Excitabilidad celular discusion1

1) Excitabilidad: capacidad de toda célula VIVA de responder a un estímulo. Va a

depender de su valor de potencial de membrana.

 Una célula altamente excitable tiene valores bajos de negatividad, es decir ( -60 o -50).
 Membranas celulares altamente negativas (-90 o -80) son menos excitables.

2) Excitación:
3) Tejido Excitable
4) Estimulo: cambios de energía o tipos de energía capaces de generar respuesta en
una célula viva.

 Adecuado: cambio de energía especifico que es percibido por un tipo de célula

determinado y que genera una respuesta en la misma.
 Inadecuado: Es el tipo de energía inespecífico de un tipo celular determinado y que genera
una respuesta
 Ineficiente: Es aquel cambio de energía el cual logra generar un cambio a nivel de la
membrana celular, sin embargo no llega a generar una respuesta.
 Eficiente: Es una cambio de energía que logro generar un cambio a nivel de la membrana
celular y a su vez logro una respuesta.
 Estimulo umbral: Es el estímulo mínimo que puede generar una respuesta
 Estimulo sub umbral: Son estímulos mínimos que no generan respuesta, tienen la
capacidad de generar respuesta pero si se aplican durante mucho tiempo l. Eso establece
una relación de intensidad de estimulación y duración del estímulo.
 Croaxia: Mínimo tiempo de actuación de un estímulo con valor umbral
 Reobase: Valor umbral

5) Propagación del estado de excitación

  Fibra mielinicas: Presencia de células de schwan las cuales producen mielina y
esta a su vez envuelve o recubre el axón de la neurona, la mielina es un agente
aislante permite trasportar los impulsos nerviosos mas fácilmente al estar
presente
 Fibras amielinicas no hay células de schawn
 Ley del todo o nada: si al estimular una celula la despolarización de su membrana
no se alcanza su nivel umbral la celula regresa inmediatamente a sus condiciones
de reposo, por otro lado si al estimularla se alcanza su nivel de umbral la celula
inmediatamente generara un potencial de accion
 Velocidad de conducción en las distintas fibras nerviosas
La velocidad de conducción la determina el grosor de la fibra en este sentido
podemos clasificar las fibras en
Fibras gruesas: de mayor velocidad de conducción
-gruesas mielinisadas mas rapidas
-gruesas no mielinisadas
Fibras delgadas de menor velocidad de conducción
-delgadas mielinisadas
-delgadas no mielinisadas mas lentas

Conducción no saltatoria: es aquella que ocurre en fibras

amielinicas, es lenta debido a que tienen que ocurrir aperturas de
canales de sodio a lo largo de toda la membrana para que pueda
propagarse el potencial de acción.
Conducción saltatoria: Es aquella en la cual veremos que el
potencial de acción al propagarse pareciera dar con “saltos” a lo
largo de la fibra nerviosa, esto es asi porque en fibras nerviosas de
animales superiores como el hombre, hay unas áreas a lo largo de la
fibra nerviosa desmielinizadas denominadas nodos de ranvier, el
potencial se propaga y salta por estos nodos de ranvier, aquí ocurre
el intercambio de iones ya que en esta área la membrana celular esta
en contacto con el lec, se regenera el potencial de acción y luego se
sigue propagando y esto aumenta la velocidad de la propagación sin
necesidad de que aumente el diámetro de la fibra nerviosa.
Modelo de mosaico fluido
La membrana celular no solo es un límite celular que define o separa lo
que debe ser conocido como lic de los que debería ser conocido como
lec. Sino que además cumple funciones de transporte de sustancia,
iones, macromoléculas etc y además interactúa con otras células. La
membrana logra cumplir todas estas funciones celulares gracias a que
dispone dispone de fosfolípidos, proteínas y colesterol que le permiten
tener gradientes de concentración, permeabilidad y además gradientes
eléctricos.

Fosfolipidos: estos están constituidos por un grupo fosfato, glicerol y

cadenas de acidos grasos. Los fosfolípidos forman una capa
bifosfolipidica en la cual observaremos que las cabezas hidrofilicas de
estos fosfolípidos se orientan hacia el LEC y las cadenas de ácidos
grasos hidrofóbicos se orientan hacia el LIC (las cabezas se orientan
tanto al LEC como al LIC xq es un bicapa, todas las cadenas de acidos
grasos de ambas porciones de la bicapa se conglomeran en el centro)
esto permite que de esta manera se logre mantener el agua o fluido
dentro de la célula sin que este difunda fácilmente y que además se
pueda permitir el paso de fluido del LEC al LIC

Proteinas: tendremos proteínas integrales o transmembranosas las

cuales atraviesan la membrana y comunican LIC y LEC, permitiendo el
paso de iones o moleculas, tendremos glucoproteínas las cuales se
disponen en la superficie de la membrana y tienen en su composición
carbohidratos.

Colesterol: que está incluido en el interior de la membrana junto con

los fosfolípidos.
 Mecanismos de transporte a través de la membrana
Difusión
Difusión simple, significa que la molécula puede pasar directamente a
través de la membrana. La difusión es siempre a favor de un gradiente
de concentración. Esto limita la máxima concentración posible en el
interior de la célula (o en el exterior si se trata de un producto de
desecho). Ejemplo: difusión de agua

Difusión facilitada
La difusión facilitada utiliza canales (formados por proteínas de
membrana) para permitir que moléculas cargadas (que de otra manera
no podrían atravesar la membrana) difundan libremente hacia afuera y
adentro de la célula. Estos canales son usados sobre todo por iones
pequeños tales como K+, Na+, Cl-.

Transporte activo
El transporte activo requiere un gasto de energía para transportar la
molécula de un lado al otro de la membrana, pero el transporte activo es
el único que puede transportar moléculas contra un gradiente de
concentración, al igual que la difusión facilitada el transporte activo esta
limitado por el número de proteínas transportadoras presentes.

Son de interés dos grandes categorías de transporte activo, primario y

secundario.
El transporte activo primario usa energía (generalmente obtenida de la
hidrólisis de ATP), a nivel de la misma proteína de membrana
produciendo un cambio conformacional que resulta en el transporte de
una molécula a través de la proteína.
El ejemplo mas conocido es la bomba de Na+/K+. La bomba de
Na+/K+ realiza un Antiporte transporta K+ al interior de la célula y
Na+ al exterior de la misma, al mismo tiempo, gastando en el proceso
ATP.
El transporte activo secundario utiliza la energía para establecer un
gradiente a través de la membrana celular, y luego utiliza ese gradiente
para transportar una molécula de interés contra su gradiente de
concentración a esto se le denomina cotransporte. Un ejemplo de
cotransporte seria: El mecanismo de transporte secundario Na+-glucosa
Este sistema se usa de manera original en las células epiteliales del
intestino. Estas células toman glucosa y sodio del intestino y lo
transportan al torrente sanguíneo utilizando la acción concertada de los
"simport" para Sodio/Glucosa, la glucosa permeasa (una proteína de
difusión facilitada para la glucosa) y las bombas de Sodio/Potasio. Se
debe hacer notar que las células del intestino se encuentran unidas entre
sí por "uniones estrechas" (tight junctions) que impiden que nada
proveniente del intestino pase al torrente sanguíneo sin ser primero
filtradas por las células epiteliales.

Transporte de macromoleculas
Algunas sustancias más grandes como polisacáridos, proteínas y otras células cruzan las
membranas plasmáticas mediante varios tipos de transporte de macromoléculas:

Endocitosis: es el proceso mediante el cual la sustancia es transportada al interior de la

célula a través de la membrana. Se conocen tres tipos de endocitosis:

Fagocitosis: en este proceso, la célula crea una proyecciones de la membrana y el citosol

llamadas pseudopodos que rodean la partícula sólida. Una vez rodeada, los pseudopodos se
fusionan formando una vesícula alrededor de la partícula llamada vesícula fagocítica o
fagosoma. El material sólido dentro de la vesícula es seguidamente digerido por enzimas
liberadas por los lisosomas. Los glóbulos blancos constituyen el ejemplo más notable de
células que fagocitan bacterias y otras sustancias extrañas como mecanismo de defensa

Pinocitosis: en este proceso, la sustancia a transportar es una gotita o vesícula de líquido

extracelular. En este caso, no se forman pseudópodos, sino que la membrana se repliega
creando una vesícula pinocítica. Una vez que el contenido de la vesícula ha sido procesado,
la membrana de la vesícula vuelve a la superficie de la célula.
De esta forma hay un tráfico constante de membranas entre la superficie de la célula y su
interior.

Endocitosis mediada por receptor: este es un proceso similar a la pinocitosis, con la

salvedad que la invaginación de la membrana sólo tiene lugar cuando una determinada
molécula, llamada ligando, se une al receptor existente en la membrana. Una vez formada
la vesícula endocítica está se une a otras vesículas para formar una estructura mayor
llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la separación del ligando y del
receptor: Los receptores son separados y devueltos a la membrana, mientras que el ligando
se fusiona con un lisosoma siendo digerido por las enzimas de este último. Ejemplo
integración de LDL a célula con receptor LDL

Potencial de membrana: es la diferencia de potencial eléctrico que

existe entre el interior negativo, y el exterior positivo (debido a la
permeabilidad de esta).
5 factores que determinan el valor de PMR:
• Bomba de Na+ y K+ (es integrante de la membrana celular):
sistema de co-transporte ubicado en la membrana, es capaz de mantener
el equilibrio de Na+ y K+, sacando Na al exterior de la celula e
introduciendo K+ al interior de la celula.
• Concentracion de iones difusibles a ambos lados de la membrana.
• Permeabilidad selectiva: capacidad de dejar o no dejar pasar
elementos.
(En estos 3 se resumen mucho origen de condiciones patológicas y
anomalías)
• Capacidad de la membrana de separar establemente los diferentes
iones eléctricos:
(Dielectrico: elemento capaz de separar establemente cargas eléctricas
diferentes.Cuando lo hace establece que puede tener una separación
entre ellos y una diferencia de potencial).
(Potencial: suma algebraica de los elementos positivos y negativos)
• Equilibrio de Gibbs y Donnan: las moleculas de alto peso
molecular cargadas negativamente como las proteinas generan un
campo eléctrico que determina gradientes eléctricos, que a su vez
determina movimientos de atracción eléctrico, que determina la
posibilidad de existir equilibrio entre lo químico y lo eléctrico, como es
el caso del cloro (Cl-) cuando el valor del potencial de membrana es -
70.
El equilibrio de Gibbs y Donnan intenta establecer situaciones de
equilibrio entre los gradientes químicos y el gradiente eléctrico.
• A -70 las fuerzas químicas y eléctricas del Cl- son iguales.
• A -70 las fuerzas químicas y eléctricas del Na+ son hacia el
interior de la membrana.
(Las ventanas de los poros de la membrana NO son herméticas, por esto
el Na+ siempre esta pasando)
• A -70 la fuerza química de K+ es mayor que la fuerza eléctrica
(quiere decir que eventualmente hay potasio que sale de la membrana)
• La membrana ha desarrollado un elemento de control que
complementa a las fuerzas de movimiento ionico sacando sodio e
incorporando potasio acoplado a este sistema a un gasto de energía
conocido como “Transporte activo” (intenta brindar un equilibrio en los
gradientes de Na+ y K+).
Bomba sodio potasio: es atp dependiente.
• El co-transportador de Na+ y K+ acoplado a un sistema ATPasa
con gasto de energía transporte activo aparece como el mecanismo que
brinda el equilibrio en reposo para mantener la estabilidad de la
membrana y sobre los elementos a ambos lados de ella, sobre todo los
que se movilizan gracias a su gradiente que potencialmente se expresa
(Na+ quiere entrar, K+ quiere salir). Este co-transporte brinda la
respuesta para que Na+ se mantenga afuera y K+ adentro en alta
concentración, ella se llama “Bomba de sodio y potasio”. Esta siempre
esta actuando, es la que mantiene a la membrana viva.

1. Artefacto del Estimulo

2. Periodo de latencia
3. Respuesta Local
4. Nivel de Descarga
5. Despolarización
6. Sobretiro
7. Apertura de los canales de K+ (salida de potasio)
8. Activación de la Bomba ATP Na+K+
9. Hipopolarizacion
10. HIperpolarizacion (sobre actuación de la bomba sodio potasio)
Artefacto del estímulo: momento justo que aplicamos estimulación (no es respuesta
celular)
Periodo de latencia: es una fase gradualmente preparatoria para la apertura de los
canales iónicos que tiene q ver con el movimiento del calcio en los canales iónicos
que permiten suavidad de los componentes de las ventanas de los canales iónicos.
Respuesta local: la apertura gradual de algunos de los poros localizados en la
membrana celular con paso lento de na+
Nivel de descarga: es aquel valor en el nivel de potencial de acción en el que todos
los poros responden con apertura y aumenta la conductancia al na+
La verdadera despolarización se logra cuando cambia su polaridad.
Del cero al lado positivo se llama sobre tiro
Sobre tiro: es el valor en el cual el potencial de membrana ha cambiado y llega hasta
+20.
En el sobre tiro hay apertura de canales de k+ . Al salir el potasio o sea cargas
positivas, la célula empieza a repolarizarse. por qué? Porque salen cargas positivas y
la proteína altamente negativa comienza a ejercer su influencia en el interior y va
generando negatividad
Repolarización: (volver al estado polarizado) con el lado interno negativo y el lado
externo positivo, pero la concentración de los iones a ambos lados de la membrana
no son las del reposo.
En ese momento se activa la bomba de na+ y k+ y saca na+ y mete k+ Con el
sistema d co-Transporte q tiene 3 puestos para na+ y posee hasta 2 para k+ y va
llevando cada ion a su respectivo puesto hasta q se repolariza y la deja en reposo.
Cada vez que salen iones de sodio en una proporción de 3 a 2 respecto al potasio la
célula va perdiendo cargas positivas lo que genera que se contribuya a la
repolarización. Finalmente cuando la bomba mueva iones en proporción 1 a 1 es
que esta en reposo no genera cambios eléctricos sino que mantiene la estabilidad de
la célula.
En el potencial de acción dos tercios de la repolarización total son generados por la
bomba de na+ k+
Estado hipopolarizado (donde es menos negativa que en el reposo) y estado
hiperpolarizado ( mas negativa que en el reposo) hay una sobre actuación de la
bomba movilizando iones en una proporción mas elevada que 1 a 1 y esto genera
que gráficamente se vea como una sobre actuación, posteriormente se auto modula
la bomba y logra la proporción 1 a 1 ambos son responsabilidad de la bomba na+ y
k+
La despolarización es igual en todas las células del organismo, lo que cambia es la
repolarización.
Estado refractario: es el periodo en el cual la célula no era estimulable (por la ley
del todo o nada).’
Refractario absoluto: es la fase del potencial de acción donde todos los canales de
sodio se encuentran inactivos y por lo tanto es imposible a través de cualquier
estimulo lograr generar un potencial de acción.
Relativo: comienza inmediatamente después del estado hiperpolarizado donde ya
hay canales de sodio que están activos nuevamente y esto permite que cuando se
aplica un estimulo supraumbral ya que la célula esta muy negativa se pueda
reestimular
Mantenimiento de la despolarización: se mantiene el estado despolarizado en el
sobre tiro o retardo en la aparición de la repolarización (esto sucede en la
contracción del musculo cardiaco). Esto lo causa el calcio de las cisternas.