfina + Tiopental. es anestésico

porque
14. Indica cual es el orden correcto en el que deben ser administrados los fármacos en un protocolo
eutanásico:
a) Cloruro potásico, pentobarbital, medetomidina.
b) Pentobarbital, medetomidina, cloruro potásico.
c) Medetomidina, cloruro potásico, pentobarbital.
d) Medetomidina, pentobarbital, cloruro potásico.

sedante -s muerte >
- distención y que penita i
cerebral parado
cordiace
15. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta respecto al Propofol?

a) Es de uso exclusivo en perros y gatos.
No
O
-
b) Se administra por vía IV e IM.
c) Su acción no se prolonga más allá de los 15 minutos.
d) Con frecuencia produce apnea transitoria.

16. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta con respecto a los anestésicos inyectables?:
a) Se distribuyen con rapidez en los tejidos muy lipófilos.
b) Su inicio de acción es rápido.
c) Como las concentraciones en tejidos periféricos son bajas el fármaco tiende a abandonar el SNC con rapidez.
d) Sus efectos son prolongados (aprox 2 horas).
Tipo de Na+ K+ mEq/l Cl- Glucosa HCO3 (precursores) Osmolaridad
Fluido mEq/l mEq/l mEq/l mEq/l mOsm/l
Plasma 145 4,5 105 60-100 24 300

A 154 - 154 - - 308
B 513 - 513 - - 1.026

C 130 4 109 - 28 310
D - - - 252 - 252

E 77 - 77 126 - 280
F 54 24 54 252 25 440
17. En la tabla, elige una solución para reposición inicial en caso de una diarrea profusa de 12 horas de
duración: A-B-C-D
18. Elige una solución como fluido de mantenimiento a medio plazo: C-D-E-F
19. Un perro diabético tratado (4 meses de evolución) ingresa en el hospital como un caso grave de
cetoacidosis diabética, deshidratado e hiperglucémico. Señala cual de las siguientes afirmaciones te
parece incorrecta:
a) Iniciar la terapia con la inyección IM de 0,2 UI de insulina regular.

b) Inmediatamente después iniciar fluidoterapia administrando Ringer Lactato (20 ml/kg/hora).
c) Medir con frecuencia los valores de glucosa en sangre. Si estos alcanzan 200 mg/dl cambiar el fluido a
glucosalina suplementada con K al mismo ritmo de infusión.
d) En caso de que la curva de glucosa se estabilice en un valor superior a 200 mg/del añadir nuevas dosis de
insulina rápida.
20. Señala la afirmación INCORRECTA:
a) Los cristaloides son soluciones que contienen agua, electrolitos, sales, azucares, etc. y que tienen la
particularidad de que pueden llegar a todos los compartimentos del organismo.
b) Los coloides tienen la misma composición que los cristaloides, pero además macromoléculas (sintéticas o
naturales) que permiten que el suero se mantenga en el espacio vascular.
c) Las soluciones de mantenimiento son hiposódicas y ricas en potasio, conteniendo un suplemento de glucosa
y proteínas de fácil asimilación.

d) Si la deshidratación no es muy grave, la vía oral de sueros es la más natural y la de elección siempre que no
existan vómitos, diarreas o pérdida importante de líquidos o sangre (hipovolemia).
21. Se presenta un perro adulto con shock hipovolémico que cursa con hipotensión (90:60 mm/hg), tiempo
de relleno capilar > 2 s, taquicardia refleja (150 lpm), extremidades frías y estado mental deprimido.
¿Cuál de los siguientes pasos te parece INADECUADO en la terapia de este paciente?:
a) Tomar una vía de mayor calibre posible y administrar cristaloides a velocidades altas (15 ml/kg/h). Aplicar
oxigeno si no hay resistencia.
en vasos ,
hiperosm
b) De no recuperarse la presión arterial introducir un bolo de NaCl 9%. satival
.
atrae agre -
↑
c) Introducir un bolo de una solución coloidal a ritmo moderado.
d) Controlar la temperatura corporal y abrigar o calentar al paciente. V para hipotemia
Respuetas:

b/d/b/c/d/d/d/a/b/d/b/a/?/d/b/d/C/F/b/c/a
G 1. Un paciente consulta con una importante reacción habonosa y pruriginosa tras haber consumido
un alimento que le ha producido una reacción anafiláctica, se presenta en consulta meses
después con altos niveles de BUN y creatinina por lo que se decide iniciar la fluidoterapia para
↳
facilitar su eliminación. De entre las siguientes, ¿cuál te parece la solución más adecuada para
colgar en el infusor? problemas el
en
riñon >
-
glucosada ①
glucosabino
a) Solución de mantenimiento, tipo Sterovet.
b) Glucosalina.
c) Glucosada.
d) Ringer Lactato.
2. ¿Qué composición (en comparación al plasma) debe contener una disolución para que sea
considerada de mantenimiento?
a) Rica en sodio, potasio y cloro. Debe incluir glucosa.

b) Pobre en sodio, potasio y cloro. No debe incluir glucosa.
c) Pobre en sodio y cloro, pero rica en potasio. Debe incluir glucosa.
d) Rica en sodio y cloro, pero pobre n potasio. No debe incluir glucosa.
3. ¿Qué composición (en comparación con el plasma) debe contener una disolución para que sea
considerada isotónica?
a) Que su osmolaridad esté en torno a 100 mOsm.

b) Que su osmolaridad esté en torno a 200 mOsm.
c) Que su osmolaridad esté en torno a 300 mOsm.
d) No depende de su osmolaridad, sino de que los iones estén equilibrados con respecto al plasma.
4. Los AINEs son fármacos que disminuyen la producción de prostaglandinas endógenas inhibiendo
la acción de:
a) Lipoosigenasa y ciclooxigenasa
b) Ciclooxigenasa y tromoxano sintetasa
c) Ciclooxigenasa y fosfolipasa.
d) Ciclooxigenasa-1 y -2.
5. Señala la afirmación incorrecta con respecto a la farmacocinética de los AINEs:

a) Son bases débiles y se absorben en las primeras porciones del intestino delgado.
b) Son bastante liposolubles pero su volumen de distribución es pequeño al venir muy ligadas a proteínas
plasmáticas.
c) Muestran interacciones farmacológicas con muchos fármacos (corticoides, aminoglucósidos).
d) Si farmacocinética varía en función de la edad, estando su uso contraindicado en pacientes pediátricos.
6. ¿Sobre qué sistema orgánico se observa la mayor incidencia de efectos secundarios tras el uso
prolongado de AINEs?:
a) Gastrointestinal.
b) Renal.
c) Cardiovascular.

d) Nervioso.
7. ¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta con respecto al uso racional de AINEs?:
a) No deben asociarse a corticoides

b) No deben emplearse a dosis más altas, aun cuando se muestren ineficaces a las dosis convencionales.
c) Están indicados como tratamientos de dolores moderados e intensos.
d) Están contraindicados en pacientes que sufran alteraciones cardíacas previas.
8. Con cuál de estos AINEs no sería adecuado realizar una terapia de varios días de duración en
perro:
a) Flunixin meglumina.
b) Meloxicam.
c) Carprofeno.
d) Ketoprofeno.
9. Señala de entre los siguientes que COXIB permite una dosificación mensual:
a) Robenacoxib.
b) Mavacoxib.
c) Firocoxib.
d) Cimicoxib.
10. De entre las siguientes sustancias señala la que posee un efecto analgésico:
a) Acepromacina.

b) Ketamina. Canestésico + analgesial
c) Propofol. Canestésicol
d) Tiopental. Canestásico
11. Señale el orden de administración correcto de las siguientes sustancias para provocar eutanasia:
a) Medetomodina – Pentobarbital – Cloruro potásico.

b) Pentobarbital – Medetomidina – Cloruro potásico.
c) Cloruro potásico – Pentobarbital – Medetomidina.
d) Pentobarbital – Cloruro potásico – Medetomidina.
12. Señala de entre los siguientes qué fármacos consideras adecuados como tratamiento a largo
plazo de un paciente epiléptico:
a) Fenobarbital y Diazepam.
b) Diazepam y Lorazepam.
c) Fenobarbital e Imepitoina.
d) Imepitoina y Diazepam.
13. Señala la opción incorrecta con respecto al tiopental:

a) Es de acción corta.
b) Es muy usado en caballos.
c) Es altamente liposoluble.
d) En dosis repetida tiene efecto acumulativo.
14. La ketamina y la tiletamina son agentes anestésicos disociativos. Señala qué afirmación es
incorrecta referida a ellos:
a) Actúan sobre los receptores NMDA, aunque también interaccionan con los μ, muscarínicos y adrenérgicos.
b) El comienzo de su acción anestésica es lento pero se prolonga durante una hora. Linicio rápido
c) Provocan un ligero aumento de la frecuencia cardíaca respiratoria.
d) No inducen relajación muscular.
15. Las principales indicaciones de la acepromacina son actuar como:
a) Sedante y antiepiléptico.
b) Analgésico y antiemético.
c) Anestésico y eutanásico.
d) Sedante y antiemético.
16. Señala cual de entre los siguientes mecanismos de acción no pertenece a alguna familia de
sustancias consideradas sedantes:
a) Antagonistas dopaminérgicos. acepomazina

>
-
b) Agonistas muscarínicos.
c) Agonistas α2.
d) Agonistas GABA. >
-
benzodracepinas

17. Señala de entre los siguientes el sedante que tiene un uso específico en cerdos:
a) Cloropromazina.
b) Azaperona.
c) Romifidina.
d) Zolacepam.
18. Cual de estas asociaciones es incorrecta con respecto al uso de sedantes en diferentes especies
animales:
a) Xilacina en todas las especies.
b) Romifidina en caballos.
c) Dexmetomidina en perros.
d) Detomidina en gatos.
19. ¿Cuál de estas sustancias se emplea para revertir los efectos de los sedantes agonistas α2?
a) Atipamezol.
b) Fluconazol.
c) Atenolol.

d) Naloxona.
20. Señala cuál de estos efectos es incorrecto con respecto al uso de benzodiacepinas:
a) Excelentes ansiolíticos.
b) Inducen efectos extrapiramidales (temblores e incoordinación).
c) Muy buenos anticonvulsivantes,
d) Son hipnóticos.
21. De entre los siguientes, ¿qué tratamiento es el MÁS ADECUADO para un paciente que sufre una grave
deshidratación por una diarrea aguda de 12 horas de evolución?
a) Administración IV de solución glucosada 5%
b) No sabe/No contesta
c) Administración oral de solución salina fisiológica.
d) Administración IV de Ringer lactato.
e) Administración SC de solución glucosalina.
Respuestas: a/c/c/d/a/a/c/a/b/b/a/d/b/b/d/b/a/d/a/b/d

En la siguiente TABLA se especifica la compensación electrolítica (no completa) de algunas de las SOLUCIONES
CRISTALOIDES más empleadas en Medicina Veterinaria.
Tipo de Na+ K+ mEq/l Cl- Glucosa HCO3 (precursores) Osmolaridad
mEq/l mEq/l mEq/l mOsm/l
Fluido mEq/l
Plasma 145 4,5 105 60-100 24 300
A 154 - 154 - - 308
B 513 - 513 - - 1.026
C 130 4 109 - 28 310
D - - - 252 - 252
E 77 - 77 126 - 280

F 54 24 54 252 25 440
A PARTIR DE ESTA INFORMACIÓN CONTESTA A LAS SIGUIENTES 4 PREGUNTAS:
1. ¿Cuál o cuáles de estas disoluciones consideras adecuada para realizar una terapia de mantenimiento a
medio/largo plazo?
a) C
b) E
c) F
d) CyF
2. ¿Qué soluciones consideras adecuadas para realizar una hidratación homogénea de los compartimentos
extra e intra-celular?
a) EyF
b) DyE
c) DyF
d) CyD
3. ¿Qué fluidos son rutinarios en pre-quirófano, como soluciones de goteo lento para cirugías de muy corta
duración?
a) AyC
b) CyD
c) DyE
d) EyF
4. ¿Qué solución es idónea para aumentar la presión sanguínea de forma aguda, administrado en forma de
bolus (inyección rápida de un pequeño volumen)?
a) A
b) B
c) D
d) E
5. Un perro macho de 10 kilos, abandonado durante 48 horas en un recinto cerrado sin acceso al agua,
presenta síntomas de sufrir una intensa deshidratación (8%). ¿Qué volumen de fluido será necesario
administrar con el fin de reponer sus pérdidas?
a) De 50 a 100 mL
b) De 100 a 500 mL
c) 500 a 1000 mL
d) 1000 a 1500 mL.
6. ¿Qué tipo de fluido de entre los siguientes consideras MÁS ADECUADO para llevar a cabo una primera

reposición aguda en el caso anterior?
a) Solución salina fisiológica
b) Ringer Lactato
c) Salina hipertónica 3%
d) Glucosalina
7. ¿Qué pauta de entre las siguientes te parece más adecuada para introducir el fluido en el caso anterior?
a) 100% del volumen a un ritmo de 15-20 ml/kg/h. Mantener después a 5-10 ml/kg/h durante 24 horas hasta
su completa recuperación.
b) 50% del volumen a 25 ml/kg/h, resto a 15 ml/kg/h y mantener a 5-10 hasta su recuperación.
c) 50% del volumen a 75 ml/kg/h, resto a 25 ml/kg/h y mantener a 15 ml/kg/h hasta su recuperación.
d) 100% del volumen a 75 ml/kg/h, mantener después a 15 ml/kg/h hasta su recuperación.
8. Señala, de entre las siguientes, la afirmación que consideres FALSA:

a) Tradicionalmente se ha relacionado la actividad de la COX-1 con procesos fisiológicos y la COX-2 con los
patológicos. Esto ha llevado a que se hayan desarrollado moléculas que actúen del modo más selectivo posible
sobre la COX-2.
b) El uso de dosis de AINEs más altas de las recomendadas está contraindicado. Por ello, al presentar efectos
sinérgicos, el uso concomitante de AINEs y glucocorticoides minimiza el riesgo de efectos secundarios
gastrointestinales.

c) Una vez alcanzado el máximo beneficio clínico, resulta importante implicar al propietario en la búsqueda de
la dosis mínima efectiva. Ello puede contribuir a reducir la presentación de eventos adversos al tiempo que
reduce el coste del tratamiento, lo que de modo indirecto facilita el cumplimiento del mismo.
d) Se considera que los pacientes geriátricos y aquellos con enfermedad renal y/o hepática, así como los
cardiópatas, son los que tienen mayor riesgo de presentar eventos adversos relacionados con la administración
de AINEs. Ello ha llevado a que la preexistencia de estas patologías sea considerada una contraindicación
relativa para el uso de AINEs.
9. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos NO es tradicionalmente usado en especies ganaderas (bovino,
ovino, porcino)?
a) Ketoprofeno
b) Flunixin meglumina
c) Fenilbutazona
d) Meloxicam
10. Un perro Pastor alemán macho, castrado, de 4 años, presenta una cojera que aumenta con el ejercicio.

Cuando camina y trota presenta balanceo de caderas. A la exploración traumatológica: cojera marcada de
extremidades posteriores, presencia de dolor a la palpación, atrofia muscular de la región de la cadera. Se
realizan una radiografía VD de cadera que permite el diagnóstico: DISPLASIA DE CADERA.
Señala, de entre las siguientes, qué pauta te parece POCO ADECUADA para empezar a tratar a este animal.
a) El paciente es demasiado joven como para tomar AINEs de forma crónica. Tratar el dolor agudo con uno
morfínico potente como el tramadol y espera hasta la aparición de posteriores crisis de dolor.
b) Dado que el perro es aún joven, proponer la administración puntual de un AINE (tipo carprofeno) por vía
oral. Revisar en una semana para comprobar la eficacia del tratamiento y valorar.
c) Prescribir un pienso rico en ácido hialurónico y condroitín sulfato, todos ellos precursores del crecimiento
del cartílago.
d) A pesar de que el perro es aún joven, proponer la administraciçon crónica de un COXIB, tipo robenacoxib.
11. Al cumplir los 6 años, este mismo paciente está recibiendo meloxicam por vía oral y Omeprazol, pautados
ambos en dosis diaria. ¿Cómo aliviarías la aparición de una crisis puntual de dolor agudo en este animal?
a) Doblaría la dosis de meloxicam un par de días
b) Añadiría un segundo AINE potente, como el ketoprofeno, durante 4-5 días.
c) Anularía la receta de omeprazol y meloxicam y pautaría un COXIB.
d) Añadiría a la receta básica un morfínico, tipo tramadol, durante un 24-48 horas.

12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones que se pueden leer en un prospecto te pueden hacer deducir que la
frase se refiere EXCLUSIVAMENTE al MAVACOXIB?
a) Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) tipo COXIB, por lo que inhibe de forma selectiva a la enzima
COX2, ejerciendo acciones analgésicas y antiinflamatorias.
b) Tiene muy buena absorción tras la administración oral. Su biodisponibilidad es alta. Se une
aproximadamente en un 98% a proteínas plasmáticas.
c) El tratamiento inicial se repetirá a los 14 días y posteriormente el intervalo de dosificación será de un mes.
d) Se han registrado reacciones adversas tales como pérdida de apetito, diarrea, vómitos, apatía, y alteraciones
de parámetros bioquímicos renales y disfunción renal. En raras ocasiones pueden resultar letales.
13. ¿Cuál de los siguientes efectos farmacológicos no es típicamente observado tras la administración de un
derivado morfínico?
a) Depresión (sedación) perro, mono, hombre (según fármaco y dosis), estimulación (incremento de la
actividad motora) en el resto.
b) Depresión respiratoria (sobre todo los agonistas μ).

c) Taquicardia e hipertensión (según fármaco, dosis y especie).
d) Constipación y vómitos.
14. Señala, de entre los siguientes, la pauta de administración MAS ADECUADA para el tratamiento de un
dolor agudo y persistente, en un animal canceroso:
a) Fentanilo, en presentación transdérmico ‘spot-on’, pautado cada 5 días.

b) Buprenorfina inyectable, pautada cada 24 horas.
c) Butorfanol inyectable, pautado casi 6 horas.
d) Tramadol oral, pautado cada 12 horas.
15. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no se corresponde con la de una hipotética sustancia
sedante?
a) Inhibición del receptor D2 para la dopamina.
b) Inhibición del receptor NMDA.
c) Agonismo de los receptores adrenérgicos α2
d) Agonismo del receptor GABA A.
16. Señala, de entre las siguientes, la AFIRMACIÓN FALSA con respecto a los fármacos sedantes:

a) De entre las fenotiazinas, la acepromacina es la más utilizada en la actualidad. Su efecto es suave y no posee
capacidad analgésica. Su sobredosificación puede originar efectos extra-piramidales. A nivel cardiovascular
puede producir vasodilatación periférica e hipotensión, que no suele resultar peligrosa.
b) De entre las Benzodiacepinas, las más utilizadas son el diazepam y el zolacepam (Zoletil). Sólo recomendados
en pacientes deprimidos. Excelente relajación muscular. No confieren analgesia. No deprimen la función
cardiorrespiratoria.
c) Actualmente, como sedantes quirúrgicos en perro y gato, se emplean sobre todo la medetomidina y
dexmedetomidina. Ambos poseen excelentes propiedades sedantes, y buen grado de analgesia. Pueden
observarse bloqueos cardíacos. Pueden inducir vómito en gatos y perros.
d) La naloxona, administrada por vía IM, revierte (10-15 minutos) los efectos sedantes la medetomidina y
dexmedetomidina. Se administra a igual volumen en perros, que la cantidad administrada de sedante.
17. Sabiendo que un determinado fármaco sedante posee las siguientes indicaciones terapéuticas
‘Tranquilización-sedación, tratamiento de la cinetosis, antiemético y como preanestésico’ es probable que

estemos hablando de:
a) Acepromacina.
b) Medetomidina.
c) Xilazina.
d) Diazepam.
18. ¿Qué fármaco, de entre los siguientes, NO ESTARÍA INDICADO en el tratamiento de un paciente epiléptico
en perro?
a) Imepitoina.
b) Tiletamina.
c) Diazepam.
d) Fenorbarbital.
19. Señala que pauta de anestesia te parece adecuada realizar para llevar a cabo una cirugía de 30 minutos de
duración en un conejo adulto y sano:
a) Medetomidina (IM) + Ketamina (IM)

b) Aceprominicna + Propofol (IM) + Anestesia inhalatoria.
c) Diazepam (IM) + Tiopental (IV).
d) Xilazina (IM) + Fentanilo (IV) + (Pentobarbital (IV).
20. Una perra Yorkshire de 4 kilos y 10 años de edad, deprimida y con una alteración cardíaca crónica, debe
ser sometida a una intervención quirúrgica de urgencia con el fin de resolver diversas fracturas tras ser
atropellada. Para ello se le administra en pre-quirófano metadona + dexmedetomidina. Elige, de entre los
siguientes, el fármaco de inducción (previo a la intubación para anestesia gaseosa) que te parezca más
adecuado en esta situación:
a) Ketamina.
b) Propofol.
c) Etomidato.
d) Tiopental.
21. Falso respecto propofol
a) Uso exclusivo en perro y gato
b) Via IV + IM
c) Acción no se prolonga más alla de los 15 minutos
d) Produce con frecuencia apnea transitoria.
22. Falso respecto anestésicos inyectables
a) Se distribuyen con rapidez en los tejidos muy lipófilos

b) Inicio de acción rápido
c) Concentración en tejido periférico bajo = el fármaco tiende a abandonar el SNC con rápidez
d) Efectos prolongados (2h)
Respuestas (8-22): c/a/a/b/c/d/b/b/c/a/d/c/c/a/b/d/a/b/?/c/b/d
1. Un cachorro de perro de 5kg de peso sufre diarreas intensas desde hace 24 horas al padecer parvovirosis,
provocándole una DH del 7%. Señala de las siguientes la opción idónea
a) Un cristaloide con lactato, 400ml, a 15ml/kg/h
b) Un cristaloide con lactato, 400ml, a 5ml/kg/h
c) Un coloide, 100 ml, a 15 ml/kg/h
d) Un coloide, 100 ml, a 5 ml/kg/h
2. Qué afirmación de entre las siguientes es FALSA con respecto a los anestésicos generales inyectables
a) Se distribuyen en los tejidos más liposolubles (cerebro, médula espinal y grasa corporal)
b) Producen anestesia al poco tiempo (aprox 15-30 min) de ser administrados por vía IV
c) Cuando las concentraciones en tejidos periféricos son bajas, el fármaco tiende a abandonar el SNC con rapidez
d) Sus efectos son muy breves (aprox 15-30min) a menos que se infundan

3. Señala de entre los siguientes que fármaco NO posee una acción analgésica
a) Ketamina
b) Buprenorfina
c) Ketoprofeno
d) Diazepam
4. Señala de entre los siguientes que fármaco posee una acción relajante muscular
a) Tiletamina
b) Zolacepam
c) Metadona
d) Meloxicam
5. Señala de entre las siguientes que forma farmacológica NO está contenida en la combinación Ketamina,

Xylacina
a) Parasimpatico-litica
b) Relajacion muscular
c) Catelepsia
d) Sedación
6. La ketamina es un anestésico disociativo capaz de interaccionar con diferentes tipos de receptores. En este
sentido, ¿qué acción de entre las siguientes no puede ser atribuido al uso de esta sustancia?
a) Broncodilatador
b) Incremento del ritmo cardiaco y la presión arterial
c) Hipersalivacion
d) Sedación
7. Señala, de entre los siguientes analgésicos opiáceos, el fármaco que provoca menor depresión respiratoria
a) Fentanilo
b) Buprenorfina
c) Butorfanol
d) Metadona
8. Señala de las siguientes indicaciones la que NO corresponde con el uso de barbitúricos

a) Inducción a la anestesia
b) Mantenimiento anestésico
c) Eutanasia
d) Control de manifestaciones convulsivas
9. Señala que afirmación es incorrecta con respecto al uso de propofol
a) No posee acción analgésica por lo que su uso suele combinarse con narcóticos opiáceos
b) Provoca una importante depresión respiratoria a dosis altas
c) Se metaboliza rápidamente, por lo que induce una anestesia de unos 5-10 min
d) Posee una intensa acción sedante, aunque de menor duración que la acción anestésica
10. Se plantea la necesidad de inducir anestesia en un paciente felino, cardiópata y físicamente debilitado ¿cuál de
los siguientes te parece un inductor más apropiado?
a) Fenobarbital
b) Alfaxalona

c) Propofol
d) Tiopental
11. Que fármaco de entre los siguientes inyectarías para revertir el efecto de le medetomidina
a) Naloxona
b) Atipamezol
c) Bromocriptina
d) Dexmedetomidina
12. Indica, de entre los siguientes, cual es la indicación de lo agonistas beta2
a) Tratamiento de una crisis hipertensiva
b) Tratamiento de la hipotensión provocada por algunos agentes anestésicos
c) Tratamiento del dolor cólico, por su efecto relajante de las fibras musculares lisas
d) Tratamiento del espasmo bronquial durante un episodio de asma
13. Los sedantes son un grupo diverso de fármacos capaces de actuar con diferentes mecanismos de acción. De
entre los siguientes señala el INCORRECTO
a) Agonistas colinérgicos
b) Antagonistas dopaminergicos
c) Agonistas alfa2

d) Agonistas gabaérgicos
14. La acepromacina, es un agente sedante, ampliamente usado en perro y gato con diferentes indicaciones.
Señala cual NO es una de ellas
a) Epilepsia
b) Preanestesia
c) Cinetosis
d) Vómitos intensos y persistentes
15. La azaperona, es un agente sedante perteneciente al grupo de la acepromazina. ¿cuál de entre los siguientes
efectos secundarios NO puede ser achacado al uso de esta sustancia?
a) Hipotension
b) reducción de la temperatura corporal

c) Efectos extra-piramidales: Rigidez, temblores
d) Reducción de la FC
16. ¿Cuál de los siguientes efectos farmacológicos NO puede ser achacado al uso de Xylacina?
a) Analgesia (de menor duración que la sedación)
b) Vómitos
c) aceleración del tránsito gastrointestinal
d) depresión respiratoria en perro y gato
17. Indica, de entre las siguientes, que afirmación es FALSA con respecto al uso o características de las
benzodiacepinas
a) Pueden usarse como fármacos ansiolíticos, aunque, al no corregirse la causas de la ansiedad, requieren
simultáneamente de técnicas de modificación del comportamiento
b) Pueden asociarse a anestésicos disociativos y analgésicos narcóticos como protocolo de anestesia general de corta
duración (30-60 min)
c) Se usan en el tratamiento de status epilépticos ya que son muy buenos anticonvulsivantes
d) A dosis altas pueden ser usados como fármacos eutanásicos ya que inducen una intensa depresión respiratoria, a
pesar de que sus acciones cardiovasculares son mínimas
18. Cual de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a los AINES
a) Son ácidos débiles
b) Son liposolubles
c) Su volumen de distribución es muy grande
d) Presentan muchas interacciones al estar muy ligados a proteínas plasmáticas

19. Que fármaco de entre los siguientes te parece el más adecuado para aliviar el dolor generado en el cólico
equino
a) Carprofeno
b) Azaperona
c) Flunixin meglumina
d) Tiopental sódico
20. Indica que afirmación es incorrecta con respecto a las isoformas de la COX
a) Ambas participan en la síntesis de prostaglandinas
b) La isoforma COX2 es inducible y la COX1 constitutiva
c) Son inhibidas por los AINES aunque varían en su grado de bloqueo
d) La inhibición de la COX2 origina irritabilidad gástrica
21. ¿Cuál de estas acciones te parece INADECUADA para el manejo de un paciente artrítico?

a) Administrar natrucéuticos del tipo del condritin sulfato y el ácido hialurónico
b) Rehabilitación física, con masajes y ejercicio sin carga
c) Administración puntual de un AINE cuando exista una crisis de dolor, nunca como tratamiento crónico
d) Aconsejar un control del peso evitando cualquier tendencia a la obesidad
22. Indica de mayor a menor, la potencia analgésica de las siguientes sustancias opioides
a) Fentanilo > Buprenorfina > Butorfanol > Tramadol
b) Fentanilo > Tramadol > Buprenorfina > Butorfanol
c) Butorfanol > Fentanilo > Buprenorfina > Tramadol
d) Codeina > Buprenorfina > Tramadol > Butofanol
23. ¿Qué velocidad de infusión consideras adecuada si el fin que se persigue es etratamiento de una DH moderada
por vía intravenosa
a) 2-5ml/kg/hora
b) 10-20 ml/kg/hora
c) 20-50 ml/kg/hora
d) Cualquier velocidad es adecuada siempre que el volumen administrado sea el adecuado
24. Como parte de una pauta eutanásica se administra un sedante y una sobredosis de pentobarbital sódico, lo cual
induce una rápida depresión respiratoria. Inmediatamente después se recomienda la administración de

a) Cloruro de Sodio
b) Cloruro de Potasio
c) Cloruro de calcio
d) Fosfato de calcio
25. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos NO PRESENTA actividad antiemética?
a. Medetomidina
b. Clorpromazina.
c. Metoclopramida.
d. No sabe/No contesta
e. Maropitant.
Respuestas: a/b/d/b/a/d/c/b/d/b/b/c/a/a/d/c/d/d/c/c/d/c/a/b/b/a

Pregunta 1
Finalizado
Puntúa -0,3 sobre 1,0
Desmarcar
Enunciado de la pregunta
Un perro adulto y en buen estado sanitario muestra hipersalivación, jadeo, hiperventilación,
temblor y arcadas cuando viaja en coche. ¿Cuál de las siguientes pautas posológicas te parece
INADECUADA para evitar estos síntomas si debe realizar un viaje de unas seis horas de duración?
Seleccione una:
a. Metoclopramida oral (según peso) dos horas antes del inicio del viaje.
b. No sabe/No contesta

c. Diazepam oral (según peso) una hora antes del viaje y otra dosis al cabo de cuatro horas.
d. Clorpromazina oral (según peso) una hora antes del inicio del viaje.
e. Maropitant oral (según peso) dos horas antes del inicio del viaje.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Diazepam oral (según peso) una hora antes del viaje y otra dosis al
cabo de cuatro horas.
Pregunta 2
Finalizado
Desmarcar
Un paciente terminal con cáncer de colon y metástasis en pulmón y huesos, debe ser dado de alta
y enviado a casa por decisión de sus propietarios. ¿Qué pauta analgésica te parece ADECUADA en
este caso?
Seleccione una:
a. No sabe/No contesta
b. Administración cada 4-6 horas de tramadol vía oral.
c. Sedación contínua con medetomidina más fentanilo en parches cada 48 horas.
d. Administración de robenacoxib oral cada 4 horas.
e. Inyecciones intramusculares de morfina cada 6 horas.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Sedación contínua con medetomidina más fentanilo en parches cada 48
horas.
Pregunta 3
Finalizado
Puntúa 1,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes efectos secundarios NO PUEDE SER ATRIBUIDO al uso de corticoides?
Seleccione una:
a. Disminución de peso.
c. Intolerancia a la glucosa o incluso diabetes en animales predispuestos.
d. Alteración de la respuesta inflamatoria con mayor susceptibilidad a las infecciones.
e. Hipertensión y edema.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Disminución de peso.
Pregunta 4
Finalizado

Marcar pregunta
Indica cuál es el ORDEN CORRECTO en el que deben ser administrados los fármacos en un
protocolo eutanásico:
Seleccione una:
a. Pentobarbital, medetomidina, cloruro potásico.
c. Cloruro potásico, pentobarbital, medetomidina.
d. Medetomidina, pentobarbital, cloruro potásico.
e. Medetomidina, cloruro potásico, pentobarbital
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Medetomidina, pentobarbital, cloruro potásico.
Pregunta 5
Finalizado
Marcar pregunta

De entre los siguientes, ¿qué tratamiento es el MÁS ADECUADO para un paciente que sufre una
grave deshidratación por una diarrea aguda de 12 horas de evolución?
Seleccione una:
a. Administración IV de solución glucosada 5%
c. Administración oral de solución salina fisiológica.
d. Administración IV de Ringer lactato.
e. Administración SC de solución glucosalina.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Administración IV de Ringer lactato.
Pregunta 6
Finalizado
Marcar pregunta

&
¿Qué pauta de tratamiento inicial por vía oral te parece INADECUADA para un perro que padece
dermatitis atópica?
Seleccione una:
a. Oclacitinib, dosis de prospecto, durante 2 semanas.
b. Ciclosporina, dosis de prospecto, durante 2 semanas.
c. No sabe/No contesta
d. Azatioprina, dosis de prospecto, durante 2 semanas.
e. Metilprednisolona, 1 mg/kg, durante 2 semanas.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Azatioprina, dosis de prospecto, durante 2 semanas.
Pregunta 7
Finalizado
Marcar pregunta
Es frecuente que la osteoartritis se trate con un AINE o un COXIB. Señala de entre las siguientes
que otra medida complementaria NO SUELE APLICARSE:
Seleccione una:
a. Piensos de formulación específica.
b. Nutracéuticos.

c. Ejercicio intenso diario para fortalecer la estructura articular. ?
>
-
empeorara
d. Control de peso en caso de existir sobrepeso.
e. No sabe/No contesta
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Ejercicio intenso diario para fortalecer la estructura articular.
Pregunta 8
Finalizado
Sin calificar
Desmarcar
¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CORRECTA respecto al propofol?
Seleccione una:
a. Con frecuencia produce apnea transitoria. w
b. Se administra por vía IV e IM.

d. Su acción no se prologa más allá de 15 minutos. ~
e. Es de uso frecuente en perros y gatos. ~
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Su acción no se prologa más allá de 15 minutos. -estades
Pregunta 9
Finalizado
Marcar pregunta
Un perro diabético tratado y controlado con insulina amorfa:cristalina debe realizar un ejercicio
&
mayor del habitual durante un fin de semana. QUÉ RECOMENDACIÓN ES ADECUADA en este
caso:
Seleccione una:
a. Cambiar a una insulina mucho más lenta para evitar los picos hipoglucemiantes.
c. Administrar más alimento durante el periodo de mayor actividad.
d. Desaconsejar por completo ese tipo de ejercicio físico, pues no se puede manejar clínicamente.
e. Suspender la administración de insulina durante ese fin de semana.
Retroalimentación

La respuesta correcta es: Administrar más alimento durante el periodo de mayor actividad.
Pregunta 10
Finalizado
Marcar pregunta
En un protocolo pre-anestésico en gato se pretende conseguir una buena analgesia y sedación
previa a la anestesia. ¿Cuál de entre los siguientes protocolos te parece INADECUADO?
Seleccione una:
b. Metadona + Medetomidina.

c. Buprenorfina + Tiopental.
d. Metadona + Acepromazina.
e. Morfina + Medetomidina.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Buprenorfina + Tiopental.
Pregunta 11
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de entre los siguientes NO ES UN TRATAMIENTO DE ELECCIÓN para un gato al que se le
diagnostica un adenoma benigno de tiroides?
Seleccione una:
a. Salbutamol.
b. Dieta de prescripción tipo y/d.
c. Metimazol.
e. Carbimazol.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Salbutamol.
Pregunta 12
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de entre los siguientes fármacos NO PRESENTA actividad antiemética?
Seleccione una:
a. Medetomidina
b. Clorpromazina.
c. Metoclopramida.
e. Maropitant.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Medetomidina
Pregunta 13
Finalizado

Marcar pregunta
Se presenta un perro adulto con shock hipovolémico que cursa con hipotensión (60:40, máx:mín),
tiempo de relleno capilar > 3 s, taquicardia refleja (160 lpm), extremidades frías y en estado de
inconsciencia. ¿Cuál de los siguientes pasos te parece INADECUADO en la terapia de este
paciente?
Seleccione una:
a. Tomar una vía del mayor calibre posible y administrar cristaloides, inicialmente a velocidades
muy altas (10-15 ml/kg/h). Aplicar oxigeno si no hay resistencia.
b. De no recuperarse la presión arterial introducir un bolo de NaCl 9%.
c. Introducir un bolo de una solución coloidal a ritmo moderado.
d. Controlar la temperatura corporal y abrigar o calentar al paciente.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Tomar una vía del mayor calibre posible y administrar cristaloides,
inicialmente a velocidades muy altas (10-15 ml/kg/h). Aplicar oxigeno si no hay resistencia.
Pregunta 14
Finalizado

Marcar pregunta
Señala la OPCIÓN INCORRECTA respecto al tratamiento del Cushing:
Seleccione una:
a. El mitotano produce una necrosis selectiva de la zona glomerular y reticulada de la corteza
adrenal.
c. En trilostano actúa por inhibición competitiva con la enzima 3b-hidroxiesteroide
deshidrogenasa.
d. Cuando la causa del Cushing es hipofisaria se recomienda el uso de trilostano.
e. Si la causa del Cushing es adrenal solo está indicada la cirugía.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Si la causa del Cushing es adrenal solo está indicada la cirugía.
Pregunta 15

Finalizado
Marcar pregunta
Tras el uso continuado de prednisolona ¿cuándo plantearías un plan de retirada gradual?:
Seleccione una:
a. Cuando se prolongue menos de 3 semanas, pero la dosis supere 0.5 miligramos.
b. Cuando se prolongue menos de 3 semanas, pero la dosis supere 1.0 miligramos.
c. Cuando se prolongue menos de 3 semanas, pero la dosis supere a 2.0 miligramos
e. Siempre que la duración del tratamiento sea superior a tres semanas, independientemente de
la dosis.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Siempre que la duración del tratamiento sea superior a tres semanas,
independientemente de la dosis.
Pregunta 16
Finalizado

Marcar pregunta
¿QUÉ ERROR DETECTAS en los siguientes protocolos ambulatorios de administración de insulina
en gato?
Seleccione una:
a. Insulina regular, 0,25 UI/kg cada 12 horas.
b. Insulina glargina, 0,25 UI/kg cada 12 horas.
d. Insulina amorfa:cristalina, 0,25 UI/kg cada 12 horas.
e. Insulina protamina-zinc, 0,4 UI/kg cada 24 horas.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Insulina regular, 0,25 UI/kg cada 12 horas.
Pregunta 17
Finalizado

Marcar pregunta
Un perro de edad avanzada y que padece una insuficiencia renal crónica se presenta en consulta
con dolor articular como consecuencia de una artrosis degenerativa. ¿Qué analgésico de entre los
siguientes consideras ADECUADO para aliviar este dolor?
Seleccione una:
b. Flunixin meglumina.
c. Navacoxib.
d. Metacam.
e. Tramadol.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Tramadol.
Pregunta 18
Finalizado
Marcar pregunta

¿Cuál de entre las siguientes recomendaciones dietéticas NO ES ADECUADA para un perro
diabético?
Seleccione una:
a. La situación ideal consiste en administrar la comida y la insulina de forma que la actividad
máxima de la insulina exógena se corresponda con el periodo de máxima glucemia pospandrial.
b. A efectos prácticos, es habitual administrar la mitad de la ración diaria por la mañana e,
inmediatamente después, la dosis de insulina de la mañana.
c. Aproximadamente 12 horas después se administra la otra mitad de la ración y la segunda dosis
de insulina.
d. En general, las dietas recomendadas en perros diabéticos son aquellas con un bajo contenido
en hidratos de carbono, cuyo principal beneficio es una menor asimilación de glucosa y una
reducción de la demanda de insulina.

Retroalimentación
La respuesta correcta es: En general, las dietas recomendadas en perros diabéticos son aquellas
con un bajo contenido en hidratos de carbono, cuyo principal beneficio es una menor asimilación
de glucosa y una reducción de la demanda de insulina.
Pregunta 19
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes pasos te parece INEFICAZ durante el tratamiento de un caso agudo de
asma bronquial en gato?
Seleccione una:
a. Reducir al nivel mínimo el estrés, incluido el estrés de la exploración, pruebas diagnósticas,
etc, y valorar la necesidad, riesgos y beneficios de una sedación ligera.
b. Oxigenoterapia: la mayor concentración posible de oxígeno, con un flujo alto (mascarilla,
cámara, collar isabelino cerrado, transportín, etc.)
c. Administrar un broncodilatador por inhalación: salbutamol y terbutalina son la primera elección.
d. Administrar una metilxantina (teofilina) para facilitar la acción del fármaco inhalado.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Administrar una metilxantina (teofilina) para facilitar la acción del
fármaco inhalado.
Pregunta 20
Finalizado
Marcar pregunta
Señala la OPCIÓN INCORRECTA sobre los efectos farmacológicos de los iECAs:
Seleccione una:
a. Disminución de la presión sanguínea sistémica.
b. Vasodilatación (arteriolar).
d. Aumento de la frecuencia cardiaca.
e. Aumento del gasto cardiaco.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Aumento de la frecuencia cardiaca.
Pregunta 21
Finalizado

Marcar pregunta
Durante la enfermedad renal aguda el principal objetivo es evitar el deterioro terminal de la
función renal. Para ello se toman diversas medidas complementarias entre si, entre las que NO SE
ENCUENTRA:
Seleccione una:
a. Administración de combinaciones de diuréticos, como manitol y furosemida.
b. Administración de soluciones de mantenimiento a ritmo de mantenimiento.
c. Administración de cristaloides a ritmo de tratamiento.
d. Administración de bloqueantes de los canales de calcio para conseguir un aumento de la
presión de filtrado glomerular.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Administración de bloqueantes de los canales de calcio para conseguir
un aumento de la presión de filtrado glomerular.
Pregunta 22
Finalizado
Marcar pregunta

Señala la AFIRMACIÓN INCORRECTA:
Seleccione una:
a. Si la deshidratación no es muy grave, la vía oral es la mas natural y la de elección siempre que
no existan vómitos, diarreas o pérdida importante de líquidos o sangre (hipovolemia). v
c. Los coloides tienen la misma composición que los cristaloides, pero además macromoléculas
~
(sintéticas o naturales) que permiten que el fluido se mantenga en el espacio vascular.
d. Las soluciones de mantenimiento son hiposódicas y ricas en potasio, conteniendo un
&de fácil asimilación.
suplemento de glucosa y proteínas
e. Los cristaloides que contienen agua, electrolitos, azucares, etc, son capaces de alcanzar todos
los compartimentos del organismo.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Las soluciones de mantenimiento son hiposódicas y ricas en potasio,
conteniendo un suplemento de glucosa y proteínas de fácil asimilación.
Pregunta 23
Finalizado

Marcar pregunta
¿QUÉ AFIRMACIÓN ES FALSA con respecto a la furosemida?
Seleccione una:
a. Se usan junto a los digitálicos por su efecto "ahorrador de potasio".
b. Provocan un gran incremento en la excreción renal de Na.
c. Las dosis habituales se encuentran entre 1 a 4 mg/kg.
d. Están indicados para combatir edemas de origen cardiaco.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Se usan junto a los digitálicos por su efecto "ahorrador de potasio".
Pregunta 24
Finalizado
Desmarcar
¿Qué AFIRMACIÓN ES CIERTA con respecto a los mucolíticos?

Seleccione una:
a. Su mecanismo de acción implica la estimulación del parasimpático.
b. Al aumentar la actividad de los cilios evitan la formación de puentes cruzados entre las
proteínas que forman el moco.
d. También actúan como potentes broncodilatadores.
e. Su efectividad es dependiente de la duración del tratamiento.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Su efectividad es dependiente de la duración del tratamiento.
Pregunta 25
Finalizado
Marcar pregunta
En una conversación sobre protocolos anestésicos se menciona que un fármaco posee una fuerte

acción sedante y analgésica. Probablemente se hace referencia a:
Seleccione una:
a. Clorpromazina
b. Dexmedetomidina.
c. Diazepam.
e. Ketamina.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Dexmedetomidina.
Pregunta 26
Finalizado
Desmarcar
Entre los efectos secundarios de los diuréticos osmóticos NO SE ENCUENTRA:
Seleccione una:
b. Hipocloremia.
c. Aumento del trabajo cardiaco.

d. Hipernatremia.
e. Hipertensión arterial
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Hipernatremia.
Pregunta 27
Finalizado
Marcar pregunta
De entre las siguientes, señala que tipo de insulina tiene una ACCIÓN MÁS PROLONGADA:

Seleccione una:
a. Protamina-zinc.
b. Regular.
c. 30% cristalina:70% amorfa.
d. Glargina.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Glargina.
Pregunta 28
Finalizado
Marcar pregunta
La estimulación motora que se observa al aplicar metadona en todas las especies, excepto perro y
primates, puede MINIMIZARSE con la administración de:
Seleccione una:
a. Una agonista alfa-2, tipo xilazina.
b. Un agonista de máxima potencia, tipo fentanilo.
c. Un agonista parcial, tipo buprenorfina.
e. Un agonista menos potente, tipo tramadol.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Una agonista alfa-2, tipo xilazina.
Pregunta 29
Finalizado
Marcar pregunta
Tras iniciar un tratamiento con un fármaco anti-hipertiroideo se deben realizar controles que
determinen si es efectivo. En este sentido, señala la OPCIÓN INCORRECTA:
Seleccione una:
a. En muchos casos la dosis inicial, intencionadamente baja, no suele ser suficiente por lo que es
frecuente un reajuste individual.
b. La mayoría alcanza eutiroidismo en un plazo de 3 a 4 meses.
c. El uso del medicamento en gatos con trastornos renales está sujeto a la valoración riesgo-
beneficio por parte del clínico.
d. En la medida de lo posible, es recomendable dividir la dosis diaria total en dos tomas
administradas por la mañana y por la noche.

Retroalimentación
La respuesta correcta es: La mayoría alcanza eutiroidismo en un plazo de 3 a 4 meses.
Pregunta 30
Finalizado
Desmarcar
Indica la OPCIÓN FALSA con respecto al manitol.
Seleccione una:
b. Provoca hipertensión arterial.
c. Es una sustancia libremente filtrada y fuertemente reabsorbida a nivel tubular.
d. Al suspender la terapia puede provocar efecto de rebote, tanto más intenso cuanto más
prolongada sea la administración.
e. Está indicada para el tratamiento del edema craneano de origen traumático.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Es una sustancia libremente filtrada y fuertemente reabsorbida a nivel
tubular.
Pregunta 31
Finalizado

Marcar pregunta
Un gato de edad avanzada es diagnosticado en consulta de insuficiencia renal crónica. ¿Cuál de
entre las siguientes medidas te resulta INEFICAZ o CONTRAINDICADA como tratamiento de la
insuficiencia renal crónica en gato de edad avanzada?
Seleccione una:
b. Administración pautada y diaria de Maropitant (primera dosis IM, después oral).
c. Prescripción de una dieta baja en fosfatos y en proteínas.
d. Administración pautada y diaria de hierro si se observa una fuerte anemia.
e. Administración pautada y diaria de un iECA o un ARA II.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Administración pautada y diaria de hierro si se observa una fuerte
anemia.

Pregunta 32
Finalizado
Marcar pregunta
Señala la OPCIÓN INCORRECTA con respecto al pimobendan:
Seleccione una:
a. Se usa para tratar perros con fallo cardiaco congestivo secundario a cardiomiopatía dilatada o
insuficiencia valvular crónica.
b. Como efectos adversos al medicamento se ha observado muy esporádicamente inapetencia,
letargia y diarrea, entre otros.
d. Se le denomina INODILATADOR, por sus propiedades inotrópico-negativas y vasodilatadoras.
e. Su efecto inotrópico se produce por inhibición de la fosfodiesterasa III y por incremento de la
sensibilidad al calcio intracelular en el aparato cardiaco contráctil.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Se le denomina INODILATADOR, por sus propiedades inotrópico-
negativas y vasodilatadoras.
Pregunta 33
Finalizado

Marcar pregunta
Un perro diabético tratado desde hace 4 meses con insulina amorfa-cristalina ingresa en el
hospital como un caso grave de ceto-acidosis diabética, deshidratado e hiperglucémico. Señala
que ACCIÓN ES INCORRECTA:
Seleccione una:
a. Iniciar la terapia con la inyección IM de 0,2 UI de insulina regular.
b. Inmediatamente después iniciar fluidoterapia administrando Ringer lactato (20 ml/kg/hora).
c. Medir con frecuencia los valores de glucosa en sangre. Si estos alcanzan 200 mg/dl cambiar el
fluido a glucosalina suplementada con K al mismo ritmo de infusión.
d. En caso de que la curva de glucosa se estabilice en un valor superior a 200 mg/dl añadir
nuevas dosis de insulina rápida.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Inmediatamente después iniciar fluidoterapia administrando Ringer

lactato (20 ml/kg/hora).
Pregunta 34
Finalizado
Marcar pregunta
De entre los siguientes, señala que fármaco NO ESTARÍA INDICADO como tratamiento de un
prurito intenso en el caso de una dermatitis atópica:
Seleccione una:
a. Lokivetmab.
b. Azatioprina.
c. Prednisolona.
e. Oclacitinib.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Azatioprina.
Pregunta 35
Finalizado

Marcar pregunta
Los diuréticos de asa, también llamados de alto rendimiento, actúan:
Seleccione una:
b. Por inhibición del transportador Na-K-2Cl
c. Por inhibición del transportador Na-Cl
d. Por inhibición de la aldosterona
e. Por inhibición del transportador de cloro

Retroalimentación
La respuesta correcta es: Por inhibición del transportador Na-K-2Cl
Pregunta 36
Finalizado
Marcar pregunta
Señala qué AFIRMACIÓN es INCORRECTA con respecto al riesgo de efectos secundarios de los
AINEs en diferentes sistemas orgánicos:
Seleccione una:
b. En caso de que sea necesario aumentar el nivel de efectividad de un AINE es recomendable
asociar un segundo AINE, pero nunca aumentar su dosis.
c. El tracto GI es el sistema en el que con mayor frecuencia se describen efectos secundarios tras
la administración de AINEs, por lo que su uso suele acompañarse de protectores gástricos.
d. El riesgo de que un AINE produzca una insuficiencia renal grave es bajo, pero aumenta en caos
de hipoperfusión renal, edad avanzada o enfermedad renal preexistente.
e. El uso de AINEs con glucocorticoides aumenta el riesgo de efectos secundarios
gastrointestinales.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: En caso de que sea necesario aumentar el nivel de efectividad de un
AINE es recomendable asociar un segundo AINE, pero nunca aumentar su dosis.
Pregunta 37
Finalizado
Marcar pregunta
Señala de entre las siguientes la AFIRMACIÓN INCORRECTA sobre el uso de glucocorticoides:
Seleccione una:
a. Corticoides tópicos: Eccemas y dermatitis. Por su parte, en algunas ocasiones se usan también
en casos de inflamaciones locales (por sus efectos antiinflamatorios).
b. Corticoides orales: enfermedades inflamatorias o incluso en algunos tipos de dolores crónicos,
aunque en estos casos los tratamientos son cortos y en pautas descendentes.
d. Corticoides inyectables: Se usan en algunas enfermedades sistémicas de tipo autoinmune y
para dolores articulares (como sucede con las infiltraciones).
e. Corticoides inhalados: en casos de asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. También
se usan de forma puntual como inmunosupresores a dosis muy elevadas para evitar sus efectos
sistémicos.
Retroalimentación

La respuesta correcta es: Corticoides inhalados: en casos de asma o enfermedad pulmonar
obstructiva crónica. También se usan de forma puntual como inmunosupresores a dosis muy
elevadas para evitar sus efectos sistémicos.
Pregunta 38
Finalizado
Marcar pregunta
A un perro Doberman de 3 años de edad se le diagnostica una tiroiditis linfocítica idiopática por lo
que comienza a ser tratado con levotiroxina sódica, teniendo una magnifica evolución clínica
posterior. En consecuencia, de entre las siguientes afirmaciones elige la AFIRMACIÓN
INCORRECTA:
Seleccione una:
a. Sus problemas cutáneos se corregirán en 1 a 3 semanas.
c. Su actividad física se normaliza en 2 semanas.
d. Volverá a la normalidad en unas 12 semanas.
e. Su peso bajará gradualmente un 10% en 3 meses.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Sus problemas cutáneos se corregirán en 1 a 3 semanas.
Pregunta 39
Finalizado

Marcar pregunta
¿Cuál de entre los siguientes NO ES UN OBJETIVO TERAPEÚTICO del tratamiento de la diabetes en
gato?
Seleccione una:
a. Evitar la aparición de hipoglucemias.
b. La desaparición de los síntomas: polidipsia, poliuria.
c. Conseguir normoglucemia a medio-largo plazo, una cifra de glucemia alrededor de 100-120
mg/dl.
e. Controlar las complicaciones de la enfermedad (ceto-acidosis, neuropatía…).
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Conseguir normoglucemia a medio-largo plazo, una cifra de glucemia
alrededor de 100-120 mg/dl.

Pregunta 40
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción NO EJERCE un efecto sedante?
Seleccione una:
a. Antagonismo del receptor de la noradrenalina.
b. Antagonismo del receptor de la dopamina.
c. Agonismo de los receptores alfa2.
d. Agonismo del receptor GABA A.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Antagonismo del receptor de la noradrenalina.
Pregunta 41
Finalizado

Marcar pregunta
Señala la OPCIÓN INCORRECTA respecto al butorfanol: S
unico
opioides -
Seleccione una: oral ;
-M
TRAMADOL
a. Existen presentaciones veterinarias para administración por vía oral.
c. No provoca depresión respiratoria, o esta es mínima.
d. Su acción es breve por lo que, si se requiere un alivio del dolor más intenso, puede ser
administrado varias veces al día.
e. Absorción rápida y completa (IM, SC).
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Existen presentaciones veterinarias para administración por vía oral.
Pregunta 42
Finalizado

Marcar pregunta
¿Cuál de los siguientes efectos secundarios NO PUEDE SER ACHACADO al efecto sedante de la
detomidina?
Seleccione una:
/
a. Alteración de la temperatura corporal (hipertermia). hipotermia
b. Depresión respiratoria.
c. Bradicardia.
d. Enlentecimiento del transito gastrointestinal.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Alteración de la temperatura corporal (hipertermia).
Pregunta 43
Finalizado
Marcar pregunta

¿Cuál es la AFIRMACIÓN INCORRECTA con respecto a las contraindicaciones y advertencias de los
AINEs tipo COXIB?
Seleccione una:
a. El tratamiento concomitante con analgésicos narcóticos está contraindicado.
b. El uso concomitante con otras sustancias activas que tienen un elevado grado de unión a
proteínas puede competir con los COXIBs en la unión y por tanto producir efectos tóxicos.
c. Los COXIBs, al igual que el resto de los AINEs, pueden producir efectos adversos
cardiovasculares, gastrointestinales o renales, entre otros.
e. Deberá evitarse la administración concomitante de sustancias potencialmente nefrotóxicas ya
que podría incrementarse el riesgo de toxicidad renal.
Retroalimentación

La respuesta correcta es: El tratamiento concomitante con analgésicos narcóticos está
contraindicado.
Pregunta 44
Finalizado
Marcar pregunta
Señala la AFIRMACIÓN INCORRECTA con respecto al temisaltan:
Seleccione una:
b. Es un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina.
c. Durante su uso debe monitorizarse el recuento eritrocitario.
d. Se utiliza para reducir de la proteinuria asociada con la enfermedad renal crónica en gatos.
e. Debido a su mecanismo de acción puede presentarse hipotensión transitoria.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Es un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina.
Pregunta 45
Finalizado
Marcar pregunta
Una vez superado un ataque agudo de asma se propone una pauta terapéutica para el manejo
ambulatorio de este paciente. ¿CUÁL TE PARECE INADECUADA?
Seleccione una:
a. Prednisona en dosis de 3 a 4 mg/kg, vía oral cada 12 horas durante 5-15 días.
b. Posteriormente, reducir la dosis paulatinamente, hasta encontrar la mínima que lo mantiene
asintomático y, si es posible, administrar en días alternos.
c. El riesgo se minimiza cuando el corticoide es inhalado, pero la dificultad de la administración a
largo plazo en los gatos suele impedir su uso rutinario.
d. Una alternativa al uso de broncodilatadores inhalados es también el uso de teofilina
administrada por vía oral.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Prednisona en dosis de 3 a 4 mg/kg, vía oral cada 12 horas durante 5-
15 días.
Pregunta 46
Finalizado
Marcar pregunta

¿Cuál de entre los siguientes sedantes NO ESTÁ FORMULADO para ser administrado por vía oral?
Seleccione una:
a. Diazepam.
b. Acepromazina.
c. Alprazolam.
e. Romifidina.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Romifidina.
Pregunta 47
Finalizado
Marcar pregunta
¿Cuál de las siguientes combinaciones de fármacos te parece INADECUADA PARA UN PACIENTE
AMBULATORIO que cursa con una insuficiencia cardiaca crónica, con aumento de la silueta
cardiaca y que muestra clínica en reposo?
Seleccione una:
a. iECA + Furosemida + Pimobendan.

b. iECA + Espironolactona + Furosemida + Pimobendan.
d. iECA + Furosemida + Dobutamina.
e. iECA + Torasemida + Digoxina.
Retroalimentación
La respuesta correcta es: iECA + Furosemida + Dobutamina.
Pregunta 48
Finalizado
Marcar pregunta
¿Por qué vía de administración se observan MENOS EFECTOS SECUNDARIOS tras la
administración de un glucocorticoide?
Seleccione una:

a. Oral
b. SC
c. IM
d. Tópica
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Tópica
Pregunta 49
Finalizado
Marcar pregunta
¿Qué afirmación es INCORRECTA con respecto a los anestésicos inyectables?
Seleccione una:
a. Su inicio de acción es rápido.
b. Se distribuyen con rapidez en los tejidos muy lipófilos.
c. Como inicialmente las concentraciones en tejidos periféricos son bajas el fármaco tiende a
abandonar el SNC con rapidez.
e. Su efecto anestésico es de aproximadamente 2 horas.

Retroalimentación
La respuesta correcta es: Su efecto anestésico es de aproximadamente 2 horas.
Pregunta 50
Finalizado
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Respecto a la administración de digitálicos, SEÑALA LA OPCIÓN FALSA:
Seleccione una:
a. Su administración se acompaña, frecuentemente, con diuréticos e IECAs.
c. Suelen administrarse cuando la insuficiencia cardiaca es avanzada (Grado III).
d. Su rango terapéutico es muy estrecho y su eliminación muy lenta.
e. Provocan un aumento en la velocidad de conducción aurículo-ventricular.

Retroalimentación
La respuesta correcta es: Provocan un aumento en la velocidad de conducción aurículo-
ventricular.

PREGUNTAS FARMA ARAMAYONA
1. ¿Qué efecto secundario importante puede esperarse tras la administración de captopril

(IECA)?
a) Hipertensión inicial
b) Hipotensión inicial importante
c) Hipopotasemia
d) Respuesta hipertensora a las 6 horas tras la administración
2. Señala entre las siguientes la frase falsa:

a) Aproximadamente un 65% del peso corporal es agua
b) El plasma supone un 10 a un 15% del peso corporal
c) La osmolalidad de los fluidos orgánicos es aproximadamente 300 mOsm/kg
d) La tonicidad hace referencia a aquellas moléculas que no pueden difundir ente
compartimentos
3. ¿Cuál de entre las siguientes soluciones está indicada para el tratamiento de un edema
cerebral?
a) Dextrosa 5%
b) SSF
c) Manitol 20%
d) Solución Ringer
4. Señala la opción correcta:

a) La potencia diurética de la furosemida es mayor que la de la clorotiazida
b) La potencia diurética de la furosemida es igual o casi igual a la de la espironolactona
c) La potencia diurética de la acetazolamida es mayor que la de la bumetanida
d) La potenci diurética de la acetazolamida es mayor que la de la furosemida
5. ¿El uso continuado de qué fármaco provoca hipoglucemia?

a) Furosemida
b) Acetazolamida
c) Ninguno de ellos
d) Ambos lo consiguen
6. Señala la opción correcta: (a) hipocaliemia asociada a furosemida. (b) hipocaliemia asociada a
hidroclorotiazida:
a) (a) es mayor que (b)
b) (b) es mayor que (a)
c) (a) y (b) son iguales o casi iguales
d) Ninguno de estos fármacos provoca hipocaliemia
7. De entre los siguientes fármacos, ¿cuál tiene el tiempo de vida media más corta?
a) Lidocaína
b) Quinidina
c) Procainamida
d) Fenitoína
8. Señala la opción verdadera: (a) tiempo de vida media de la digoxina, (b) tiempo de vida
media de la digitoxina, (c) tiempo de vida media de la ouabaina
a) (a) es mayor que (b)
b) (b) es mayor que (a)
c) (a) y (b) son iguales o prácticamente iguales
d) (c) es mayor que (a) pero menor que (b)
9. ¿Cuál de los siguientes fármacos está incorrectamente asociado a su indicación?

a) Sucralfato‐diarrea
b) Domperidona‐diarrea
c) Metoclopramida‐vómitos
d) Omeoprazol‐úlceras
10. ¿Cuál de los siguientes fármacos no tiene como indicación el tratamiento del asma
bronquial?
a) Terbutalina
b) Teofilina
c) Cloropromazina
d) Glucopirrolato
11. ¿Cuál de los siguientes fármacos no es un bloqueante de los receptores de histamina H2?
a) Cimetidina
b) Dimenhidramina
c) Ranitidina
d) Famotidina
12. Tras la administración de acetazolamida, ¿cuál de los siguientes electrolitos se verá más
alterado en orina?
a) Sodio
b) Potasio
c) Cloro
d) Bicarbonato
13. Las respuestas farmacológicas de las metilxantinas incluyen las siguientes excepto:
a) Relajación de la musculatura lisa bronquial
b) Diuresis moderada
c) Inhibición de la secreción gástrica
d) Estimulantes del SNC
14. ¿Cuál de los siguientes fármacos es vasodilatador?

a) Enalapril
b) Furosemida
c) Digoxina
d) Dextrano
15. Señala la opción correcta con respecto al uso de los implantes de melatonina en ovino:
a) Se aplican a dosis única, por vía IM, de 10 a 20 días antes del celo
b) Su acción debe mantenerse unos 40 días para obtener el efecto deseado
c) Tras su aplicación se administra una dosis de GnRH para aumentar la tasa de ovulación
d) Las hembras sometidas a este tratamiento aumentan principalmente su prolificidad
16. ¿Qué efecto NO puede ser atribuido al uso de deslorelina cuando se aplica en forma de
implantes subcutáneos?
a) El aumento continuado de los niveles de FSH y LH
b) La inhibición de la producción de hormonas gonadales
c) La reducción de la libido durante la duración del tratamiento
d) La inhibición de la producción de testosterona
17. ¿Cuál de las siguientes no es una indicación para la PMSG?

a) Inducción del celo en estación temprana
b) Recuperación de la fertilidad tras el uso de progestágenos
c) Superovulación en hembras de alto valor reproductivo
d) En combinación con PGF2 alfa como tratamiento del quiste ovárico luteínico
18. ¿Cuál de estas alternativas es frecuente como método de sincronización en ganadería ovina?
a) Uso de progestágenos sintéticos durante la esperanza de vida del cuerpo lúteo y HCG
o GnRH previo a la inseminación o monta
b) Administración de progestágenos en esponja intravaginal y PMSG tras su retirada
c) Administración de progestágenos en el pienso previo a la llegada de la estación
reproductiva
d) Uso de sustancias luteolíticas para acortar el periodo de tratamiento con
progestágenos
19. ¿Cuál de entre las siguientes te parece un tratamiento inadecuado para realizar un aborto
durante el segundo tercio de la gestación?
a) Dos dosis de Lotrifen por vía IM separadas 24 horas
b) De 6 a 9 días de metergolina por vía oral
c) Tres dosis de PGF2alfa, vía IM, separadas 48 horas
d) Tres dosis de aglepristona por vía IM separadas 24 horas
20. Los efectos indeseables son siempre un tema a tener en cuenta cuando se usan
glucocorticoides. ¿Cuál de estas acciones podría aumentar el riesgo de su aparición?
a) Preferir el uso de preparados tópicos al de preparados orales
b) Prescribir una pauta de administración tipo 1‐0‐1 en lugar de una 1‐1‐1
c) Usar dexametasona por vía IM en lugar de prednisolona por vía oral
d) Administrar la medicación durante la mañana en un perro, en lugar de hacerlo por la
noche
21. ¿Cuál de los siguientes efectos indeseables NO puede ser atribuido al uso continuado de dosis
altas de glucocorticoides?
a) Infecciones oportunistas
b) Edema
c) Supresión adrenal
d) Hipoglucemia
22. La ciclosporina A se prescribe como inmunosupresor como tratamiento alternativo a los

glucocorticoides sistémicos. Señala de entre las siguientes la opción INCORRECTA:
a) Se prescribe con frecuencia en caso de queratoconjuntivitis seca y dermatitis atópica
b) Suele usarse en monoterapia
c) Su acción se hace evidente solo tras varias semanas de tratamiento
d) Al no tener naturaleza esteroidea no provoca supresión adrenal
23. La insulina de uso veterinario es la mezcla de dos tipos de insulina, cristalina y amorfa, en
proporción 30‐70. ¿Cuál de estas afirmaciones es INCORRECTA con respecto a esta
formulación?
a) Por su formulación presenta dos máximos de acción
b) Su acción no suele prolongarse más allá de 12 horas
c) La mayor parte de perros requiere la administración de dos dosis diarias
d) Su perfil cinético es similar al de la insulina Regular
24. ¿En cuál de las estas situaciones decidirías DISMINUIR la dosis de insulina que recibe un gato
diabético?
a) Cuento existe cetoacidosis plasmática
b) Cuando se detecte en orina la presencia de cuerpos cetónicos
c) Tras medir en consulta un valor de glucemia de 150 mg/dl
d) Tras comprobar en la historia que se han producido algunos episodios de hipoglucemia
25. ¿Cuál de estos efectos no puede ser atribuido a la acción de las sustancias digitálicas?
a) Vasodilatación generalizada con predominio arterial
b) Aumento del gasto cardíaco
c) Efecto inotrópico positivo
d) Disminución progresiva de la velocidad de conducción aurículo‐ventricular
26. El pimobendan es un fármaco clasificado dentro de la familia de los inotrópicos positivos.

¿Cuál de entre las siguientes no es una afirmación correcta referida a esta sustancia?
a) Además de su efecto inotrópico posee un potente efecto vasodilatador
b) Puede provocar una ligera taquicardia dada su acción sobre la fosfodiesterasa III
c) Su efecto inotrópico se debe al aumento de la afinidad del calcio hacia la troponina C
d) Poseen un suave efecto diurético y protector renal
27. En veterinaria los IECA son los fármacos de elección para el tratamiento de la hipertensión
arterial. ¿Cuál de los siguientes efectos NO puede justificarse por la acción de estas
sustancias?
a) Disminución de la presión sanguínea sistémica
b) Disminución del gasto cardíaco
c) Disminución de la frecuencia cardíaca
d) Disminución de la postcarga
28. ¿Cuál es la principal indicación del manitol, cuando se usa como diurético osmótico?
a) Edema pulmonar de origen cardiogénico
b) Edema craneal postraumático
c) Hipertensión arterial
d) Insuficiencia renal crónica
29. ¿Podrías describir qué alteraciones pueden observarse en la orina de un paciente sometido a
terapia con furosemida?
a) Aumenta la excreción de sodio y disminuye la de bicarbonato
b) Disminuye la excreción de cloro y aumenta la de bicarbonato
c) Aumenta la excreción de sodio, cloro y bicarbonato
d) Aumenta la excreción de bicarbonato y disminuye la de potasio
30. Un perro cardiópata está controlado desde hace meses con un IECA más una dosis diaria de 1
mg/kg de furosemida vía oral. Puntualmente sufre un grave edema de origen cardiogénico
que le provoca una fuerte disnea. ¿Cuál de estas prescripciones NO te parece adecuada para
resolver el problema?
a) Furosemida, 2 mg/kg vía IV cada 8 horas
b) Furosemida, 4 mg/kg vía IM cada 12 horas
c) Furosemida, 3 mg/kg vía SC cada 6 horas veces al día
d) Furosemida, 2 mg/kg vía ORAL cada 12 horas
31. La espironolactona suele emplearse en combinación con otras sustancias. Selecciona la que
te resulte INADECUADA como tratamiento de un paciente que sufre insuficiencia cardiaca:
a) Junto a pimobendan por su efecto inotrópico positivo y el aumento del gasto cardiaco
b) Junto a IECA por potenciarse conjuntamente su acción
c) Junto a un beta‐bloqueante por la disminución del tono simpático y la frecuencia
cardiaca
d) Junto a un diurético de asa por disminuir la tendencia a la hipertensión
32. A continuación se realizan algunas afirmaciones referentes a las soluciones empleadas

frecuentemente en fluidoterapia. Elige la que consideres FALSA.
a) La solución salina y el Ringer lactato son isotónicas
b) La dextrosa 5% se usa como aporte de energía en pacientes postquirúrgicos
c) Las soluciones cristaloides abandonan los vasos con rapidez
d) El dextrano formulado en solución salina se considera un expansor plasmático
33. Señala qué opción terapéutica aconsejarías en el caso de un paciente adulto y consciente, de
30 kilos que padece una grave deshidratación (en torno a un 10%) provocada por no haber
tenido acceso al agua de bebida durante unos días.
a) Solución salina IV, 5 ml/kg/hora, hasta reposición
b) Solución Ringer lactato, 50 ml/kg/hora, hasta reposición
c) 500 ml de solución glucosalina, 25 ml/kg/hora, resto a 15 ml/kg/hora hasta reposición
d) Sales de rehidratación oral en terapia ambulatoria
34. A un paciente no deshidratado se le toma una vía IV como parte del protocolo anestésico
previo a una cirugía de rutina. Señala el protocolo más adecuado a este caso:
a) Solución salina, 2‐3 ml/kg/hora
b) Ringer lactato, 15 ml/kg/hora
c) Glucosalina, 10 ml/kg/hora
d) Dextrano 5%, 15 ml/kg/hora
35. A un paciente diagnosticado de intoxicación por raticidas se le administra el antídoto,

fitomenadiona. ¿Podrías señalar la pauta más adecuada?
a) Dos dosis diarias durante 2 a 3 días, por vía oral
b) Una dosis diaria durante 2 a 3 días, por vía IM
c) Inicio de la terapia intensiva por vía IM seguido de varias semanas administrada por
vía oral
d) Una terapia intensa en infusión intravenosa, seguida de dosis diarias IM durante varias
semanas
36. A un paciente geriátrico con una grave artrosis degenerativa se le prescribe un tratamiento
analgésico por vía oral a base de meloxicam de varias semanas de duración. Señala de entre
los siguientes cuál NO sería adecuado como tratamiento protector gástrico:
a) Ranitidina, famotidina y otro antagonista H2
b) Omeprazol u otro inhibidor de la bomba de H+/K+
c) Misoprostol o cualquier otra prostaglandina
d) Sucralfato o cualquier otro antiácido
37. Elige entre los siguientes el fármaco que se muestra más potente como tratamiento de la
cinetosis, por vía oral:
a) Un antihistamínico H1, como el dimenhidrinato
b) Una fenotiacina, como la clopromacina
c) La metoclopramida
d) El maropitant
38. Entre los siguientes existe un fármaco que, por su mecanismo de acción, está especialmente
indicado como antidiarreico en pacientes pediátricos. ¿Podrías señalarlo?
a) Glucopirrolato (parasimpaticolítico)
b) Difenoxilato (derivado de la meperidina)
c) Loperamida (derivado de la petidina)
d) Racecadotrilo (inhibidor de la encefalinasa)
39. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos no tiene indicación como broncodilatador?
a) Terbutalina (inhalada)
b) Teofilina (oral)
c) Codeína (oral)
d) Ipatropio (inhalado)
40. ¿En cuál de estas circunstancias aconsejarías llevar a cabo un tratamiento a base de
melatonina?
a) Para conseguir mejoras productivas en un rebaño de escasa prolificidad
b) Para conseguir mejoras productivas en un rebaño de escasa fecundidad
c) Cuando se desea adelantar la estación de cría
d) Cuando se desea retrasar la estación de cría
41. La gonadorelina (GnRH) cuando se administra por vía IM o IV, se emplea en terapéutica con
las siguientes indicaciones EXCEPTO:
a) Inducción de la ovulación en hembras en celo
b) Aborto en el primer tercio de la gestación
c) Tratamiento del quiste ovárico folicular
d) Mejora de los resultados en inseminación artificial
42. Los implantes subcutáneos de deslorelina se utilizan como método de castración química en
machos con problemas de hipersexualidad o agresividad. ¿Cuál de estas afirmaciones NO ES
CORRECTA con respecto a su uso clínico?
a) Inmediatamente tras su implantación se produce una significativa disminución de la
concentración de testosterona
b) Provoca una inhibición de la producción de testosterona que se prolonga seis meses
como mínimo
c) Al cesar la acción del implante la función del testículo se recupera en pocas semanas
d) Dado su mecanismo de acción (inhibición hipofisaria de la secreción de FSH y LH) el
número de efectos secundarios es mínimo
43. ¿Cuál de estas afirmaciones es cierta con respecto a una hormona proteica concreta?
a) Su mensaje se traslada al núcleo por acción de receptores intracelulares
b) Requiere un receptor de membrana y la formación de un segundo mensajero
c) Son capaces de ligarse a un gran número de receptores transmembrana
d) Su unión al receptor es muy estable por lo que su señal se mantiene durante varios
días
e) Deben ser mantenidas refrigeradas para evitar su desnaturalización
44. La PMSG es una hormona proteica producida por la placenta de yegua gestante, que se utiliza
principalmente como:
a) Tratamiento de los quistes ováricos luteínicos
b) Tratamiento de sincronización en yeguas
c) Aumento del número de hembras que ciclan en estación temprana
d) Inducción del aborto en el segundo tercio de la gestación
45. La sincronización del celo en cerda requiere el uso de un protocolo específico. Señala el
CORRECTO de entre los siguientes:
a) El estrógeno valerato de estradiol más cualquier progestágeno por vía IM
b) Una esponja intravaginal de progesterona durante unos 8 días + PMSG y HCG al
terminar el tratamiento
c) PRID alpha (progestágeno) con o sin uso de prostaglandinas como luteolíticas
d) El progestágeno altrenogest por vía oral durante 16‐18 días
46. El tratamiento de anovulación con progestágenos en perra y gata provoca una alta incidencia
de efectos secundarios a largo plazo. Para minimizarlos es útil seguir unas cuantas
recomendaciones. ¿Cuál de entre las siguientes consideras FALSA?
a) Siempre que sea posible administrar el fármaco en anestro
b) Preferir las formas de administración oral a las presentaciones para uso SC
c) Reducir el periodo de administración al máximo
d) Mejor una forma depot ya que la concentración en sangre nunca es muy alta
47. Una perrita Setter de 3 años de edad, vacunada y en buen estado de salud, ha sido cubierta
por descuido hace 7 días. Vuestro cliente os reclama la posibilidad de evitar una posible
gestación. Le recomendáis esperar unos días para comprobar si realmente está gestante,
pero insiste en realizar un tratamiento inmediatamente. ¿Cuál de entre los siguientes te
parece el tratamiento más adecuado a esta situación?
a) Una dosis de cualquier estrógeno por vía IM
b) Una inyección única de Lotrifen por vía IM
c) Cabergolina en solución oral durante 6 a 9 días
d) Varias dosis repetidas de dexametasona por vía oral
48. Un caniche de 15 kilos de peso y algo más de 3 años de edad ha recibido un tratamiento a
base de 1.5 gramos de dexametasona por día durante 1 mes con motivo de una grave
enfermedad autoinmune. Dado el riesgo de bloqueo adrenal te planteas una disminución
paulatina de la dosis. ¿Cuál de entre los siguientes te parece un protocolo adecuado a este
caso?
a) Disminuir la dosis de dexametasona un 50% cada semana hasta su eliminación
completa en 2 semanas
b) Disminuir progresivamente la dosis de dexametasona hasta que permita su
administración en día alterno y retirar en dos semanas
c) Disminuir la dosis de dexametasona gradualmente. Posteriormente cambiar a
prednisolona, reducirla de nuevo y, finalmente, suspender el tratamiento.
d) El tiempo es prolongado pero la dosis no es alta, por lo que el riesgo de bloqueo es
mínimo y, en consecuencia, no es necesario una disminución gradual
49. Los que se señalan a continuación son posibles efectos secundarios observados tras la
administración de glucocorticoides, excepto:
a) Hipotensión
b) Edema
c) Diabetes mellitus
d) Exacerbación de infecciones subyacentes
50. Un perro diabético mestizo de talla mediana se va a pasar el día de excursión al Pirineo. ¿Cuál
de ente las siguientes te parece una recomendación adecuada?
a) Disminuir un 50% la dosis diaria de insulina para evitar el riesgo de hipoglucemia
b) Subir un 10% la dosis de insulina, pues el aumento del ritmo metabólico provoca un
aumento en las necesidades de insulina
c) Suspender el tratamiento con insulina mientras dure el exceso de ejercicio
d) No alterar la dosis de insulina pues nunca debe cambiarse en función de necesidades
puntuales. Aumentar el aporte de calorías ese día
51. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos presenta una grave contraindicación para ser
administrado en un paciente diabético?
a) Metilprednisolona
b) Enalaprilo + Pimobendan
c) Furosemida
d) Ringer lactato y otra solución poliiónica
52. A un pekinés diabético, se le detecta glucosuria continua (3+) con presencia de ligera
cetonuria (1+). Su nivel de fructosamina es elevado. En el momento de la consulta se le está
inyectando 5 UI de insulina lenta (30‐70) una vez al día. Tras asegurarte de que la técnica de
inyección es adecuada, ¿cuál sería tu recomendación?
a) Disminuir la dosis un par de días para comprobar si estás ante un efecto Somogyi.
Nueva dosis 1 UI
b) El efecto Somogyi no es compatible con los datos de este caso, pero la dosis es,
probablemente excesiva. Nueva dosis: 4 UI
c) Aumentar la dosis de insulina pues es claramente insuficiente. Nueva dosis: 7,5 UI
d) Aumentar la dosis de insulina aunque siendo conservador. Nueva dosis: 6.0 UI
53. Los digitálicos se caracterizan por tener un estrecho margen terapéutico. Las siguientes
afirmaciones sobre la toxicidad de estas sustancias son correctas EXCEPTO:
a) En un primer estadio aparecen naúseas y vómitos
b) Los diuréticos de asa disminuyen la probabilidad de aparición
c) La conducción a través del nódulo AV se enlentece progresivamente
d) Los casos más graves cursan con bloqueo AV
54. ¿Qué fármaco NO suele formar parte de las prescripciones de pacientes cardiópatas grado II
(sintomático tras esfuerzo físico y moderada remodelación cardíaca)?
a) Furosemida
b) Espironolactona
c) Digoxina
d) Enalaprilo y otro IECA
55. ¿Qué pauta te parece adecuada para tratar una deshidratación del 8% en un perro adulto de
20 kg provocada por una insuficiencia renal crónica no controlada?
a) 1,5 litros de RInger lactato a razón de 300 ml/hora
b) 2,0 litro de SSF a razón de 1000 ml/hora
c) 1,3 litros de un coloide a razón de 250 ml/hora
d) Entre 10 y 20 ml de una disolución NaCl en bolus intravenoso
56. El propanolol en fármaco beta‐bloqueante utilizado como tratamiento ambulatorio en un

tipo concreto de alteración cardiaca. ¿Podrías señalar cuál entre las siguientes?:
a) Cardiomiopatía dilatada de razas grandes y gigantes
b) Insuficiencia valvular, mitral o tricúspide
c) Estenosis aórtica con presencia de edema pulmonar
d) Cardiomiopatía hipertrófica felina
57. ¿Qué velocidad de administración te parece adecuada para mantener viable una vía
intravenosa durante la cirugía, si no existen ni se anticipan pérdidas de fluidos?
a) De 1 a 10 ml/kg/hora
b) De 10 a 20 ml/kg/hora
c) De 20 a 30 ml/kg/hora
d) De 30 a 40 ml/kg/hora
58. El manitol se utiliza, junto con glucocorticoides, como tratamiento del edema craneal
traumático. Elige de entre las siguientes la pauta que te parezca más adecuada con este fin:
a) Inyección intravenosa lenta, en un plazo de 5 minutos
b) Infusión intravenosa en un plazo de 30 minutos
c) Infusión intravenosa en un plazo de 24 horas
d) Vía oral, en 3 dosis diarias, durante el tiempo necesario para solucionar el problema
59. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA con respecto al mecanismo de acción de los
diuréticos NO OSMÓTICOS?:
a) Actúan bloqueando la reabsorción de 1 o varios iones
b) Lo más potentes son aquellos que bloquean la recaptación de Na
c) El lugar de la nefrona donde se produce el bloqueo no influye en la potencia
d) En mayor o menor medida son capaces de bloquear la recaptación de iones
bicarbonato
60. ¿Cuál de estos cambios NO se observa en la orina tras el uso de furosemida?
a) Un importante aumento en la excreción de sodio
b) Un importante aumento en la excreción de cloro
c) Una ligera disminución en la excreción de potasio
d) Un ligero aumento en la excreción de bicarbonato
61. ¿Qué fármaco NO está indicado como tratamiento de una insuficiencia cardíaca grado I (con
remodelación cardíaca):
a) Furosemida
b) Pimobendan
c) Digoxina
d) Enalapril
62. ¿Cuál de estas medidas NO es aconsejable en el tratamiento del shock hipovolémico?

a) Administración de furosemida
b) Administración de carbógeno
c) Restauración del volumen circulante con coloides + cristaloides
d) Administración de enrofloxacina intravenosa
63. Un fármaco perteneciente al grupo de los estimulantes beta podría usarse en el tratamiento
de:
a) Úlcera gástrica
b) Úlcera duodenal
c) Asma
d) Vómito
64. La lidocaína de forma tópica:

a) Reduce la automotricidad anormal
b) Prolonga el potencial de acción
c) Incrementa la contractibilidad cardíaca
d) Prolonga el período refractario
65. Las soluciones de trisilicato de aluminio, hidróxido de aluminio o carbonato de calcio se usan
a) Protectores gástricos
b) Laxantes
c) Cauterizantes
d) Emolientes
66. ¿Cuál de entre los siguientes no representa una indicación para los glucocorticoides?
a) Shock
b) Reumatismo
c) Artritis
d) Diabetes mellitus
67. Las afirmaciones siguientes son correctas excepto:

a) La PMSG es una glucoproteína de elevado peso molecular
b) La GnRH puede ser usada como tratamiento de los quistes foliculares
c) La HCG aumenta la tasa de ovulación
d) En la mayoría de las especies la PGF2 alfa es luteolítica
68. Señala qué fármaco de entre los siguientes no tiene indicación como abortivo:
a) El progestágeno altrenogest
b) El estrógeno estradiol
c) La hormona antiprogestágena aglepristona
d) El corticoide dexametasona
69. Señala qué fármaco no puede ser usado para sincronizar el celo en ganado vacuno:
a) Progesterona
b) Estradiol
c) PMSG
d) PGF2alfa
70. ¿En qué momento del ciclo sexual están elevados los niveles de progestágenos?
a) Proestro
b) Estro
c) Metaestro
d) Diestro
71. Ninguna hormona proteica puede ser administrada por vía oral, pero ¿cuál de entre las
siguientes pude ser administrada como un bolus intravenoso?
a) Oxitocina
b) GnRH
c) HCG
d) PMSG
72. ¿Cuál entre las siguientes hormonas tienen como indicación el tratamiento de los quistes
ováricos?
a) GnRH y HCG indistintamente
b) PMSG y HCG usadas en combinación
c) GnRH y PMSG a dosis altas
d) HCG y Oxitocina dependiendo del tipo de quiste
73. Clasifica de MÁS a MENOS seguro para la administración de progestágenos los siguientes
periodos del ciclo sexual:
a) Anoestro > Estro > Diestro > Metaestro
b) Anoestro > Diestro > Estro > Metaestro
c) Anoestro = Proestro > Diestro > Estro
d) Diestro > Metaestro = Proestro > Estro
74. De entre las siguientes ¿qué pauta de administración te parece razonable para el caso de la
sincronización del celo en un rebaño de 500 cabezas de ganado rústico y de producción de
carne?
a) Progestágenos solos o combinados con PMSG en estación temprana
b) Progestágenos en combinación con estradiol como luteolítico
c) Progestágenos en combinación con GnRH como estimulante de la ovulación
d) Progestágenos en combinación con prostagandlinas como luteolíticas
75. Cada uno de los siguientes diuréticos está correctamente emparejado con el punto de la
nefrona sobre el que actúa excepto:
a) Clorotiazida: túbulo contorneado distal
b) Furosemida: asa de Henle (rama ascendente)
c) Acetazolamida: túbulo proximal
d) Triamtireno: glomérulo
76. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos actúa principalmente como inhibidor competitivo de
la aldosterona?
a) Furosemida
b) Hidroclorotiazida
c) Espironolactona
d) Manitol
77. Los diuréticos que actúan inhibiendo el transportador:

a) Son los diuréticos más potentes administrables por vía oral
b) Reducen la capacidad para concentrar orina
c) Ocasionalmente pueden producir hiponatremia
d) Provocan pérdidas de potasio
78. Las siguientes frases son verdaderas excepto:

a) Los inhibidores de la anhidrasa carbónica tienden a aumentar la reabsorción de
bicarbonato
b) Los diuréticos de asa disminuyen la reabsorción de sodio en el asa de Henle inhibiendo
el cotransporte Na‐K‐2Cl
c) En general, la potencia de un diurético es función de la región del túbulo renal sobre la
que actúa
d) Las tiazidas aumentan la excreción renal de K
79. ¿Qué fármaco actúa bloqueando de forma competitiva el cotransporte NaCl en el túbulo
distal?
a) Acetazolamida
b) Hidroclorotiazida
c) Furosemida
d) Espironolactona
80. ¿Qué tipo de fármaco actúa en el túbulo contorneado proximal?

a) Diuréticos de asa
b) Tiazidas
c) Diuréticos ahorradores de potasio
d) Inhibidores de la anhidrasa carbónica
81. Señala la frase incorrecta:

a) Los digitálicos provocan un aumento en la concentración intracelular de sodio de las
células musculares cardíacas
b) A dosis altas disminuyen la velocidad de conducción del impulso a través del sistema
de conducción cardíaco
c) Su administración conlleva un efecto inotrópico positivo y en consecuencia un
aumento moderado de la frecuencia cardíaca
d) A diferencia de las catecolaminas (inotrópicas positivas) no aumentan el consumo de
oxígeno
82. Todas estas medidas terapéuticas son aconsejables durante el tratamiento de la insuficiencia
cardíaca excepto:
a) Reducir el consumo de sal
b) Administración de verapamilo
c) Administración de digoxina
d) Administración de furosemida
83. Señala la opción falsa con respecto a la toxicidad provocada por digitálicos:
a) El índice terapéutico de estos fármacos es pequeño
b) El riesgo de efectos secundarios aumenta con el uso de diuréticos potentes
c) Cuando se manifiesta debe reducirse la dosis a la mitad hasta que los síntomas
desaparezcan
d) Su síntoma más severo es arritmia por bloqueo aurículoventricular
84. De entre los siguientes fármacos cuál tiene el tiempo de vida media más corto:
a) Lidocaína
b) Quinidina
c) Procaínamida
d) Fenitoína
85. De entre los siguientes fármacos cuál es utilizado como antiarrítmico por bloquear la entrada
de calcio a las células cardíacas:
a) Propanolol
b) Lidocaína
c) Digitoxina
d) Verapamilo
86. De entre las siguientes frases referidas a los antiarrítimicos clase I señala la incorrecta:
a) Cuando la célula cardíaca se encuentra en estado de reposo los canales de sodio se
encuentran cerrados
b) Cuando la célula se despolariza el canal pasa a un estado inactivado en el que el paso
de sodio está facilitado
c) La reactivación del canal tras una despolarización es dependiente del potencial de
membrana
d) Es en las fases finales del proceso de repolarización donde se consigue que la mayor
parte de los canales pase de nuevo a su estado cerrado
87. De entre las siguientes señala la opción incorrecta:

a) Los antiarrítimicos del tipo de la quinidina tienen un recovery muy corto
b) Los antiarrítmicos del tipo de la lidocaína se utilizan en el tratamiento de la taquicardia
ventricular originada por lesiones en la musculatura cardíaca
c) La quinidina se emplea en el tratamiento del flutter auricular
d) La procaínamida se emplea en el tratamiento de las arritmias de reentrada
88. Señala la opción incorrecta con respecto a la Gonadorelina

a) Es un decapéptido
b) Posee un tiempo de vida media muy corto por lo que debe ser administrada en
infusión intravenosa
c) Se utiliza en el tratamiento de algunos quistes ováricos
d) Permite mejorar los resultados obtenidos tras la inseminación artificial
89. Señala la opción falsa con respecto a la HCG:
a) Su administración puede generar reacciones antígeno‐anticuerpo
b) Debe almacenarse refrigerada
c) Se emplea para inducir crecimiento folicular
d) También se emplea previamente a la cirugía en casos de criptorquidia
90. ¿Cuál de estas indicaciones es correcta con respecto a la sincronización del celo?
a) La administración de PMSG permite acortar el período de administración de
progestágenos
b) La administración de progestágenos más una dosis de PGF2alfa es el tratamiento más
habitual en ganado ovino
c) La administración de progestágenos durante períodos prolongados provoca un primer
celo de fertilidad disminuida
d) Se deben administrar al menos tres dosis de PGF2alfa para conseguir sincronizar a un
rebaño
91. ¿Cuál de los siguientes NO es un fármaco vasodilatador?

a) Digoxina
b) Nifedipina
c) Propentofilina
d) Enalapril
92. ¿Cuál de estas soluciones te parece INADECUADA para reponer fluidos en un cachorro que
padece una diarrea intensa desde hace 24 horas y que sufre una deshidratación del 6%?
a) Ringer lactato
b) Glucosalina isotónica
c) Solución salina fisiológica
d) Glucosa 15%
93. En el caso anterior se requiere la administración de 500 ml de fluido. ¿Qué velocidad de

administración te parece adecuada?
a) De 10 a 20 ml/kg/hora
b) De 20 a 40 ml/kg/hora
c) De 40 a 60 ml/kg/hora
d) El caso es muy leve y por tanto la velocidad carece de importancia
nefrona sobra el que actúa, excepto:
d) Espironolactona: glomérulo
95. ¿Cuál de estos cambios NO se observa en la orina tras el uso de furosemida?

a) Un importante aumento en la excreción de sodio
b) Un importante aumento en la excreción de cloro
c) Una ligera disminución en la excreción de potasio
d) Un ligero aumento en la excreción de bicarbonato
96. ¿Cuál de estas medidas NO es aconsejable en el tratamiento del shock hipovolémico?
a) Administración de carbógeno
b) Administración de glucocorticoides
c) Administración de antibióticos
d) Administración de IECAS
97. A un perro adulto (15 kg) se le administran fluidos a razón de 50 ml/kg/hora durante 30
minutos como medida para tratar el shock hipovolémico en el que se encuentra consecuencia
de un accidente. ¿Cuál de las siguientes observaciones debería aconsejar suspender la
administración de fluidos?
a) La temperatura disminuye por debajo de los 37 grados
b) Aumenta la presión arterial
c) No se observa la formación de orina
d) El ritmo cardíaco se reduce hasta un valor de 80 latidos por minuto
98. ¿Cuál de estos fármacos no se utiliza como emético?

a) Agua oxigenada
b) Solución salina tibia
c) Apomorfina
d) Xilacina en perros
99. Los efectos farmacológicos provocados por las metilxantinas incluyen los siguientes,
EXCEPTO:
a) Relajación de la musculatura lisa bronquial
b) Diuresis moderada
c) Inhibición de las secreciones gástricas
d) Estimulación del SNC
100.¿Cuál de estas moléculas posee actividad como antiemético y como procinético?

a) Cisaprida
b) Atropina
c) Betanecol
d) Metoclopramida
101.¿Cuál de los siguientes efectos secundarios NO puede ser atribuido al uso de un antitusígeno
del tipo de la codeína?
a) Hipersalivación
b) Somnolencia
c) Estreñimiento
d) Depresión respiratoria
102. De entre los siguientes qué fármaco está indicado como abortivo en los primeros días de
gestación de una perra?
a) Estradiol o dexametasona
b) Estradiol o PGF2 alfa
c) Estradiol o lotrifen
d) Aglepristona o PGF2 alfa
103. ¿En cuál de estas situaciones decidirías un aumento en la dosis diaria de insulina?
a) Cuando en varias ocasiones se observen niveles altos de glucosa basal y cuerpos
cetónicos elevados
b) Cuando en varias ocasiones se observen niveles altos de glucosa postpandrial y
cuerpos cetónicos normales
c) Cuando en una ocasión se observen niveles elevados de cuerpos cetónicos
independientemente de los niveles de glucosa
d) Cuando se observen niveles sostenidos de glucosa en sangre de 120 mg/dl
104. La duración normal del efecto hipoglucemiante de la insulina NPII es:

a) Entre 0,5 y 1 hora
b) Entra la hora y las 2 horas
c) Entra las 2 y las 6 horas
d) Se prolonga más allá de 6 horas
105. Señala cuál de estos efectos secundarios NO se corresponde con el uso de prednisolona:
a) Trastornos digestivos
b) Hiperglucemia
c) Edema
d) Supresión adrenal
106. ¿Cuál de estas medidas permitirá reducir la incidencia de efectos secundarios debidos a la
administración de glucocorticoides?
a) Administración por vía sistémica mejor que la vía oral, ya que su efecto es más potente
b) Uso de preparados depot, ya que permiten disminuir la dosis administrada
c) Administración cuando los niveles de corticoides endógenos están elevados de forma
natural
d) Retirada rápida, con el fin de evitar al máximo el peligro de la exposición a estos
fármacos
107. El mecanismo de acción de los digitálicos implica:

a) Bajos niveles de Ca intracelular y altos de K intracelular
b) Bajos niveles de Ca intracelular y bajos de K extracelular
c) Altos niveles de Ca intracelular y altos de K extracelular
d) Altos niveles de Ca intracelular y bajos de K intracelular
108. Señala la opción correcta con respecto al uso de progestágenos como anovulatorios en perra
y gata:
a) Los fármacos administrados por vía IM permiten un tratamiento a más largo plazo que
los administrados por vía oral
b) Deben ser administrados durante el proestro y el estro
c) Cuando son administrados por vía oral aumenta la incidencia de efectos secundarios
d) Uno de los efectos secundarios más frecuentemente observados es la formación de
quistes folicurares
109. ¿Qué fármacos están indicados para evitar la gestación tras una cubrición no deseada?
a) Glucocorticoides y estrógenos
b) Prostaglandinas y oxitocina
c) Estrógenos y oxitocina
d) Estrógenos y prostaglandinas
110. ¿Cuál de los siguientes efectos farmacológicos no puede ser atribuido a la administración de
glucocorticoides?
a) Disminución de la permeabilidad vascular
b) Inhibición de la síntesis de moléculas del tipo de las citosinas y quimiocinas
c) Hipoglucemia por aumento de la utilización periférica de glucosa
d) Inhibición de la liberación de ACTH, TSH y FSH entre otras
111. Cada uno de estos fármacos está correctamente asociado a su indicación excepto:
a) Sucralfato: protección de la mucosa gástrica
b) Domperidona: diarrea
c) Metoclopramida: vómitos
d) Omeprazol: úlceras
112. ¿Cuál de los siguientes fármacos no tiene como indicación el tratamiento del asma
bronquial?
a) Terbutalina
b) Teofilina
c) Cloropromazina
d) Glucopirrolato
113. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos no es un bloqueante de los receptores de histamina
H2?
a) Cimetidina
b) Dimenhidramina
c) Ranitidina
d) Famotidina
114. Tras la administración de acetazolamida, ¿cuál de los siguientes electrolitos se ve más

alterado en orina?
a) Sodio
b) Potasio
c) Cloro
d) Bicarbonato
115. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos actúa principalmente suprimiendo la ovulación?
a) Benzoato de estradiol
b) GnRH
c) HCG
d) Hidroxiprogesterona
116. Las soluciones de trisilicato de aluminio, hidróxido de aluminio o carbonato de calcio se usan
a) Protectores gástricos
b) Laxantes
c) Cauterizantes
d) Emolientes
117. ¿Cuál de entre los siguientes no representa una indicación para los glucocorticoides?
a) Shock
b) Reumatismo
c) Artritis
d) Diabetes mellitus
118. Las afirmaciones siguientes son correctas, excepto:

a) La PMSG es una glucoproteína de elevado peso molecular
b) La GnRH puede ser usada como tratamiento de los quistes foliculares
c) La HCG aumenta la tasa de ovulación
d) En la mayoría de las especies la PGF2alfa es luteolítica
119. Señala qué fármaco de entre los siguientes no tiene indicación como abortivo:
a) El progestágeno altrenogest
b) El estrógeno estradiol
c) La hormona antiprogestágena aglepristona
d) El corticoide dexametasona
120. Señala qué fármaco no puede ser usado para sincronizar el celo en ganado vacuno:
a) Progesterona
b) Estradiol
c) PMSG
d) PGF2alfa
121. Señala la opción correcta con respecto a algunas soluciones empleadas en fluidoterapia:
a) La SSF es acidificante por tener un exceso de Na con respecto al FEC
b) El Ringer Lactato se comporta como alcalinizante por contener un exceso de Cl
c) La SSF contiene NaCl 9.0%
d) El dextrano suele venir formulado en SSF
122. ¿Cuál de estas soluciones NO se comporta como expansor plasmático?

a) Dextrosa 5%
b) Dextrano 40%
c) Hemocele
d) 6% dextrano 70 en 0,9% NaCl
123. El mecanismo de acción de la metilcelulosa es:

a) Inhibición competitiva de los receptores H1
b) Antagonista de los leucotrienos
c) Incremento de los niveles de catecolaminas
d) Aumento de la cantidad de agua presente en las heces
124. ¿Cuál de entre los siguientes fármacos actúa principalmente suprimiendo la ovulación?
a) Benzoato de estradiol
b) GnRH
c) HCG
d) Hidroxiprogesterona
125. ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios no puede ser atribuido a la administración de
glucocorticoides?
a) Disminución de la permeabilidad vascular
b) Inhibición de la síntesis de moléculas del tipo de las citosinas y las quimiocinas
c) Hipoglucemia por aumento de la utilización periférica de la glucosa
d) Inhibición de la liberación de ACTH, TSH y FSH entre otras
126. Todos estos fármacos tienden a aumentar la cantidad de potasio excretado en la orina,
excepto:
a) Espironolactona
b) Furosemida
c) Acetazolamida
d) Hidroclorotiazida
127. El mecanismo de acción de la famotidina es:

a) Agonista beta2
b) Inactivación de la pepsina
c) Inhibición de la fosfolipasa C
d) Inhibición competitiva de los receptores H2
nefrona sobre el que actúa excepto:
d) Triamtireno: glomérulo
129. La acción de los digitálicos que es responsable principalmente de aliviar los síntomas de la
insuficiencia cardíaca congestiva es:
a) Enlentecer la frecuencia cardíaca por efecto vagal central
b) Inhibir la ATPasa Na/K en los riñones produciendo por tanto una mayor excreción de
Na y una disminución del volumen circulante
c) Incrementar la fuerza de contracción ventricular
d) Provocar vómito y, por tanto, eliminar el exceso de fluidos
130. ¿Cuál de los siguientes corticoides se clasifica como de acción prolongada?

a) Prednisolona
b) Triamcinolona
c) Butametasona
d) Prednisona
131. Los glucósidos cardíacos tienen un índice terapéutico estrecho. Las siguientes afirmaciones
con respecto a la intoxicación por digitálicos son correctas, excepto:
a) Se puede presentar con náusea y vómito
b) Los suplementos de potasio aumentan la probabilidad de aparición
c) La conducción a través del nódulo AV se enlentece progresivamente
d) Los casos más graves cursan con bloqueo AV
m m m-
/ }
sangre y 2° órden teiiaos menos
↳ absorción → 1° orden órganos per

.
= ②
irrigados disrri
bución mis
,
_
Fundidos , distri
P
.
lenta
bución inmediata piel teiadip
,
00
→ respuesta anormal por factores genéticos
→ < anulación de l a respuesta tras l a administración de dosis

o
repetidas
→ adaptación a la presencia del fármaco provocando

, una menor respuesta
→ (en los apuntes está como parenteral)

↳ rica vascularización → buen flujo sanguíneo .
mmm
} Í ¡
↳ cantidad de fármaco absorbida
en reunión a en cantidad de ÁREA BAJO LA CURVA
fármaco administrada .
suá,
del fármaco .
LADME :
Liberación del fármaco del preparado

farmacológico La liberación NO
-
Absorción o paso del fármaco a en sangre .
Distribución en el organismo
Metabolismo
Eliminación
Base
débil NI
/
pH pka log
Ng
- =
3- 5
eog
NJ
=
2
# log D
-
= -
LOGD = 2
D = 102
LALI
2gr =
2000mg
1°
[] =
Mi oouc
,
-o
as
2000cg¥J = 20000mL
= 202
20000mL
120-7 =
→ al revés más tiempo

,
si está unido
→ aumenta la fracción libre
→ el de las proteínas no se puede eliminar
→ no se puede usar
¥5 GS →
la cinética
de orden O
concentraciones
y
de orden mixto
a
viene
concentraciones altas
determinada siguiendo
cinética de
una
orden 1 a
cinética
bajas
se necesita mucho fármaco para desplazarlo

→ porque
→ ✓ es la capacidad de unirse fármaco -
receptor
✓
✓
NO depende de
la concentración
→ sí : afinidad y especificad
menor
-
afinidad Actividad
Sítespecificiaad NO -
intrínseca
→ TOLERANCIA
→ IDIOSINCRASIA
→
TAQUIFILAXIA
m
límite máximo de residuos
( NO es extraind ) .
✓ CNO EXTRACND ) .
×
ácidos débiles pka 13
'
y bases pka < 7-

→ 8
y facilitada
→ se ioniza menos así

, que
se elimina menos
→ efeto de primer paso
→ nos desigual el PH . .
.
el músculo es lo más rápido
cantidad fárm
V. ap .
.
distrito .
feíru tus
de .
/y
20 =
¥
✗ =
10¥
✗ = 5ns / L
Ya ha salido
la liberación no se
nace através de la
membrana
Ya ha salido
164×109×5 → si son recubiertos no los

podemos partir
160mg
°Í → es
más fácil
difícil
que cortemos
de darle lo
que nos
160mg
interesa
↳ % Sr
=
/mi
10mHz ✗
10k$ =
100mg
% 20 = 2084 oou, , = 20000mg

100mL
100µg .
#
=/ÓSNTY
2010004s
ÁCIDO
D.w-m.BANY
→ PH Pka
-
= log
DÉBIL
SE
PH Pka -
=
log
DÉBIL
→ se ioniza menos así que

más se elimina menos .
34 .
Buscamos % de NO disociado
( ND)
µ ÁC débil (pkn
'
585m
Pues u n cph 7- 4)
PH Pka =
los £☐
-
7/4 5 5
'
los D /1
-
°
1/6 los D
= -
Leigh
1/6
'
' °
=
log ☐ → anti log 16 :D → D= 10
( DISOCIADA )
'
D= 39 81
=yo!*°
ND = 1
'
ND + D= 100 → 1+39 si
yósrl
} 1×221-457
- 100
1 - ✗
✓ cuanto + tarde e n vaciarse más tarda en

llegar al intestino
→
aeuígeedo llega DESPUÉS de absorberse .
✓ cuanto más rápido pase menos absorbe
✓ tarda más en el intestino
→ el máx depende de l a velocidad

de absorción
[ ] plasmática en sangre
tiempo tarden
% { tejidos
+
@
c u a n to
los
→ Vd =
en abs
o
en
.
+
tiempo pasa
sangre .
→ cor ta a todas si cumplen sus premisas

- Para calcularla usamos área bajo la cur va
cantidad de dosis del fármaco de un
Def . de biodisponibilidad :
que va a
disponer la sangre para
su distribución .
Lgr fármaco =
2000mg
-
10mg 400mL plasma
Ud =
~
[]
Vd =
%%% =
20000mL
1=20-7
Ya ha salido
→ al revés ,
más tiempo cuando va miedo
→ aumenta la fracción libre
→ el de las proteínas no se puede eliminar
→ no se puede usar
se unen una vez estén

- en
sangre .
Ya ha salido
→
porque necesita ttt fármaco para desplazarlo .
Sentido : cuanto T aclaramiento , + depuración ,
y por lo tanto y de []
µ
sangre depurado
0¥
= volumen de de una
m m m sustancia S=
por unidad de tiempo
( profármaco)
150nF
15mL
Ud =
-1¥
=
→
porque el volumen aparente de distribución es }
,
→ Las de fase [
ACTIVIDAD
EFECTO
AFINIDAD ESPECLFIC , ☐ a ☐ INTRÍNSECA
→ NO en otras TEORÍA ANTAGONISTA sí sí o

No desea .
→ respuesta
qujme.mg
→ adaptación de las células a la presencia de un fármaco con disminución de su respuesta a l mismo

alteración de fármaco enzimas hepáticas en
circulación General
→ un
por parte de las antes de negar a
TEORÍA velocidad de eliminación
|
:
. ínaia de
aplicaciones plasmático
✓ .
oí , uno de nivel en un
del tiempo de instante determinado

pautas POSOLÓSICAS
vida media
establecimiento de
✓
.
Un inductor enzimático es un fármaco que se une a una enzima

un aumento de su actividad .
le induce
y
Efectos
:
o Reducir biodisponibilidad de otros fármacos

°
Aumentar biodisponibilidad
→ se unen una vez
en sangre !
¥ latas
(mi lógica → si son

liposolubles
pueden atravesar
membranas
además serán hidrofób) .
→ en pro fármacos
M
BRA
I de orden 1 2° de orden 2
y
→ Respuesta anor mal por factores genéticos
→ < o anulación de la respuesta tras administrar dosis repetidas
→ adaptación a la presencia del fármaco , provocando una menor respuesta

Penicilasa
a-
^ nemátodos
Uhf
de pequeño tamaño
9. 0
se u s a en el tratamiento de tiras
ps
? •
( duda)
se usa en mastitis por G- y

G+
-
esto las de
fase 1
afinidad
actividad
{ NO -
→ SÍ intrínseca
especificidad
ver
No tiene que
son de amplio espectro

-
SÍTIENE
Las inhibe
anti
→ tópica
a lttrimetropin)
⑧ → NO absorbible
vía oral
→ es &
Si no → TRICLABENDAZOL
NO
DUD@
→ con penicilinas
el cloranfenicol
tampoco
actúan contra bacterias así que sí ?

↳ No en animales
de abasto
aueox
5mg/
ug
/| 10kg perro
nadie .
%5 amoxicilina
↳ 5N / 100mL
104s ×
-5¥ =
50mg
5- gr =
5000mg
50nA ×
ÉI = 1mL
+ pirautee
+ trimetropiu
→ es de amplio
espectro
débil
muy
→ Tetraciclina
→ macrólidos
→
p - metónico
→ la cincosamiaa trabaja en sinergia con macrólidos

↳ la eritromicina es
un macrócido
la penicilina q
y
inhibe la síntesis de
la pared y por eso la
estreptomicina puede
entrar mejor además
,
tienenespectros Coupe
-
f) nectarios ampliándolos
②
No atraviesan
la barrera
hematoencefálica
NO
esá"
en "
tema
mpg muy polares y

hidrosolubles
muy
"
÷:| •
TÚ administrar el tratamiento
infección potencial
a toda la manada debido al riesgo
de que aumenta a través de l a proximidad de
la infección
prevenir más que para luchar Antes / después de un periodo
PQ : para .
de estrés
¥
.
teoría → GRISEOFULVINA :
"
su acción se limita a
→ de
división activa
"
en
hongos
- oral
( en otras
quinielas)
F- n Los apuntes solo aparece
algo de cistitis en : cistitis por cándidas
fluconazf-sgtmmTGI-anaerob.io
↳ se usa
→
④+ anaerobias
macrólidos son más eficaces
→ G + anaerobias → Porque los
→ no se abs .
a nivel gastrointestinal
es tóxica
( tópico) → se usa a nivel local porque muy
más eficaces en parasitosis sistémicas

más solubles ,
se abs
y distribuyen mejor ,
G- hidrosolubles se unen a membranas de cél de mamíferos y se acumulan
!
, .
,
,
resistencias raras ,
muy neurotóxica , neurotoxicidad y bloqueo neuromuscular
m m
de
↳ quino lona
2° generación
" "
→ efectos tóxicos a nivel del cartílago en perros y caballos

O
0
0
↳ beste batear
han zer

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PREGUNTAS EXÁMENES FARMACOLOGÍA GENERAL

hidrosoluble (no se absorbel

disociada - no hay rabsorción)

2. Agonista parcial y agonista total se diferencian en: eficacia

a) Actividad intrínseca >

b) Modo de actuación Lachian Igual)

d) Dosis de choque de 100 mg y 50 mg cada 6 horas.

6. Por qué vía llega antes un fármaco a la circulación sistémica:

8. Señalar la opción falsa:

b) Todos los procesos LADME suponen un paso a través de la membrana.

9. La medición más importante en un estudio de biodisponibilidad de un medicamento es

11. Después de una inyección endovenosa de 2 gr de sulfisoxazol, la concentración del fármaco

12. Si un fármaco es desplazado de los sitios de fijación de proteínas en el plasma, señala la

14. Señala la opción falsa respecto al orden de las cinéticas:

16. Señala la opción incorrecta:

b) Requiere la presencia de un agonista total para producir un efecto. >

c) No tiene afinidad. (tanto agonistas como antagonistas tienen

19. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la interacción fármaco-receptor es correcta?

21. El Reglamento nº 2377/90 del Consejo de la CE incluye las sustancias farmacológicamente

24. Respecto a la ionización de un fármaco y el pH del medio señala la verdadera:

27. Después de la inyección intravenosa de 100 mg de un fármaco, se encuentra que el volumen

28. Señala la falsa:

33. Respecto a la ionización de un fármaco y el pH del medio señala la opción verdadera:

37. ¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?

39. Si un fármaco es desplazado de los sitios de fijación de proteínas en el plasma señala la

41. Las consecuencias de la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas incluyen la posibilidad

46. Señala la opción falsa respecto a las reacciones metabólicas de fase II

48. Se requiere un aumento progresivo de un fármaco en un paciente para que se asegure el

53. ¿Cómo se deberá modificar la pauta de dosificación de un fármaco si se ha realizado un

55. Señala la opción falsa respecto a la distribución

1. Después de una inyección endovenosa de 2g de un fármaco la concentración del fármaco en plasma es de

4. La absorción de un fármaco viene determinada entre otros factores por (FALSA):

9. Respecto a la ionización de un fármaco y el pH del medio señala la opción verdadera:

d) El uso de AINEs con glucocorticoides aumenta el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.

Reservados todos los derechos.

c) Control de peso en caso de existir sobrepeso.

d) Ejercicio intenso diario para fortalecer la estructura articular.

a) Deberá evitarse la administración concomitante de sustancias potencialmente nefrotóxicas ya que podría

c) El tratamiento concomitante con analgésicos narcóticos está contraindicado.

d) El pretratamiento con otros medicamentos antiinflamatorios puede resultar en un aumento de la aparición de

a) Un agonista parcial, tipo buprenorfina.

c) Un agonista de máxima potencia, tipo fentanilo.

d) Un agonista alfa2, tipo xilazina.

6. Señala la opción incorrecta respecto al butorfanol:

a) Absorción rápida y completa (IM, SC).

b) Su acción es breve por lo que debe ser administrado de 3 a 4 veces al día.

d) Provoca depresión respiratoria

a) Inyecciones intramusculares de morfina cada 12 horas.

b) Administración de robenacoxib cada 6 horas.

c) Administración cada 6 horas de tramadol vía oral.

Reservados todos los derechos.

8. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción no ejerce un efecto sedante?

b) Antagonismo del receptor de la dopamina.

c) Agonismo de los receptores alfa2.

d) Agonismo del receptor GABA A.

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b) Romifidina. (lo he buscado - exclusivo Fv)

d) Enlentecimiento del tránsito gastrointestinal.

Reservados todos los derechos.

d) Buprenorfina + Tiopental. es anestésico

a) Cloruro potásico, pentobarbital, medetomidina.

b) Pentobarbital, medetomidina, cloruro potásico.