PRINCIPALES GRUPOS ORGANICOS

si el doble enlace es exociclico

,

&
HIDROCARBUROS es un cicloalcano con un ilideno

ETANG Hibridacion Sp3

ALCANOS (saturados ( Ratz (n ° C) + ano
CICIOALCANOS
Ciclotraiz + and
CH3-CHE Tetradica (109 50 ,

ETENO raiz + eno

Raiz + eno Ciclo +
ALQUENOS (doble enlace) CH = (H2 Hibidacion Sp2 CICLOALQUENOS
2

u
PROPINO
Raiz + in o Hibridation SP2 ETINO ACETILENG
ALQUINOS (triple enlace) (H3-CECH
:

2
CH3
AROMATICOS (Deslocalizacion
ecclical #X -

CH
TOLUENO
-

-
-
/&
"L
2

NAFTALENG
/
-- (H3
I
-
-

ORTO-XILENO
62
54

DERIVADOS HALOGENADOS
Halogeno + raiz + ano 1 -
CLOROPROPANO
xce
raiz ilo CLORURO DE N-PROPILO
HALOALCANOS (H substituido por F, Ce Br,I , Halogeno + uro + +

HALUROS DE VINILO (Hdec = C substituido)

Halogeno + raiz + and
vinilo
4-CLORO-1-BUTENO
c xe =

Halogeno uro + CLORURO DE VINILO

HALUROS DE ARILO /H de aromaticos substituido) c = /NIC PARA-DICLOROBENCENO

↳

CRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS

ALCOHOLES (-OH) Raiz + Of

=
YOH 2-PROPIN-1-OL Hibridacion SP3
Hidroxi (F Secundaria (
.
Bipiramidal triagonal irregular

FENOLES Localizador + hidroxi + benceno

OH 1 H
1 , 2-DIHIDROXIBENCENG

Alcano + OxI + alcano ETOXIETANO Poy

CH3 (H2-0 -(H2-CH3
-
-
ETERES (O como Puente) Radical 1 + Radical 2 + eter
DIETILETER
OXACICIOHEXANO

PEROXIDOS/ Peroxido de - PEROXIDODEDIETILO H3C-LCH

HIDROPEROXIDOS
Hiperoxido de -

HIPEROXIDO DE TERC-BUTILO
CH O -
-

COMPUESTOS CARBONILICOS

R Ry N
R-C-0
O R
Y
R -O R2
C -C N-OH C = - c= N
- R
Hibridacion Sp2
& OH = -

RENAMINA
H- -0 R O H R R/
1200
HEMICETAL OXIMA BASE DE SCHIFF
ACETAL CETAL HEMIACETAL

O
Derivados de carboxilicos (-ico aldehido)
CH3-H2
=
ALDEHTDOS Raiztal
-

Etanal/ Acetal aldehido

ACIDO FORMICO E FORMALDEHIDO
Formil (F secundaria
.

Carbaldehido (F secundaria unida a

. unciceos H Ciclohexanocarbaldehido

O
1)
CETONAS Raiz +ona 1 I-PROPANONA =

E CETONA

Radical 1 + Radical 2 + Letona

i
OXO (F Secundaria) X Acido 3-OXOBUTANOICO
On
.